Merck 관리

관리 기준 확인 3/4

Merck CEO는 Rob Davis, Apr2021 에 임명되었습니다 의 임기는 3.67 년입니다. 총 연간 보상은 $ 20.27M, 7.9% 로 구성됩니다. 7.9% 급여 및 92.1% 보너스(회사 주식 및 옵션 포함). 는 € 32.73M 가치에 해당하는 회사 주식의 0.014% 직접 소유합니다. 32.73M. 경영진과 이사회의 평균 재임 기간은 각각 3.9 년과 5.3 년입니다.

주요 정보

Rob Davis

최고 경영자

US$20.3m

총 보상

CEO 급여 비율	7.9%
CEO 임기	3.7yrs
CEO 소유권	0.01%
경영진 평균 재임 기간	3.9yrs
이사회 평균 재임 기간	5.3yrs

최근 관리 업데이트

Recent updates

CEO 보상 분석

Rob Davis 의 보수는 Merck 의 수익과 비교하여 어떻게 변경되었나요?
날짜	총 보상	급여	회사 수익
Sep 30 2024	n/a	n/a	US$12b
Jun 30 2024	n/a	n/a	US$14b
Mar 31 2024	n/a	n/a	US$2b
Dec 31 2023	US$20m	US$2m	US$365m
Sep 30 2023	n/a	n/a	US$5b
Jun 30 2023	n/a	n/a	US$3b
Mar 31 2023	n/a	n/a	US$13b
Dec 31 2022	US$19m	US$2m	US$15b
Sep 30 2022	n/a	n/a	US$15b
Jun 30 2022	n/a	n/a	US$17b
Mar 31 2022	n/a	n/a	US$14b
Dec 31 2021	US$14m	US$1m	US$12b
Sep 30 2021	n/a	n/a	US$6b
Jun 30 2021	n/a	n/a	US$4b
Mar 31 2021	n/a	n/a	US$5b
Dec 31 2020	US$7m	US$1m	US$5b
Sep 30 2020	n/a	n/a	US$9b
Jun 30 2020	n/a	n/a	US$9b
Mar 31 2020	n/a	n/a	US$9b
Dec 31 2019	US$8m	US$1m	US$6b
Sep 30 2019	n/a	n/a	US$9b
Jun 30 2019	n/a	n/a	US$9b
Mar 31 2019	n/a	n/a	US$8b
Dec 31 2018	US$7m	US$1m	US$6b
Sep 30 2018	n/a	n/a	US$3b
Jun 30 2018	n/a	n/a	US$1b
Mar 31 2018	n/a	n/a	US$2b
Dec 31 2017	US$6m	US$1m	US$2b

보상 대 시장: Rob 의 총 보상 ($USD 20.27M )은 German 시장( $USD 4.86M ).

보상과 수익: Rob 의 보상은 지난 한 해 동안 회사 성과와 일치했습니다.

CEO

Rob Davis (57 yo)

3.7yrs

테뉴어

US$20,273,287

보상

Mr. Robert M. Davis, also known as Rob, J. D., is Chief Executive Officer and Director at Merck & Co., Inc. since July 1, 2021 and is Chairman from December 01, 2022. He serves as President at Merck & Co.,...

리더십 팀

이름	위치	테뉴어	보상	소유권
Robert Davis	Chairman	3.7yrs	US$20.27m	0.014% € 32.7m
Caroline Litchfield	Executive VP & CFO	3.7yrs	US$8.30m	0.0020% € 4.8m
Richard DeLuca	Executive VP & President of Merck Animal Health	13.3yrs	US$6.20m	0.0060% € 14.2m
Sanat Chattopadhyay	Executive VP & President of Merck Manufacturing Division	15.1yrs	US$6.24m	0.0062% € 14.8m
Dean Li	Executive VP & President of Merck Research Laboratories	7.1yrs	US$9.78m	0.0018% € 4.4m
Dalton Smart	Senior VP of Finance	less than a year	데이터 없음	0.00018% € 427.9k
David Williams	Executive VP and Chief Information & Digital Officer	no data	데이터 없음	0.00079% € 1.9m
Peter Dannenbaum	Vice President of Investor Relations	5.3yrs	데이터 없음	데이터 없음
Jennifer Zachary	Executive VP & General Counsel	6.7yrs	US$5.90m	0.0012% € 2.8m
Cristal Downing	Executive VP and Chief Communications & Public Affairs Officer	3.3yrs	데이터 없음	데이터 없음
Betty Larson	Executive VP & Chief Human Resources Officer	less than a year	데이터 없음	데이터 없음
Johannes Oosthuizen	Senior VP & President Merck U.S. Human Health	3.9yrs	데이터 없음	0.00094% € 2.2m

3.9yrs

평균 재임 기간

56yo

평균 연령

경험이 풍부한 관리: 6MK 의 관리팀은 경험 ( 3.9 년 평균 재직 기간)으로 간주됩니다.

이사회 구성원

이름	위치	테뉴어	보상	소유권
Robert Davis	Chairman	3.4yrs	US$20.27m	0.014% € 32.7m
Pamela Craig	Independent Director	9.3yrs	US$400.00k	0.000070% € 166.4k
Patricia Russo	Independent Director	29.3yrs	US$360.00k	0.00052% € 1.2m
Thomas Glocer	Independent Lead Director	17.1yrs	US$430.10k	0.00020% € 475.4k
Risa Lavizzo-Mourey	Independent Director	4.6yrs	US$365.00k	0.000040% € 95.1k
Douglas Baker	Independent Director	2.6yrs	US$347.64k	0.000040% € 95.1k
Inge Thulin	Independent Director	6.8yrs	US$340.00k	0% € 0
Stephen Mayo	Independent Director	3.8yrs	US$350.00k	0% € 0
Kathy Warden	Independent Director	4.8yrs	US$350.00k	0.000020% € 47.5k
Christine Seidman	Independent Director	4.8yrs	US$350.00k	0% € 0
Paul Rothman	Independent Director	9.3yrs	US$380.00k	0% € 0
Mary Coe	Independent Director	5.8yrs	US$342.36k	0% € 0

5.3yrs

평균 재임 기간

65.5yo

평균 연령

경험이 풍부한 이사회: 6MK 의 이사회는 경험(평균 재직 기간 5.3 년)으로 간주됩니다.

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터	마지막 업데이트(UTC 시간)
기업 분석	2024/12/22 00:28
장 마감 주가	2024/12/20 00:00
수익	2024/09/30
연간 수익	2023/12/31

데이터 소스

기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
회사 재무	10년	손익 계산서 현금 흐름표 대차 대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
애널리스트 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 애널리스트 목표가	애널리스트 연구 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주식 가격 배당금, 분할 및 액션	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
소유권	10년	최대 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
관리	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발 사항	10년	회사 공지 사항	SEC 양식 8-K

* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처가 사용된 예입니다.

명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 여기에서 자세히 알아보세요.

분석 모델 및 눈송이

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.

Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 부문 메트릭

업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 확인할 수 있습니다.

애널리스트 출처

Merck & Co., Inc. 61 애널리스트 중 26 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	교육기관
David Toung	Argus Research Company
Fabrizio Spagna	Axia Financial Research
Ishan Majumdar	Baptista Research

Merck 관리

관리 기준 확인 3/4

주요 정보

최근 관리 업데이트

Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025

Recent updates

Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season

Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma

Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer

Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin

Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults

Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC

Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis

Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025

Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors

Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma

Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial

Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement

Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023)

Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older

Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers

Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48

Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab

Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma

Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)

Upcoming dividend of US$0.77 per share

Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension

Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema

European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults

Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials

Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III

Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin

Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KeyVibe-008 Trial Evaluating an Investigational Fixed-Dose Combination of Vibostolimab and Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

CEO 보상 분석

CEO

테뉴어

보상

리더십 팀

평균 재임 기간

평균 연령

이사회 구성원

평균 재임 기간

평균 연령

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터 소스

분석 모델 및 눈송이

산업 및 부문 메트릭

애널리스트 출처