Merck (010683053) 주식 개요

는 전 세계 헬스케어 회사로 운영되고 있습니다. 자세히 보기

010683053 펀더멘털 분석
스노우플레이크 점수
가치 평가	4/6
미래 성장	2/6
과거 실적	5/6
재무 건전성	4/6
배당	6/6

강점

공정 가치 추정치보다 낮은 66.3% 에서 거래

수익은 매년 8.48% 증가할 것으로 예상됩니다.

지난 5년 동안 수입이 매년 12.2% 증가했습니다.

4.12% 의 높고 안정적인 배당금을 지급합니다.

위험 분석

주식은 유동성이 매우 낮습니다

부채비율이 높네요

010683053 Community Fair Values

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Merck & Co., Inc. 경쟁사

가격 이력 및 성과

Merck 주가의 최고가, 최저가 및 변동 요약
과거 주가
현재 주가	US$63.42
52주 최고가	US$0
52주 최저가	US$0
베타	0.38
1개월 변동	0%
3개월 변동	0.42%
1년 변동	-35.03%
3년 변동	-25.70%
5년 변동	-22.49%
IPO 이후 변동	60.97%

최근 뉴스 및 업데이트

Recent updates

주주 수익률

	010683053	CH Pharmaceuticals	CH 시장
7D	0%	-0.4%	-1.5%
1Y	-35.0%	29.0%	6.3%

수익률 대 산업: 010683053은 지난 1년 동안 29%의 수익을 기록한 Swiss Pharmaceuticals 산업보다 저조한 성과를 냈습니다.

수익률 대 시장: 010683053은 지난 1년 동안 6.3%를 기록한 Swiss 시장보다 저조한 성과를 냈습니다.

주가 변동성

Is 010683053's price volatile compared to industry and market?
010683053 volatility
010683053 Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	3.9%
Market Average Movement	3.8%
10% most volatile stocks in CH Market	8.6%
10% least volatile stocks in CH Market	1.8%

안정적인 주가: 010683053의 주가는 지난 3개월 동안 Swiss 시장보다 변동성이 컸습니다.

시간에 따른 변동성: Insufficient data to determine 010683053의 변동성 변화를 판단할 수 없습니다.

회사 소개

설립	직원 수	CEO	웹사이트
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

는 전 세계 헬스케어 회사로 운영되고 있습니다. 제약과 동물 건강의 두 가지 부문으로 운영됩니다. 이 회사는 키트루다, 웰리레그, 가다실, 프로쿼드 등 종양학, 백신, 병원 급성 치료, 심혈관, 바이러스학, 신경과학, 당뇨병 등 다양한 분야의 인체 건강 의약품을 제공합니다, M-M-R II, 바리박스, 박뉴밴스, 로타텍, 뉴모박스 23, 브리디온, 디피시드, 저박사, 녹사필, 윈레베어, 아뎀파스, 버퀴보, 라게브리오, 아이센트리스/아이센트리스 HD, 델스트리고, 피펠트로, 벨소라, 자누비아 및 자누멧 브랜드로 의약품을 공급합니다.

Merck & Co., Inc. 기초 지표 요약

Merck의 순이익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교됩니까?
010683053 기초 통계
시가총액	CHF 156.50b
순이익 (TTM)	CHF 13.08b
매출 (TTM)	CHF 50.74b

12.0x

주가수익비율(P/E)

3.1x

주가매출비율(P/S)

010683053는 고평가되어 있습니까?

공정 가치 및 평가 분석 보기

순이익 및 매출

최근 실적 보고서(TTM)의 주요 수익성 지표
010683053 손익계산서 (TTM)
매출	US$63.62b
매출원가	US$14.37b
총이익	US$49.25b
기타 비용	US$32.84b
순이익	US$16.41b

최근 보고된 실적

Jun 30, 2025

다음 실적 발표일

Oct 30, 2025

주당순이익(EPS)	6.57
총이익률	77.41%
순이익률	25.79%
부채/자본 비율	72.2%

010683053의 장기 실적은 어땠습니까?

과거 실적 및 비교 보기

배당

4.1%

현재 배당 수익률

49%

배당 성향

010683053는 안정적으로 배당을 지급합니까?

010683053 배당 기록 및 벤치마크 보기

다가오는 배당을 받으려면 언제까지 010683053를 매수해야 하나요?
Merck 배당 일정
배당락일	Sep 15 2025
배당 지급일	Oct 07 2025
배당락일까지 남은 일수	132 days
배당 지급일까지 남은 일수	110 days

010683053는 안정적으로 배당을 지급합니까?

010683053 배당 기록 및 벤치마크 보기

기업 분석 및 재무 데이터 상태

데이터	최종 업데이트 (UTC 시간)
기업 분석	2025/09/27 09:29
종가	2025/06/30 00:00
수익	2025/06/30
연간 수익	2024/12/31

데이터 소스

당사의 기업 분석에 사용되는 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC에서 제공됩니다. 아래 데이터는 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에서 사용됩니다. 데이터는 정규화되므로 소스가 제공된 후 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
기업 재무제표	10년	손익계산서 현금흐름표 대차대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
분석가 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 분석가 목표주가	분석가 리서치 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주가 배당, 분할 및 기타 조치	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
지분 구조	10년	주요 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
경영진	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발	10년	회사 공시	SEC 양식 8-K

^* 미국 증권에 대한 예시이며, 비(非)미국 증권에는 해당 국가의 규제 서식 및 자료원을 사용합니다.

별도로 명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 연간 기간을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 TTM(최근 12개월) 또는 LTM(지난 12개월) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 스노우플레이크

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델의 세부 정보는 당사의 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 활용 방법에 대한 가이드와 Youtube 튜토리얼도 제공합니다.

Simply Wall St 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 섹터 지표

산업 및 섹터 지표는 Simply Wall St가 6시간마다 계산하며, 프로세스에 대한 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

분석가 소스

Merck & Co., Inc.는 50명의 분석가가 다루고 있습니다. 이 중 26명의 분석가가 우리 보고서에 입력 데이터로 사용되는 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 분석가의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	기관
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Luisa Hector	Berenberg

Merck (010683053) 주식 개요

강점

위험 분석

Merck & Co., Inc. 경쟁사

Novartis

Roche Holding

Galderma Group

Sandoz Group

가격 이력 및 성과

최근 뉴스 및 업데이트

Merck Reportedly in Talks to Buy Revolution in Up to $32 Billion Deal

Merck Initiates Phase 3 KANDLELIT-007 Trial Evaluating Calderasib in Combination with KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) in Certain Patients with Advanced NSCLC

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

Recent updates

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FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Merck Declares Dividend for the First Quarter of 2026, Payable on January 8, 2026

Merck Reportedly Close on A Deal to Buy Cidara

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Adults with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Phase 3 CORALreef HeFH Trial

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Phase 3 CORALreef Lipids Trial

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Year 2025

European Commission Approves KEYTRUDA® (Pembrolizumab) as Part of a Treatment Regimen for Adults with Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) Expressing PD-L1 (CPS >1)

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 LITESPARK-022 Trial in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Merck & Co., Inc. Receives FDA Approval For Updated Indication Of WINREVAIR In Adults With PAH

Merck to Present New Data from Its Innovative Cardio-Pulmonary Pipeline and Portfolio At AHA Scientific Sessions 2025

Merck & Co., Inc. Announces the Presentation of Findings from Systematic Review of Studies on the Ep Epiiology and Antimicrobial Resistance of Pneumococcal Serotypes Covered by CapvaXIVE

Merck & Co., Inc. Announces New Long-Term Data Highlighting the Sustained Survival Benefits of Keytruda® (Pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 Therapy, in Treating Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC )

Daiichi Sankyo and Merck Demonstrate Clinically Meaningful Response Rates for Raludotatug Deruxtecan in Patients with Recurrent Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Merck & Co., Inc. Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Secondary Endpoint of Overall Survival (OS) in All Comers Population of Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer

Merck Announces New Data from Phase 3 Trials Evaluating the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir (DOR/ISL) in Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Advances Oncology Innovation, Highlighting Progress in New Tumor Types and Early Stages of Disease At ESMO 2025

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program with Initiation of Phase 2B Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Merck Announces Positive Results from the Phase 3 HYPERION Trial Evaluating Winrevair

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) Injection for Subcutaneous Use in Adults Across Most Solid Tumor Indications for KEYTRUDA (pembrolizumab)

Merck Receives Two Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA (pembrolizumab), for Subcutaneous (SC) Administration and for New Indication for Earlier-Stage Head and Neck Cancer

Daiichi Sankyo and Merck Announce Raludotatug Deruxtecan Receives Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with CDH6 Expressing Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers Previously Treated with Bevacizumab

Merck & Co., Inc. Announces Positive Results from the Phase 3 STRIDE-13 Trial Evaluating CapvaXIVE

Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in Ideate-Lung01 Phase 2 Trial

Merck & Co., Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 CORALreef Lipids Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Enlicitide Decanoate

Merck's First Patient Dosed in the HERTHENA-Breast04 Phase 3 Trial of Patritumab Deruxtecan Initiated in Patients with Metastatic Hormone Receptor

Merck Demonstrates Ongoing Commitment to Advancing Cardiovascular Disease Management and Patient Care with New Data at the European Society of Cardiology Congress 2025

Daiichi Sankyo and Merck Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation for Patients with Pretreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Health Canada Approves KEYTRUDA for Patients with Resectable Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma Tumours That Are PD-L1 (CPS) Positive as Neoadjuvant Treatment, Continued as Adjuvant Treatment Combined with Radiotherapy with or Without Cisplatin Then as Monotherapy

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 KEYTRUDA Trial in Patients with Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck & Co., Inc. Updates Sales Guidance for the Year 2025

Merck Declares Fourth-Quarter 2025 Dividend, Payable on October 7, 2025

Merck & Co., Inc. to Initiate Phase 3 Trials for Investigational Once-Monthly HIV Prevention Pill

U.S. FDA Accepts New Drug Application for Merck's Doravirine/Islatravir, an Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen for Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck to Present New Data Highlighting Research Advancements Across its HIV Prevention and Treatment Pipeline at IAS 2025

FDA Grants Priority Review for WinrevaIR (sotatercept-csrk) to Update Label Based on Results from Zenith Trial of Merck & Co., Inc

Merck & Co., Inc.(NYSE:MRK) dropped from Russell 1000 Dynamic Index

Acip Recommends Use of Merck's Enflonsia for Prevention of Respiratory Syncytial Virus

Merck Announces Phase 3 HYPERION Study of Winrevair Met Primary Endpoint in Recently Diagnosed Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Merck Manuals Launches AI-Powered Search Tool, Providing Enhanced Access to Trusted Medical Information and Resources

IDeate-Prostate01 Phase 3 Trial of Ifinatamab Deruxtecan Initiated in Patients with Pretreated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

FDA Approves Merck's Anti-PD-1 Therapy

Merck Initiates Phase 3 Study Evaluating Dengue Vaccine Candidate

Merck Announces Positive Topline Results from the First Two Phase 3 CORALreef Trials Evaluating Enlicitide Decanoate for the Treatment of Adults with Hyperlipidemia

Merck Reportedly Held Talks to Buy MoonLake for over $3B

Merck's Investigational Zilovertamab Vedotin at 1.75 mg/Kg Dose Plus Standard of Care Showed Promising Antitumor Activity, Including Complete Response Rate, in Patients with Relapsed/Refractory DLBCL in Phase 2 Portion of Waveline-003 Trial

Daiichi Sankyo and Merck Announces Patritumab Deruxtecan Biologics License Application for Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer Voluntary Withdraw

Merck & Co., Inc. Declares Quarterly Dividend for the Third Quarter of 2025, Payable on July 8, 2025

Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival in Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer Whose Tumors Expressed PD-L1 and in All Comers

Research on Novel Treatment Approaches and Scientific Advances from Merck's Broad and Differentiated Oncology Portfolio and Pipeline to Be Presented at ASCO 2025

Dawn Health and Merck Launch Next-Generation Digital Ecosystem for Growth Disorders

Merck Announces Results from the Phase 3 KEYNOTE-689 Trial Evaluating KEYTRUDA

Halozyme Sues Merck for Patent Infringement over Subcutaneous Keytruda Formulation

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 27, 2025

Merck Announces First Presentation of Results from the Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair™

Merck & Co., Inc.'s Investigational Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Demonstrates Noninferior Pharmaceuticaletics Compared to Intravenous (IV) KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) in Pivotal 3475A-D77 Trial