This company listing is no longer active

This company may still be operating, however this listing is no longer active. Find out why through their latest events.

Eisai (4523 N) Aandelenoverzicht

Engages in the research, development, manufacture, and sale of pharmaceuticals in Japan. Meer informatie

4523 N fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	0/6
Toekomstige groei	2/6
Prestaties in het verleden	4/6
Financiële gezondheid	6/6
Dividenden	3/6

Beloningen

De winst zal naar verwachting met 16.51% per jaar groeien

De winst groeide het afgelopen jaar met 70.1%

Risicoanalyse

Het dividend van 2.44% wordt niet goed gedekt door de winst of de vrije kasstromen

Aandelen zijn zeer illiquide

4523 N Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

NEW432,867 members

Join community and earn perks

Gain real feedbackFrom our editorial team, personally. Not silence.

Grow your followingReal investors. The kind who actually invest, not scroll past.

Unlock free accessFree premium subscription for consistent and quality authors.

Learn more Create Narrative

432,867 investors already sharing narratives

View all narratives

Eisai Co., Ltd. Concurrenten

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Eisai
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	JP¥888.98
52 Week Hoogtepunt	JP¥1,064.45
52 Week Laag	JP¥888.98
Bèta	-0.021
1 maand verandering	0%
3 maanden verandering	n/a
1 Jaar Verandering	n/a
3 jaar verandering	-38.75%
5 jaar verandering	n/a
Verandering sinds IPO	-36.25%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	4523 N	MX Pharmaceuticals	MX Markt
7D	0%	2.2%	-0.1%
1Y	n/a	-5.5%	3.8%

Rendement versus industrie: Er zijn onvoldoende gegevens om te bepalen hoe 4523 N presteerde ten opzichte van de MX Pharmaceuticals.

Rendement versus markt: Er zijn onvoldoende gegevens om te bepalen hoe 4523 N presteerde ten opzichte van de MX markt.

Prijsvolatiliteit

Is 4523 N's price volatile compared to industry and market?
4523 N volatility
4523 N Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	6.4%
Market Average Movement	3.3%
10% most volatile stocks in MX Market	5.5%
10% least volatile stocks in MX Market	2.3%

Stabiele aandelenkoers: 4523 N heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de MX markt.

Volatiliteit in de loop van de tijd: Onvoldoende gegevens om de volatiliteitsverandering van 4523 N in het afgelopen jaar te bepalen.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1941	11,076	Haruo Naito	www.eisai.co.jp

Eisai Co., Ltd. Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Eisai zich tot de beurswaarde?
4523 N fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	Mex$218.90b
Inkomsten(TTM)	Mex$5.18b
Inkomsten(TTM)	Mex$85.55b

41.4x

Koers/Winstverhouding

2.5x

P/S-verhouding

Is 4523 N overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
4523 N resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	JP¥749.46b
Kosten van inkomsten	JP¥157.73b
Brutowinst	JP¥591.73b
Overige uitgaven	JP¥546.31b
Inkomsten	JP¥45.42b

Laatst gerapporteerde inkomsten

Dec 31, 2023

Volgende inkomensdatum

n.v.t.

Winst per aandeel (EPS)	158.37
Brutomarge	78.95%
Nettowinstmarge	6.06%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	19.7%

Hoe presteerde 4523 N op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Dividenden

2.4%

Huidig dividendrendement

101%

Uitbetalingsratio

Betaalt 4523 N een betrouwbaar dividend?

Zie 4523 N dividendgeschiedenis en benchmarks

Wanneer moet je 4523 N kopen om een aanstaand dividend te ontvangen?
Eisai dividenddata
Ex Dividend Datum	Mar 28 2024
Betaaldatum dividend	Jul 01 2024
Dagen tot Ex-dividend	908 days
Dagen tot dividendbetaaldatum	813 days

Betaalt 4523 N een betrouwbaar dividend?

Zie 4523 N dividendgeschiedenis en benchmarks

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2024/02/14 06:23
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2023/11/17 00:00
Inkomsten	2023/12/31
Jaarlijkse inkomsten	2023/03/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysamodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren zijn beschikbaar op onze Github-pagina, we hebben ook handleidingen over hoe u onze rapporten kunt gebruiken en tutorials op YouTube.

Leer meer over het dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Eisai Co., Ltd. wordt gevolgd door 21 analisten. 14 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

This company listing is no longer active

Eisai (4523 N) Aandelenoverzicht

Beloningen

Risicoanalyse

Join community and earn perks

Eisai Co., Ltd. Concurrenten

Genomma Lab Internacional. de

Cipla

Yunnan Baiyao GroupLtd

Zhangzhou Pientzehuang Pharmaceutical

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Present Real-World LEADER Study Results For LEQEMBI At AAIC 2026

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Receive FDA Approval For LEQEMBI IQLIK Subcutaneous Injection As Initiation Dose For Early Alzheimer’s Disease

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Findings On Etalanetug Showing Reduction In Alzheimer's Disease Tau Tangle-Specific Plasma Biomarker MTBR-Tau243 at Alzheimer's Association International Conference 2026

Eisai Co., Ltd.'s Acceptance of Marketing Authorization Application for In-house Developed Insomnia Drug Lemborexant for Evaluation by the United Kingdom’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)

Eisai Co Ltd Showcases Alzheimer’s Disease Portfolio With Over 50 Presentations At Alzheimer’s Association International Conference 2026

Nuvation Bio Validates Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for the Treatment of Advanced Ros1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer in the United Kingdom

Recent updates

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Present Real-World LEADER Study Results For LEQEMBI At AAIC 2026

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Receive FDA Approval For LEQEMBI IQLIK Subcutaneous Injection As Initiation Dose For Early Alzheimer’s Disease

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Findings On Etalanetug Showing Reduction In Alzheimer's Disease Tau Tangle-Specific Plasma Biomarker MTBR-Tau243 at Alzheimer's Association International Conference 2026

Eisai Co., Ltd.'s Acceptance of Marketing Authorization Application for In-house Developed Insomnia Drug Lemborexant for Evaluation by the United Kingdom’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)

Eisai Co Ltd Showcases Alzheimer’s Disease Portfolio With Over 50 Presentations At Alzheimer’s Association International Conference 2026

Nuvation Bio Validates Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for the Treatment of Advanced Ros1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Provides Earnings Guidance for the Fiscal Year 2026 (April 2026 to March 2027)

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 17, 2026

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Update on Fda Priority Review of Leqembi Iqlik (Lecanemab-Irmb) Subcutaneous Injection as A Starting Dose for Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. to Report Q1, 2027 Results on Aug 03, 2026

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2026 Results on May 15, 2026

Eisai Co., Ltd. and MSD K.K. Submit Application for Lenvima in Combination with Welireg for Renal Cell Carcinoma in Japan

Eisai Co., Ltd. and Nuvation Bio Inc. Announce Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Validated by the European Medicines Agency

Eisai Present New Data on Long-Term Real-World Treatment with Lecanemab

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Present Real-World Data On Leqembi (Lecanemab-Irmb) Treatment Persistence In The United States

Eisai Co., Ltd. Announces Orphan Drug Designation for E2086, a Novel Selective Orexin 2 Receptor Agonist for Narcolepsy

Eisai Announces Leqembi® Iqlik™ (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application Regarding Subcutaneous Starting Dose Granted Priority Review by the US FDA

Eisai Submits Marketing Authorisation Variation to EMA for Intraous Maintenance Dosing Every Four Weeks with Leqembi®? (Lecanemab)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts Eisai Co., Ltd.'s Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Priority Review

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Enters into Settlement Agreement with Torrent Pharmaceuticals Ltd

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Cancer

Merck and Eisai Announces Phase 3 LITESPARK-011 Trial Evaluating the Dual Oral Regimen of LENVIMA

Health Canada Grants Authorization for Leqembi (Lecanemab)

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce U.S. Availability of Leqemab-irmb Subcutaneous Injection Main Maintenance Dose for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Highlights Breadth of Oncology Research at ESMO 2025, Featuring 5-Year Survival Data from Study

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in China

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Therapeutic Goods Administration Approves for the Treatment of Alzheimer's Disease in Australia

Eisai Co., Ltd. Announces Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation

Eisai Co., Ltd. Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. Initiates Rolling Submission of Supplemental Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for lecanemab-irmb Subcutaneous Autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK

Eisai Announces US FDA Approval of Leqembi IQKLIK®? (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce That the Anti-Amyloid Beta (Ab) Monoclonal Antibody "LEQEMBI" Has Been Launched in Austria on August 25, 2025 and Will Be Launched in Germany on September 1, 2025

Eisai Presents Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) At the Alzheimer's Association International Conference

Eisai and Biogen Present Results on Lecanemab Subcutaneous Autoinjector At AAIC 2025

PRISM BioLab, Co. Ltd. to Present E7386, Co-Developed Through Collaborative Research Between Eisai Co., Ltd., and Lenvatinib Mesylate

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) completed the acquisition of EcoNaviSta, Inc. (TSE:5585) from a group of shareholders.

MHRA to Evaluate Monthly Intravenous Maintenance Dosing of Leqembi®? for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in the UK

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Leqemab Marketing Authorization in the European Union

Eisai Co., Ltd. to Report Q2, 2026 Results on Nov 05, 2025

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2025 Results on May 15, 2025

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Announces FDA Approval for Leqembi in US

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Approval of ''LEQEMBI" (Lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Mexico

Eisai Launches Leqembi in South Korea

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Receive Positive Opinion from CHMP in European Union for Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease

Eisai Completes Rolling BLA Submission for Subcutaneous Maintenance Dosing of Leqembi® (lecanemab-irmb) in the US

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Clinical Findings Suggesting Inhibition of Tau Propagation by Anti-MTBR Tau Antibody E2814 at the 17th Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference