Merck 과거 수익 실적

과거 기준 확인 5/6

Merck은 연평균 2.1%의 비율로 수입이 증가해 온 반면, Pharmaceuticals 산업은 수입이 증가했으며, 연간 6.2%였습니다. 매출은 연평균 9.5%의 비율로 증가했습니다. Merck의 자기자본이익률은 27.3%이고 순이익률은 19.2%입니다.

주요 정보

2.1%

수익 성장률

2.3%

EPS 성장률

Pharmaceuticals 산업 성장	12.4%
매출 성장률	9.5%
자기자본 수익률	27.3%
순이익	19.2%
다음 실적 업데이트	04 Feb 2025

최근 과거 실적 업데이트

Recent updates

수익 및 비용 분석

Merck 수익 창출 및 지출 방식. 최근 보고된 수익 기준, LTM 기준.

수익 및 매출 내역

BOVESPA:MRCK34 수익, 비용 및 수입 (USD Millions )
날짜	수익	수익	G+A 비용	R&D 비용
30 Sep 24	63,174	12,148	10,050	19,444
30 Jun 24	62,480	13,736	9,847	17,739
31 Mar 24	61,403	2,306	9,839	18,592
31 Dec 23	60,115	365	9,884	18,342
30 Sep 23	59,315	4,608	9,839	12,556
30 Jun 23	58,311	3,111	9,934	12,881
31 Mar 23	57,869	13,030	9,851	12,433
31 Dec 22	59,283	14,519	9,669	11,918
30 Sep 22	58,974	15,322	9,840	11,923
30 Jun 22	57,169	16,641	9,776	10,940
31 Mar 22	53,978	13,910	9,489	10,515
31 Dec 21	48,704	12,345	9,403	11,942
30 Sep 21	46,131	5,908	9,260	10,725
30 Jun 21	43,906	3,665	8,845	10,678
31 Mar 21	41,857	4,793	8,669	10,339
31 Dec 20	41,518	4,519	8,569	10,564
30 Sep 20	42,438	9,492	8,812	9,079
30 Jun 20	43,906	9,070	9,200	8,818
31 Mar 20	46,312	9,399	9,700	8,990
31 Dec 19	39,121	5,690	8,829	8,594
30 Sep 19	45,970	9,314	9,604	8,489
30 Jun 19	44,367	9,362	9,586	7,997
31 Mar 19	43,073	8,399	9,467	8,084
31 Dec 18	42,294	6,220	9,587	9,254
30 Sep 18	41,729	3,347	9,541	9,251
30 Jun 18	41,259	1,341	9,554	11,680
31 Mar 18	40,725	1,579	9,449	11,182
31 Dec 17	40,122	2,394	9,560	9,845
30 Sep 17	39,804	2,845	9,615	9,427
30 Jun 17	40,016	5,086	9,612	6,916
31 Mar 17	39,929	4,346	9,713	7,035
31 Dec 16	39,807	3,920	9,313	6,921
30 Sep 16	39,907	5,492	9,193	6,849
30 Jun 16	39,444	5,133	9,312	6,828
31 Mar 16	39,385	4,614	9,776	6,518
31 Dec 15	39,498	4,442	9,799	6,613
30 Sep 15	39,765	10,781	10,262	6,727
30 Jun 15	40,249	9,850	10,756	6,644
31 Mar 15	41,398	11,168	10,818	6,685
31 Dec 14	42,237	11,920	11,172	6,532
30 Sep 14	43,075	5,385	11,501	6,435
30 Jun 14	43,550	5,614	11,304	6,544
31 Mar 14	43,626	4,516	11,511	6,774
31 Dec 13	44,033	4,404	11,672	7,123

양질의 수익: MRCK34 에는 $4.4B 큰 일회성 손실이 있습니다. $4.4B 은 지난 12개월 간의 재무 결과에 30th September, 2024 까지 영향을 미쳤습니다.

이익 마진 증가: MRCK34 의 현재 순이익 이익률 (19.2%) 작년보다 높습니다 (7.8%).

잉여현금흐름 대 수익 분석

과거 수익 성장 분석

수익추이: MRCK34 의 수입은 지난 5년 동안 매년 2.1% 씩 증가했습니다.

성장 가속화: 지난 1년간 MRCK34 의 수익 증가율( 163.6% )은 연간 평균( 2.1% 초과합니다. ).

수익 대 산업: 지난 1년간 MRCK34 수익 증가율( 163.6% )은 Pharmaceuticals 업계 7.7% 초과했습니다.

자기자본 수익률

높은 ROE: MRCK34 의 자본 수익률( 27.3% )은 높음으로 간주됩니다.

자산 수익률

고용 자본 수익률

과거 성과가 우수한 기업 찾기

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터	마지막 업데이트(UTC 시간)
기업 분석	2024/12/23 05:56
장 마감 주가	2024/12/20 00:00
수익	2024/09/30
연간 수익	2023/12/31

데이터 소스

기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
회사 재무	10년	손익 계산서 현금 흐름표 대차 대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
애널리스트 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 애널리스트 목표가	애널리스트 연구 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주식 가격 배당금, 분할 및 액션	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
소유권	10년	최대 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
관리	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발 사항	10년	회사 공지 사항	SEC 양식 8-K

* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처가 사용된 예입니다.

명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 여기에서 자세히 알아보세요.

분석 모델 및 눈송이

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.

Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 부문 메트릭

업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 확인할 수 있습니다.

애널리스트 출처

Merck & Co., Inc. 61 애널리스트 중 26 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	교육기관
David Toung	Argus Research Company
Fabrizio Spagna	Axia Financial Research
Ishan Majumdar	Baptista Research

Merck 과거 수익 실적

과거 기준 확인 5/6

주요 정보

최근 과거 실적 업데이트

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

Recent updates

Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season

Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma

Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer

Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin

Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults

Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC

Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis

Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025

Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors

Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma

Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial

Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement

Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older

Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers

Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48

Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab

Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma

Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)

Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension

Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema

European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults

Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials

Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III

Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin

Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KeyVibe-008 Trial Evaluating an Investigational Fixed-Dose Combination of Vibostolimab and Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer