BIOV.F Aperçu des actions Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), une société de biotechnologie intégrée, recherche, développe, fabrique et vend des produits pharmaceutiques dans les domaines thérapeutiques de l'hématologie, de l'immunologie et des soins spécialisés en Europe, en Amérique du Nord, au Moyen-Orient, en Asie et en Australie. Plus de détails
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Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Concurrents Historique des prix et performances
Résumé des hausses, des baisses et des variations du cours de l'action pour la période du 1er janvier au 31 décembre 2009 Swedish Orphan Biovitrum Historique des cours de bourse Prix actuel de l'action SEK 27.66 Plus haut sur 52 semaines SEK 32.25 Plus bas sur 52 semaines SEK 22.87 Bêta 0.24 Variation sur 1 mois -2.26% Variation sur 3 mois -11.64% Variation sur 1 an 13.59% Variation sur 3 ans 38.33% Variation sur 5 ans 70.22% Évolution depuis l'introduction en bourse 178.97%
Nouvelles et mises à jour récentes
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Elects David Meek as Member of the Board of Directors and Chair of the Board of Directors Dec 11
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Annette Clancy Has Informed the Nomination Committee That Will Not Be Available for Re-Election as Chair Nov 05
Sobi and Apellis Pharmaceuticals, Inc. Announces Detailed Data from the Phase 3 Valiant Study Oct 28 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Fiscal Year 2024 Results on Mar 31, 2025 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q2, 2025 Results on Jul 16, 2025
Sobi and Apellis Announce Positive Topline Results from Phase 3 Valiant Study of Pegcetacoplan in C3G and Primary IC-MPGN Aug 08 Voir plus de mises à jour
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Sobi and Apellis Announce Positive Topline Results from Phase 3 Valiant Study of Pegcetacoplan in C3G and Primary IC-MPGN Aug 08
Sobi Announces the Publication of Full Results from the Phase 3 XTEND- Kids Study in Thenew England Journal of Medicine Confirming the Safety and Efficacy Profile of Altuvoct Jul 19
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Updates Earnings Guidance for the Year 2024 Jul 17
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Updates Earnings Guidance for the Year 2024 Jul 16
Sobi Initiates Rolling Biologics License Application to FDA for SEL-212 for the Potential Treatment of Chronic Refractory Gout Jul 02
European Commission Grants Sobi® Marketing Authorisation for Altuvoct™ for Treatment of Haemophilia A Jun 20
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Elects Zlatko Rihter as New Board Member May 15
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Provides Earnings Guidance for 2024 Apr 28 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q4, 2024 Results on Feb 05, 2025
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Fiscal Year 2023 Final Results on Apr 02, 2024 Feb 29
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Provides Revenue Guidance for the Year 2024 Feb 08
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Resignation of Bo Jesper Hansen as Chairman of the Board and Board Member Jan 05
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Annual General Meeting, May 14, 2024 Oct 31
Sobi and Apellis Pharmaceuticals, Inc. Announce Positive Results from Phase 2 NOBLE Results of Pegcetacoplan in Post-Transplant Recurrence of Primary IC-MPGN and C3G Oct 18
Sobi Appoints Lydia Abad-Franch as Head of R&D and Chief Medical Officer Oct 05 Sanofi S.A. and Sobi Announce Once-Weekly ALTUVIIIO Approved in Japan as A New Class of Factor VIII Therapy for Hemophilia A Sep 25
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of SEK 6.023593 billion. Sep 21 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of SEK 6.023593 billion. Sep 20
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q3, 2024 Results on Oct 24, 2024
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (OM:SOBI) completed the acquisition of CTI BioPharma Corp. (NasdaqCM:CTIC) from a group of shareholders. Jun 27
European Medicines Agency Validates Sobi's Marketing Authorisation Application for Efanesoctocog Alfa for Treatment of Haemophilia A May 19
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (OM:SOBI) entered into a definitive agreement and plan of merger to acquire CTI BioPharma Corp. (NasdaqCM:CTIC) from a group of shareholders for $1.2 billion. May 11
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Approves Election of Christophe Bourdon and Anders Ullman as Members of the Board May 10
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Provides Earnings Guidance for 2023 Feb 08
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Executive Changes Feb 03
ADC Therapeutics SA and Swedish Orphan Biovitrum AB Announce the European Commission Approval of Zynlonta® (Loncastuximab Tesirine) Dec 21
Sobi North America, the North American Affiliate of Swedish Orphan Biovitrum AB Announces That U.S. Food and Drug Administration Issues Emergency Use Authorization for Kineret® (Anakinra) for the Treatment of Covid-19-Related Pneumonia Nov 11
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ)'s Chairman of the Board Håkan Björklund Will Not Be Available for Re-Election At the Annual General Meeting 2023 Nov 01 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q3, 2023 Results on Oct 26, 2023
ADC Therapeutics and Sobi Announce ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine) Receives Positive CHMP Opinion in Europe for the Treatment of Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Sep 17
Sanofi and Sobi Announce US Food and Drug Administration Accept Priority Review the Biologics License Application for efanesoctocog alfa Aug 30
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Provides Revenue Guidance for the Year 2022 Jul 20
Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Sobi(R) Report New Data Reinforcing the Robust Efficacy and Safety Profile of EMPAVELI (pegcetacoplan) for PNH at EHA 2022 Congress Jun 10
Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Sobi Announces First Patient Dosed in Phase 3 VALIANT Study of Pegcetacoplan for IC-MPGN and C3G, Rare Kidney Diseases with High Unmet Medical Need Jun 08
FDA Grants efanesoctocog alfa Breakthrough Therapy Designation for Hemophilia A by Sanofi and Sobi Jun 01
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Elects Bo Jesper Hansen as New Board Member May 12
Sanofi and Swedish Orphan Biovitrum AB Announce Positive Topline Results from the Pivotal XTEND-1 Phase 3 Study Mar 10
Gamifant (Emapalumab) Recommends for Approval in China for Treatment of Primary Haemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) Feb 26
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Annual General Meeting, May 10, 2022 Feb 01
Kineret® (Anakinra) Receives Positive Opinion from the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency for Treatment of Patients with Covid-19 Pneumonia Dec 18 Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announce EU Approval of Aspaveli® (Pegcetacoplan) for Treatment of PNH
Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Report Empaveli™ Demonstrated Sustained Normalization of Clinical Measures in a Broad PNH Patient Population Dec 15
Advent International Corporation and GIC Special Investments Pte. Ltd. cancelled the acquisition of Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (OM:SOBI) from Investor AB (publ) (OM:INVE A), AP Fonden 4 and others. Dec 05
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Publishes Positive Phase 3 Anakinra Study Results in Patients with COVID-19 Pneumonia Sep 08
Nature Medicine Publishes Phase 3 Anakinra Study Results in Patients with Covid-19 Pneumonia Sep 04
Orphan Biovitrum Jumps After Bloomberg Report of Potential Takeover Aug 27
Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Report Positive Top-Line Results from the Phase 3 Prince Study of EMPAVELI™ (pegcetacoplan) in Treatment-naïve Patients with PNH May 26
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces Early Use of Anakinra Reduces Risk of Mortality for Patients with Covid-19 Pneumonia, Reduces ICU Admission and Increases Likelihood of Full Recovery May 21
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) and Hellenic Institute for the Study Announce Positive Top Line Results from the Investigator-Sponsored Save-More Study May 05
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Provides Revenue Guidance for the Full Year 2021 May 04
The NEJM Publishes Phase 3 PEGASUS Study Results Comparing Pegcetacoplan to Eculizumab for PNH Mar 19
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces First Patient Dosed with Avatrombopag Mar 13
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces Approval of Kineret® (anakinra) in Russia for the Treatment of CAPS Feb 18
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces Doptelet (avatrombopag) Approved in the EU for Treatment of ITP Jan 22
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Appoints Duane Barnes as the New Head of Sobi in North America Dec 23 Swedish Orphan Biovitrum's Doptelet® (Avatrombopag) Receives Positive Opinion from CHMP for Treatment of ITP
Swedish Orphan Biovitrum AB and Apellis Pharmaceuticals Inc. Reports Positive Top-Line Results At 48 Weeks from the Phase 3 Pegasus Study of Pegcetacoplan in PNH Dec 11
Sobi and Apellis Announce First Patient Dosed in Potentially Registrational ALS Study of Pegcetacoplan Nov 20
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces CHMP Adopts Negative Opinion for Emapalumab in Europe for the Treatment of Primary HLH Nov 14
Sobi launch Doptelet® (avatrombopag) in Europe Nov 05
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Favorable Paediatric Data Results in Alprolix ® Product Information Update Oct 30
Apellis, Enters Strategic Collaboration with Sobi to Develop and Commercialize Pegcetacoplan in Hematologic Indications Outside the US Oct 29
Sobi™ Presents Results from the Sensitivity Analysis from the Pivotal Phase 2/3 Study Oct 18
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Phase 3 Data of Avatrombopag for the Treatment of Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia Oct 11
Selecta Biosciences and Sobi Announce Topline Data of SEL-212 from the Phase 2 COMPARE Trial Supporting the Potential for Important Clinical Improvement in Patients with Chronic Refractory Gout Oct 02 Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) and Selecta Biosciences, Inc. Announce Topline Data of SEL-212 from the Phase 2 Compare Study
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces the Commencement of the Phase 3 Clinical programme of SEL-212 for Chronic Refractory Gout Sep 24
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces Orfadin® (nitisinone) Receives Positive Opinion from CHMP for Treatment of AKU Sep 19 Rendement pour les actionnaires BIOV.F US Biotechs US Marché 7D -3.4% -3.3% -2.2% 1Y 13.6% -1.9% 23.9%
Voir le rapport complet des actionnaires
Rendement vs Industrie: BIOV.F a dépassé le secteur US Biotechs qui a rapporté -1.9 % au cours de l'année écoulée.
Rendement vs marché: BIOV.F a sous-performé le marché US qui a rapporté 23.9 % au cours de l'année écoulée.
Volatilité des prix Is BIOV.F's price volatile compared to industry and market? BIOV.F volatility BIOV.F Average Weekly Movement n/a Biotechs Industry Average Movement 10.7% Market Average Movement 6.3% 10% most volatile stocks in US Market 17.0% 10% least volatile stocks in US Market 3.1%
Cours de l'action stable: Le cours de l'action de BIOV.F a été volatil au cours des 3 derniers mois.
Volatilité au fil du temps: Données insuffisantes pour déterminer l'évolution de la volatilité de BIOV.F au cours de l'année écoulée.
À propos de l'entreprise Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), une société de biotechnologie intégrée, recherche, développe, fabrique et vend des produits pharmaceutiques dans les domaines thérapeutiques de l'hématologie, de l'immunologie et des soins spécialisés en Europe, en Amérique du Nord, au Moyen-Orient, en Asie et en Australie. Elle propose Alprolix pour l'hémophilie B ; Aspaveli®/Empaveli pour le traitement des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne ; Doptelet pour le traitement de la thrombocytopénie ; Elocta pour l'hémophilie A ; Gamifant pour la lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) ; VONJO pour le traitement des adultes atteints de myélofibrose primaire ou secondaire (post-polycythémie vera ou post-thrombocytémie essentielle) à risque intermédiaire ou élevé ; Zynlonta, une maladie maligne agressive ; Kineret pour le syndrome périodique associé à la cryopyrine, la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Still ; Orfadin pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1 ; et Synagis pour les infections graves des voies respiratoires inférieures. L'entreprise fournit également d'autres produits, tels que Akynzeo, Tegsedi, Jyseleca, Kepivance, Aloxi et Waylivra.
Afficher plus Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Résumé des fondamentaux Comment les bénéfices et les revenus de Swedish Orphan Biovitrum se comparent-ils à sa capitalisation boursière ? BIOV.F statistiques fondamentales Capitalisation boursière US$9.66b Bénéfices(TTM) US$318.12m Recettes(TTM ) US$2.30b
Bénéfices et recettes Principales statistiques de rentabilité tirées du dernier rapport sur les bénéfices (TTM) BIOV.F compte de résultat (TTM ) Recettes SEK 25.44b Coût des recettes SEK 5.44b Marge brute SEK 19.99b Autres dépenses SEK 16.48b Les revenus SEK 3.51b
Derniers bénéfices déclarés
Sep 30, 2024
Prochaine date de publication des résultats
Feb 05, 2025
Résultat par action (EPS) 10.23 Marge brute 78.60% Marge bénéficiaire nette 13.82% Ratio dettes/capitaux propres 47.1%
Quelles ont été les performances à long terme de BIOV.F?
Voir les performances historiques et les comparaisons
Analyse de l'entreprise et données financières Données Dernière mise à jour (heure UTC) Analyse de l'entreprise 2024/12/23 18:40 Cours de l'action en fin de journée 2024/12/23 00:00 Les revenus 2024/09/30 Revenus annuels 2023/12/31
Sources de données Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC . Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.
Paquet Données Cadre temporel Exemple de source américaine * Finances de l'entreprise 10 ans Compte de résultat Tableau des flux de trésorerie Bilan Estimations consensuelles des analystes +3 ans Prévisions financières Objectifs de prix des analystes Prix du marché 30 ans Cours des actions Dividendes, scissions et actions Propriété 10 ans Actionnaires principaux Délits d'initiés Gestion 10 ans L'équipe dirigeante Conseil d'administration Principaux développements 10 ans
* exemple pour les titres américains, pour les titres non-américains des formulaires et sources réglementaires équivalents sont utilisés.
Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). Pour en savoir plus , cliquez ici .
Modèle d'analyse et flocon de neige Les détails du modèle d'analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github . Nous avons également des guides sur la façon d'utiliser nos rapports et des tutoriels sur Youtube .
Découvrez l'équipe de classe mondiale qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.
Indicateurs de l'industrie et du secteur Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur .
Sources des analystes Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) est couverte par 29 analystes. 11 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.
Analyste Institution Alexander Lindström ABG Sundal Collier Rosie Turner Barclays Brian Balchin Barclays
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