2CL 주식 개요

상업화 단계의 바이오 제약 회사인 브리지바이오 파마는 유전 질환과 암으로 고통받는 환자를 치료하기 위해 혁신적인 의약품을 발견, 개발, 테스트, 제공하는 기업입니다. 자세한 내용

2CL 기본 분석
눈송이 점수
가치 평가	2/6
미래 성장	3/6
과거 실적	0/6
재무 상태	0/6
배당금	0/6

보상

공정 가치 추정치보다 낮은 84.9% 에서 거래

수익은 연간 43.63% 증가할 것으로 예상됩니다.

위험 분석

마이너스 주주 지분

cash runway 경력이 1년 미만입니다.

주식은 유동성이 매우 낮습니다

현재 수익성이 없으며 향후 3년 동안 수익을 낼 것으로 예상되지 않습니다.

+ 1 더 많은 위험

내 노트

생각, 링크 및 회사 내러티브를 캡처하세요.

BridgeBio Pharma, Inc. 경쟁사

Biotest

XTRA:BIO3

€1.3b

Formycon

XTRA:FYB

€927.0m

Heidelberg Pharma

XTRA:HPHA

€101.6m

2invest

XTRA:2INV

€67.3m

가격 내역 및 성능

다음에 대한 주가 최고가, 최저가 및 변동 요약 BridgeBio Pharma
과거 주가
현재 주가	US$25.91
52주 최고치	US$38.91
52주 최저치	US$21.90
베타	1.06
1개월 변경	5.67%
3개월 변경 사항	n/a
1년 변경 사항	n/a
3년 변화	104.02%
5년 변화	-16.09%
IPO 이후 변화	4.69%

최근 뉴스 및 업데이트

Recent updates

주주 수익률

	2CL	DE Biotechs	DE 마켓
7D	-0.8%	1.2%	-0.3%
1Y	n/a	-14.3%	7.0%

수익률 대 산업: German Biotechs 산업에 대해 2CL 의 성과를 판단하기에는 데이터가 부족합니다.

수익률 대 시장: German 시장에 대해 2CL 의 성과를 판단하기에는 데이터가 부족합니다.

가격 변동성

Is 2CL's price volatile compared to industry and market?
2CL volatility
2CL Average Weekly Movement	n/a
Biotechs Industry Average Movement	7.0%
Market Average Movement	4.9%
10% most volatile stocks in DE Market	11.6%
10% least volatile stocks in DE Market	2.4%

안정적인 주가: 2CL 의 주가는 지난 3개월 동안 변동성이 심했습니다.

시간에 따른 변동성: 지난 1년간 2CL 의 변동성 변화를 확인하기에는 데이터가 충분하지 않습니다.

회사 소개

설립	직원	CEO	웹사이트
2015	553	Neil Kumar	bridgebio.com

상업화 단계의 바이오 제약 회사인 브리지바이오 파마는 유전 질환과 암으로 고통받는 환자를 치료하기 위한 혁신적 의약품을 발견, 개발, 테스트, 공급하는 회사입니다. 개발 중인 제품으로는 TTR 아밀로이드증 또는 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료를 위한 임상 3상 시험 중인 차세대 경구용 저분자 완전에 가까운 TTR 안정제인 AG10이 있습니다; 소아 연골형성부전증 치료 옵션으로 3상 이중맹검, 위약 대조 중추적 연구를 진행 중인 경구용 FGFR1-3 선택적 티로신 키나제 억제제인 저용량 인피그라티닙; 21-하이드록실라제 결핍 또는 21OHD에 의한 선천성 부신 과형성(CAH) 치료를 위한 1/2상 임상시험 중인 AAV5 유전자 전달 제품 후보인 BBP-631; 그리고 21-하이드록실라제 결핍에 의한 선천성 부신 과형성 또는 동종 질환의 치료제로 임상시험 중인 인피플라티누스(인피플라티누스). 또한 상염색체 우성 저칼슘혈증 1형(ADH1) 치료를 위한 임상 3상 중인 칼슘 감지 수용체(CaSR)의 저분자 길항제인 엔칼레렛과 사지 거들 근이영양증 2I/R9형(LGMD2I/R9) 치료를 위한 임상 3상 중인 당화 기질 전구 약물 BBP-418을 개발 중입니다.

BridgeBio Pharma, Inc. 기본 사항 요약

BridgeBio Pharma 의 수익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교하나요?
2CL 기본 통계
시가총액	€5.18b
수익(TTM)	-€421.66m
수익(TTM)	€209.23m

24.8x

P/S 비율

-12.3x

P/E 비율

2CL 주가가 과대평가되어 있나요?

공정 가치 및 가치 분석 보기

수익 및 수익

최신 수익 보고서의 주요 수익성 통계(TTM)
2CL 손익 계산서(TTM)
수익	US$217.77m
수익 비용	US$2.39m
총 이익	US$215.37m
기타 비용	US$654.23m
수익	-US$438.86m

최근 보고된 수익

Sep 30, 2024

다음 수익 날짜

n/a

주당 순이익(EPS)	-2.32
총 마진	98.90%
순이익 마진	-201.53%
부채/자본 비율	-141.1%

2CL 의 장기적인 성과는 어땠나요?

과거 실적 및 비교 보기

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터	마지막 업데이트(UTC 시간)
기업 분석	2024/12/26 16:25
장 마감 주가	2024/12/23 00:00
수익	2024/09/30
연간 수익	2023/12/31

데이터 소스

기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
회사 재무	10년	손익 계산서 현금 흐름표 대차 대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
애널리스트 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 애널리스트 목표가	애널리스트 연구 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주식 가격 배당금, 분할 및 액션	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
소유권	10년	최대 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
관리	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발 사항	10년	회사 공지 사항	SEC 양식 8-K

* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처가 사용된 예입니다.

명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 여기에서 자세히 알아보세요.

분석 모델 및 눈송이

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.

Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 부문 메트릭

업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 확인할 수 있습니다.

애널리스트 출처

BridgeBio Pharma, Inc. 24 애널리스트 중 17 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	교육기관
George Farmer	BMO Capital Markets Equity Research
Konstantinos Biliouris	BMO Capital Markets Equity Research
Jason Zemansky	BofA Global Research

2CL 주식 개요

보상

위험 분석

BridgeBio Pharma, Inc. 경쟁사

XTRA:BIO3

€1.3b

XTRA:FYB

€927.0m

XTRA:HPHA

€101.6m

XTRA:2INV

€67.3m

가격 내역 및 성능

최근 뉴스 및 업데이트

Acoramidis Receives Positive CHMP Opinion for Treatment of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)

BridgeBio Pharma, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Attruby™ (Acoramidis) for the Treatment of Adults with ATTR-CM

BridgeBio Pharma Announces Publication in the New England Journal of Medicine of Phase 2 PROPEL 2 Study of Infigratinib for Children Living with Achondroplasia

Third quarter 2024 earnings released: US$0.86 loss per share (vs US$1.08 loss in 3Q 2023)

BridgeBio Pharma, Inc. Completes Enrollment of FORTIFY, Phase 3 Registrational Study of BBP-418 in Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9 (LGMD2I/R9)

BridgeBio Pharma, Inc. Presents Additional Data from an Analysis of its Phase 3 ATTRibute-CM and Open-Label Extension Study of Acoramidis in ATTR-CM at the European Society of Cardiology 2024

Recent updates

Acoramidis Receives Positive CHMP Opinion for Treatment of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)

BridgeBio Pharma, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Attruby™ (Acoramidis) for the Treatment of Adults with ATTR-CM

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BridgeBio Pharma, Inc. Presents Additional Data from an Analysis of its Phase 3 ATTRibute-CM and Open-Label Extension Study of Acoramidis in ATTR-CM at the European Society of Cardiology 2024

BridgeBio Pharma, Inc. and QED Therapeutics Announce the Launch of the Initial Phase of MyAchonJourney

Second quarter 2024 earnings released: US$0.39 loss per share (vs US$0.98 loss in 2Q 2023)

BridgeBio Pharma, Inc. Announces Appointment of Thomas Trimarchi, Ph.D., as President and Chief Operating Officer

BridgeBio Pharma, Inc. Surpasses Interim Analysis Enrollment Target and Receives U.S. FDA Rare Pediatric Disease Designation for BBP-418, a Potential Treatment for Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9 (LGMD2I/R9)

BridgeBio Pharma, Inc. Announces Durable Month 12 and 18 Phase 2 Cohort 5 Results of Oral Infigratinib in Achondroplasia, and First Participant Consented in ACCEL for Hypochondroplasia

BridgeBio Pharma, Inc., Annual General Meeting, Jun 21, 2024

BridgeBio Pharma, Inc. Presents Cardiac Magnetic Resonance (CMR) Imaging Evidence Consistent with Clinical Improvement

BridgeBio Pharma, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $250.00001 million.

BridgeBio Pharma, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $250.00001 million.

BridgeBio Pharma, Inc. has filed a Follow-on Equity Offering.

Full year 2023 earnings released: US$3.95 loss per share (vs US$3.26 loss in FY 2022)

New major risk - Financial position

BridgeBio Pharma, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Acceptance of New Drug Application for Acoramidis for the Treatment of Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy

BridgeBio Pharma, Inc. Shares Positive Results of Single-Arm Phase 3 Study of Acoramidis in Japanese Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) Including No Mortality Reported in the Trial at 30 Months

BridgeBio Pharma, Inc. Announces Publication of Positive Results from Phase 3 ATTRibute-CM Study of Acoramidis for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the New England Journal of Medicine

BridgeBio Pharma, Inc. Announces First Child Dosed in PROPEL 3, its Phase 3 Clinical Trial for Infigratinib in Children with Achondroplasia

BridgeBio Pharma, Inc. Presents Additional Clinical Outcomes Data from the Phase 3 ATTRibute-CM Study of Acoramidis in Patients with Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy (ATTR-CM)

BridgeBio Pharma, Inc. Shares Positive Long-Term Data from an Ongoing Phase 2 Study, Which Support the Potential Use of Glycosylated Alpha-dystroglycan (DG) Levels as a Surrogate Endpoint in Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9

BridgeBio Pharma, Inc. announced that it expects to receive $250.003806 million in funding from Qatar Investment Authority and other investors

BridgeBio Pharma, Inc. announced that it expects to receive $250.003806 million in funding from Qatar Investment Authority and other investors

Bridgebio Pharma Announces Positive Feedback from the U.S. Fda and Eu Ema on the Regulatory Path for A Pivotal Phase 3 Trial of Infigratinib in Children with Achondroplasia

BridgeBio Pharma, Inc. Presents Detailed Positive Results from Phase 3 Attribute-CM Study of Acoramidis for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) At European Society of Cardiology Congress 2023

New minor risk - Financial position

Second quarter 2023 earnings released: US$0.98 loss per share (vs US$0.067 loss in 2Q 2022)

Bridgebio Pharma Announces Opportunity for Accelerated Approval Pathway in Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I (Lgmd2i/R9) Based on Glycosylated Alpha-Dystroglycan (Dg) Levels and Announces First Patient Dosed in Fortify Phase 3 Study

Bridgebio Announces Consistently Positive Results from Phase 3 Attribute-Cm Study of Acoramidis for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy

BridgeBio Pharma, Inc. Presents Updated Six Month Results from Its Phase 2 Cohort 5 Trial of Infigratinib in Achondroplasia

Full year 2022 earnings released: US$3.26 loss per share (vs US$3.90 loss in FY 2021)

Bridgebio Pharma, Inc. Initiates CALIBRATE, A Pivotal Phase 3 Study of Encaleret in Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1

BridgeBio Pharm and ML Bio Solutions Present 12-month Results from Phase 2 Study of BBP-418 in Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2i (LGMD2i)

BridgeBio Pharma, Inc Presents Updated Positive Data from Its BBP-812 Canavan Disease Gene Therapy Program At the 51st Annual Meeting of the Child Neurology Society

BridgeBio Pharma Announces First Lung Cancer Patient Dosed in Phase 1/2 Trial and US FDA Fast Track Designation for SHP2 Inhibitor BBP-398 in Combination with Amgen's Lumakras(R) (Sotorasib)

BridgeBio Pharma, Inc. to Present New Data on its Novel Approaches to RAS-driven Cancers at the Fourth RAS Initiative Symposium

BridgeBio Pharma and Sentynl Therapeutics Receive Marketing Authorization in the EU for NULIBRY® (fosdenopterin) for the Treatment of MoCD Type A

BridgeBio Pharma, Inc Announces Dosing of First Patient in Phase 1 Trial of BBP-671

BridgeBio Pharma, Sentynl Therapeutics and Medison Pharma Announce Approval in Israel for NULIBRY® (fosdenopterin) for the Treatment of MoCD Type A

BridgeBio Pharma, Inc. Announces Positive Interim Results from PROPEL 2

BridgeBio Pharma, Inc. and Sentynl Therapeutics, Inc. Receive Positive CHMP Opinion for NULIBRY® (Fosdenopterin) for Treatment of MoCD Type A

BridgeBio Pharma Announces Positive Phase 1 Data and Phase 2/3 Trial Design for BBP-711, a Potentially Best-In-Class GO Inhibitor for Primary Hyperoxaluria Type 1 (PH1) and Recurrent Kidney Stone Formers

BridgeBio Pharma Announces Early Positive Data for BBP-812, its Investigational AAV9 Gene Therapy for Canavan Disease

BridgeBio Pharma, Inc. Shares Positive Phase 2B Data and Announces Pivotal Study Design for Phase 3 Trial of Encaleret in Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 (ADH1)

BridgeBio Pharma, Inc. and Venthera, Inc. Presents Preliminary Results from Clinical Trial of VT30 (BBP-681) for Venous, Lymphatic, and Venolymphatic Malformations

BridgeBio Pharma Presents Positive Phase 1 Data in Healthy Volunteers, Advancing Development of BBP-671 for Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration (PKAN) and Organic Acidemias

BridgeBio Pharma, Inc. and Phoenix Tissue Repair, Inc Announce Positive Results from Phase 2 Trial of PTR-01

BridgeBio Pharma, Inc., Annual General Meeting, Jun 22, 2022

BridgeBio Pharma Presents Updated Results from Phase 2 Open-label Extension Study of Acoramidis in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)

Sentynl Therapeutics Inc. entered into an asset purchase agreement to acquire Global Rights to NULIBRY from BridgeBio Pharma, Inc. (NasdaqGS:BBIO).

BridgeBio Pharma Announces Dosing of First Patient in Phase 1/2 Trial of Investigational Gene Therapy for Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)

Independent Director recently bought €264k worth of stock

주주 수익률

가격 변동성

회사 소개

BridgeBio Pharma, Inc. 기본 사항 요약