シダラ・セラピューティクス (CDTX) は、インフルエンザ治療薬加速のための3億3900万ドルのBARDA賞受賞後、16.2%上昇している。

• シダラ・セラピューティクス社はこのほど、Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA)より、インフルエンザ治療薬CD388の開発促進・拡大を支援するため、最大3億3,900万米ドルの複数年契約を獲得したと発表した。
• この非希薄化資金により、シダラはCD388をより広範で迅速な第3相試験へと進めることができ、将来の市場拡大が期待される。
• BARDAの受賞とフェーズ3試験の拡大が、シダラの投資シナリオと将来の商業的可能性をどのように形作るかを検証する。

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Cidara Therapeuticsの投資シナリオは？

シダラ・セラピューティクスへの投資家にとって、投資シナリオはCD388の進行と商業化の成功、特に最大3億3,900万米ドルの最新のBARDA資金提供を受けて、ますます左右されるようになっている。この資本注入は非希薄化的なものであり、株主持分をこれ以上減少させないことを意味し、来るべき拡大フェーズ3試験のためのクッションとなり、そのスケジュールを大幅に早め、対処可能な市場を米国内の1億人以上に大きく広げる。規制当局からのフィードバックによると、1回の試験成功でFDAの承認が得られる可能性がある。しかし、急速なスケールアップはリスクプロファイルも鋭くする。商業収益がなく、過去の希薄化も大きいため、臨床上または経営上の挫折があれば、その影響は甚大になる可能性がある。BARDAとの契約は短期的なストーリーを大きく強化するが、現在進行中の第3相臨床試験の結果は、シダラ・テーゼにとってより重要なものとなる。

。反面、同社の最近の株式希薄化の歴史は、投資家にとって無視できないものである。

シダラ・セラピューティクスのバリュエーション・レポートに詳述された分析によると、株価は推定価値に比べ高騰している。

他の視点を探る

シンプリー・ウォールストリート・コミュニティは、1株当たり85米ドルから133.40米ドルの範囲でシダラのフェアバリュー評価を4つ提出した。これらの数値は、将来の成長と収益性に対する様々な期待を浮き彫りにしている。今後の第3相臨床試験を重視することは、多様な評価がしばしば新しい治療法の市場投入における不確実性を反映していることを思い起こさせる。

シダラ・セラピューティックに関する他の4つの公正価値予想をご覧ください！

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