Genmab (GE91) Panoramica del titolo

Genmab A/S, società di biotecnologie, sviluppa in Danimarca prodotti e candidati prodotti a base di anticorpi per il trattamento del cancro e di altre malattie. Maggiori dettagli

GE91 analisi fondamentale
Punteggio fiocco di neve
Valutazione	4/6
Crescita futura	3/6
Prestazioni passate	2/6
Salute finanziaria	2/6
Dividendi	0/6

Premi

Negoziato a 69.7% al di sotto della nostra stima del suo valore equo

Si prevede che gli utili cresceranno del 18.31% all'anno

Analisi del rischio

Il debito non è ben coperto dal flusso di cassa operativo

I margini di profitto (21%) sono inferiori rispetto allo scorso anno (35.1%)

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Concorrenti di Genmab A/S

Storia dei prezzi e prestazioni

Riepilogo dei massimi, dei minimi e delle variazioni dei prezzi delle azioni per Genmab
Prezzi storici delle azioni
Prezzo attuale dell'azione	DKK 23.00
Massimo di 52 settimane	DKK 31.00
Minimo di 52 settimane	DKK 17.40
Beta	0.69
Variazione di 1 mese	0.88%
Variazione a 3 mesi	-6.50%
Variazione di 1 anno	n/a
Variazione a 3 anni	-38.83%
Variazione a 5 anni	-30.72%
Variazione dall'IPO	41.78%

Notizie e aggiornamenti recenti

Recent updates

Rendimenti per gli azionisti

	GE91	DE Biotechs	DE Mercato
7D	0.9%	-0.2%	3.2%
1Y	n/a	-12.1%	2.5%

Ritorno vs Industria: Dati insufficienti per determinare come si è comportato GE91 rispetto al settore German Biotechs.

Rendimento vs Mercato: Dati insufficienti per determinare la performance di GE91 rispetto al mercato German.

Volatilità dei prezzi

Is GE91's price volatile compared to industry and market?
GE91 volatility
GE91 Average Weekly Movement	4.6%
Biotechs Industry Average Movement	8.5%
Market Average Movement	6.1%
10% most volatile stocks in DE Market	13.3%
10% least volatile stocks in DE Market	2.7%

Prezzo delle azioni stabile: GE91 non ha avuto una volatilità dei prezzi significativa negli ultimi 3 mesi rispetto al mercato German.

Volatilità nel tempo: La volatilità settimanale di GE91 è diminuita da 10% a 5% nell'ultimo anno.

Informazioni sull'azienda

Fondato	I dipendenti	AMMINISTRATORE DELEGATO	Sito web
1998	3,088	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S, azienda biotecnologica, sviluppa prodotti e candidati prodotti a base di anticorpi per il trattamento del cancro e di altre malattie in Danimarca. L'azienda commercializza EPKINLY e TEPKINLY per pazienti adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), linfoma a grandi cellule B e linfoma follicolare (FL) recidivato o refrattario (R/R); e Tivdak per pazienti adulti affetti da carcinoma cervicale ricorrente/metastatico con progressione della malattia durante o dopo la chemioterapia. Sta inoltre sviluppando Epcoritamab per DLBCL e FL R/R, DLBCL e FL di prima linea, linfoma non-Hodgkin a cellule B, leucemia linfocitica cronica R/R e sindrome di Richter e neoplasie aggressive a cellule B mature in pazienti pediatrici; tisotumab vedotin per i tumori solidi; Acasunlimab per i tumori solidi e il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC); Rinatabart Sesutecan per il carcinoma ovarico e i tumori solidi resistenti al platino; GEN1042, GEN1059, GEN1055 e GEN1057 per i tumori solidi; GEN3014 per le neoplasie ematologiche; GEN1160 per i tumori solidi e liquidi avanzati; GEN1107 e GEN1286 per i tumori solidi avanzati.

Genmab A/S Riepilogo dei fondamenti

Come si confrontano gli utili e i ricavi di Genmab con la sua capitalizzazione di mercato?
GE91 statistiche fondamentali
Capitalizzazione di mercato	€14.16b
Utili (TTM)	€707.37m
Ricavi(TTM)	€3.36b

20.0x

Rapporto P/E

4.2x

Rapporto P/S

GE91 è sopravvalutato?

Vedi Fair Value e analisi di valutazione

Utili e ricavi

Statistiche chiave sulla redditività dall'ultima relazione sugli utili (TTM)
GE91 Conto economico (TTM)
Ricavi	US$3.90b
Costo del fatturato	US$261.00m
Profitto lordo	US$3.64b
Altre spese	US$2.82b
Utili	US$821.00m

Ultimi utili riportati

Mar 31, 2026

Prossima data di guadagno

Aug 06, 2026

Utile per azione (EPS)	13.37
Margine lordo	93.31%
Margine di profitto netto	21.05%
Rapporto debito/patrimonio netto	91.7%

Come si è comportato GE91 nel lungo periodo?

Vedi performance storica e confronto

Analisi aziendale e situazione dei dati finanziari

Dati	Ultimo aggiornamento (ora UTC)
Analisi dell'azienda	2026/05/24 08:27
Prezzo dell'azione a fine giornata	2026/05/22 00:00
Utili	2026/03/31
Utili annuali	2025/12/31

Fonti dei dati

I dati utilizzati nella nostra analisi aziendale provengono da S&P Global Market Intelligence LLC. I seguenti dati sono utilizzati nel nostro modello di analisi per generare questo report. I dati sono normalizzati, il che può comportare un ritardo nella disponibilità della fonte.

Pacchetto	Dati	Tempistica	Esempio Fonte USA ^*
Dati finanziari della società	10 anni	Conto economico Rendiconto finanziario Bilancio	Modulo SEC 10-K Modulo SEC 10-Q
Stime di consenso degli analisti	+3 anni	Previsioni finanziarie Obiettivi di prezzo degli analisti	Rapporti di ricerca degli analisti Blue Matrix
Prezzi di mercato	30 anni	Prezzi delle azioni Dividendi, scissioni e azioni	Dati di mercato ICE Modulo SEC S-1
Proprietà	10 anni	Top azionisti Insider trading	Modulo 4 SEC Modulo 13D SEC
Gestione	10 anni	Team di leadership Consiglio di amministrazione	Modulo SEC 10-K Modulo SEC DEF 14A
Sviluppi principali	10 anni	Annunci aziendali	Modulo 8-K SEC

* Esempio per i titoli statunitensi, per i titoli non statunitensi si utilizzano forme e fonti normative equivalenti.

Se non specificato, tutti i dati finanziari si basano su un periodo annuale ma vengono aggiornati trimestralmente. Si tratta dei cosiddetti dati TTM (Trailing Twelve Month) o LTM (Last Twelve Month). Per saperne di più.

Modello di analisi e Snowflake

I dettagli del modello di analisi utilizzato per generare questo report sono disponibili sulla nostra pagina Github; abbiamo anche guide su come utilizzare i nostri report e tutorial su Youtube.

Scoprite il team di livello mondiale che ha progettato e realizzato il modello di analisi Simply Wall St.

Metriche di settore e industriali

Le nostre metriche di settore e di sezione sono calcolate ogni 6 ore da Simply Wall St; i dettagli del nostro processo sono disponibili su Github.

Fonti analitiche

Genmab A/S è coperta da 41 analisti. 22 di questi analisti ha fornito le stime di fatturato o di utile utilizzate come input per il nostro report. Le stime degli analisti vengono aggiornate nel corso della giornata.

Analista	Istituzione
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab (GE91) Panoramica del titolo

Premi

Analisi del rischio

Concorrenti di Genmab A/S

Sartorius

Neurocrine Biosciences

Swedish Orphan Biovitrum

Merck KGaA

Storia dei prezzi e prestazioni

Notizie e aggiornamenti recenti

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Recent updates

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces the Lancet Published the Results of FIH Trial

Genmab A/S Improves Revenue Guidance for the Full Year of Fiscal 2021