Amryt Pharma 과거 수익 실적

과거 기준 확인 0/6

Amryt Pharma은 연평균 34.4%의 비율로 수입이 증가해 온 반면, Pharmaceuticals 산업은 연평균 1.2%의 비율로 수입이 증가했습니다. 매출은 연평균 32.7%의 비율로 증가했습니다.

주요 정보

34.4%

수익 성장률

59.1%

EPS 성장률

Pharmaceuticals 산업 성장	6.0%
매출 성장률	32.7%
자기자본 수익률	-0.2%
순이익	-0.3%
최근 수익 업데이트	30 Sep 2022

최근 과거 실적 업데이트

Recent updates

Amryt gets EMA panel nod for Mycapssa to retain orphan drug status in EU

Oct 18

Amryt growth hormone disorder drug Mycapssa gets EMA panel nod for EU approval

Sep 16

Amryt gets British marketing approval & orphan drug designation for rare skin disease gel

Sep 08

Amryt stock rises 11% on FDA orphan drug status for Mycapssa for rare tumor condition

Jul 14

Amryt and Medison Pharma inks distribution deal for Juxtapid, Lojuxta and Myalept

Feb 04

Amryt's AP103 an Orphan Drug in U.S. for skin blistering disorder

Dec 23

Amryt Group's Lojuxta receives marketing approval in Brazil

Dec 09

수익 및 비용 분석

Amryt Pharma 수익 창출 및 지출 방식. 최근 보고된 수익 기준, LTM 기준.

수익 및 매출 내역

NasdaqGS:AMYT 수익, 비용 및 수입 (USD Millions )
날짜	수익	수익	G+A 비용	R&D 비용
30 Sep 22	244	-1	124	38
30 Jun 22	239	3	119	41
31 Mar 22	233	3	112	39
31 Dec 21	223	1	100	38
30 Sep 21	210	-88	90	34
30 Jun 21	203	-81	83	30
31 Mar 21	186	-92	82	28
31 Dec 20	183	-105	81	28
30 Sep 20	180	-87	80	31
30 Jun 20	140	-92	68	26
31 Mar 20	98	-87	52	23
31 Dec 19	58	-63	36	16
31 Dec 18	17	-30	18	11

양질의 수익: AMYT 은(는) 현재 수익성이 없습니다.

이익 마진 증가: AMYT 은(는) 현재 수익성이 없습니다.

잉여현금흐름 대 수익 분석

과거 수익 성장 분석

수익추이: AMYT 은(는) 수익성이 없지만 지난 5년 동안 연간 34.4% 의 비율로 손실을 줄였습니다.

성장 가속화: 현재 수익성이 없기 때문에 AMYT 의 지난 1년 동안의 수익 성장을 5년 평균과 비교할 수 없습니다.

수익 대 산업: AMYT 은(는) 수익성이 없어 지난 해 수익 성장을 Pharmaceuticals 업계( 54.6% )와 비교하기 어렵습니다.

자기자본 수익률

높은 ROE: AMYT 현재 수익성이 없기 때문에 마이너스 자본 수익률( -0.24% )을 갖습니다.

자산 수익률

고용 자본 수익률

과거 성과가 우수한 기업 찾기

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터	마지막 업데이트(UTC 시간)
기업 분석	2023/04/14 01:46
장 마감 주가	2023/04/11 00:00
수익	2022/09/30
연간 수익	2021/12/31

데이터 소스

기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
회사 재무	10년	손익 계산서 현금 흐름표 대차 대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
애널리스트 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 애널리스트 목표가	애널리스트 연구 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주식 가격 배당금, 분할 및 액션	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
소유권	10년	최대 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
관리	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발 사항	10년	회사 공지 사항	SEC 양식 8-K

* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처가 사용된 예입니다.

명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 여기에서 자세히 알아보세요.

분석 모델 및 눈송이

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.

Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 부문 메트릭

업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 확인할 수 있습니다.

애널리스트 출처

Amryt Pharma plc 8 애널리스트 중 4 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	교육기관
Michelle Gilson	Canaccord Genuity
Brandon Folkes	Cantor Fitzgerald & Co.
Andrew Young	Davy

Amryt Pharma 과거 수익 실적

과거 기준 확인 0/6

주요 정보

최근 과거 실적 업데이트

Amryt Pharma plc to Report Q3, 2022 Results on Nov 03, 2022

Amryt Pharma plc to Report Q2, 2022 Results on Aug 04, 2022

Amryt Pharma plc to Report Q1, 2022 Results on May 04, 2022

Amryt Pharma plc to Report Q4, 2020 Results on Mar 04, 2021

Amryt Pharma plc to Report Q3, 2020 Results on Nov 05, 2020

Recent updates

Amryt Announces Positive Top Line Results from Phase 3 Pediatric Trial of Lomitapide in HoFH

Amryt Announces European Commission Approves Mycapssa® for the Treatment of Acromegaly

Amryt Pharma plc Re-Affirms Revenue Guidance for the Year 2022

Amryt Pharma plc to Report Q3, 2022 Results on Nov 03, 2022

Amryt Announces COMP Adopts Positive Opinion on Orphan Disease Designation for Mycapssa for Treatment of Acromegaly

Amryt Receives Reimbursement Approval from the Dutch Ministry of Health for Myalepta (Metreleptin)

Amryt gets EMA panel nod for Mycapssa to retain orphan drug status in EU

Amryt growth hormone disorder drug Mycapssa gets EMA panel nod for EU approval

Amryt Receives Marketing Authorisation Approval and Orphan Drug Designation for Filsuvez(R) in Great Britain

Amryt Receives Marketing Authorisation Approval and Orphan Drug Designation for Filsuvez(R) in Great Britain

Amryt gets British marketing approval & orphan drug designation for rare skin disease gel

Amryt Pharma plc Provides Earnings Guidance for the Full Year 2022

Amryt Pharma plc to Report Q2, 2022 Results on Aug 04, 2022

Amryt Receives Orphan Drug Designation from the FDA for Mycapssa(R) (oral octreotide) for the Treatment of Carcinoid Syndrome

Amryt stock rises 11% on FDA orphan drug status for Mycapssa for rare tumor condition

Amryt Announces Appointment of Dr Tracy Cunningham as Chief Medical Officer

Amryt to Pursue Formal Dispute Resolution for Oleogel-S10 (Filsuvez®) NDA

Amryt Announces European Commission Approves Filsuvez® for the treatment of Dystrophic and Junctional EB

Amryt's Filsuvez gets approval in EU to treat rare skin disorder

Amryt Presents Data for Mycapssa (Oral Octreotide) from OPTIMAL and MPOWERED Phase 3 Trials at ENDO 2022

Amryt to Present Data from OPTIMAL and MPOWERED Phase 3 Trials Open Label Extension of Mycapssa(R) (oral octreotide) at ENDO 2022

Amryt Pharma plc, Annual General Meeting, Jun 30, 2022

Amryt Pharma plc Announces New Patent for Mycapssa®

Amryt Pharma plc Reaffirms Revenue Guidance for Fiscal Year 2022

CHMP Adopts positive opinion for Filsuvez(R) for the treatment of Dystrophic and Junctional EB

Amryt Pharma plc to Report Q1, 2022 Results on May 04, 2022

Amryt Announces Positive Long-Term Safety and Efficacy Data for Mycapssa® (oral octreotide) from the 2nd Year of OPTIMAL Open Label Extension Study in Acromegaly Patients

Amryt Announces Successful Bioavailability Study for Mycapssa® (Octreotide Capsules)

Amryt Receives Complete Response Letter from the U.S. Food and Drug Administration for Oleogel-S10 NDA

Amryt Announces Oleogel-S10 EMA Regulatory Update

Amryt Announces Positive Long-Term Safety and Efficacy Data confirming the role for Mycapssa® (oral octreotide)

The Lancet Diabetes & Endocrinology Publishes Positive Results for the MPOWERED Phase 3 Trial for Mycapssa® (oral octreotide) in Acromegaly Patients

Amryt Pharma: Advancing Novel Treatments For Rare And Debilitating Conditions

Amryt Pharma plc Provides Update on Regulatory Review Process for Oleogel-S1

Amryt Announces the Cancellation of Admission of Its Ordinary Shares to Trading on AIM

Amryt Pharma plc Revises Revenue Guidance for the Year 2021

Amryt Pharma plc Announces Earnings Guidance for the Fiscal Year 2021

Amryt Pharma plc completed the acquisition of Chiasma, Inc. from MPM Capital and others.

U.S. Food and Drug Administration Confirms Amryt’s New Drug Application for Oleogel-S10 Will Not Require an Advisory Committee Meeting

U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for New Drug Application for Oleogel-S10 for the Treatment of Epidermolysis Bullosa

Amryt Pharma plc entered into an agreement to acquire Chiasma, Inc. from MPM Capital and others for approximately $290 million.

Chiasma surges on merger agreement with Amryt

Amryt and Medison Pharma Canada Sign Distribution Agreement for Myalepta (Metreleptin) in Canada

Amryt Pharma plc to Report Q4, 2020 Results on Mar 04, 2021

Amryt and Medison Pharma Sign Multi-Regional Distribution Agreements in Canada and Israel

Amryt and Medison Pharma inks distribution deal for Juxtapid, Lojuxta and Myalept

Amryt Pharma plc Receives Reimbursement Approval from Nice for Myalepta in England and Wales

Amryt's AP103 an Orphan Drug in U.S. for skin blistering disorder

Amryt Receives Ministry of Health Reimbursement Approval for Lojuxta® (Lomitapide) in Saudi Arabia

Amryt Group Receives Marketing Authorisation Approval for Lojuxta in Brazil