This company has been acquired
Cidara Therapeutics (CDTX) Aandelenoverzicht
Cidara Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van doelgerichte therapieën voor patiënten met kanker en andere ernstige ziekten. Meer informatie
| Sneeuwvlok Score | |
|---|---|
| Waardering | 2/6 |
| Toekomstige groei | 2/6 |
| Prestaties in het verleden | 0/6 |
| Financiële gezondheid | 5/6 |
| Dividenden | 0/6 |
Beloningen
Risicoanalyse
CDTX Community Fair Values
Create NarrativeSee what 7 others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.
Analyst Price Targets
Top Community Narratives
Cidara Therapeutics, Inc. Concurrenten
Prijsgeschiedenis en prestaties
| Historische aandelenkoersen | |
|---|---|
| Huidige aandelenkoers | US$221.38 |
| 52 Week Hoogtepunt | US$221.42 |
| 52 Week Laag | US$15.22 |
| Bèta | 1.53 |
| 1 maand verandering | 0.46% |
| 3 maanden verandering | 124.73% |
| 1 Jaar Verandering | 719.93% |
| 3 jaar verandering | 1,029.49% |
| 5 jaar verandering | 351.80% |
| Verandering sinds IPO | -30.82% |
Recent nieuws en updates
Expanded Phase III Trial And BARDA Support Will Shape Long Term Outlook
Catalysts About Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics develops drug Fc conjugates aimed at preventing and treating serious infectious diseases such as influenza. What are the underlying business or industry changes driving this perspective?Cidara: Merck's Acquisition Based On CD388 Flu Prevention Potential
Summary Cidara Therapeutics delivered a 1,165%+ return, driven by positive CD388 data and Merck's $221.50/share acquisition offer. CD388 achieved statistically significant prevention efficacy up to 76% in phase 2b, leading to FDA alignment for the single pivotal phase 3 ANCHOR trial. Phase 3 ANCHOR trial reached 6,000-patient enrollment; interim analysis is expected Q1 2026, with BLA submission contingent on success for this and subsequent Southern Hemisphere study start. I maintain a "Hold" rating as the Merck acquisition awaits HSR clearance, with regulatory and competitive risks remaining. Plus, no further upside as the acquisition is already announced. Read the full article on Seeking AlphaRecent updates
Expanded Phase III Trial And BARDA Support Will Shape Long Term Outlook
Catalysts About Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics develops drug Fc conjugates aimed at preventing and treating serious infectious diseases such as influenza. What are the underlying business or industry changes driving this perspective?Cidara: Merck's Acquisition Based On CD388 Flu Prevention Potential
Summary Cidara Therapeutics delivered a 1,165%+ return, driven by positive CD388 data and Merck's $221.50/share acquisition offer. CD388 achieved statistically significant prevention efficacy up to 76% in phase 2b, leading to FDA alignment for the single pivotal phase 3 ANCHOR trial. Phase 3 ANCHOR trial reached 6,000-patient enrollment; interim analysis is expected Q1 2026, with BLA submission contingent on success for this and subsequent Southern Hemisphere study start. I maintain a "Hold" rating as the Merck acquisition awaits HSR clearance, with regulatory and competitive risks remaining. Plus, no further upside as the acquisition is already announced. Read the full article on Seeking AlphaBullish On Cidara Therapeutics As It Doubles Down On CD388 For Universal Flu Prevention
Summary Cidara Therapeutics is leveraging its Cloudbreak platform to develop CD388 for universal influenza prophylaxis. Fortunately, they recently enrolled 5,000 subjects in its Phase 2b trial to assess CD388’s safety and efficacy. CD388 inhibits viral replication and activates the immune response, and its mechanism of action actually received the FDA’s Fast Track designation. Interestingly, CDTX reduced its workforce by 30% to concentrate on CD388. This could very well pay off if they're successful with their 2025 trials. Overall, CDTX stock trades at a reasonable valuation, so I feel it’s fair to give it a speculative “Buy” rating as a bet on CD388 in 2025. Read the full article on Seeking AlphaCidara Therapeutics: The underestimated potential of CD388
CD388 is a universal long-lasting influenza drug against all seasonal and pandemic influenza viruses in a phase 2b clinical trial. CD388 is not a vaccine but would provide 6 months of protection.Cidara spikes on $11M milestone payment from partner Mundipharma
The shares of clinical-stage biotech Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX) gained over 8% pre-market Tuesday after the company announced that British drugmaker Mundipharma paid $11.1M as a milestone payment under a 2019 licensing deal. The payment follows the acceptance of the marketing authorization application (MAA) for rezafungin by the European Medicines Agency (EMA) as a treatment for fungal diseases candidemia and invasive candidiasis. While CDTX has rights for rezafungin in Japan, the company has sold the U.S. commercial rights for the drug to Melinta Therapeutics and rights for all other territories to Mundipharma. Chief Executive Jeffrey Stein said that his company remains on track to receive up to ~$108M in milestone payments as additional non-dilutive capital from partners subject to the accomplishment of events scheduled for the next two years. Read more about the CDTX’s licensing deal for rezafungin with Melinta in the U.S.Cidara begins dosing of antiviral CD388 in trial for preventing influenza
Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX) said it began dosing in a phase 2a trial of CD388 to evaluate the pre-exposure prophylactic activity of the antiviral against influenza virus. CD388 is aimed to deliver universal prevention of seasonal and pandemic influenza, the company said in A a Sept. 13 press release. Cidara said the study is being conducted under an exclusive worldwide license and collaboration with Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), to develop and commercialize Cidara's Cloudbreak drug-Fc conjugates (DFCs) to prevent seasonal and pandemic influenza. Multiple dose levels of CD388 will be evaluated in people who will receive a single administration of CD388 or placebo prior to influenza viral challenge. The trial is expected to enroll up to 168 healthy adults. "Because of its mode of action, CD388 has the potential to enable universal influenza coverage against all viral strains for all people, including those with compromised immune systems. We look forward to announcing the findings next year, and continuing our collaboration with Janssen who will be spearheading late-stage development," said Cidara President and CEO Jeffrey Stein.Cidara Therapeutics GAAP EPS of -$0.19 beats by $0.09, revenue of $6.22M beats by $0.01M
Cidara Therapeutics press release (NASDAQ:CDTX): Q2 GAAP EPS of -$0.19 beats by $0.09. Revenue of $6.22M (-81.1% Y/Y) beats by $0.01M.Rendement voor aandeelhouders
| CDTX | US Biotechs | US Markt | |
|---|---|---|---|
| 7D | 0.3% | 2.4% | 1.1% |
| 1Y | 719.9% | 34.6% | 28.7% |
Rendement versus industrie: CDTX overtrof de US Biotechs industrie, die het afgelopen jaar een rendement 34.6 % opleverde.
Rendement versus markt: CDTX overtrof de US markt, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van 28.7 %.
Prijsvolatiliteit
| CDTX volatility | |
|---|---|
| CDTX Average Weekly Movement | 30.3% |
| Biotechs Industry Average Movement | 10.8% |
| Market Average Movement | 7.2% |
| 10% most volatile stocks in US Market | 16.4% |
| 10% least volatile stocks in US Market | 3.1% |
Stabiele aandelenkoers: De aandelenkoers van CDTX is de afgelopen 3 maanden volatiel geweest in vergelijking met de US markt.
Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit van CDTX is het afgelopen jaar gestegen van 24% naar 30%.
Over het bedrijf
| Opgericht | Werknemers | CEO | Website |
|---|---|---|---|
| 2012 | 38 | Jeff Stein | www.cidara.com |
Cidara Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van doelgerichte therapieën voor patiënten met kanker en andere ernstige ziekten. De producten van het bedrijf omvatten rezafungineacetaat, een nieuwe molecule in de klasse van echinocandin-antischimmels voor de behandeling en preventie van invasieve schimmelinfecties, waaronder candidemia en invasieve candidiasis, schimmelinfecties die gepaard gaan met een hoog sterftecijfer. Het bedrijf ontwikkelt ook zijn Cloudbreak-platform dat de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddel-Fc-conjugaten mogelijk maakt, waaronder CD388, een krachtig antiviraal middel voor universele preventie en behandeling van seizoensgriep en pandemische griep, dat zich in Fase 1- en Fase 2-klinische studies bevindt.
Cidara Therapeutics, Inc. Samenvatting
| CDTX fundamentele statistieken | |
|---|---|
| Marktkapitalisatie | US$6.97b |
| Inkomsten(TTM) | -US$184.80m |
| Inkomsten(TTM) | n/a |
Is CDTX overgewaardeerd?
Zie Reële waarde en waarderingsanalyseInkomsten en omzet
| CDTX resultatenrekening (TTM) | |
|---|---|
| Inkomsten | US$0 |
| Kosten van inkomsten | US$131.82m |
| Brutowinst | -US$131.82m |
| Overige uitgaven | US$52.98m |
| Inkomsten | -US$184.80m |
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2025
Volgende inkomensdatum
n.v.t.
| Winst per aandeel (EPS) | -5.87 |
| Brutomarge | 0.00% |
| Nettowinstmarge | 0.00% |
| Schuld/Eigen Vermogen Verhouding | 0% |
Hoe presteerde CDTX op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijkingBedrijfsanalyse en status van financiële gegevens
| Gegevens | Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) |
|---|---|
| Bedrijfsanalyse | 2026/01/06 15:42 |
| Aandelenkoers aan het einde van de dag | 2026/01/06 00:00 |
| Inkomsten | 2025/09/30 |
| Jaarlijkse inkomsten | 2024/12/31 |
Gegevensbronnen
De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
| Pakket | Gegevens | Tijdframe | Voorbeeld Amerikaanse bron * |
|---|---|---|---|
| Financiële gegevens bedrijf | 10 jaar |
| |
| Consensus schattingen analisten | +3 jaar |
|
|
| Marktprijzen | 30 jaar |
| |
| Eigendom | 10 jaar |
| |
| Beheer | 10 jaar |
| |
| Belangrijkste ontwikkelingen | 10 jaar |
|
* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.
Analysemodel en Snowflake
Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen over hoe je onze rapporten kunt gebruiken en tutorials op YouTube.
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector
Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.
Bronnen van analisten
Cidara Therapeutics, Inc. wordt gevolgd door 8 analisten. 6 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
| Analist | Instelling |
|---|---|
| Timothy Chiang | BTIG |
| Eun Kyung Yang | Jefferies LLC |
| Kevin DeGeeter | Ladenburg Thalmann & Company |