Amryt Pharma plc

NasdaqGS:AMYT 주식 리포트

시가총액: US$940.7m

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Amryt Pharma 과거 순이익 실적

과거 기준 점검 0/6

Amryt Pharma은 연평균 34.4%의 비율로 수입이 증가해 온 반면, Pharmaceuticals 산업은 연평균 9.7%의 비율로 증가했습니다. 매출은 연평균 32.7%의 비율로 증가했습니다.

핵심 정보

34.35%

순이익 성장률

59.10%

주당순이익(EPS) 성장률

Pharmaceuticals 산업 성장률5.95%
매출 성장률32.66%
자기자본이익률-0.24%
순이익률-0.32%
최근 순이익 업데이트30 Sep 2022

최근 과거 실적 업데이트

업데이트 없음

Recent updates

Seeking Alpha • Oct 18

Amryt gets EMA panel nod for Mycapssa to retain orphan drug status in EU

A committee of the European Medicines Agency (EMA) recommended that the orphan disease designation to Amryt's (NASDAQ:AMYT) Mycapssa to treat acromegaly in the EU is maintained. Acromegaly is a disorder characterized by the pituitary gland producing too much growth hormone during adulthood. The bones in the hands, feet and face become bigger. The EMA's Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) adopted the positive opinion. "The COMP recommendation to maintain the orphan disease designation for Mycapssa confirms the significant benefit of Mycapssa over the currently available injectable forms of somatostatin analogues, which represents a significant development for acromegaly sufferers in Europe," said Amryt CEO Joe Wiley. In September, EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) had recommended the approval of Mycapssa as a maintenance therapy for certain patients with acromegaly. The orphan drug status in the EU provides for incentives, including 10 years' of market exclusivity for the drug, if approved.
Seeking Alpha • Sep 16

Amryt growth hormone disorder drug Mycapssa gets EMA panel nod for EU approval

A committee of the European Medicines Agency (EMA) recommended the approval of Amryt's (NASDAQ:AMYT) Mycapssa (octreotide capsules) in the EU as a maintenance therapy of acromegaly in patients who have responded to and tolerated treatment with octreotide or lanreotide. Acromegaly is a disorder characterized by the pituitary gland producing too much growth hormone during adulthood. The bones in the hands, feet and face become bigger. The decision of the EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) was backed by data from a phase 3 trial called MPOWERED. The European Commission (EC), which generally follows the opinion of the CHMP, will now decide on the drug's approval. The EC decision is expected within within 67 days, the company said in a Sept. 16 press release. "The CHMP recommendation for approval of Mycapssa is a very significant development for acromegaly sufferers in Europe and Mycapssa would be the first and only oral somatostatin analog approved in the EU," said Amryt CEO Joe Wiley.
Seeking Alpha • Sep 08

Amryt gets British marketing approval & orphan drug designation for rare skin disease gel

Irish commercial-stage biopharma Amryt (NASDAQ:AMYT) on Thursday said UK's drug regulator had approved its Filsuvez gel to treat wounds associated with genetic skin disorder epidermolysis bullosa (EB). U.S.-listed shares of AMYT were 3.5% higher at $7.93 in premarket trading. The UK's Medical Healthcare & Products Regulatory Agency granted a marketing authorization and an orphan drug designation to Filsuvez for the treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional EB in patients 6 months and older, AMYT said in a statement. "We look forward to continuing our discussions with the reimbursement agencies across the UK and European Union to begin delivering Filsuvez to treat patients as soon as possible...," AMYT CEO Joe Wiley said. The nod from the British regulator comes after the European Commission approved Filsuvez in Aug. The U.S. FDA rejected the company's approval application for Filsuvez in Feb., with Amryt (AMYT) later saying it would appeal the so-called complete response letter.
Seeking Alpha • Jul 14

Amryt stock rises 11% on FDA orphan drug status for Mycapssa for rare tumor condition

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted orphan drug designation to Amryt's (NASDAQ:AMYT) Mycapssa to treat carcinoid syndrome (CS). CS occurs when a rare cancerous tumor called carcinoid tumor releases certain chemicals in the blood, causing several symptoms. According to the company CS is the most common functional syndrome associated with neuroendocrine tumours (NETs). Mycapssa (oral octreotide) is approved by the FDA as a long-term maintenance therapy for certain patients with acromegaly, a hormonal disorder which occurs when the pituitary gland produces too much growth hormone during adulthood. Amryt noted that its TPE platform enables the oral delivery of the octreotide molecule which is otherwise delivered as an injectable. The FDA grants orphan drug status to therapies that treat or prevent rare diseases that affect fewer than 200K people in the U.S. The designation provides certain incentives, including seven years of market exclusivity, if approved. AMYT +11.19% to $8.25 premarket July 14.
Seeking Alpha • Jun 23

Amryt's Filsuvez gets approval in EU to treat rare skin disorder

The European Commission (EC) approved Amryt's (NASDAQ:AMYT) Filsuvez to treat partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional Epidermolysis Bullosa (EB) in patients 6 months and older. EB is a rare disease in which the skin becomes fragile and can tear or blister from minor injury/rubbing. Filsuvez will be the first and only approved therapy for patients EB, the Dublin-based company said in a June 23 press release. The approval was backed by data from a phase 3 trial called EASE which included 58 sites in 28 countries. The company noted that authorization of Filsuvez® in the EU provides a regulatory core dossier which may form the basis for future regulatory submissions in LATAM and the Middle East. A day ago, Krystal Biotech (KRYS) filed for U.S. approval of its topical gene therapy B-VEC to treat patients with dystrophic EB.
Seeking Alpha • Dec 09

Amryt Pharma: Advancing Novel Treatments For Rare And Debilitating Conditions

Amryt Pharma is developing and delivering innovative medicines for rare and debilitating conditions. The Company has acquired three companies since formation, and has commercialized three medicines. The Company also has a significant development pipeline.

매출 및 비용 세부 내역

Amryt Pharma가 돈을 벌고 사용하는 방법. 최근 발표된 LTM 실적 기준.

순이익 및 매출 추이

NasdaqGS:AMYT 매출, 비용 및 순이익 (USD Millions)
날짜매출순이익일반관리비연구개발비
30 Sep 22244-112438
30 Jun 22239311941
31 Mar 22233311239
31 Dec 21223110038
30 Sep 21210-889034
30 Jun 21203-818330
31 Mar 21186-928228
31 Dec 20183-1058128
30 Sep 20180-878031
30 Jun 20140-926826
31 Mar 2098-875223
31 Dec 1958-633616
31 Dec 1817-301811

양질의 수익: AMYT 은(는) 현재 수익성이 없습니다.

이익 마진 증가: AMYT는 현재 수익성이 없습니다.

잉여현금흐름 대비 순이익 분석

과거 순이익 성장 분석

수익추이: AMYT는 수익성이 없지만 지난 5년 동안 연평균 34.4%의 속도로 손실을 줄였습니다.

성장 가속화: 현재 수익성이 없어 지난 1년간 AMYT의 수익 성장률을 5년 평균과 비교할 수 없습니다.

수익 대 산업: AMYT은 수익성이 없어 지난 해 수익 성장률을 Pharmaceuticals 업계(-5%)와 비교하기 어렵습니다.

자기자본이익률

높은 ROE: AMYT는 현재 수익성이 없으므로 자본 수익률이 음수(-0.24%)입니다.

총자산이익률

투하자본수익률

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7D

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기업 분석 및 재무 데이터 상태

데이터최종 업데이트 (UTC 시간)
기업 분석2023/04/14 13:00
종가2023/04/11 00:00
수익2022/09/30
연간 수익2021/12/31

데이터 소스

당사의 기업 분석에 사용되는 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC에서 제공됩니다. 아래 데이터는 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에서 사용됩니다. 데이터는 정규화되므로 소스가 제공된 후 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지데이터기간미국 소스 예시 *
기업 재무제표10년
  • 손익계산서
  • 현금흐름표
  • 대차대조표
분석가 컨센서스 추정치+3년
  • 재무 예측
  • 분석가 목표주가
시장 가격30년
  • 주가
  • 배당, 분할 및 기타 조치
지분 구조10년
  • 주요 주주
  • 내부자 거래
경영진10년
  • 리더십 팀
  • 이사회
주요 개발10년
  • 회사 공시

* 미국 증권에 대한 예시이며, 비(非)미국 증권에는 해당 국가의 규제 서식 및 자료원을 사용합니다.

별도로 명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 연간 기간을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 TTM(최근 12개월) 또는 LTM(지난 12개월) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 스노우플레이크

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 당사의 Github 페이지에서 확인하실 수 있습니다. 또한 보고서 활용 방법에 대한 가이드와 YouTube 튜토리얼도 제공합니다.

Simply Wall St 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 섹터 지표

산업 및 섹터 지표는 Simply Wall St가 6시간마다 계산하며, 프로세스에 대한 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

분석가 소스

Amryt Pharma plc는 8명의 분석가가 다루고 있습니다. 이 중 4명의 분석가가 우리 보고서에 입력 데이터로 사용되는 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 분석가의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가기관
Michelle GilsonCanaccord Genuity
Brandon FolkesCantor Fitzgerald & Co.
Andrew YoungDavy