2CL Overzicht aandelen BridgeBio Pharma, Inc., een biofarmaceutisch bedrijf in een commerciële fase, ontdekt, creëert, test en levert transformatieve geneesmiddelen voor de behandeling van patiënten die lijden aan genetische ziekten en kanker. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse + 1 meer risico
Alle risicocontroles bekijken Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
Opmerking toevoegenBridgeBio Pharma, Inc. Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor BridgeBio Pharma Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers US$25.32 52 Week Hoogtepunt US$39.72 52 Week Laag US$20.49 Bèta 1.06 1 maand verandering 1.93% 3 maanden verandering 15.88% 1 Jaar Verandering -36.17% 3 jaar verandering 100.95% 5 jaar verandering -12.08% Verandering sinds IPO 7.88%
Recent nieuws en updates
Acoramidis Receives Positive CHMP Opinion for Treatment of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) Dec 14
BridgeBio Pharma, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Attruby™ (Acoramidis) for the Treatment of Adults with ATTR-CM Nov 23
BridgeBio Pharma Announces Publication in the New England Journal of Medicine of Phase 2 PROPEL 2 Study of Infigratinib for Children Living with Achondroplasia Nov 19
Third quarter 2024 earnings released: US$0.86 loss per share (vs US$1.08 loss in 3Q 2023) Nov 14
BridgeBio Pharma, Inc. Completes Enrollment of FORTIFY, Phase 3 Registrational Study of BBP-418 in Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9 (LGMD2I/R9) Oct 01
BridgeBio Pharma, Inc. Presents Additional Data from an Analysis of its Phase 3 ATTRibute-CM and Open-Label Extension Study of Acoramidis in ATTR-CM at the European Society of Cardiology 2024 Aug 31 Meer updates bekijken
Acoramidis Receives Positive CHMP Opinion for Treatment of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) Dec 14
BridgeBio Pharma, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Attruby™ (Acoramidis) for the Treatment of Adults with ATTR-CM Nov 23
BridgeBio Pharma Announces Publication in the New England Journal of Medicine of Phase 2 PROPEL 2 Study of Infigratinib for Children Living with Achondroplasia Nov 19
Third quarter 2024 earnings released: US$0.86 loss per share (vs US$1.08 loss in 3Q 2023) Nov 14
BridgeBio Pharma, Inc. Completes Enrollment of FORTIFY, Phase 3 Registrational Study of BBP-418 in Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9 (LGMD2I/R9) Oct 01
BridgeBio Pharma, Inc. Presents Additional Data from an Analysis of its Phase 3 ATTRibute-CM and Open-Label Extension Study of Acoramidis in ATTR-CM at the European Society of Cardiology 2024 Aug 31
BridgeBio Pharma, Inc. and QED Therapeutics Announce the Launch of the Initial Phase of MyAchonJourney Aug 19
Second quarter 2024 earnings released: US$0.39 loss per share (vs US$0.98 loss in 2Q 2023) Aug 02
BridgeBio Pharma, Inc. Announces Appointment of Thomas Trimarchi, Ph.D., as President and Chief Operating Officer Jul 23
BridgeBio Pharma, Inc. Surpasses Interim Analysis Enrollment Target and Receives U.S. FDA Rare Pediatric Disease Designation for BBP-418, a Potential Treatment for Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9 (LGMD2I/R9) Jun 19
BridgeBio Pharma, Inc. Announces Durable Month 12 and 18 Phase 2 Cohort 5 Results of Oral Infigratinib in Achondroplasia, and First Participant Consented in ACCEL for Hypochondroplasia Jun 05
BridgeBio Pharma Presents Additional Data and Analyses from its Phase 3 ATTRibute-CM Study in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) at ESC-HF, Including That Acoramidis Treatment Significantly Reduced All-Cause Mortality in a Pre-specified Sensitivity Analysis of the Entire Study Population May 14
First quarter 2024 earnings released: US$0.20 loss per share (vs US$0.92 loss in 1Q 2023) May 02
BridgeBio Pharma, Inc., Annual General Meeting, Jun 21, 2024 Apr 28
BridgeBio Pharma, Inc. Presents Cardiac Magnetic Resonance (CMR) Imaging Evidence Consistent with Clinical Improvement Apr 09 BridgeBio Pharma, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $250.00001 million. Mar 07
BridgeBio Pharma, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $250.00001 million. Mar 06
BridgeBio Pharma, Inc. has filed a Follow-on Equity Offering. Mar 05
Full year 2023 earnings released: US$3.95 loss per share (vs US$3.26 loss in FY 2022) Feb 23
New major risk - Financial position Feb 23
BridgeBio Pharma, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Acceptance of New Drug Application for Acoramidis for the Treatment of Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Feb 06
BridgeBio Pharma, Inc. Shares Positive Results of Single-Arm Phase 3 Study of Acoramidis in Japanese Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) Including No Mortality Reported in the Trial at 30 Months Feb 03
BridgeBio Pharma, Inc. Announces Publication of Positive Results from Phase 3 ATTRibute-CM Study of Acoramidis for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the New England Journal of Medicine Jan 11
BridgeBio Pharma, Inc. Announces First Child Dosed in PROPEL 3, its Phase 3 Clinical Trial for Infigratinib in Children with Achondroplasia Dec 14
Now 21% undervalued Dec 12
BridgeBio Pharma, Inc. Presents Additional Clinical Outcomes Data from the Phase 3 ATTRibute-CM Study of Acoramidis in Patients with Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy (ATTR-CM) Nov 14
Third quarter 2023 earnings released: US$1.08 loss per share (vs US$0.93 loss in 3Q 2022) Nov 03
BridgeBio Pharma, Inc. Shares Positive Long-Term Data from an Ongoing Phase 2 Study, Which Support the Potential Use of Glycosylated Alpha-dystroglycan (DG) Levels as a Surrogate Endpoint in Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9 Oct 10 BridgeBio Pharma, Inc. announced that it expects to receive $250.003806 million in funding from Qatar Investment Authority and other investors Sep 26
Bridgebio Pharma Announces Positive Feedback from the U.S. Fda and Eu Ema on the Regulatory Path for A Pivotal Phase 3 Trial of Infigratinib in Children with Achondroplasia Sep 07
BridgeBio Pharma, Inc. Presents Detailed Positive Results from Phase 3 Attribute-CM Study of Acoramidis for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) At European Society of Cardiology Congress 2023 Aug 28
New minor risk - Financial position Aug 04
Second quarter 2023 earnings released: US$0.98 loss per share (vs US$0.067 loss in 2Q 2022) Aug 03
Bridgebio Pharma Announces Opportunity for Accelerated Approval Pathway in Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I (Lgmd2i/R9) Based on Glycosylated Alpha-Dystroglycan (Dg) Levels and Announces First Patient Dosed in Fortify Phase 3 Study Aug 01
Bridgebio Announces Consistently Positive Results from Phase 3 Attribute-Cm Study of Acoramidis for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Jul 18
BridgeBio Pharma, Inc. Presents Updated Six Month Results from Its Phase 2 Cohort 5 Trial of Infigratinib in Achondroplasia Jun 21
First quarter 2023 earnings released: US$0.92 loss per share (vs US$1.35 loss in 1Q 2022) May 05
Full year 2022 earnings released: US$3.26 loss per share (vs US$3.90 loss in FY 2021) Feb 24
Bridgebio Pharma, Inc. Initiates CALIBRATE, A Pivotal Phase 3 Study of Encaleret in Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 Dec 24
Third quarter 2022 earnings released: US$0.93 loss per share (vs US$1.06 loss in 3Q 2021) Nov 04
BridgeBio Pharm and ML Bio Solutions Present 12-month Results from Phase 2 Study of BBP-418 in Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2i (LGMD2i) Oct 15
BridgeBio Pharma, Inc Presents Updated Positive Data from Its BBP-812 Canavan Disease Gene Therapy Program At the 51st Annual Meeting of the Child Neurology Society Oct 14
BridgeBio Pharma Announces First Lung Cancer Patient Dosed in Phase 1/2 Trial and US FDA Fast Track Designation for SHP2 Inhibitor BBP-398 in Combination with Amgen's Lumakras(R) (Sotorasib) Oct 12
BridgeBio Pharma, Inc. to Present New Data on its Novel Approaches to RAS-driven Cancers at the Fourth RAS Initiative Symposium Oct 08
BridgeBio Pharma and Sentynl Therapeutics Receive Marketing Authorization in the EU for NULIBRY® (fosdenopterin) for the Treatment of MoCD Type A Sep 21
BridgeBio Pharma, Inc Announces Dosing of First Patient in Phase 1 Trial of BBP-671 Aug 19
BridgeBio Pharma, Sentynl Therapeutics and Medison Pharma Announce Approval in Israel for NULIBRY® (fosdenopterin) for the Treatment of MoCD Type A Aug 11
Second quarter 2022 earnings released: US$0.067 loss per share (vs US$0.66 loss in 2Q 2021) Aug 05
BridgeBio Pharma, Inc. Announces Positive Interim Results from PROPEL 2 Jul 28
BridgeBio Pharma, Inc. and Sentynl Therapeutics, Inc. Receive Positive CHMP Opinion for NULIBRY® (Fosdenopterin) for Treatment of MoCD Type A Jul 27
BridgeBio Pharma Announces Positive Phase 1 Data and Phase 2/3 Trial Design for BBP-711, a Potentially Best-In-Class GO Inhibitor for Primary Hyperoxaluria Type 1 (PH1) and Recurrent Kidney Stone Formers Jun 28
BridgeBio Pharma Announces Early Positive Data for BBP-812, its Investigational AAV9 Gene Therapy for Canavan Disease Jun 23
BridgeBio Pharma, Inc. Shares Positive Phase 2B Data and Announces Pivotal Study Design for Phase 3 Trial of Encaleret in Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 (ADH1) Jun 14
BridgeBio Pharma, Inc. and Venthera, Inc. Presents Preliminary Results from Clinical Trial of VT30 (BBP-681) for Venous, Lymphatic, and Venolymphatic Malformations Jun 11
BridgeBio Pharma Presents Positive Phase 1 Data in Healthy Volunteers, Advancing Development of BBP-671 for Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration (PKAN) and Organic Acidemias May 28 BridgeBio Pharma, Inc. and Phoenix Tissue Repair, Inc Announce Positive Results from Phase 2 Trial of PTR-01 May 21
BridgeBio Pharma, Inc., Annual General Meeting, Jun 22, 2022 May 02
BridgeBio Pharma Presents Updated Results from Phase 2 Open-label Extension Study of Acoramidis in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) Apr 04
Insider recently bought €75k worth of stock Mar 17
Sentynl Therapeutics Inc. entered into an asset purchase agreement to acquire Global Rights to NULIBRY from BridgeBio Pharma, Inc. (NasdaqGS:BBIO). Mar 10
Full year 2021 earnings: EPS in line with expectations, revenues disappoint Feb 25
BridgeBio Pharma Announces Dosing of First Patient in Phase 1/2 Trial of Investigational Gene Therapy for Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Jan 28
Independent Director recently bought €264k worth of stock Jan 01
BridgeBio Pharma Reports Month 12 Topline Results from Phase 3 ATTRibute-CM Study Dec 28
LianBio and BridgeBio Pharma, Inc. Announce First Patient Treated in Phase 2a Trial of Infigratinib in Patients with Gastric Cancer and Other Advanced Solid Tumors Aug 26
Bridgebio Pharma, Inc. Appoints Finance and Pharmaceutical Leaders Fred Hassan, Andrea Ellis and Douglas Dachille to Its Board of Directors Aug 19
BridgeBio Pharma Receives FDA Fast Track Designation for Encaleret for the Treatment of Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 Jun 02
QED Therapeutics and Partner Helsinn Group Announce FDA Approval of Truseltiq™ (infigratinib) for Patients with Cholangiocarcinoma May 29
BridgeBio Pharma Receives FDA Fast Track Designation for Investigational Gene Therapy for Congenital Adrenal Hyperplasia May 15
Forecast to breakeven in 2025 May 14
BridgeBio Pharma, Inc. (NasdaqGS:BBIO) announces an Equity Buyback for $150 million worth of its shares. May 12
BridgeBio Pharma Announces Proof-of-Concept Data of Encaleret in ADH1 at the Endocrine Society’s 2021 Annual Meeting Mar 21
New 90-day high: €59.72 Mar 11
BridgeBio Pharma, Inc. and affiliate Origin Announce FDA Approval of NULIBRY™ (fosdenopterin), the First and Only Approved Therapy to Reduce the Risk of Mortality in Patients with MoCD Type A Mar 01
Full year 2020 earnings released: US$3.80 loss per share (vs US$2.48 loss in FY 2019) Feb 28
Revenue misses expectations Feb 28
BridgeBio Pharma, Inc. and Affiliate ML Bio Solutions Announce Dosing of First Patient in Phase 2 Trial of BBP-418 in Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2i (LGMD2i) Feb 20
New 90-day high: €59.32 Feb 10
Bridgebio Pharma and Affiliate Venthera Announce Dosing of First Patient in Phase 1/2 Clinical Trial of Bbp-681 for Venous, Lymphatic, and Venolymphatic Malformations Feb 03
BridgeBio Pharma, Inc. (NasdaqGS:BBIO) completed the acquisition of remaining 36.3% stake in Eidos Therapeutics, Inc. (NasdaqGS:EIDX). Jan 28
New 90-day high: €56.96 Jan 19
BridgeBio Pharma, Inc. Announces Executive Changes Jan 05
UC San Francisco Foundation and Bridgebio Pharma Collaborate to Accelerate the Development of Therapies for Genetic Diseases Dec 25
Board Member recently sold €108k worth of stock Dec 18
Bridgebio Pharma and Maze Therapeutics Establish Joint Venture to Advance Precision Medicine to Treat Cardiovascular Disease Dec 10
New 90-day high: €44.47 Dec 09
BridgeBio Pharma and QED Therapeutics Announce FDA Acceptance of New Drug Application for Infigratinib for the Treatment of Cholangiocarcinoma Dec 02 Rendement voor aandeelhouders 2CL DE Biotechs DE Markt 7D -1.1% 1.2% -0.3% 1Y -36.2% -14.3% 7.0%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: 2CL presteerde slechter dan de German Biotechs -sector, die het afgelopen jaar een rendement van -14.3 % opleverde.
Rendement versus markt: 2CL presteerde slechter dan German Market , dat het afgelopen jaar een rendement van 7 % opleverde.
Prijsvolatiliteit Is 2CL's price volatile compared to industry and market? 2CL volatility 2CL Average Weekly Movement 9.4% Biotechs Industry Average Movement 7.0% Market Average Movement 4.9% 10% most volatile stocks in DE Market 11.6% 10% least volatile stocks in DE Market 2.4%
Stabiele aandelenkoers: De aandelenkoers van 2CL is de afgelopen 3 maanden volatiel geweest.
Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 9% ) van 2CL is het afgelopen jaar stabiel geweest, maar is nog steeds hoger dan 75% van de aandelen German.
Over het bedrijf BridgeBio Pharma, Inc., een biofarmaceutisch bedrijf in een commerciële fase, ontdekt, creëert, test en levert transformatieve geneesmiddelen voor de behandeling van patiënten die lijden aan genetische ziekten en kanker. Haar producten in ontwikkelingsprogramma's omvatten AG10, een volgende generatie orale kleine molecule die TTR bijna volledig stabiliseert en die in Fase 3 klinisch onderzoek is voor de behandeling van TTR amyloïdose, of transthyretine amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM); infigratinib in lage dosis, een orale FGFR1-3 selectieve tyrosinekinaseremmer, die zich in Fase 3 bevindt, in een dubbelblinde, placebogecontroleerde, centrale studie voor de behandelingsoptie voor kinderen met achondroplasie; en BBP-631, een kandidaat-product voor AAV5-genoverdracht dat zich in Fase 1/2 van de klinische studie bevindt voor de behandeling van congenitale bijnierhyperplasie, of CAH, veroorzaakt door 21-hydroxylasedeficiëntie, of 21OHD. Het bedrijf ontwikkelt ook Encaleret, een kleine molecule antagonist van de calcium sensing receptor, of CaSR, dat zich in fase 3 bevindt van de klinische studie voor de behandeling van autosomaal dominante hypocalcemie type 1, of ADH1; en BBP-418, een glycosylatie-substraat pro-drug dat zich in fase 3 bevindt van de klinische studie voor de behandeling van limb-girdle spierdystrofie type 2I/R9 (LGMD2I/R9).
Meer tonen BridgeBio Pharma, Inc. Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van BridgeBio Pharma zich tot de beurswaarde? 2CL fundamentele statistieken Marktkapitalisatie €5.18b Inkomsten(TTM ) -€421.66m Inkomsten(TTM ) €209.23m
24.8x P/S-verhouding
-12.3x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) 2CL resultatenrekening (TTM ) Inkomsten US$217.77m Kosten van inkomsten US$2.39m Brutowinst US$215.37m Overige uitgaven US$654.23m Inkomsten -US$438.86m
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2024
Volgende inkomensdatum
n.v.t.
Winst per aandeel (EPS) -2.32 Brutomarge 98.90% Nettowinstmarge -201.53% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding -141.1%
Hoe presteerde 2CL op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2024/12/26 16:27 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2024/12/23 00:00 Inkomsten 2024/09/30 Jaarlijkse inkomsten 2023/12/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .
Bronnen van analisten BridgeBio Pharma, Inc. wordt gevolgd door 24 analisten. 17 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling George Farmer BMO Capital Markets Equity Research Konstantinos Biliouris BMO Capital Markets Equity Research Jason Zemansky BofA Global Research
Toon 21 meer analisten