OCGN * Overzicht aandelen Ocugen, Inc., een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase, richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van nieuwe gen- en celtherapieën en vaccins die de gezondheid van patiënten verbeteren. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse Alle risicocontroles bekijken Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
Ocugen, Inc. Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Ocugen Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers US$17.00 52 Week Hoogtepunt US$33.74 52 Week Laag US$9.00 Bèta 3.86 1 maand verandering -1.45% 3 maanden verandering -15.00% 1 Jaar Verandering 66.67% 3 jaar verandering -79.27% 5 jaar verandering n/a Verandering sinds IPO -91.79%
Recent nieuws en updates
Ocugen, Inc. Receives A Notification Letter from Nasdaq Regarding Minimum Bid Price Jan 04
Ocugen, Inc. Announces Data and Safety Monitoring Board Reviewed Interim Safety Data of Phase 2 Subjects of OCU410 ArMaDa Clinical Trial for Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Dec 19
Lead Independent Director recently bought Mex$188k worth of stock Dec 04
Independent Director recently bought Mex$468k worth of stock Nov 27
Ocugen, Inc. Announces Compelling Preliminary Data for OCU410--Single Dose Novel Modifier Gene Therapy to Treat Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Nov 20
Ocugen, Inc. Announces Executive Changes Nov 16 Meer updates bekijken
Ocugen, Inc. Receives A Notification Letter from Nasdaq Regarding Minimum Bid Price Jan 04
Ocugen, Inc. Announces Data and Safety Monitoring Board Reviewed Interim Safety Data of Phase 2 Subjects of OCU410 ArMaDa Clinical Trial for Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Dec 19
Lead Independent Director recently bought Mex$188k worth of stock Dec 04
Independent Director recently bought Mex$468k worth of stock Nov 27
Ocugen, Inc. Announces Compelling Preliminary Data for OCU410--Single Dose Novel Modifier Gene Therapy to Treat Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Nov 20
Ocugen, Inc. Announces Executive Changes Nov 16
New major risk - Revenue and earnings growth Nov 12 Ocugen, Inc. announced that it has received $30 million in funding Nov 08
Ocugen, Inc. to Report Q3, 2024 Results on Nov 08, 2024 Oct 17
Ocugen, Inc. Announces Removal of Clinical Hold on Investigational New Drug Application for Ocu200 Phase 1 Clinical Trial Oct 09
Ocugen, Inc. Announces FDA Approval of Expanded Access Program for Patients with Retinitis Pigmentosa Aug 05
New minor risk - Shareholder dilution Aug 02 Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $35 million. Aug 02
Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $35 million.
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2024 Results on Aug 08, 2024 Jul 29
Ocugen, Inc. Announces Completion of Dosing in Subjects with Geographic Atrophy Secondary to dAMD in High-Dose Cohort of Phase 1/2 Armada Clinical Trial of OCU410 —A Novel Modifier Gene Therapy Jul 25
Ocugen, Inc. Announces Data and Safety Monitoring Board Approves Enrollment in High Dose Cohort 3 in GARDian Study for Stargardt Disease Jun 21
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 3 Limelight Clinical Trial for Ocu400—First Gene Therapy in Phase 3 with A Broad Retinitis Pigmentosa Indication Jun 20
Law Offices of Howard G. Smith Alleges Lawsuit Against Ocugen, Inc Jun 05
Ocugen, Inc. Announces Positive Outcome of the Data and Safety Monitoring Board Review for its Phase 1/2 ArMaDa Clinical Trial for OCU410 Jun 01
Ocugen, Inc., Annual General Meeting, Jun 28, 2024 May 21
Ocugen Announces Dosing Completion of Subjects with Stargardt Disease in Cohort 2 of Phase 1/2 GARDian Clinical Trial of OCU410ST—A Modifier Gene Therapy May 16
Ocugen, Inc. Announces Ocu400 Modifier Gene Therapy Phase 1/2 Data Presentation At Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2024 Apr 30
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Geographic Atrophy in Cohort 2 of Phase 1/2 ArMaDa Clinical Trial of OCU410 --A Modifier Gene Therapy Apr 20 Rosen Law Firm Files Securities Class Action Lawsuit on Behalf of Ocugen, Inc
Ocugen, Inc. Announces U.S. FDA Clearance of IND Amendment to Initiate OCU400 Phase 3 Clinical Trial Apr 10
Ocugen, Inc. Announces Positive Data and Safety Monitoring Board Review and Initiation of Enrollment in Medium Dose for Ocu410--A Modifier Gene Therapy-- in Phase 1/2 Armada Study for Geographic Atrophy Apr 05
Ocugen Provides Business Update Apr 03 Ocugen, Inc. to Report Q4, 2023 Results on Apr 02, 2024
Ocugen, Inc. Appoints Huma Qamar as Chief Medical Officer Mar 20
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Geographic Atrophy in Cohort 1 of Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410 Mar 14
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Stargardt in Cohort 1 of Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410ST Feb 23
Ocugen, Inc. Announces Bob Smith Joins Business Advisory Board Jan 16
Insufficient new directors Jan 01
Forecast to breakeven in 2026 Dec 31
Ocugen, Inc. Gains FDA Alignment on Key Aspects of OCU400 —Modifier Gene Therapy—Pivotal Phase 3 Study Design Dec 22
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410—Modifier Gene Therapy—For Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Dec 14
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410ST --Modifier Gene Therapy-- for Stargardt Disease Nov 11 Ocugen, Inc. to Report Q3, 2023 Results on Nov 09, 2023
Ocugen, Inc. Announces Ocugen Mucosal Vaccine Candidate OCU500 Selected by NIH NIAID Project NextGen for Inclusion in Clinical Trials Oct 11
Ocugen, Inc. Appoints Connie Collingsworth to the Business Advisory Board Sep 22
Ocugen, Inc. Announces Executive Changes Sep 21
Ocugen, Inc. Announces Positive Clinical Study Update from the Phase 1/2 Trial of Ocu400, A Modifier Gene Therapy Product Candidate, for the Treatment of Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis Sep 14
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2023 Results on Aug 21, 2023 Aug 19
Ocugen, Inc. announced delayed 10-Q filing Aug 17
Independent Director recently bought Mex$1.7m worth of stock Jun 17
Ocugen, Inc. Announces Business Advisory Board Jun 06 Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $15 million. May 26
Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering. May 25
No longer forecast to breakeven Apr 13
No longer forecast to breakeven Mar 03
Ocugen, Inc. to Report Q4, 2022 Results on Feb 28, 2023 Feb 16
Ocugen, Inc. Appoints Quan A. Vu as Chief Business Officer Feb 02
Ocugen, Inc. Announces Positive Top-Line Data for COVID-19 Vaccine Candidate COVAXIN™ (BBV152) in Phase 2/3 Immuno-Bridging and Broadening Study: Both Co-Primary Endpoints Met Jan 10
Forecast to breakeven in 2025 Dec 31
Ocugen, Inc Announces Update on OCU400 Phase 1/2 Clinical Trial Targeting Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis Dec 08
High number of new directors Nov 16
Ocugen, Inc. to Report Q3, 2022 Results on Nov 08, 2022 Oct 28
Ocugen Announces Completion of Dosing in OCU400 Phase 1/2 Cohort 2 Oct 13
Ocugen, Inc. Announces Publication of Comprehensive Review of BBV152 in Frontiers in Immunology Sep 15
Ocugen, Inc. Announces Board Changes Sep 02
No longer forecast to breakeven Aug 13
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2022 Results on Aug 05, 2022 Jul 30
Ocugen, Inc. Announces Publication of Positive Results of Covid-19 Vaccine Trial for Children 2 18 in the Lancet Infectious Diseases Jun 22
Ocugen, Inc. Announces New Cell Therapy Program Following FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Recognition May 26
Ocugen, Inc. Announces New Cell Therapy Program Following FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Recognition May 25
Ocugen Announces FDA Removes Clinical Hold on Phase 2/3 Clinical Trial for Covaxin (Bbv152) May 24
Forecast breakeven date pushed back to 2023 May 14
Ocugen, Inc. to Report Q1, 2022 Results on May 06, 2022 May 03
High number of new and inexperienced directors Apr 27
Ocugen, Inc. Announces Positive DSMB Recommendation for OCU400-101 Clinical Trial Apr 26
Ocugen, Inc. Provides Update on its Phase 2/3 Study of COVAXIN™ (BBV152) Apr 13
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial for Gene Therapy Candidate OCU400 to Treat Inherited Retinal Degeneration Apr 03
Ocugen, Inc. Announces Resignation of Sanjay S. Subramanian as Chief Financial Officer Mar 07 Ocugen, Inc. Provides Update on its COVAXIN™ Pediatric (2-18) Emergency Use Authorization Request
Forecast breakeven date pushed back to 2023 Mar 06 Rendement voor aandeelhouders OCGN * MX Biotechs MX Markt 7D -15.8% 0% 0% 1Y 66.7% 0% 0%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: OCGN * overtrof de MX Biotechs industrie, die het afgelopen jaar een rendement -6.5 % opleverde.
Rendement versus markt: OCGN * overtrof de MX markt, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van -11.1 %.
Prijsvolatiliteit Is OCGN *'s price volatile compared to industry and market? OCGN * volatility OCGN * Average Weekly Movement n/a Biotechs Industry Average Movement 0% Market Average Movement 0% 10% most volatile stocks in MX Market 0% 10% least volatile stocks in MX Market 0%
Stabiele aandelenkoers: De aandelenkoers van OCGN * is de afgelopen 3 maanden volatiel geweest in vergelijking met de MX markt.
Volatiliteit in de loop van de tijd: Onvoldoende gegevens om de volatiliteitsverandering van OCGN * in het afgelopen jaar te bepalen.
Over het bedrijf Ocugen, Inc., een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase, richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van nieuwe gen- en celtherapieën en vaccins die de gezondheid van patiënten verbeteren. De productpijplijn van het bedrijf omvat OCU400, een nieuwe kandidaat gentherapie die de integriteit en functie van het netvlies herstelt voor een reeks genetisch diverse erfelijke netvliesaandoeningen, momenteel in Fase 3 studies voor de behandeling van retinitis pigmentosa en Fase 1/2 studies voor de behandeling van leber congenitale amaurose; OCU410, een gentherapie in Fase 1/2 voor de behandeling van droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD); en OCU410ST, een gentherapie in Fase 1/2 voor de behandeling van de ziekte van Stargardt. Het bedrijf is ook betrokken bij de ontwikkeling van OCU200, een nieuw fusie-eiwit dat zich in een preklinische ontwikkelingsfase bevindt voor de behandeling van diabetisch maculair oedeem, diabetische retinopathie en natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie; en NeoCart, een autoloog, van kraakbeencellen afgeleid neokraakbeen, momenteel in fase 3 van studies geïndiceerd voor het herstel van kraakbeenletsel in de knie bij volwassenen.
Meer tonen Ocugen, Inc. Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van Ocugen zich tot de beurswaarde? OCGN * fundamentele statistieken Marktkapitalisatie Mex$4.75b Inkomsten(TTM ) -Mex$1.06b Inkomsten(TTM ) Mex$97.40m
48.8x P/S-verhouding
-4.5x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) OCGN * resultatenrekening (TTM ) Inkomsten US$4.70m Kosten van inkomsten US$31.62m Brutowinst -US$26.91m Overige uitgaven US$24.23m Inkomsten -US$51.14m
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2024
Volgende inkomensdatum
n.v.t.
Winst per aandeel (EPS) -0.18 Brutomarge -572.66% Nettowinstmarge -1,088.17% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding 7.1%
Hoe presteerde OCGN * op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2025/01/11 13:56 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2025/01/09 00:00 Inkomsten 2024/09/30 Jaarlijkse inkomsten 2023/12/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .
Bronnen van analisten Ocugen, Inc. wordt gevolgd door 6 analisten. 4 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling Kristen Kluska Cantor Fitzgerald & Co. Daniil Gataulin Chardan Capital Markets, LLC Swayampakula Ramakanth H.C. Wainwright & Co.
Toon 3 meer analisten 