Daiichi Sankyo Company (D4S) Aandelenoverzicht

Daiichi Sankyo Company, Limited produceert en verkoopt farmaceutische producten in Japan, Noord-Amerika, Europa en internationaal. Meer informatie

D4S fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	5/6
Toekomstige groei	2/6
Prestaties in het verleden	1/6
Financiële gezondheid	5/6
Dividenden	3/6

Beloningen

Verhandeld tegen 28.2% onder onze schatting van de reële waarde

De winst zal naar verwachting met 13.58% per jaar groeien

Handelen tegen een goede waarde vergeleken met branchegenoten en branchegenoten

Risicoanalyse

Hoog niveau van niet-contante inkomsten

Dividend van 3.77% wordt niet goed gedekt door vrije kasstromen

D4S Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View all narratives

Daiichi Sankyo Company, Limited Concurrenten

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Daiichi Sankyo Company
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	JP¥14.45
52 Week Hoogtepunt	JP¥23.91
52 Week Laag	JP¥13.57
Bèta	-0.18
1 maand verandering	-5.43%
3 maanden verandering	-10.76%
1 Jaar Verandering	-38.20%
3 jaar verandering	-51.34%
5 jaar verandering	-22.41%
Verandering sinds IPO	194.66%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	D4S	DE Pharmaceuticals	DE Markt
7D	3.9%	6.1%	3.2%
1Y	-38.2%	27.3%	2.5%

Rendement versus industrie: D4S presteerde slechter dan de German Pharmaceuticals -sector, die het afgelopen jaar een rendement van 27.3 % opleverde.

Rendement versus markt: D4S presteerde slechter dan German Market, dat het afgelopen jaar een rendement van 2.5 % opleverde.

Prijsvolatiliteit

Is D4S's price volatile compared to industry and market?
D4S volatility
D4S Average Weekly Movement	7.5%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	6.3%
Market Average Movement	6.1%
10% most volatile stocks in DE Market	13.6%
10% least volatile stocks in DE Market	2.7%

Stabiele aandelenkoers: D4S heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de German markt.

Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 8% ) van D4S is het afgelopen jaar stabiel geweest.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1899	19,765	Hiroyuki Okuzawa	www.daiichisankyo.com

Daiichi Sankyo Company, Limited produceert en verkoopt farmaceutische producten in Japan, Noord-Amerika, Europa en internationaal. Het bedrijf biedt Enhertu aan voor de behandeling van patiënten met HER2-positieve en weinig voorkomende borstkanker, HER2-positief maag- of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom en HER2-positieve solide tumoren; Turalio, een orale kleine molecule die gericht is tegen koloniestimulerende factor 1 receptor, KIT proto-oncogene receptor tyrosinekinase, en FMS-like tyrosinekinase 3 die een interne tandem duplicatie mutatie bevat; Vanflyta, een FLT3 remmer voor de behandeling van volwassen patiënten met acute myeloïde leukemie; en Injectafer, een ferric carboxymaltose injectie voor de behandeling van ijzertekort. Het bedrijf levert ook Liziana en Savaysa, directe factor Xa-remmers; Minnebro, Olmetec, Olmetec Plus, Rezaltas, Sevikar en Sevikar HCT antihypertensiva; Nilemdo, een orale behandeling die het cholesterolgehalte verlaagt; Nustendi, een combinatiepil van bempedoëzuur en ezetimibe met vaste dosering om het cholesterolgehalte te verlagen; en Efient, een middel tegen bloedplaatjes.

Daiichi Sankyo Company, Limited Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Daiichi Sankyo Company zich tot de beurswaarde?
D4S fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	€26.10b
Inkomsten(TTM)	€1.41b
Inkomsten(TTM)	€11.49b

18.6x

Koers/Winstverhouding

2.3x

P/S-verhouding

Is D4S overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
D4S resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	JP¥2.12t
Kosten van inkomsten	JP¥669.05b
Brutowinst	JP¥1.45t
Overige uitgaven	JP¥1.19t
Inkomsten	JP¥259.87b

Laatst gerapporteerde inkomsten

Mar 31, 2026

Volgende inkomensdatum

n.v.t.

Winst per aandeel (EPS)	142.82
Brutomarge	68.49%
Nettowinstmarge	12.24%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	18.1%

Hoe presteerde D4S op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Dividenden

3.8%

Huidig dividendrendement

56%

Uitbetalingsratio

Betaalt D4S een betrouwbaar dividend?

Zie D4S dividendgeschiedenis en benchmarks

Wanneer moet je D4S kopen om een aanstaand dividend te ontvangen?
Daiichi Sankyo Company dividenddata
Ex Dividend Datum	Mar 30 2026
Betaaldatum dividend	Jun 23 2026
Dagen tot Ex-dividend	54 days
Dagen tot dividendbetaaldatum	31 days

Betaalt D4S een betrouwbaar dividend?

Zie D4S dividendgeschiedenis en benchmarks

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2026/05/22 06:21
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2026/05/22 00:00
Inkomsten	2026/03/31
Jaarlijkse inkomsten	2026/03/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen over hoe je onze rapporten kunt gebruiken en tutorials op YouTube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Daiichi Sankyo Company, Limited wordt gevolgd door 27 analisten. 15 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

Daiichi Sankyo Company (D4S) Aandelenoverzicht

Beloningen

Risicoanalyse

Daiichi Sankyo Company, Limited Concurrenten

Merck KGaA

Dermapharm Holding

Sartorius

Hansoh Pharmaceutical Group

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

High number of new and inexperienced directors

Astrazeneca and Daiichi Sankyo Receive Us Approval for Enhertu for Two New Indications in Her2-Positive Early Breast Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited, Annual General Meeting, Jun 22, 2026

Suntory Holdings Limited signed a letter of intent to acquire Daiichi Sankyo Healthcare Co., Ltd. from Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE:4568) for approximately ¥250 billion.

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q4, 2026 Results on Apr 27, 2026

Daiichi Sankyo And AstraZeneca Announce Acceptance And Priority Review Of Supplemental Biologics License Application For ENHERTU For HER2 Positive Breast Cancer

Recent updates

High number of new and inexperienced directors

Astrazeneca and Daiichi Sankyo Receive Us Approval for Enhertu for Two New Indications in Her2-Positive Early Breast Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited, Annual General Meeting, Jun 22, 2026

Suntory Holdings Limited signed a letter of intent to acquire Daiichi Sankyo Healthcare Co., Ltd. from Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE:4568) for approximately ¥250 billion.

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q4, 2026 Results on Apr 27, 2026

Daiichi Sankyo And AstraZeneca Announce Acceptance And Priority Review Of Supplemental Biologics License Application For ENHERTU For HER2 Positive Breast Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited Announces Board Retirements, Effective March 31, 2026

Daiichi Sankyo Company, Limited Announces Executive Changes, Effective April 1, 2026

European Medicines Agency Validated in the EU as Post-Neoadjuvant Treatment for Patients with HER2 Positive Early Breast Cancer

Daiichi Sankyo Announces First Patient Has Been Dosed in A First-In-Human Phase 1/2 Trial

Daiichi Sankyo And AstraZeneca Receive Priority Review For DATROWAY For Treatment Of Unresectable Or Metastatic Triple Negative Breast Cancer In The U.S

National Medical Products Administration Approves Enhertu in China as the First and Only Her2 Directed Dc for the Second-Line Treatment of Patients with Her2 Positive Metastatic Gastric Cancer

Daiichi Sankyo Appoints Veronika Rozehnal, Ph.D., as Head of Translational Research Center Europe

European Medicines Agency Validated in the EU as First-Line Treatment of Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer

TROPION-Lung17 TROP2 Biomarker Directed Phase 3 Trial of DATROWAY Initiated in Patients with Previously Treated Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer

High number of new and inexperienced directors

Enhertu® Granted Breakthrough Therapy Designation in the U.S. as Post-Neoadjuvant Therapy for Patients with Her2 Positive Early Breast Cancer

Daiichi Sankyo and AstraZeneca's DATROWAY® Type II Variation Application Validated in the EU as First-Line Treatment for Patients with Metastatic Triple Negative Breast Cancer Who are Not Candidates for Immunotherapy

Astrazeneca and Daiichi Sankyo's ENHERTU®? (Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki) Approves in the US as First New Treatment in A decade for the 1st-Line Treatment of Patients with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer

Destiny-Ovarian01 Phase 3 Trial of Enhertu Initiated as First-Line Maintenance Therapy in Patients with Her2 Expressing Advanced Ovarian Cancer

Federal Circuit Court of Appeals Vacates Infringement Judgment and Damages Award in Dispute Between Daiichi Sankyo and Seagen

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q3, 2026 Results on Jan 30, 2026

Daiichi Sankyo Announces Dosed in First-In-Human Phase 1 Trial Evaluating Ds3610 in Patients with Advanced Solid Tumors

DESTINY-Lung06 Phase 3 Trial of ENHERTU Initiated as First-Line Therapy in Patients with HER2 Overexpressing Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited Announces DS-3939 Shows Promising Preliminary Clinical Activity in Patients with Advanced Solid Tumors in Phase 1/2 Trial

Daiichi Sankyo And AstraZeneca Present Initial Results For DATROWAY Plus Rilvegostomig Combination Therapy in Urothelial Cancer

Daiichi Sankyo Continues to Transform Standards of Care for Patients with Three Landmark Breast Cancer Trials

AstraZeneca and Daiichi Sankyo Announces Positive High-Level Results from the TROPION-Breast02 Phase III Trial

Daiichi Sankyo and Astrazeneca's Supplemental Biologics License Application Accepted in the U.S. for Patients with High-Risk Her2 Positive Early-Stage Breast Cancer Prior to Surgery

Daiichi Sankyo and AstraZeneca's Supplemental Biologics License Application for Enhertu®? in Combination with Pertuzumab Deruxtecan-nxki

Daiichi Sankyo and Merck Announce Raludotatug Deruxtecan Receives Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with CDH6 Expressing Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers Previously Treated with Bevacizumab

ENHERTU® Type II Variation Application Validated in the EU for Previously Treated Patients with HER2 Positive Metastatic Solid Tumors

Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in Ideate-Lung01 Phase 2 Trial

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q2, 2026 Results on Oct 31, 2025

Merck's First Patient Dosed in the HERTHENA-Breast04 Phase 3 Trial of Patritumab Deruxtecan Initiated in Patients with Metastatic Hormone Receptor

Daiichi Sankyo and Merck Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation for Patients with Pretreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Daiichi Sankyo Presents New Data in Small Cell Lung Cancer and Updates Across Adc Portfolio Highlighting Progress in Creating New Standards of Care for Patients with Lung Cancer At Wclc

Enhertu Plus Pertuzumab Granted Breakthrough Therapy Designation in the U.S. as First-Line Therapy for Patients with Her2 Positive Metastatic Breast Cancer

Turalio Final Long-Term Data Showed Sustained Clinical Benefit in Patients with Tenosynovial Giant Cell Tumor from Open-Label Extension of Enliven Phase 3 Trial

Datroway Approves in Us for EGFRm Lung Cancer

IDeate-Prostate01 Phase 3 Trial of Ifinatamab Deruxtecan Initiated in Patients with Pretreated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q1, 2026 Results on Jul 31, 2025

DATROWAY Continues to Show Promising Tumor Responses as Part of Combination Regimens in Patients with Early and Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

Daiichi Sankyo and Merck Announces Patritumab Deruxtecan Biologics License Application for Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer Voluntary Withdraw

IHH Healthcare Berhad Provides Update on Material Litigation by Northern TK Venture Pte Ltd Against Daiichi Sankyo Company, Limited

Daiichi Sankyo, Inc. Announces Positive Topline Results from the Destiny-Breast11 Phase 3 Trial

Daiichi Sankyo Company, Limited, Annual General Meeting, Jun 23, 2025

Enhertu Plus Pertuzumab Demonstrated Highly Statistically Significant and Clinically Meaningful Improvement in Progression-Free Survival Versus THP as First-Line Therapy for Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer

Daiichi Sankyo and AstraZeneca Announce European Union Approves DATROWAY®? for Patients with Previously Treated Metastatic HR Positive, HER2 Negative Breast Cancer

Daiichi Sankyo and AstraZeneca's ENHERTU Approves in the EU as First HER2 Directed Therapy for Patients with HR Positive, HER2 Low or HER2 Ultralow Metastatic Breast Cancer Following at Least One Endocrine Therapy

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Fiscal Year 2025 Results on Apr 25, 2025

Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE:4568) announces an Equity Buyback for 17,000,000 shares, representing 0.91% for ¥50,000 million.

Daiichi Sankyo and AstraZeneca's Enhertu Recommends for Approval in the EU by CHMP for Patients with HER2 Low or HER2 Ultralow Metastatic Breast Cancer Following at Least One Endocrine Therapy

Daiichi Sankyo Company, Limited Provides Updated on Claim Before the Tokyo District Court in Japan by Northern TK Venture Pte Ltd

Daiichi Sankyo Company, Limited Announces Chief Executive Officer Changes, Effective April 1, 2025

Daiichi Sankyo's Datopotamab Deruxtecan is Recommended for Approval in the EU by CHMP for Patients with Previously Treated Metastatic HR Positive, HER2 Negative Breast Cancer

AstraZeneca PLC and Daiichi Sankyo’ ENHERTU (Fam-Trastuzumab Deruxtecan-Nxki) Approves in the US for the Treatment of Adult Patients with Unresectable or Metastatic Hormone Receptor (HR)-Positive, HER2-Low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) or Her2-Ultralow (IHC 0 with Membrane Staining) Breast Cancer

Datopotamab Deruxtecan Granted Priority Review in the U.S. for Patients with Previously Treated Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

AstraZeneca and Daiichi Sankyo Voluntarily Withdrawn the Marketing Authorisation Application in the EU for datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)

Datopotamab Deruxtecan Application in the EU for Patients with Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer Voluntarily Withdrawn

Quantum-Wild Phase 3 Trial of VANFLYTA Initiated in Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Negative AML

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q3, 2025 Results on Jan 31, 2025

Daiichi Sankyo to Showcase TURALIO Research in Patients with Tenosynovial Giant Cell Tumor at CTOS