Merck 過去の業績

過去基準チェック /56

Merckは、平均年間2.1%の収益成長を遂げていますが、 Pharmaceuticals業界の収益は、年間成長しています。収益は、平均年間12.9% 9.5%収益成長率で成長しています。 Merckの自己資本利益率は27.3%であり、純利益率は19.2%です。

主要情報

2.1%

収益成長率

2.3%

EPS成長率

Pharmaceuticals 業界の成長	16.3%
収益成長率	9.5%
株主資本利益率	27.3%
ネット・マージン	19.2%
次回の業績アップデート	04 Feb 2025

Recent updates

収支内訳

Merck の稼ぎ方とお金の使い方。LTMベースの直近の報告された収益に基づく。

収益と収入の歴史

BRSE:010683053 収益、費用、利益 ( )USD Millions
日付	収益	収益	G+A経費	研究開発費
30 Sep 24	63,174	12,148	10,050	19,444
30 Jun 24	62,480	13,736	9,847	17,739
31 Mar 24	61,403	2,306	9,839	18,592
31 Dec 23	60,115	365	9,884	18,342
30 Sep 23	59,315	4,608	9,839	12,556
30 Jun 23	58,311	3,111	9,934	12,881
31 Mar 23	57,869	13,030	9,851	12,433
31 Dec 22	59,283	14,519	9,669	11,918
30 Sep 22	58,974	15,322	9,840	11,923
30 Jun 22	57,169	16,641	9,776	10,940
31 Mar 22	53,978	13,910	9,489	10,515
31 Dec 21	48,704	12,345	9,403	11,942
30 Sep 21	46,131	5,908	9,260	10,725
30 Jun 21	43,906	3,665	8,845	10,678
31 Mar 21	41,857	4,793	8,669	10,339
31 Dec 20	41,518	4,519	8,569	10,564
30 Sep 20	42,438	9,492	8,812	9,079
30 Jun 20	43,906	9,070	9,200	8,818
31 Mar 20	46,312	9,399	9,700	8,990
31 Dec 19	39,121	5,690	8,829	8,594
30 Sep 19	45,970	9,314	9,604	8,489
30 Jun 19	44,367	9,362	9,586	7,997
31 Mar 19	43,073	8,399	9,467	8,084
31 Dec 18	42,294	6,220	9,587	9,254
30 Sep 18	41,729	3,347	9,541	9,251
30 Jun 18	41,259	1,341	9,554	11,680
31 Mar 18	40,725	1,579	9,449	11,182
31 Dec 17	40,122	2,394	9,560	9,845
30 Sep 17	39,804	2,845	9,615	9,427
30 Jun 17	40,016	5,086	9,612	6,916
31 Mar 17	39,929	4,346	9,713	7,035
31 Dec 16	39,807	3,920	9,313	6,921
30 Sep 16	39,907	5,492	9,193	6,849
30 Jun 16	39,444	5,133	9,312	6,828
31 Mar 16	39,385	4,614	9,776	6,518
31 Dec 15	39,498	4,442	9,799	6,613
30 Sep 15	39,765	10,781	10,262	6,727
30 Jun 15	40,249	9,850	10,756	6,644
31 Mar 15	41,398	11,168	10,818	6,685
31 Dec 14	42,237	11,920	11,172	6,532
30 Sep 14	43,075	5,385	11,501	6,435
30 Jun 14	43,550	5,614	11,304	6,544
31 Mar 14	43,626	4,516	11,511	6,774
31 Dec 13	44,033	4,404	11,672	7,123

質の高い収益: 010683053には$4.4B } という大きな一回限りの損失があり、過去 12 か月の財務実績が30th September, 2024に影響を及ぼしています。

利益率の向上: 010683053の現在の純利益率 (19.2%)は、昨年(7.8%)よりも高くなっています。

フリー・キャッシュフローと収益の比較

過去の収益成長分析

収益動向: 010683053の収益は過去 5 年間で年間2.1%増加しました。

成長の加速: 010683053の過去 1 年間の収益成長率 ( 163.6% ) は、5 年間の平均 ( 年間2.1%を上回っています。

収益対業界: 010683053の過去 1 年間の収益成長率 ( 163.6% ) はPharmaceuticals業界9.5%を上回りました。

株主資本利益率

高いROE: 010683053の自己資本利益率 ( 27.3% ) は高いとみなされます。

総資産利益率

使用総資本利益率

過去の好業績企業の発掘

企業分析と財務データの現状

データ	最終更新日（UTC時間）
企業分析	2024/12/18 10:52
終値	2024/12/12 00:00
収益	2024/09/30
年間収益	2023/12/31

データソース

企業分析に使用したデータはS&P Global Market Intelligence LLC のものです。本レポートを作成するための分析モデルでは、以下のデータを使用しています。データは正規化されているため、ソースが利用可能になるまでに時間がかかる場合があります。

パッケージ	データ	タイムフレーム	米国ソース例
会社財務	10年	損益計算書キャッシュ・フロー計算書貸借対照表	SECフォーム10-K SECフォーム10-Q
アナリストのコンセンサス予想	+プラス3年	予想財務アナリストの目標株価	アナリストリサーチレポート Blue Matrix
市場価格	30年	株価配当、分割、措置	ICEマーケットデータ SECフォームS-1
所有権	10年	トップ株主インサイダー取引	SECフォーム4 SECフォーム13D
マネジメント	10年	リーダーシップ・チーム取締役会	SECフォーム10-K SECフォームDEF 14A
主な進展	10年	会社からのお知らせ	SECフォーム8-K

* 米国証券を例とし、非米国証券については同等の規制書式と情報源を使用^。

特に断りのない限り、すべての財務データは1年ごとの期間に基づいていますが、四半期ごとに更新されます。これは、TTM（Trailing Twelve Month）またはLTM（Last Twelve Month）データとして知られています。詳細はこちら

分析モデルとスノーフレーク

このレポートの作成に使用した分析モデルの詳細は、Githubページでご覧いただけます。また、レポートの使用方法に関するガイドや、Youtubeでのチュートリアルもご用意しています。

シンプリー・ウォールストリート分析モデルを設計・構築した世界トップクラスのチームについてご紹介します。

業界およびセクターの指標

私たちの業界とセクションの指標は、Simply Wall Stによって6時間ごとに計算されます。

アナリスト筋

Merck & Co., Inc. 26 これらのアナリストのうち、弊社レポートのインプットとして使用した売上高または利益の予想を提出したのは、。アナリストの投稿は一日中更新されます。61

アナリスト	機関
David Toung	Argus Research Company
Fabrizio Spagna	Axia Financial Research
Ishan Majumdar	Baptista Research

Merck 過去の業績

過去 基準チェック /56

主要情報

最近の業績更新

Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023)

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

Recent updates

Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season

Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma

Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer

Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin

Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults

Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC

Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis

Third quarter dividend of US$0.81 announced

Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025

Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors

Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma

Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial

Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement

New minor risk - Earnings quality

Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023)

Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older

Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers

Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48

Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab

Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma

Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)

Upcoming dividend of US$0.77 per share

Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension

Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema

European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults

Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials

Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III

Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin

Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KeyVibe-008 Trial Evaluating an Investigational Fixed-Dose Combination of Vibostolimab and Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer