유제디의 양극성 I형 장애 확장에 대한 FDA 승인에 따라 테바(TEVA)의 불황 사례가 바뀔 수 있습니다.

• 테바 파마슈티컬스와 메딘셀은 최근 미국 FDA가 성인 양극성 제1형 장애의 유지 치료를 위한 월 1회 서방형 주사제로 유제디(성분명 리스페리돈)를 승인하여 정신분열증 이상으로 적응증을 확대했다고 발표했습니다.
• 이번 승인으로 미국 내 340만 명 이상의 성인에게 영향을 미치는 질환에 대한 치료 순응도를 향상시킬 수 있는 독점적인 SteadyTeq 기술을 사용한 최초의 피하 지속형 리스페리돈 제형이 출시되었습니다.
• 양극성 장애에 대한 UZEDY의 FDA 승인 확대가 Teva의 브랜드 제품 성장 스토리에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 살펴봅니다.

이 10개의 기업은 코로나19 이후에도 살아남아 번창했으며, 트럼프의 관세에서도 살아남을 수 있는 적절한 요소를 갖추고 있습니다. 포트폴리오가 무역 전쟁의 압박을 느끼기 전에 그 이유를 알아보세요.

테바 제약 산업 투자 내러티브 요약

현재 테바 제약 산업 주식을 보유하려면 이 회사가 브랜드 의약품과 유제디와 같은 혁신 제품으로 전환하여 제네릭 실적 부진을 상쇄하고 부채 부담에도 불구하고 지속적인 수익 성장을 달성할 수 있다고 믿어야 합니다. 최근 FDA의 양극성 제1형 장애에 대한 UZEDY 승인은 Teva의 단기 성장 촉매제인 브랜드 의약품 판매 확대를 뒷받침하지만, 특히 오스테도와 같은 주요 의약품의 경우 인플레이션 감소법으로 인한 향후 순 가격 인하 위험은 여전히 중대한 요인으로 남아 있습니다.

테바의 최근 발표 중 특히 눈에 띄는 것은 9월 한국에서의 유제디 규제 승인으로, 2023년 미국 출시에 따른 이 제품의 모멘텀과 브랜드 매출 성장에 대한 기여를 강조하고 있으며, 이는 테바가 기존 제네릭에서 벗어나 다각화를 지속하고 재무 프로필을 개선하는 데 매우 중요합니다.

그러나 지속적인 제품 출시에도 불구하고 투자자는 다가오는 미국 가격 협상에서 브랜드 의약품 마진에 대한 압력 가능성에주의를 기울여야합니다...

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테바 제약 산업은 2028년까지 178억 달러의 매출과 15억 달러의 수익을 예상하고 있습니다. 이는 연간 예상 매출 성장률 2.3%와 현재 수익 -15억 5,700만 달러에서 16억 5,700만 달러의 수익 증가를 기반으로 한 것입니다.

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