2H51 주식 개요 임상 단계의 바이오 제약 회사인 오큐젠은 환자의 건강을 개선하는 새로운 유전자 및 세포 치료제와 백신을 발견, 개발, 상용화하는 데 주력하고 있습니다. 자세한 내용
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가격 내역 및 성능
다음에 대한 주가 최고가, 최저가 및 변동 요약 Ocugen 과거 주가 현재 주가 US$0.81 52주 최고치 US$1.92 52주 최저치 US$0.46 베타 3.86 1개월 변경 -3.51% 3개월 변경 사항 -6.84% 1년 변경 사항 52.16% 3년 변화 -78.02% 5년 변화 n/a IPO 이후 변화 -56.28%
최근 뉴스 및 업데이트
Ocugen, Inc. Receives A Notification Letter from Nasdaq Regarding Minimum Bid Price Jan 04
Ocugen, Inc. Announces Data and Safety Monitoring Board Reviewed Interim Safety Data of Phase 2 Subjects of OCU410 ArMaDa Clinical Trial for Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Dec 19
Ocugen, Inc. Announces Compelling Preliminary Data for OCU410--Single Dose Novel Modifier Gene Therapy to Treat Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Nov 20
Ocugen, Inc. Announces Executive Changes Nov 16
New major risk - Revenue and earnings growth Nov 12 Ocugen, Inc. announced that it has received $30 million in funding Nov 08
더 많은 업데이트 보기
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Ocugen, Inc. to Report Q3, 2024 Results on Nov 08, 2024 Oct 17
Ocugen, Inc. Announces Removal of Clinical Hold on Investigational New Drug Application for Ocu200 Phase 1 Clinical Trial Oct 09
Ocugen, Inc. Announces FDA Approval of Expanded Access Program for Patients with Retinitis Pigmentosa Aug 05
New minor risk - Shareholder dilution Aug 02 Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $35 million. Aug 02
Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $35 million.
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2024 Results on Aug 08, 2024 Jul 29
Ocugen, Inc. Announces Completion of Dosing in Subjects with Geographic Atrophy Secondary to dAMD in High-Dose Cohort of Phase 1/2 Armada Clinical Trial of OCU410 —A Novel Modifier Gene Therapy Jul 25
Ocugen, Inc. Announces Data and Safety Monitoring Board Approves Enrollment in High Dose Cohort 3 in GARDian Study for Stargardt Disease Jun 21
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 3 Limelight Clinical Trial for Ocu400—First Gene Therapy in Phase 3 with A Broad Retinitis Pigmentosa Indication Jun 20
Law Offices of Howard G. Smith Alleges Lawsuit Against Ocugen, Inc Jun 05
Ocugen, Inc. Announces Positive Outcome of the Data and Safety Monitoring Board Review for its Phase 1/2 ArMaDa Clinical Trial for OCU410 Jun 01
Ocugen, Inc., Annual General Meeting, Jun 28, 2024 May 21
Ocugen Announces Dosing Completion of Subjects with Stargardt Disease in Cohort 2 of Phase 1/2 GARDian Clinical Trial of OCU410ST—A Modifier Gene Therapy May 16
Ocugen, Inc. Announces Ocu400 Modifier Gene Therapy Phase 1/2 Data Presentation At Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2024 Apr 30
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Geographic Atrophy in Cohort 2 of Phase 1/2 ArMaDa Clinical Trial of OCU410 --A Modifier Gene Therapy Apr 20 Rosen Law Firm Files Securities Class Action Lawsuit on Behalf of Ocugen, Inc
Ocugen, Inc. Announces U.S. FDA Clearance of IND Amendment to Initiate OCU400 Phase 3 Clinical Trial Apr 10
Ocugen, Inc. Announces Positive Data and Safety Monitoring Board Review and Initiation of Enrollment in Medium Dose for Ocu410--A Modifier Gene Therapy-- in Phase 1/2 Armada Study for Geographic Atrophy Apr 05
Ocugen Provides Business Update Apr 03 Ocugen, Inc. to Report Q4, 2023 Results on Apr 02, 2024
Ocugen, Inc. Appoints Huma Qamar as Chief Medical Officer Mar 20
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Geographic Atrophy in Cohort 1 of Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410 Mar 14
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Stargardt in Cohort 1 of Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410ST Feb 23
Ocugen, Inc. Announces Bob Smith Joins Business Advisory Board Jan 16
Insufficient new directors Jan 01
Forecast to breakeven in 2026 Dec 31
Ocugen, Inc. Gains FDA Alignment on Key Aspects of OCU400 —Modifier Gene Therapy—Pivotal Phase 3 Study Design Dec 22
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410—Modifier Gene Therapy—For Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Dec 14
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410ST --Modifier Gene Therapy-- for Stargardt Disease Nov 11 Ocugen, Inc. to Report Q3, 2023 Results on Nov 09, 2023
Ocugen, Inc. Announces Ocugen Mucosal Vaccine Candidate OCU500 Selected by NIH NIAID Project NextGen for Inclusion in Clinical Trials Oct 11
Ocugen, Inc. Appoints Connie Collingsworth to the Business Advisory Board Sep 22
Ocugen, Inc. Announces Executive Changes Sep 21
Ocugen, Inc. Announces Positive Clinical Study Update from the Phase 1/2 Trial of Ocu400, A Modifier Gene Therapy Product Candidate, for the Treatment of Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis Sep 14
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2023 Results on Aug 21, 2023 Aug 19
Ocugen, Inc. announced delayed 10-Q filing Aug 17
Independent Director recently bought €92k worth of stock Jun 18
Ocugen, Inc. Announces Business Advisory Board Jun 06 Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $15 million. May 26
Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering. May 25
No longer forecast to breakeven Mar 03
Ocugen, Inc. to Report Q4, 2022 Results on Feb 28, 2023 Feb 16
Ocugen, Inc. Appoints Quan A. Vu as Chief Business Officer Feb 02
Ocugen, Inc. Announces Positive Top-Line Data for COVID-19 Vaccine Candidate COVAXIN™ (BBV152) in Phase 2/3 Immuno-Bridging and Broadening Study: Both Co-Primary Endpoints Met Jan 10
Forecast to breakeven in 2025 Dec 31
Ocugen, Inc Announces Update on OCU400 Phase 1/2 Clinical Trial Targeting Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis Dec 08
High number of new directors Nov 16
Ocugen, Inc. to Report Q3, 2022 Results on Nov 08, 2022 Oct 28
Ocugen Announces Completion of Dosing in OCU400 Phase 1/2 Cohort 2 Oct 13
Ocugen, Inc. Announces Publication of Comprehensive Review of BBV152 in Frontiers in Immunology Sep 15
Ocugen, Inc. Announces Board Changes Sep 02
No longer forecast to breakeven Aug 14
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2022 Results on Aug 05, 2022 Jul 30
Ocugen, Inc. Announces Publication of Positive Results of Covid-19 Vaccine Trial for Children 2 18 in the Lancet Infectious Diseases Jun 22
Ocugen, Inc. Announces New Cell Therapy Program Following FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Recognition May 26
Ocugen, Inc. Announces New Cell Therapy Program Following FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Recognition May 25
Ocugen Announces FDA Removes Clinical Hold on Phase 2/3 Clinical Trial for Covaxin (Bbv152) May 24
Forecast breakeven date pushed back to 2023 May 14
Ocugen, Inc. to Report Q1, 2022 Results on May 06, 2022 May 03
High number of new and inexperienced directors Apr 27
Ocugen, Inc. Announces Positive DSMB Recommendation for OCU400-101 Clinical Trial Apr 26
Ocugen, Inc. Provides Update on its Phase 2/3 Study of COVAXIN™ (BBV152) Apr 13
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial for Gene Therapy Candidate OCU400 to Treat Inherited Retinal Degeneration Apr 03
Ocugen, Inc. Announces Resignation of Sanjay S. Subramanian as Chief Financial Officer Mar 07 Ocugen, Inc. Provides Update on its COVAXIN™ Pediatric (2-18) Emergency Use Authorization Request
Forecast breakeven date pushed back to 2023 Mar 05
Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $53.5 million. Feb 25 Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $53.5 million. Feb 24
주주 수익률 2H51 DE Biotechs DE 마켓 7D -4.6% 6.0% 1.7% 1Y 52.2% -5.6% 9.4%
전체 주주 수익률 보기
수익률 대 산업: 2H51 지난 1년 동안 -5.6 %를 반환한 German Biotechs 산업을 초과했습니다.
수익률 대 시장: 2H51 지난 1년 동안 9.4 %를 반환한 German 시장을 초과했습니다.
가격 변동성 Is 2H51's price volatile compared to industry and market? 2H51 volatility 2H51 Average Weekly Movement 10.9% Biotechs Industry Average Movement 7.4% Market Average Movement 4.9% 10% most volatile stocks in DE Market 11.5% 10% least volatile stocks in DE Market 2.4%
안정적인 주가: 2H51 의 주가는 지난 3개월 동안 German 시장과 비교해 변동성이 컸습니다.
시간에 따른 변동성: 2H51 의 주간 변동성 은 지난 1년 동안 19% 에서 11% 로 감소했지만 여전히 German 주식의 75%보다 높습니다.
회사 소개 임상 단계의 바이오 제약 회사인 오큐젠은 환자의 건강을 개선하는 새로운 유전자 및 세포 치료제와 백신을 발견, 개발, 상용화하는 데 주력하고 있습니다. 회사의 파이프라인 제품에는 다양한 유전성 망막 질환의 망막 완전성과 기능을 회복시키는 새로운 유전자 치료 제품 후보인 OCU400, 현재 망막색소변성증 치료를 위한 3상 시험 및 레베르 선천성 무모증 치료를 위한 1/2상 시험 진행 중, 건성 연령 관련 황반변성(AMD) 치료를 위한 1/2상 시험 중인 유전자 치료제인 OCU410, 스타가르트병 치료를 위한 1/2상 시험 중인 유전자 치료제인 OCU410ST가 있습니다. 또한 당뇨병성 황반부종, 당뇨병성 망막증, 습성 연령 관련 황반변성 치료를 위해 전임상 개발 단계에 있는 새로운 융합 단백질인 OCU200과 성인 무릎 연골 손상 치료를 위해 현재 3상 연구 중인 자가 연골세포 유래 신생 연골인 NeoCart의 개발에도 관여하고 있습니다.
자세히 보기 Ocugen, Inc. 기본 사항 요약 Ocugen 의 수익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교하나요? 2H51 기본 통계 시가총액 €247.47m 수익(TTM ) -€49.59m 수익(TTM ) €4.56m
수익 및 수익 최신 수익 보고서의 주요 수익성 통계(TTM) 2H51 손익 계산서(TTM ) 수익 US$4.70m 수익 비용 US$31.62m 총 이익 -US$26.91m 기타 비용 US$24.23m 수익 -US$51.14m
주당 순이익(EPS) -0.18 총 마진 -572.66% 순이익 마진 -1,088.17% 부채/자본 비율 7.1%
2H51 의 장기적인 성과는 어땠나요?
과거 실적 및 비교 보기
기업 분석 및 재무 데이터 현황 데이터 마지막 업데이트(UTC 시간) 기업 분석 2025/01/08 19:01 장 마감 주가 2025/01/08 00:00 수익 2024/09/30 연간 수익 2023/12/31
데이터 소스 기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.
패키지 데이터 기간 미국 소스 예시 * 회사 재무 10년 애널리스트 컨센서스 추정치 +3년 시장 가격 30년 소유권 10년 관리 10년 주요 개발 사항 10년
* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처가 사용된 예입니다.
명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 여기에서 자세히 알아보세요.
분석 모델 및 눈송이 이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.
Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.
산업 및 부문 메트릭 업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 확인할 수 있습니다.
애널리스트 출처 Ocugen, Inc. 6 애널리스트 중 4 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.
분석가 교육기관 Kristen Kluska Cantor Fitzgerald & Co. Daniil Gataulin Chardan Capital Markets, LLC Swayampakula Ramakanth H.C. Wainwright & Co.
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