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Genmab 将来の成長

Future 基準チェック /46

Genmab利益と収益がそれぞれ年間28.9%と19%増加すると予測されています。EPS は年間増加すると予想されています。自己資本利益率は 3 年後に19.9% 27.8%なると予測されています。

主要情報

28.9%

収益成長率

27.8%

EPS成長率

Biotechs 収益成長	32.0%
収益成長率	19.0%
将来の株主資本利益率	19.9%
アナリストカバレッジ	Good
最終更新日	n/a

今後の成長に関する最新情報

Recent updates

業績と収益の成長予測

XTRA:GE9 - アナリストの将来予測と過去の財務データ ( )DKK Millions
日付	収益	収益	フリー・キャッシュフロー	営業活動によるキャッシュ	平均アナリスト数
12/31/2024	18,268	7,021	6,316	6,670	18
12/31/2023	15,206	5,182	4,361	4,728	21
12/31/2022	12,267	3,863	3,018	3,282	25
3/31/2022	9,020	2,377	1,349	1,630	N/A
12/31/2021	8,482	3,008	1,976	2,228	N/A
9/30/2021	7,907	2,873	947	1,189	N/A
6/30/2021	7,321	2,513	5,609	5,820	N/A
3/31/2021	10,800	5,585	5,427	5,704	N/A
12/31/2020	10,111	4,758	6,126	6,433	N/A
9/30/2020	11,028	5,649	7,128	7,406	N/A
6/30/2020	10,344	5,656	2,369	2,647	N/A
3/31/2020	5,667	2,363	2,444	2,592	N/A
12/31/2019	5,366	2,166	1,215	1,326	N/A
9/30/2019	3,641	1,528	1,252	1,355	N/A
6/30/2019	3,199	1,170	782	1,248	N/A
3/31/2019	2,935	1,345	729	1,199	N/A
12/31/2018	3,025	1,472	537	1,015	N/A
9/30/2018	2,807	1,424	583	1,062	N/A
6/30/2018	2,532	1,239	796	892	N/A
3/31/2018	2,796	1,286	1,188	1,301	N/A
12/31/2017	2,365	1,104	1,500	1,589	N/A
9/30/2017	2,275	1,159	1,168	1,260	N/A
6/30/2017	2,316	1,354	1,356	1,422	N/A
3/31/2017	1,897	1,215	1,055	1,088	N/A
12/31/2016	1,816	1,187	295	328	N/A
9/30/2016	1,463	735	634	658	N/A
6/30/2016	1,376	686	566	591	N/A
3/31/2016	1,196	535	238	358	N/A
12/31/2015	1,133	764	N/A	311	N/A
9/30/2015	774	443	N/A	70	N/A

アナリストによる今後の成長予測

収入対貯蓄率: GE9の予測収益成長率 (年間28.9% ) は貯蓄率 ( -0.01% ) を上回っています。

収益対市場: GE9の収益 ( 28.9% ) はGerman市場 ( 19.5% ) よりも速いペースで成長すると予測されています。

高成長収益: GE9の収益は今後 3 年間で大幅に増加すると予想されています。

収益対市場: GE9の収益 ( 19% ) German市場 ( 5.7% ) よりも速いペースで成長すると予測されています。

高い収益成長: GE9の収益 ( 19% ) 20%よりも低い成長が予測されています。

一株当たり利益成長率予想

将来の株主資本利益率

将来のROE: GE9の自己資本利益率は、3年後には低くなると予測されています ( 19.9 %)。

成長企業の発掘

企業分析と財務データの現状

データ	最終更新日（UTC時間）
企業分析	2022/07/27 23:05
終値	2022/04/29 00:00
収益	2022/03/31
年間収益	2021/12/31

データソース

企業分析に使用したデータはS&P Global Market Intelligence LLC のものです。本レポートを作成するための分析モデルでは、以下のデータを使用しています。データは正規化されているため、ソースが利用可能になるまでに時間がかかる場合があります。

パッケージ	データ	タイムフレーム	米国ソース例
会社財務	10年	損益計算書キャッシュ・フロー計算書貸借対照表	SECフォーム10-K SECフォーム10-Q
アナリストのコンセンサス予想	+プラス3年	予想財務アナリストの目標株価	アナリストリサーチレポート Blue Matrix
市場価格	30年	株価配当、分割、措置	ICEマーケットデータ SECフォームS-1
所有権	10年	トップ株主インサイダー取引	SECフォーム4 SECフォーム13D
マネジメント	10年	リーダーシップ・チーム取締役会	SECフォーム10-K SECフォームDEF 14A
主な進展	10年	会社からのお知らせ	SECフォーム8-K

* 米国証券を対象とした例であり、非米国証券については、同等の規制書式および情報源を使用^。

特に断りのない限り、すべての財務データは1年ごとの期間に基づいていますが、四半期ごとに更新されます。これは、TTM（Trailing Twelve Month）またはLTM（Last Twelve Month）データとして知られています。詳細はこちら。

分析モデルとスノーフレーク

このレポートの作成に使用した分析モデルの詳細は、Githubページでご覧いただけます。また、レポートの使用方法に関するガイドや、Youtubeでのチュートリアルもご用意しています。

シンプリー・ウォールストリート分析モデルを設計・構築した世界トップクラスのチームについてご紹介します。

業界およびセクターの指標

私たちの業界とセクションの指標は、Simply Wall Stによって6時間ごとに計算されます。

アナリスト筋

Genmab A/S 25 これらのアナリストのうち、弊社レポートのインプットとして使用した売上高または利益の予想を提出したのは、。アナリストの投稿は一日中更新されます。44

アナリスト	機関
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

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Genmab 将来の成長

Future 基準チェック /46

主要情報

今後の成長に関する最新情報

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

Recent updates

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Full year 2021 earnings: EPS in line with analyst expectations despite revenue beat

Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT

High number of new directors