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Aptose Biosciences Inc.OTCPK:APTO.F 주식 보고서

시가총액 US$3.7m
주가
US$1.68
US$1.83
8.2% 저평가 내재 할인율
1Y1.8%
7D-2.3%
포트폴리오 가치
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Aptose Biosciences Inc.

OTCPK:APTO.F 주식 리포트

시가총액: US$3.7m

Aptose Biosciences (APTO.F) 주식 개요

앱토즈 바이오사이언스는 주로 미국에서 종양학 분야의 미충족 의료 수요를 해결하는 정밀 의약품을 발굴 및 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 자세히 보기

APTO.F 펀더멘털 분석
스노우플레이크 점수
가치 평가0/6
미래 성장0/6
과거 실적0/6
재무 건전성0/6
배당0/6

위험 분석

수익이 USD$1m 미만입니다($0)

cash runway 경력이 1년 미만입니다.

의미 있는 시가총액이 없습니다($5M)

마이너스 주주 지분


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Aptose Biosciences Inc. 경쟁사

가격 이력 및 성과

Aptose Biosciences 주가의 최고가, 최저가 및 변동 요약
과거 주가
현재 주가CA$1.68
52주 최고가CA$1.89
52주 최저가CA$0.64
베타0.29
1개월 변동0%
3개월 변동1.20%
1년 변동1.82%
3년 변동-99.25%
5년 변동-99.90%
IPO 이후 변동-99.90%

최근 뉴스 및 업데이트

Recent updates

Seeking Alpha • Aug 01

Aptose Biosciences Q2 2022 Earnings Preview

Aptose Biosciences (NASDAQ:APTO) is scheduled to announce Q2 earnings results on Monday, August 1st, after market close. The consensus EPS Estimate is -$0.13 and the consensus Revenue Estimate is $0M Over the last 3 months, EPS estimates have seen 6 upward revisions and 0 downward.
Seeking Alpha • Jul 19

Aptose Biosciences Continues To Drift Without Thesis-Changing Data

Aptose has made some progress in the clinic this year, including additional complete responses for lead program HM43239 and a new formulation of luxeptinib. Expansion studies of '239 in 2023 could pave the way toward registration studies, and dose escalation studies of the new luxeptinib formulation could begin in early 2023. There is a sizable market opportunity for drugs to address patients with hematological cancers who've progressed on other therapies, but the odds and timelines are long. I believe fair value for Aptose is around $4 today, but upside is tied to future positive clinical developments and there's not much room for stumbles or setbacks. It wouldn't be fair to say that there's been no clinical progress at Aptose Biosciences (APTO) since my last update, but there certainly hasn't been enough to really sway investor sentiment, particularly in light of a more risk-averse biotech market. Aptose has two credible hematological oncology products in the pipeline, but there is a still lot of de-risking needed for both programs. I do believe that the market is still heavily discounting the odds of clinical success here, but given the history of oncology drug development, and Aptose's own shaky clinical progress, that's not exactly unfair. I can still see a path toward a substantially higher fair value, but the reality is that investors are likely going to need to wait a year or more for sentiment-moving data. '239 Is Worth Further Exploration From five complete responses and one partial response back at the December 2021 ASH update, Aptose has seen two more complete responses in its HM43239 (or '239) program in relapsed or refractory AML, bringing the total to seven complete responses and one partial response among a 80mg, 120mg, and 160mg dosing group that has treated at least 41 patients as off the last cut-off (early June, ahead of the EHA meeting). Thus far the drug has shown encouraging safety/tolerability, with only one dose-limiting toxicity reported so far (muscle weakness in a patient getting a 200mg dose). While the response rates aren't eye-popping at this point, it's worth remembering that these are not the healthiest patients, as they've already seen drug progression after prior treatments. Based on the early clinical results, management is moving forward with further dose exploration at 80mg, 120mg, and 160mg (the 80mg segment has been completed, with the 120mg and 160mg cohorts about half-complete as of early June) and then two expansion studies. One expansion study will use 120mg (with 80mg and 160mg as bracketing dosages) of '293 as a single-agent therapy in FLT-3 mutated and unmutated AML, while the other will be a combination study with venetoclax (Venclexta, marketed by AbbVie (ABBV) and Roche (RHHBY)). The single-agent study should start later this year, with the combo study slated for the first half of 2023. Should the results of these studies merit it, registrational studies would then start - presumably in 2024 for the single-agent study. It's worth remembering that '293 is targeting the challenging r/r AML market. While there are solid treatment options available as front-line therapies, some patients cannot tolerate them, some do not respond, and others ultimately see their disease mutate around the treatment and become non-responsive/relapsing. Keep this in mind when comparing response rates to other drugs in the space (make sure it's an "apples to apples" comparison). Another Chance For Luxeptinib Aptose's prior lead drug, luxeptinib, still factors significantly into the company's clinical plans today. While the drug showed exciting pre-clinical attributes, clinical results today have not matched that potential. It would seem that the pharmacokinetics of the drug are at least partly to blame, and the company is hoping that a reformulated version of the drug (known as "G3") can lead to patients getting consistent therapeutic doses that produce clinical results. Clinical trial work is underway now, with patients getting G3 at 50mg, 100mg, and 200mg doses and the 50mg dose of G3 demonstrating 200x the exposure level of a 150mg dose of G1. Assuming that the pharmacokinetics and pharmacodynamics (PK and PD) studies merit further development, Aptose should be able to start dose escalation studies of the new formulation in the first half of 2023 in patients with r/r B-cell or r/r AML disease.
Seeking Alpha • Feb 02

Aptose Deep In The Doghouse Due To Lack Of Pipeline Progress

A lack of progress in the clinic, including another disappointing ASH meeting, has led investors to bail out of this risky early-stage biotech. A new formulation of luxeptinib, and potentially greater exposure to the drug, may finally unlock the potential of this once-promising drug, but it's a "show me" story. Recently-acquired '239 looks like an interesting asset for AML, with promising Phase 1 response rates, but it's still early in the development cycle. Between '239 and luxeptinib there is still potential in Aptose's pipeline, but it will take real evidence of clinical efficacy to rebuild sentiment.

주주 수익률

APTO.FUS BiotechsUS 시장
7D-2.3%1.2%2.1%
1Y1.8%41.9%30.6%

수익률 대 산업: APTO.F은 지난 1년 동안 41.9%의 수익을 기록한 US Biotechs 산업보다 저조한 성과를 냈습니다.

수익률 대 시장: APTO.F은 지난 1년 동안 30.6%를 기록한 US 시장보다 저조한 성과를 냈습니다.

주가 변동성

Is APTO.F's price volatile compared to industry and market?
APTO.F volatility
APTO.F Average Weekly Movement4.3%
Biotechs Industry Average Movement10.6%
Market Average Movement7.2%
10% most volatile stocks in US Market16.1%
10% least volatile stocks in US Market3.2%

안정적인 주가: APTO.F는 지난 3개월 동안 US 시장에 비해 주가 변동성이 크지 않았습니다.

시간에 따른 변동성: APTO.F의 주간 변동성은 지난 1년간 14%에서 4%로 감소했습니다.

회사 소개

설립직원 수CEO웹사이트
198614William Ricewww.aptose.com

앱토즈 바이오사이언스는 주로 미국에서 종양학 분야의 미충족 의료 수요를 해결하는 정밀 의약품을 발굴 및 개발하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. 이 회사의 임상 단계 경구용 키나아제 억제제에는 급성 골수성 백혈병 및 고위험 골수형성이상증후군과 같은 골수성 악성종양에서 작용하는 일부 키나아제 그룹을 대상으로 임상 1/2상 시험을 완료한 1일 1회 경구용 키나아제 억제제인 투세티닙(HM43239)이 있습니다; 만성 림프구성 백혈병 및 특정 비호지킨 림프종과 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병을 포함한 재발성 또는 불응성 B세포 악성종양 환자를 대상으로 임상 1상 a/b상 시험 중인 강력한 경구용 저분자 약물인 룩셉티닙(CG-806)도 보유하고 있습니다. 이 회사는 크리스탈지노믹스 인바이츠와 라이선스 계약을 맺고 있습니다.

Aptose Biosciences Inc. 기초 지표 요약

Aptose Biosciences의 순이익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교됩니까?
APTO.F 기초 통계
시가총액US$3.74m
순이익 (TTM)-US$25.47m
매출 (TTM)n/a
0.0x
주가매출비율(P/S)
-0.2x
주가수익비율(P/E)

APTO.F는 고평가되어 있습니까?

공정 가치 및 평가 분석 보기

순이익 및 매출

최근 실적 보고서(TTM)의 주요 수익성 지표
APTO.F 손익계산서 (TTM)
매출US$0
매출원가US$0
총이익US$0
기타 비용US$25.47m
순이익-US$25.47m

최근 보고된 실적

Dec 31, 2025

다음 실적 발표일

해당 없음

주당순이익(EPS)-9.98
총이익률0.00%
순이익률0.00%
부채/자본 비율-99.5%

APTO.F의 장기 실적은 어땠습니까?

과거 실적 및 비교 보기

기업 분석 및 재무 데이터 상태

데이터최종 업데이트 (UTC 시간)
기업 분석2026/05/07 16:53
종가2026/05/07 00:00
수익2025/12/31
연간 수익2025/12/31

데이터 소스

당사의 기업 분석에 사용되는 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC에서 제공됩니다. 아래 데이터는 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에서 사용됩니다. 데이터는 정규화되므로 소스가 제공된 후 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지데이터기간미국 소스 예시 *
기업 재무제표10년
  • 손익계산서
  • 현금흐름표
  • 대차대조표
분석가 컨센서스 추정치+3년
  • 재무 예측
  • 분석가 목표주가
시장 가격30년
  • 주가
  • 배당, 분할 및 기타 조치
지분 구조10년
  • 주요 주주
  • 내부자 거래
경영진10년
  • 리더십 팀
  • 이사회
주요 개발10년
  • 회사 공시

* 미국 증권에 대한 예시이며, 비(非)미국 증권에는 해당 국가의 규제 서식 및 자료원을 사용합니다.

별도로 명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 연간 기간을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 TTM(최근 12개월) 또는 LTM(지난 12개월) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 스노우플레이크

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 당사의 Github 페이지에서 확인하실 수 있습니다. 또한 보고서 활용 방법에 대한 가이드와 YouTube 튜토리얼도 제공합니다.

Simply Wall St 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 섹터 지표

산업 및 섹터 지표는 Simply Wall St가 6시간마다 계산하며, 프로세스에 대한 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

분석가 소스

Aptose Biosciences Inc.는 9명의 분석가가 다루고 있습니다. 이 중 0명의 분석가가 우리 보고서에 입력 데이터로 사용되는 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 분석가의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가기관
Matthew VeneziaAlliance Global Partners
Dylan DupuisB. Riley Securities, Inc.
John NewmanCanaccord Genuity