I-Mab 대차 대조표 상태

재무 상태 기준 확인 4/6

I-Mab 의 총 주주 지분은 $217.9M 이고 총 부채는 $0.0, 이는 부채 대 자기자본 비율을 0% 로 가져옵니다. 총자산과 총부채는 각각 $232.7M 및 $14.8M 입니다.

주요 정보

부채 비율

US$0

부채

이자 보상 비율	n/a
현금	US$184.39m
주식	US$217.88m
총 부채	US$14.80m
총 자산	US$232.68m

최근 재무 상태 업데이트

업데이트 없음

Recent updates

재무 상태 분석

단기부채: 0VY 의 단기 자산 ( $188.2M )이 단기 부채( $11.8M ).

장기 부채: 0VY 의 단기 자산( $188.2M )이 장기 부채( $3.0M ).

부채 대 자본 내역 및 분석

부채 수준: 0VY 부채가 없습니다.

부채 감소: 0VY 는) 부채 대 자기자본 비율이 9.3% 였던 5년 전과 비교하여 부채가 없습니다.

대차 대조표

현금 런웨이 분석

과거에 평균적으로 적자를 기록했던 기업의 경우, 최소 1년 이상의 현금 유동성을 보유하고 있는지 평가합니다.

안정적인 현금 활주로: 0VY 의 현재 여유 현금 흐름을 기준으로 충분한 현금 활주로가 있는지 판단하기에는 데이터가 부족합니다.

예측 현금 활주로: 0VY 의 여유 현금 흐름이 역사적 비율에 따라 계속 증가하거나 감소하는 경우 충분한 현금 활주로가 있는지 판단하기에는 데이터가 부족합니다.

건강한 기업 발견하기

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터	마지막 업데이트(UTC 시간)
기업 분석	2024/12/25 02:38
장 마감 주가	2024/12/23 00:00
수익	2024/09/30
연간 수익	2023/12/31

데이터 소스

기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
회사 재무	10년	손익 계산서 현금 흐름표 대차 대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
애널리스트 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 애널리스트 목표가	애널리스트 연구 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주식 가격 배당금, 분할 및 액션	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
소유권	10년	최대 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
관리	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발 사항	10년	회사 공지 사항	SEC 양식 8-K

* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처가 사용된 예입니다.

명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 여기에서 자세히 알아보세요.

분석 모델 및 눈송이

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.

Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 부문 메트릭

업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 확인할 수 있습니다.

애널리스트 출처

I-Mab 19 애널리스트 중 2 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	교육기관
Bo Li	BofA Global Research
Louise Chen	Cantor Fitzgerald & Co.
Ziyu He	China International Capital Corporation Limited

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재무 상태 기준 확인 4/6

주요 정보

최근 재무 상태 업데이트

Recent updates

Third quarter 2024 earnings released: US$0.25 loss per share (vs US$0.57 loss in 3Q 2023)

I-Mab Appoints Sean (Xi-Yong) Fu as Chief Executive Officer

I-Mab to Report Q3, 2024 Results on Nov 14, 2024

I-Mab Presents Updated Phase 1 Givastomig Data at ESMO 2024

First half 2024 earnings released: US$0.19 loss per share (vs US$1.32 loss in 1H 2023)

I-Mab to Report First Half, 2024 Results on Aug 28, 2024

New minor risk - Market cap size

Insufficient new directors

I-Mab Announces Board and Committee Changes

I-Mab Appoints Phillip Dennis as Chief Medical Officer

I-mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. completed the acquisition of I-Mab Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. from I-Mab (NasdaqGM:IMAB).

Full year 2023 earnings released: CN¥16.53 loss per share (vs CN¥29.23 loss in FY 2022)

New minor risk - Financial data availability

I-mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. agreed to acquire I-Mab Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. from I-Mab (NasdaqGM:IMAB) for $80 million.

I-Mab Announces Board Changes , Effective February 10, 2024

I-Mab and Hi-Bio Announces That the U.S. Food and Drug Administration Has Granted Breakthrough Therapy Designation for Felzartamab, an Investigational Cd38 Antibody, for the Treatment of Primary Memorbranous Nephropathy (PMN)

I-Mab Announces Phase 1 Data of Givastomig at Esmo 2023

I-Mab and ABL Bio Announce Latest Updates of PD-L1 and 4-1Bb Bispecific Antibody Tj-L14b Abl503

New major risk - Share price stability

I-Mab (NasdaqGM:IMAB) announces an Equity Buyback for $40 million worth of its shares.

I-Mab to Report First Half, 2023 Results on Aug 17, 2023

I-Mab Announces the Appointment of Raj Kannan as Member of the Board of Directors

TRACON Pharmaceuticals, Inc. Announces Enforcement Action to Collect Binding Arbitration Award from I-Mab Biopharma

First half 2022 earnings released: CN¥12.75 loss per share (vs CN¥14.67 loss in 1H 2021)

Less than half of directors are independent

I-Mab Announces Management Changes

I-Mab Announces Executive Changes

I-Mab(NasdaqGM:IMAB) dropped from FTSE All-World Index (USD)

I-Mab Announces Approval from China CDE to Initiate Phase 3 Registrational Study of Lemzoparlimab in Combination with Azacitidine in Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome

I-Mab Announces Positive Phase 2 Data of Lemzoparlimab in Combination with Azacitidine (AZA) in Patients with Higher Risk Myelodysplastic Syndrome at ESMO 2022

I-Mab (NasdaqGM:IMAB) announces an Equity Buyback for $40 million worth of its shares.

I-Mab to Report First Half, 2022 Results on Aug 30, 2022

I-Mab Announces First Patient Dosed in Phase 1 Clinical Trial of Claudin 18.2 and 4-1Bb Bispecific Antibody TJ-CD4B in Solid Tumors in China

Genexine Announces Completion of Enrollment in Phase 3 Clinical Trial with Its Proprietary Long-acting Growth Hormone, GX-H9/TJ101 (Eftansomatropin alfa)

I-Mab Announces Completion of Patient Enrollment in Phase III Clinical Trial of Eftansomatropin Alfa for Treatment of Pediatric Growth Hormone Deficiency

I-Mab Reports Latest Phase 2 Clinical Data of its Differentiated CD73 Antibody Uliledlimab

I-Mab to Hold Investor Call to Report Latest Phase 2 Clinical Data of its Differentiated CD73 Antibody Uliledlimab

I-Mab Reportedly Exploring Possible Sale Amid Takeover Interest

I-Mab Announces First Patient Dosed in China Phase 2 Combination Trial of Lemzoparlimab with Toripalimab in Patients with Advanced Solid Tumors

I-Mab Announces First Patient Dosed in China Phase 2 Clinical Trial of Efineptakin Alfa in Combination with Pembrolizumab in Advanced Solid Tumors

I-Mab Announces IND Approval from China NMPA for Phase 2 Clinical Trial of Enoblituzumab in Combination with Pembrolizumab in Solid Tumors

I-Mab Receives IND Approval for Phase 1 Clinical Trial of Bispecific Antibody TJ-CD4B in Solid Tumors in China

I-Mab Presents Interim Clinical Data of Lemzoparlimab in Combination with Rituximab in Relapsed and Refractory Non-Hodgkin Lymphoma At ASH 2021

I-Mab Announces First Patient Dosed in U.S. Phase 1 Study of Protollin for the Treatment of Alzheimer's Disease

I-Mab Announces First Two Patients Dosed in U.S. Phase 2 Combination Trial of Uliledlimab with Atezolizumab in Patients with Selected Advanced Solid Tumors

I-Mab Announces Acceptance of IND Application from China NMPA for Phase 2 Clinical Trial of Enoblituzumab in Combination with Pembrolizumab in Solid Tumors

Investor sentiment deteriorated over the past week

I-Mab Reports Positive Interim Analysis from Phase 2/3 Study of Its GM-CSF Antibody Plonmarlimab (TJM2) to Treat Patients with Severe Covid-19

Investor sentiment deteriorated over the past week

I-Mab Announces Multiple Advancements of 4-1BB Bispecific Antibody Portfolio

I-Mab Announces China NMPA Approval for Phase 1b Trial of Felzartamab in Systemic Lupus Erythematosus

I-Mab Presents Phase 1 Data on Highly Differentiated CD73 Antibody Uliledlimab at ASCO 2021

I-Mab Announces First Patient Dosed in China Phase 2 Combination Trial of Lemzoparlimab with Azacitidine in Patients with Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

Investor sentiment improved over the past week

Full year 2020 earnings released: EPS CN¥8.07 (vs CN¥463 loss in FY 2019)

I-Mab Announces Positive Topline Phase 2 Results for Olamkicept in Ulcerative Colitis

Investor sentiment improved over the past week

Full year 2020 earnings released: EPS CN¥8.07 (vs CN¥463 loss in FY 2019)

I-Mab to Present Differentiated Mechanism of Action and Preclinical Data for Anti-CD73 Antibody Uliledlimab At 2021 American Association for Cancer Research Annual Meeting

I-Mab to Report Fiscal Year 2020 Results on Mar 29, 2021

I-Mab Announces First Patient Dosed in China Phase 3 Study of Eftansomatropin Alfa in Pediatric Patients with Growth Hormone Deficiency

I-Mab Announces China NMPA Clearance for Phase 1 Study of TJ210/MOR210 in Patients with Advanced Solid Tumors

I-Mab has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $177.3333 million.

I-Mab Announces Multiple Clinical Advancements of its Differentiated CD73 Antibody Uliledlimab in China and the U.S

I-Mab Announces First Patient Dosed in Phase 2 Clinical Trial of TJ107 in Glioblastoma Multiforme in China

New 90-day high: €51.00

I-Mab and MorphoSys Announce First Patient Dosed in U.S. Phase 1 Study of TJ210/MOR210 in Patients with Advanced Cancer

New 90-day high: €37.60

Revenue in line with expectations

I-Mab Accelerates Clinical Development of Anti-CD47 Monoclonal Antibody Lemzoparlimab in the US and China

Revenue in line with expectations

I-Mab Announces Appointments to its Scientific Advisory Board

I-Mab Announces Preclinical Data on Differentiated Anti-C5aR Antibody TJ210/MOR210 at SITC 2020

I-Mab Reports Phase 1 Clinical Trial Data of Highly Differentiated Anti-CD47 Monoclonal Antibody Lemzoparlimab at the 2020 SITC Annual Meeting

I-Mab to Present Preclinical Data of TJ210 at the 2020 Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting