Genmab (GE91) Aandelenoverzicht

Genmab A/S, een biotechnologiebedrijf, ontwikkelt op antilichamen gebaseerde producten en productkandidaten voor de behandeling van kanker en andere ziekten in Denemarken. Meer informatie

GE91 fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	3/6
Toekomstige groei	3/6
Prestaties in het verleden	2/6
Financiële gezondheid	3/6
Dividenden	0/6

Beloningen

Verhandeld tegen 71.3% onder onze schatting van de reële waarde

De winst zal naar verwachting met 17.83% per jaar groeien

Risicoanalyse

Heeft een hoog schuldenniveau

GE91 Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View Stock Community

Gain Therapeutics

The Market Is Sleeping on This Parkinson's Biotech - And I Think That's a Mistake

Gain Therapeutics: The Under-the-Radar Biotech With Big Parkinson’s Potential Key Takeaways Gain Therapeutics (GANX) is developing GT-02287 – an oral, first-in-class, potentially disease-modifying treatment for Parkinson’s disease targeting the GCase enzyme pathway. Parkinson’s disease represents a $4 billion U.S. market with zero approved disease-modifying therapies.Read more

2.9k

US$7.6

72.1% ondergewaardeerd

Lou_Basenese's

Fair Value

Profit Margin

18.91%

Future PE

25.12x

Price in 2031

US$10.68

Genmab A/S Concurrenten

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Genmab
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	DKK 23.60
52 Week Hoogtepunt	DKK 31.00
52 Week Laag	DKK 17.40
Bèta	0.74
1 maand verandering	9.26%
3 maanden verandering	-11.28%
1 Jaar Verandering	n/a
3 jaar verandering	-36.90%
5 jaar verandering	-22.37%
Verandering sinds IPO	45.48%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	GE91	DE Biotechs	DE Markt
7D	-1.7%	-1.6%	3.7%
1Y	n/a	4.7%	11.2%

Rendement versus industrie: Er zijn onvoldoende gegevens om te bepalen hoe GE91 presteerde ten opzichte van de German Biotechs.

Rendement versus markt: Er zijn onvoldoende gegevens om te bepalen hoe GE91 presteerde ten opzichte van de German markt.

Prijsvolatiliteit

Is GE91's price volatile compared to industry and market?
GE91 volatility
GE91 Average Weekly Movement	4.4%
Biotechs Industry Average Movement	9.2%
Market Average Movement	6.1%
10% most volatile stocks in DE Market	13.6%
10% least volatile stocks in DE Market	2.6%

Stabiele aandelenkoers: GE91 heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de German markt.

Volatiliteit in de loop van de tijd: Onvoldoende gegevens om de volatiliteitsverandering van GE91 in het afgelopen jaar te bepalen.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1998	2,973	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S, een biotechnologiebedrijf, ontwikkelt op antilichamen gebaseerde producten en productkandidaten voor de behandeling van kanker en andere ziekten in Denemarken. Het bedrijf brengt EPKINLY en TEPKINLY op de markt voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) diffuus groot b-cel lymfoom (DLBCL), groot b-cel lymfoom en folliculair lymfoom (FL); en Tivdak voor volwassen patiënten met terugkerende/metastatische baarmoederhalskanker met ziekteprogressie op of na chemotherapie. Het ontwikkelt ook Epcoritamab voor R/R DLBCL en FL, eerstelijns DLBCL en FL, B-cel non-Hodgkin lymfoom, R/R chronische lymfocytaire leukemie en het syndroom van Richter, en agressieve rijpe B-cel neoplasma's bij pediatrische patiënten; tisotumab vedotin voor solide tumoren; Acasunlimab voor solide tumoren en niet-kleincellige longkanker (NSCLC); Rinatabart sesutecan voor platina-resistente eierstokkanker en vaste tumoren; GEN1042, GEN1059, GEN1055 en GEN1057 voor vaste tumoren; GEN3014 voor hematologische maligniteiten; GEN1160 voor gevorderde vaste en vloeibare tumoren; en GEN1107 en GEN1286 voor gevorderde vaste tumoren.

Genmab A/S Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Genmab zich tot de beurswaarde?
GE91 fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	€14.58b
Inkomsten(TTM)	€817.01m
Inkomsten(TTM)	€3.16b

17.8x

Koers/Winstverhouding

4.6x

P/S-verhouding

Is GE91 overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
GE91 resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	US$3.72b
Kosten van inkomsten	US$238.00m
Brutowinst	US$3.48b
Overige uitgaven	US$2.52b
Inkomsten	US$963.00m

Laatst gerapporteerde inkomsten

Dec 31, 2025

Volgende inkomensdatum

May 07, 2026

Winst per aandeel (EPS)	15.69
Brutomarge	93.60%
Nettowinstmarge	25.89%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	90.2%

Hoe presteerde GE91 op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2026/04/20 01:07
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2026/04/20 00:00
Inkomsten	2025/12/31
Jaarlijkse inkomsten	2025/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen over hoe je onze rapporten kunt gebruiken en tutorials op YouTube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Genmab A/S wordt gevolgd door 40 analisten. 18 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Emily Field	Barclays
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays

Genmab (GE91) Aandelenoverzicht

Beloningen

Risicoanalyse

The Market Is Sleeping on This Parkinson's Biotech - And I Think That's a Mistake

Genmab A/S Concurrenten

Sartorius

Darwin

Merck KGaA

Neurocrine Biosciences

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Recent updates

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces the Lancet Published the Results of FIH Trial

Genmab A/S Improves Revenue Guidance for the Full Year of Fiscal 2021