BMY 주식 개요

브리스톨-마이어스 스퀴브 컴퍼니는 전 세계에서 바이오 의약품을 발굴, 개발, 허가, 제조, 마케팅, 유통 및 판매하는 기업입니다. 자세한 내용

BMY 기본 분석
눈송이 점수
가치 평가	4/6
미래 성장	4/6
과거 실적	0/6
재무 상태	3/6
배당금	5/6

보상

공정 가치 추정치보다 낮은 59.7% 에서 거래

수익은 매년 48.69% 증가할 것으로 예상됩니다.

위험 분석

부채비율이 높네요

4.33% 의 배당금은 수익으로 잘 충당되지 않습니다.

내 노트

생각, 링크 및 회사 내러티브를 캡처하세요.

Bristol-Myers Squibb Company 경쟁사

Sanofi

ENXTPA:SAN

€114.4b

Novartis

SWX:NOVN

CHF 173.4b

Chugai Pharmaceutical

TSE:4519

JP¥10.9t

Zoetis

NYSE:ZTS

US$74.4b

가격 내역 및 성능

다음에 대한 주가 최고가, 최저가 및 변동 요약 Bristol-Myers Squibb
과거 주가
현재 주가	US$21,875.00
52주 최고치	US$25,000.00
52주 최저치	US$14,864.00
베타	0.44
1개월 변경	1.16%
3개월 변경 사항	6.71%
1년 변경 사항	33.07%
3년 변화	414.10%
5년 변화	n/a
IPO 이후 변화	82,970.45%

최근 뉴스 및 업데이트

Recent updates

주주 수익률

	BMY	AR Pharmaceuticals	AR 마켓
7D	9.1%	-3.4%	3.1%
1Y	33.1%	-27.4%	132.9%

수익률 대 산업: BMY 지난 1년 동안 -27.4 %를 반환한 AR Pharmaceuticals 산업을 초과했습니다.

수익률 대 시장: BMY 지난 1년 동안 132.9 %를 반환한 AR 시장보다 저조한 성과를 냈습니다.

가격 변동성

Is BMY's price volatile compared to industry and market?
BMY volatility
BMY Average Weekly Movement	5.7%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	6.6%
Market Average Movement	6.2%
10% most volatile stocks in AR Market	8.8%
10% least volatile stocks in AR Market	4.9%

안정적인 주가: BMY 는) 지난 3개월 동안 큰 가격 변동성이 없었습니다.

시간에 따른 변동성: BMY 의 주간 변동성( 6% )은 지난 1년 동안 안정적인 모습을 보였습니다.

회사 소개

설립	직원	CEO	웹사이트
1887	34,100	Chris Boerner	www.bms.com

브리스톨-마이어스 스퀴브 컴퍼니는 전 세계에서 바이오 의약품을 발견, 개발, 허가, 제조, 마케팅, 유통 및 판매하는 회사입니다. 혈액학, 종양학, 심혈관계, 면역학, 섬유성 및 신경과학 질환을 위한 제품을 제공합니다. 주요 제품으로는 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중/전신색전증 위험 감소 및 심부정맥혈전증/폐색전증 치료를 위한 엘리퀴스, 방광, 혈액, CRC, 두경부암, RCC, 간암, 폐암, 흑색종, MPM, 위암 및 식도암 등 다양한 항암 적응증을 위한 옵디보 등이 있습니다; 다발성 골수종 치료제 포말리스트/이노비드, 활동성 류마티스 관절염 및 건선성 관절염 치료제 오렌시아, 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 치료제 스프라이셀 등을 공급하고 있습니다.

Bristol-Myers Squibb Company 기본 사항 요약

Bristol-Myers Squibb 의 수익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교하나요?
BMY 기본 통계
시가총액	AR$118.86t
수익(TTM)	-AR$7.42t
수익(TTM)	AR$48.49t

2.5x

P/S 비율

-16.0x

P/E 비율

BMY 주가가 과대평가되어 있나요?

공정 가치 및 가치 분석 보기

수익 및 수익

최신 수익 보고서의 주요 수익성 통계(TTM)
BMY 손익 계산서(TTM)
수익	US$47.44b
수익 비용	US$11.44b
총 이익	US$35.99b
기타 비용	US$43.25b
수익	-US$7.26b

최근 보고된 수익

Sep 30, 2024

다음 수익 날짜

Feb 06, 2025

주당 순이익(EPS)	-3.58
총 마진	75.87%
순이익 마진	-15.30%
부채/자본 비율	289.5%

BMY 의 장기적인 성과는 어땠나요?

과거 실적 및 비교 보기

배당금

4.3%

현재 배당 수익률

-67%

지급 비율

BMY 신뢰할 수 있는 배당금을 지급하나요?

BMY 배당 내역 및 벤치마크 참조

예정된 배당금을 받으려면 언제까지 BMY 을 구매해야 하나요?
Bristol-Myers Squibb 배당 날짜
전 배당일	Apr 04 2024
배당금 지급일	May 01 2025
전 배당금까지의 일수	263 days
배당금 지급일까지의 일수	129 days

BMY 신뢰할 수 있는 배당금을 지급하나요?

BMY 배당 내역 및 벤치마크 참조

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터	마지막 업데이트(UTC 시간)
기업 분석	2024/12/22 11:45
장 마감 주가	2024/12/20 00:00
수익	2024/09/30
연간 수익	2023/12/31

데이터 소스

기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
회사 재무	10년	손익 계산서 현금 흐름표 대차 대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
애널리스트 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 애널리스트 목표가	애널리스트 연구 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주식 가격 배당금, 분할 및 액션	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
소유권	10년	최대 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
관리	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발 사항	10년	회사 공지 사항	SEC 양식 8-K

* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처가 사용된 예입니다.

명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 여기에서 자세히 알아보세요.

분석 모델 및 눈송이

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.

Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 부문 메트릭

업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 확인할 수 있습니다.

애널리스트 출처

Bristol-Myers Squibb Company 51 애널리스트 중 25 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	교육기관
David Toung	Argus Research Company
Ishan Majumdar	Baptista Research
Charles Butler	Barclays

BMY 주식 개요

보상

위험 분석

Bristol-Myers Squibb Company 경쟁사

ENXTPA:SAN

€114.4b

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CHF 173.4b

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US$74.4b

가격 내역 및 성능

최근 뉴스 및 업데이트

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q4, 2024 Results on Feb 06, 2025

Bristol Myers Squibb Company Declares Quarterly Dividend, Payable on February 3, 2025

Bristol Myers Squibb Highlights Progress of Cell Therapy Portfolio At Ash 2024 with Long-Term Survival Data and Results from Expanding Pipeline

Bristol Myers Squibb’s Presentations at ASH 2024 Reinforce Strength of Hematology Portfolio and Scientific Advances in Differentiated Research Platforms

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Repotrectinib for the Treatment of Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer and Advanced NTRK-Positive Solid Tumors

Bristol-Myers Squibb Company Showcases the Continued Strength of Its Cardiovascular Portfolio with New Clinical and Real-World Data At American Heart Association Scientific Sessions 2024

Recent updates

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Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Repotrectinib for the Treatment of Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer and Advanced NTRK-Positive Solid Tumors

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Bristol Myers Squibb Presents New Long-Term Data from the EMERGENT Program Evaluating Covenfy in Adults with Schizophrenia At Psych Congress 2024

Bristol Myers Squibb to Present New Clinical and Health Economics and Outcomes Research Data At Psych Congress 2024

U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo® (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Single-Agent Opdivo for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Bristol Myers Squibb Presents New Data from Two Trials Demonstrating Sotyktu (Deucravacitinib) Efficacy in Both Moderate-To-Severe Scalp Psoriasis and in A Real-World Setting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's COBENFY (xanomeline and Trospium Chlorx), a First-In-Class Muscarinic Agonist for the Treatment of Schizophrenia in Adults

Bristol Myers Squibb Announces New Long-Term Zeposia (ozanimod) Data Demonstrate Durable Efficacy and Consistent Safety in Relapsing Forms of Multiple Sclerosis

Bristol Myers Squibb Presents Landmark 10-Year Follow-Up Data from Checkmate -067 Which Showed Continued Durable Long-Term Survival Benefit with Opdivo® Plus Yervoy® in Advanced Melanoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Long-Term Follow-Up Data from Phase 3 Study of CAMZYOS (Mavacamten) Underscores Established Efficacy and Safety Profile in Patients with Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (oHCM)

Bristol Myers Squibb Receives U.S. Food and Drug Administration sBLA Acceptance for First-Line Treatment of Unresectable Hepatocellular Carcinoma

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb's Application for CAR T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Intangible Asset Impairment Charges for the Three Months Ended June 30, 2024

Bristol Myers Squibb Receives European Medicines Agency Validation of Application for Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) for First-Line Treatment of Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol Myers Squibb Announces U.S. FDA Accelerated Approval of KRAZATI®? (adagrasib) in Combination with Cetuximab for Adult Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q2, 2024 Results on Jul 26, 2024

Bristol Myers Squibb Appoints Michael R. McMullen as Independent Director and Member of the Audit Committee, Effective July 1, 2024

Bristol Myers Squibb Declares A Quarterly Dividend, Payable on August 1, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) Significantly Improved Overall Survival Compared to Lenvatinib or Sorafenib as First-Line Treatment for Patients with Advanced Hepatocellular Carinoma in Checkmate -9DW Trial

Bristol Myers Squibb’S Breyanzi Demonstrates Clinically Meaningful Outcomes Across Broad Range of B-Cell Malignancies in New Data Presented At 2024 Asco® Annual Meeting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb’s Breyanzi as a New CAR T Cell Therapy for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine

Bristol Myers Squibb Announces New Four-Year Results from the POETYK PSO Long-Term Extension Trial of Sotyktu (Deucravacitinib) Treatment in Adult Patients with Moderate-To-Severe Plaque Psoriasis

Bristol Myers Squibb's CAR T Cell Therapy Breyanzi Approves by the U.S. Food and Drug Administration for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 CheckMate -73L Trial

U.S. Food and Drug Administration Accepts Bristol Myers Squibb’s Application for Subcutaneous Nivolumab (nivolumab and hyaluronidase)

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb’s Application for Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability–High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

CHMP Adopts Positive Opinion Recommending Approval of Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma

Bristol Myers Squibb Announces KRAZATI (adagrasib) in Combination with Cetuximab Demonstrates Clinically Meaningful Activity as a Targeted Treatment Option for Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)

U.S. Fda Approves Bristol Myers Squibb and 2Seventy Bio’S Abecma for Triple-Class Exposed Relapsed or Refractory Multiple Myeloma After Two Prior Lines of Therapy

European Commission Expands Approval of Bristol Myers Squibb’S Reblozyl® (Luspatercept)

Bristol Myers Squibb Provides Update on the First Phase 3 YELLOWSTONE Trial Evaluating Oral Zeposia (Oozanimod) in Patients with Moderate to Severe Active Crohn's Disease

Bristol Myers Squibb to Present Data at the American College of Cardiology Annual Scientific Session 2024

Bristol Myers Squibb’s Abecma (idecabtagene vicleucel) Becomes First CAR T Cell Therapy Approved in the European Union in Earlier Lines for Triple-Class Exposed Relapsed and Refractory Multiple Myeloma

Bristol-Myers Squibb Company, Annual General Meeting, May 07, 2024

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) completed the acquisition of Karuna Therapeutics, Inc. (NasdaqGM:KRTX) from Capital International Investors, FMR LLC, The Vanguard Group, Inc., T. Rowe Price Group, Inc. (NasdaqGS:TROW) and others.

FDA Advisory Committee Votes in Favor of Bristol-Myers Squibb Company and 2seventy bio, Inc. Abecma for Triple-Class Exposed Multiple Myeloma in Further Lines of Therapy

U.S. FDA Approves Bristol Myers Squibb’s Breyanzi® as the First and Only CAR T Cell Therapy for Adults with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q1, 2024 Results on Apr 25, 2024

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol-Myers Squibb Company's Opdivo

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) completed the acquisition of RayzeBio, Inc. (NasdaqGM:RYZB).

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) completed the acquisition of RayzeBio, Inc. (NasdaqGM:RYZB).

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Reblozyl® (luspatercept) for Treatment of Adults with Transfusion-Dependent Anemia due to Low- to Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Bristol-Myers Squibb Company Announces Management Changes

U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Bristol Myers Squibb's Application for Augtyro (repotrectinib) for the Treatment of Patients with NTRK-Positive Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Bristol Myers Squibb Announces Acceptance of U.S. and EU Regulatory Filings for Neoadjuvant Opdivo (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Opdivo in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer

Bristol Myers Squibb and 2seventy bio, Inc. Share Update on U.S. FDA Oncologic Drugs Advisory Committee Meeting for Abecma in Triple-Class Exposed Multiple Myeloma Based on KarMMa-3 Study

Bristol-Myers Squibb Company Announces Three Regulatory Acceptances from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Japan’S Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) for Breyanzi

Bristol Myers Squibb Announces the First Disclosure of Data from the Phase 3 CheckMate -67T Trial

Bristol-Myers Squibb Company Receives Positive Chmp Opinion for Car T Cell Therapy Abecma (Idecabtagene Vicleucel) in Earlier Lines of Therapy for Triple-Class Exposed Relapsed and Refractory Multiple Myeloma

Bristol Myers Squibb and Exelixis, Inc. Announce Four-Year Follow-Up Results from the CheckMate -9ER Trial Evaluating Opdivo (cabozantinib)

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) completed the acquisition of Mirati Therapeutics, Inc. (NasdaqGS:MRTX) from a group of shareholders.

Bristol Myers Squibb Announces Results from the Phase 3 Randomized Trial Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab)

Bristol Myers Squibb Data At Asco Gu 2024 Showcase Transformative Research in the Treatment of Genitourinary Cancers