0QAH Panoramica delle azioni Merck & Co., Inc. opera come azienda sanitaria a livello mondiale. Maggiori dettagli
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Merck & Co., Inc. Concorrenti Storia dei prezzi e prestazioni
Riepilogo dei massimi, dei minimi e delle variazioni dei prezzi delle azioni per Merck Prezzi storici delle azioni Prezzo attuale dell'azione US$99.15 Massimo di 52 settimane US$152.06 Minimo di 52 settimane US$94.45 Beta 0.40 Variazione di 1 mese -2.12% Variazione a 3 mesi -15.04% Variazione di 1 anno -6.81% Variazione a 3 anni 31.76% Variazione a 5 anni 8.48% Variazione dall'IPO 181.03%
Notizie e aggiornamenti recenti
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09 Vedi altri aggiornamenti
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09
Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults Dec 05
Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC Dec 03
Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis Nov 26
Third quarter dividend of US$0.81 announced Nov 25
Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025 Nov 23 Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints Nov 20
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma Nov 15
Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial
Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement Nov 09
New minor risk - Earnings quality Nov 01
Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023) Nov 01 Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Oct 28
CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older Oct 26
Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers Oct 25
Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48 Oct 21
Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab Oct 18
Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease Oct 16
Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 10
FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma Sep 18
Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)
Upcoming dividend of US$0.77 per share Sep 09 Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension Sep 05
Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema Sep 04
European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults Sep 03
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials Aug 29
Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III Aug 26
Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin Aug 22
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KeyVibe-008 Trial Evaluating an Investigational Fixed-Dose Combination of Vibostolimab and Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Aug 08
Rendimenti per gli azionisti 0QAH GB Pharmaceuticals GB Mercato 7D -4.2% -1.7% -2.6% 1Y -6.8% -3.5% 2.4%
Vedi i rendimenti completi degli azionisti
Ritorno vs Industria: 0QAH ha avuto una performance inferiore rispetto al UK Pharmaceuticals che ha registrato un rendimento -3.5 % nell'ultimo anno.
Rendimento vs Mercato: 0QAH ha avuto una performance inferiore al mercato UK che ha registrato un rendimento 2.4 % nell'ultimo anno.
Volatilità dei prezzi Is 0QAH's price volatile compared to industry and market? 0QAH volatility 0QAH Average Weekly Movement 2.2% Pharmaceuticals Industry Average Movement 6.1% Market Average Movement 4.8% 10% most volatile stocks in GB Market 10.6% 10% least volatile stocks in GB Market 2.6%
Prezzo delle azioni stabile: 0QAH non ha avuto una volatilità dei prezzi significativa negli ultimi 3 mesi.
Volatilità nel tempo: La volatilità settimanale ( 2% ) di 0QAH è rimasta stabile nell'ultimo anno.
Informazioni sull'azienda Fondato I dipendenti AMMINISTRATORE DELEGATO Sito web 1891 71,000 Rob Davis www.merck.com
Merck & Co., Inc. opera come azienda sanitaria a livello mondiale. Opera attraverso due segmenti, Farmaceutico e Salute animale. Il segmento farmaceutico offre prodotti farmaceutici per la salute umana nelle aree dell'oncologia, delle cure ospedaliere per acuti, dell'immunologia, delle neuroscienze, della virologia, del cardiovascolare e del diabete con i marchi Keytruda, Bridion, Adempas, Lagevrio, Belsomra, Simponi e Januvia, oltre a prodotti vaccinali che consistono in vaccini preventivi per bambini, adolescenti e adulti con i marchi Gardasil/Gardasil 9, ProQuad, M-M-R II, Varivax, RotaTeq, Live Oral, Vaxneuvance, Pneumovax 23 e Vaqta.
Mostra di più Merck & Co., Inc. Riepilogo dei fondamenti Come si confrontano gli utili e i ricavi di Merck con la sua capitalizzazione di mercato? 0QAH statistiche fondamentali Capitalizzazione di mercato US$248.03b Guadagni(TTM ) US$12.15b Ricavi(TTM ) US$63.17b
Guadagni e ricavi Statistiche chiave sulla redditività dall'ultima relazione sugli utili (TTM) 0QAH Conto economico (TTM ) Ricavi US$63.17b Costo del fatturato US$14.79b Profitto lordo US$48.39b Altre spese US$36.24b Guadagni US$12.15b
Ultimi guadagni dichiarati
Sep 30, 2024
Prossima data di guadagno
Feb 04, 2025
Utile per azione (EPS) 4.80 Margine lordo 76.59% Margine di profitto netto 19.23% Rapporto debito/patrimonio netto 85.6%
Come si è comportato 0QAH nel lungo periodo?
Vedi performance storica e confronto Dividendi
3.3% Rendimento attuale del dividendo
63% Rapporto di remunerazione Quando è necessario acquistare 0QAH per ricevere un dividendo imminente? Merck date dei dividendi Data di stacco del dividendo Dec 16 2024 Data di pagamento dei dividendi Jan 08 2025 Giorni fino al dividendo Ex 6 days Giorni prima della data di pagamento dei dividendi 17 days
Analisi aziendale e situazione dei dati finanziari Dati Ultimo aggiornamento (ora UTC) Analisi dell'azienda 2024/12/22 11:05 Prezzo dell'azione a fine giornata 2024/12/20 00:00 Guadagni 2024/09/30 Guadagni annuali 2023/12/31
Fonti dei dati I dati utilizzati nella nostra analisi aziendale provengono da S&P Global Market Intelligence LLC . I seguenti dati sono utilizzati nel nostro modello di analisi per generare questo report. I dati sono normalizzati, il che può comportare un ritardo nella disponibilità della fonte.
Pacchetto Dati Tempistica Esempio Fonte USA * Dati finanziari della società 10 anni Conto economico Rendiconto finanziario Bilancio Stime di consenso degli analisti +3 anni Previsioni finanziarie Obiettivi di prezzo degli analisti Prezzi di mercato 30 anni Prezzi delle azioni Dividendi, scissioni e azioni Proprietà 10 anni Top azionisti Insider trading Gestione 10 anni Team di leadership Consiglio di amministrazione Sviluppi principali 10 anni
* esempio per i titoli statunitensi, per quelli non statunitensi si utilizzano forme e fonti normative equivalenti.
Se non specificato, tutti i dati finanziari si basano su un periodo annuale ma vengono aggiornati trimestralmente. Si tratta dei cosiddetti dati TTM (Trailing Twelve Month) o LTM (Last Twelve Month). Per saperne di più , cliccate qui .
Modello di analisi e Snowflake I dettagli del modello di analisi utilizzato per generare questo report sono disponibili sulla nostra pagina Github ; abbiamo anche guide su come utilizzare i nostri report e tutorial su Youtube .
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Metriche di settore e industriali Le nostre metriche di settore e di sezione sono calcolate ogni 6 ore da Simply Wall St; i dettagli del nostro processo sono disponibili su .
Fonti analitiche Merck & Co., Inc. è coperta da 61 analisti. 26 di questi analisti ha fornito le stime di fatturato o di utile utilizzate come input per il nostro report. Le stime degli analisti vengono aggiornate nel corso della giornata.
Analista Istituzione David Toung Argus Research Company Fabrizio Spagna Axia Financial Research Ishan Majumdar Baptista Research
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