Aptose Biosciences Inc.

OTCPK:APTO.F Rapport sur les actions

Capitalisation boursière : US$4.3m

Aptose Biosciences Dividendes et rachats

Dividende contrôle des critères 0/6

Aptose Biosciences n'a pas d'antécédents de versement de dividendes.

Informations clés

n/a

Rendement du dividende

-19.2%

Rendement des rachats

Rendement total pour l'actionnaire-19.2%
Rendement futur des dividendesn/a
Croissance des dividendesn/a
Prochaine date de paiement du dividenden/a
Date ex-dividenden/a
Dividende par actionn/a
Ratio de distributionn/a

Mises à jour récentes sur les dividendes et les rachats

Pas de mise à jour

Recent updates

Seeking Alpha • Aug 01

Aptose Biosciences Q2 2022 Earnings Preview

Aptose Biosciences (NASDAQ:APTO) is scheduled to announce Q2 earnings results on Monday, August 1st, after market close. The consensus EPS Estimate is -$0.13 and the consensus Revenue Estimate is $0M Over the last 3 months, EPS estimates have seen 6 upward revisions and 0 downward.
Seeking Alpha • Jul 19

Aptose Biosciences Continues To Drift Without Thesis-Changing Data

Aptose has made some progress in the clinic this year, including additional complete responses for lead program HM43239 and a new formulation of luxeptinib. Expansion studies of '239 in 2023 could pave the way toward registration studies, and dose escalation studies of the new luxeptinib formulation could begin in early 2023. There is a sizable market opportunity for drugs to address patients with hematological cancers who've progressed on other therapies, but the odds and timelines are long. I believe fair value for Aptose is around $4 today, but upside is tied to future positive clinical developments and there's not much room for stumbles or setbacks. It wouldn't be fair to say that there's been no clinical progress at Aptose Biosciences (APTO) since my last update, but there certainly hasn't been enough to really sway investor sentiment, particularly in light of a more risk-averse biotech market. Aptose has two credible hematological oncology products in the pipeline, but there is a still lot of de-risking needed for both programs. I do believe that the market is still heavily discounting the odds of clinical success here, but given the history of oncology drug development, and Aptose's own shaky clinical progress, that's not exactly unfair. I can still see a path toward a substantially higher fair value, but the reality is that investors are likely going to need to wait a year or more for sentiment-moving data. '239 Is Worth Further Exploration From five complete responses and one partial response back at the December 2021 ASH update, Aptose has seen two more complete responses in its HM43239 (or '239) program in relapsed or refractory AML, bringing the total to seven complete responses and one partial response among a 80mg, 120mg, and 160mg dosing group that has treated at least 41 patients as off the last cut-off (early June, ahead of the EHA meeting). Thus far the drug has shown encouraging safety/tolerability, with only one dose-limiting toxicity reported so far (muscle weakness in a patient getting a 200mg dose). While the response rates aren't eye-popping at this point, it's worth remembering that these are not the healthiest patients, as they've already seen drug progression after prior treatments. Based on the early clinical results, management is moving forward with further dose exploration at 80mg, 120mg, and 160mg (the 80mg segment has been completed, with the 120mg and 160mg cohorts about half-complete as of early June) and then two expansion studies. One expansion study will use 120mg (with 80mg and 160mg as bracketing dosages) of '293 as a single-agent therapy in FLT-3 mutated and unmutated AML, while the other will be a combination study with venetoclax (Venclexta, marketed by AbbVie (ABBV) and Roche (RHHBY)). The single-agent study should start later this year, with the combo study slated for the first half of 2023. Should the results of these studies merit it, registrational studies would then start - presumably in 2024 for the single-agent study. It's worth remembering that '293 is targeting the challenging r/r AML market. While there are solid treatment options available as front-line therapies, some patients cannot tolerate them, some do not respond, and others ultimately see their disease mutate around the treatment and become non-responsive/relapsing. Keep this in mind when comparing response rates to other drugs in the space (make sure it's an "apples to apples" comparison). Another Chance For Luxeptinib Aptose's prior lead drug, luxeptinib, still factors significantly into the company's clinical plans today. While the drug showed exciting pre-clinical attributes, clinical results today have not matched that potential. It would seem that the pharmacokinetics of the drug are at least partly to blame, and the company is hoping that a reformulated version of the drug (known as "G3") can lead to patients getting consistent therapeutic doses that produce clinical results. Clinical trial work is underway now, with patients getting G3 at 50mg, 100mg, and 200mg doses and the 50mg dose of G3 demonstrating 200x the exposure level of a 150mg dose of G1. Assuming that the pharmacokinetics and pharmacodynamics (PK and PD) studies merit further development, Aptose should be able to start dose escalation studies of the new formulation in the first half of 2023 in patients with r/r B-cell or r/r AML disease.
Seeking Alpha • Feb 02

Aptose Deep In The Doghouse Due To Lack Of Pipeline Progress

A lack of progress in the clinic, including another disappointing ASH meeting, has led investors to bail out of this risky early-stage biotech. A new formulation of luxeptinib, and potentially greater exposure to the drug, may finally unlock the potential of this once-promising drug, but it's a "show me" story. Recently-acquired '239 looks like an interesting asset for AML, with promising Phase 1 response rates, but it's still early in the development cycle. Between '239 and luxeptinib there is still potential in Aptose's pipeline, but it will take real evidence of clinical efficacy to rebuild sentiment.

Stabilité et croissance des paiements

Récupération des données sur les dividendes

Dividende stable: Données insuffisantes pour déterminer si les dividendes par action de APTO.F ont été stables dans le passé.

Dividende croissant: Données insuffisantes pour déterminer si les paiements de dividendes de APTO.F ont augmenté.

Rendement des dividendes par rapport au marché

Aptose Biosciences Rendement des dividendes par rapport au marché
Comment le rendement du dividende de APTO.F se compare-t-il à celui du marché ?
SegmentRendement du dividende
Entreprise (APTO.F)n/a
25% du marché (US)1.4%
25% du marché (US)4.3%
Moyenne du secteur (Biotechs)2.4%
Analyste prévisionnel (APTO.F) (jusqu'à 3 ans)n/a

Dividende notable: Impossible d'évaluer le rendement des dividendes de APTO.F par rapport aux 25 % les moins bien payés par les actionnaires, car la société n'a signalé aucun versement récent.

Dividende élevé: Impossible d'évaluer le rendement des dividendes de APTO.F par rapport aux 25 % des principaux payeurs de dividendes, car la société n'a signalé aucun versement récent.

Bénéfice distribué aux actionnaires

Couverture des revenus: Données insuffisantes pour calculer le ratio de distribution de APTO.F afin de déterminer si les dividendes versés sont couverts par les bénéfices.

Paiement en espèces aux actionnaires

Couverture des flux de trésorerie: Impossible de calculer la durabilité des dividendes car APTO.F n'a signalé aucun versement.

Découvrir des entreprises qui versent des dividendes élevés

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Analyse de l'entreprise et données financières

DonnéesDernière mise à jour (heure UTC)
Analyse de l'entreprise2026/05/21 06:57
Cours de l'action en fin de journée2026/05/21 00:00
Les revenus2026/03/31
Revenus annuels2025/12/31

Sources de données

Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC. Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.

PaquetDonnéesCadre temporelExemple de source américaine *
Finances de l'entreprise10 ans
  • Compte de résultat
  • Tableau des flux de trésorerie
  • Bilan
Estimations consensuelles des analystes+3 ans
  • Prévisions financières
  • Objectifs de prix des analystes
Prix du marché30 ans
  • Cours des actions
  • Dividendes, scissions et actions
Propriété10 ans
  • Actionnaires principaux
  • Délits d'initiés
Gestion10 ans
  • L'équipe dirigeante
  • Conseil d'administration
Principaux développements10 ans
  • Annonces de l'entreprise

* Exemple pour les titres américains ; pour les titres non américains, des formulaires réglementaires et des sources équivalentes sont utilisés.

Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). En savoir plus.

Modèle d'analyse et flocon de neige

Les détails du modèle d’analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github; nous proposons également des guides expliquant comment utiliser nos rapports et des tutoriels sur Youtube.

Découvrez l'équipe de classe mondiale qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.

Indicateurs de l'industrie et du secteur

Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur Github.

Sources des analystes

Aptose Biosciences Inc. est couverte par 9 analystes. 0 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.

AnalysteInstitution
Matthew VeneziaAlliance Global Partners
Dylan DupuisB. Riley Securities, Inc.
John NewmanCanaccord Genuity