- アーデリックス社はこのほど、ヒューストンで開催された米国腎臓学会の腎臓ウィークで、FDAが承認した透析中の慢性腎臓病成人患者を対象としたリン酸塩吸収阻害剤XPHOZAHの初の実臨床試験の結果を発表した。
- この発表は、XPHOZAHのユニークな作用機序と、このクラスで唯一のリン酸塩吸収阻害剤としての役割に光を当てるもので、標準的なリン酸塩結合剤が効かない患者の治療選択肢を広げる可能性がある。
- XPHOZAHの最初の実臨床データが、アーデリクスの投資シナリオにおける製品イノベーションへの注力を強化する可能性を検証する。
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アーデリクス投資説明会のまとめ
アーデリクスの株主になるには、特に先行者利益と継続的な製品イノベーションを活用することで、同社が腎臓と消化管の治療薬市場でプレゼンスを拡大する能力に自信を持つ必要がある。XPHOZAHの実臨床試験に関する最新の発表は、アーデリクスの科学的信用を確固たるものにするが、規制当局と支払機関が不透明な中、市場参入と償還、特にXPHOZAHのメディケア適用が引き続き最大のリスクである。
最近の動きでは、XPHOZAHの新しい臨床データ発表の直前のタイミングであることから、アーデリクスによる1億米ドルの追加株式公開が、今回のニュースに最も関連するものとして際立っている。同社が治療法の普及を推進し、商業化に伴う運営経費を管理する一方で、償還のカタリストがより明確になるのを待つためには、追加資本へのアクセスは極めて重要である。
しかし、製品の勢いと共に、特にメディケアに対する継続的な償還リスクは、投資家が絶対に心に留めておくべきものである。
アーデリクスのシナリオでは、2028年までに売上高7億460万ドル、利益1億7880万ドルを見込んでいる。これは、現在の5,640万ドルから毎年22.2%の収益成長と2億3,520万ドルの収益増加を必要とする。
アーデリクスの予測から、フェアバリューは11.73ドルとなり、現在価格の101%アップとなります。
他の視点を探る
シンプリーウォールストリートコミュニティは、1株当たり8米ドルから57.72米ドルまでの幅広いレンジで、12件のアーデリクスのフェアバリュー予想を掲載しています。これらの見解は対照的な見通しを反映しているが、焦点は将来の業績を左右する可能性のある市場アクセスと支払者の決定に留まっている。
アーデリクスの他の12のフェアバリュー予想(株価が8.00ドルの価値しかないかもしれない理由)をご覧ください!
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本記事は一般的な内容です。過去のデータとアナリストの予測に基づき、偏りのない方法論のみで解説しており、当記事は財務アドバイスを意図したものではありません。また、お客様の目的や財務状況を考慮するものではありません。弊社は、ファンダメンタルズ・データに基づく長期的な焦点に絞った分析をお届けすることを目的としています。 弊社の分析は、価格に影響を与える最新の企業発表や定性的な材料を織り込んでいない可能性があることにご留意ください。 Simply Wall Stは、言及されたいかなる銘柄にもポジションを有していません。
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This article has been translated from its original English version, which you can find here.