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Genmab マネジメント

マネジメント基準チェック /44

Genmabの CEO はJan van de Winkelで、 Jun2010年に任命され、の在任期間は 12.08年です。の年間総報酬はDKK 38.10Mで、 20.7%給与と79.3%のボーナス（会社の株式とオプションを含む）で構成されています。は、会社の株式の0.94%を直接所有しており、その価値は€ 214.42M 。経営陣と取締役会の平均在任期間はそれぞれ3.3年と5.3年です。

主要情報

Jan van de Winkel

最高経営責任者

DKK 38.1m

報酬総額

CEO給与比率	20.7%
CEO在任期間	12.1yrs
CEOの所有権	0.9%
経営陣の平均在職期間	3.3yrs
取締役会の平均在任期間	5.3yrs

経営陣の近況

Recent updates

CEO報酬分析

Genmab の収益と比較して、Jan van de Winkel の報酬はどのように変化したか？
日付	総報酬	給与	会社業績
Mar 31 2022	n/a	n/a	DKK 2b
Dec 31 2021	DKK 38m	DKK 8m	DKK 3b
Sep 30 2021	n/a	n/a	DKK 3b
Jun 30 2021	n/a	n/a	DKK 3b
Mar 31 2021	n/a	n/a	DKK 6b
Dec 31 2020	DKK 37m	DKK 7m	DKK 5b
Sep 30 2020	n/a	n/a	DKK 6b
Jun 30 2020	n/a	n/a	DKK 6b
Mar 31 2020	n/a	n/a	DKK 2b
Dec 31 2019	DKK 35m	DKK 7m	DKK 2b
Sep 30 2019	n/a	n/a	DKK 2b
Jun 30 2019	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2019	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2018	DKK 28m	DKK 7m	DKK 1b
Sep 30 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Jun 30 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2017	DKK 27m	DKK 7m	DKK 1b
Sep 30 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Jun 30 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2016	DKK 23m	DKK 6m	DKK 1b
Sep 30 2016	n/a	n/a	DKK 735m
Jun 30 2016	n/a	n/a	DKK 686m
Mar 31 2016	n/a	n/a	DKK 535m
Dec 31 2015	DKK 20m	DKK 5m	DKK 764m

報酬と市場: Janの総報酬 ($USD 5.18M ) は、 German市場 ($USD 4.85M ) の同様の規模の企業の平均とほぼ同じです。

報酬と収益: Janの報酬は、過去 1 年間の会社の業績と一致しています。

CEO（最高経営責任者

Jan van de Winkel (61 yo)

12.1yrs

在職期間

DKK 38,100,000

報酬

Dr. Jan G. J. van de Winkel, Ph D., serves as a Member of Advisory board at Thuja Capital Management B.V. Dr. van de Winkel served as a Member of Scientific Advisory Board.He is a Co-Founder of Genmab A/S...

リーダーシップ・チーム

名称	ポジション	在職期間	報酬	所有権
Jan van de Winkel	Co-Founder	12.1yrs	DKK 38.10m	0.94% € 214.4m
Anthony Pagano	Executive VP & CFO	2.3yrs	DKK 12.40m	0.0047% € 1.1m
Anthony Mancini	Executive VP & COO	2.3yrs	DKK 16.60m	データなし
Judith Klimovsky	Executive VP & Chief Development Officer	5.4yrs	DKK 19.80m	0.0080% € 1.8m
Tahamtan Ahmadi	Executive VP	1.3yrs	DKK 10.90m	0.0037% € 841.4k
Mijke Zachariasse	Director of Protein Production & Chemist and Non-Independent Director	no data	DKK 900.00k	0.00014% € 31.9k
Rima Nassar	VP, Head of Global Regulatory Affairs – Oncology & Non-Independent Director	no data	DKK 800.00k	0.0016% € 362.6k
Peter Ros	Senior Director of Finance & Accounting	no data	データなし	データなし
Andrew Carlsen	Senior Director	no data	データなし	データなし
Birgitte Stephensen	Executive VP & Chief Legal Officer	12.5yrs	データなし	データなし
Christopher Cozic	Executive VP & Chief People Officer	no data	データなし	データなし
Rachel Gravesen	Executive Officer	3.3yrs	データなし	データなし

3.3yrs

平均在職期間

52.5yo

平均年齢

経験豊富な経営陣: GE9の経営陣は経験豊富であると考えられます ( 3.3年の平均在職年数)。

取締役

名称	ポジション	在職期間	報酬	所有権
Mijke Zachariasse	Director of Protein Production & Chemist and Non-Independent Director	3.3yrs	DKK 900.00k	0.00014% € 31.9k
Rima Nassar	VP, Head of Global Regulatory Affairs – Oncology & Non-Independent Director	2.5yrs	DKK 800.00k	0.0016% € 362.6k
Anders Pedersen	Non-Independent Director	18.7yrs	DKK 1.40m	0.017% € 3.9m
Deirdre Connelly	Independent Chairman of the Board	5.3yrs	DKK 2.40m	0.0068% € 1.6m
Rolf Hoffmann	Independent Director	5.3yrs	DKK 1.40m	0.0045% € 1.0m
Pernille Erenbjerg	Independent Deputy Chairman	7.5yrs	DKK 1.80m	0.0066% € 1.5m
Paolo Paoletti	Independent Director	7.5yrs	DKK 1.30m	0.00093% € 212.1k
Elizabeth O'Farrell	Independent Director	less than a year	データなし	データなし

5.3yrs

平均在職期間

62yo

平均年齢

経験豊富なボード: GE9の取締役会は経験豊富であると考えられます ( 5.3年の平均在任期間)。

企業分析と財務データの現状

データ	最終更新日（UTC時間）
企業分析	2022/07/27 05:49
終値	2022/04/29 00:00
収益	2022/03/31
年間収益	2021/12/31

データソース

企業分析に使用したデータはS&P Global Market Intelligence LLC のものです。本レポートを作成するための分析モデルでは、以下のデータを使用しています。データは正規化されているため、ソースが利用可能になるまでに時間がかかる場合があります。

パッケージ	データ	タイムフレーム	米国ソース例
会社財務	10年	損益計算書キャッシュ・フロー計算書貸借対照表	SECフォーム10-K SECフォーム10-Q
アナリストのコンセンサス予想	+プラス3年	予想財務アナリストの目標株価	アナリストリサーチレポート Blue Matrix
市場価格	30年	株価配当、分割、措置	ICEマーケットデータ SECフォームS-1
所有権	10年	トップ株主インサイダー取引	SECフォーム4 SECフォーム13D
マネジメント	10年	リーダーシップ・チーム取締役会	SECフォーム10-K SECフォームDEF 14A
主な進展	10年	会社からのお知らせ	SECフォーム8-K

* 米国証券を例とし、非米国証券については同等の規制書式と情報源を使用^。

特に断りのない限り、すべての財務データは1年ごとの期間に基づいていますが、四半期ごとに更新されます。これは、TTM（Trailing Twelve Month）またはLTM（Last Twelve Month）データとして知られています。詳細はこちら

分析モデルとスノーフレーク

このレポートの作成に使用した分析モデルの詳細は、Githubページでご覧いただけます。また、レポートの使用方法に関するガイドや、Youtubeでのチュートリアルもご用意しています。

シンプリー・ウォールストリート分析モデルを設計・構築した世界トップクラスのチームについてご紹介します。

業界およびセクターの指標

私たちの業界とセクションの指標は、Simply Wall Stによって6時間ごとに計算されます。

アナリスト筋

Genmab A/S 25 これらのアナリストのうち、弊社レポートのインプットとして使用した売上高または利益の予想を提出したのは、。アナリストの投稿は一日中更新されます。44

アナリスト	機関
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

This company listing is no longer active

Genmab マネジメント

マネジメント 基準チェック /44

主要情報

経営陣の近況

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

High number of new directors

Recent updates

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Full year 2021 earnings: EPS in line with analyst expectations despite revenue beat

Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT

High number of new directors

CEO報酬分析

CEO（最高経営責任者

在職期間

報酬

リーダーシップ・チーム

平均在職期間

平均年齢

取締役

平均在職期間

平均年齢

企業分析と財務データの現状

データソース

分析モデルとスノーフレーク

業界およびセクターの指標

アナリスト筋

マネジメント基準チェック /44