Genmab Croissance future

Future contrôle des critères 4/6

Genmab devrait augmenter ses bénéfices et son chiffre d'affaires de 23.5% et de 14.6% par an respectivement. Le BPA devrait croître de de 21.9% par an. Le rendement des capitaux propres devrait être 15.9% dans 3 ans.

Informations clés

23.5%

Taux de croissance des bénéfices

21.9%

Taux de croissance du BPA

Biotechs croissance des bénéfices	27.7%
Taux de croissance des recettes	14.6%
Rendement futur des capitaux propres	15.9%
Couverture par les analystes	Good
Dernière mise à jour	12 Dec 2024

Mises à jour récentes de la croissance future

Recent updates

Prévisions de croissance des bénéfices et des revenus

NasdaqGS:GMAB - Estimations futures des analystes et données financières antérieures (DKK Millions )
Date	Recettes	Les revenus	Flux de trésorerie disponible	Cash from Op	Moy. Nombre d'analystes
12/31/2026	28,940	7,880	7,693	8,303	18
12/31/2025	24,715	6,221	5,972	6,841	23
12/31/2024	21,171	5,487	4,661	5,989	23
9/30/2024	19,844	4,702	6,561	6,731	N/A
6/30/2024	19,016	5,540	6,515	6,735	N/A
3/31/2024	17,783	5,467	5,358	5,658	N/A
12/31/2023	16,474	4,352	7,004	7,380	N/A
9/30/2023	16,852	4,163	5,687	6,106	N/A
6/30/2023	16,227	4,641	5,634	6,037	N/A
3/31/2023	15,220	5,197	6,196	6,560	N/A
12/31/2022	14,505	5,452	3,595	3,912	N/A
9/30/2022	11,987	5,654	3,480	3,755	N/A
6/30/2022	10,210	3,962	1,964	2,234	N/A
3/31/2022	9,020	2,377	1,349	1,630	N/A
12/31/2021	8,417	2,957	1,976	2,228	N/A
9/30/2021	7,907	2,873	947	1,189	N/A
6/30/2021	7,321	2,513	5,609	5,820	N/A
3/31/2021	10,800	5,585	5,427	5,704	N/A
12/31/2020	10,111	4,758	6,126	6,433	N/A
9/30/2020	11,028	5,649	7,128	7,406	N/A
6/30/2020	10,344	5,656	2,369	2,647	N/A
3/31/2020	5,667	2,363	2,444	2,592	N/A
12/31/2019	5,366	2,166	1,215	1,326	N/A
9/30/2019	3,641	1,528	1,252	1,355	N/A
6/30/2019	3,199	1,170	782	1,248	N/A
3/31/2019	2,935	1,345	729	1,199	N/A
12/31/2018	3,025	1,472	537	1,015	N/A
9/30/2018	2,807	1,424	583	1,062	N/A
6/30/2018	2,532	1,239	N/A	892	N/A
3/31/2018	2,796	1,286	N/A	1,301	N/A
12/31/2017	2,365	1,104	N/A	1,589	N/A
9/30/2017	2,275	1,159	N/A	1,260	N/A
6/30/2017	2,316	1,354	N/A	1,422	N/A
3/31/2017	1,897	1,215	N/A	1,088	N/A
12/31/2016	1,816	1,187	N/A	328	N/A
9/30/2016	1,463	735	N/A	658	N/A
6/30/2016	1,376	686	N/A	591	N/A
3/31/2016	1,196	535	N/A	358	N/A
12/31/2015	1,133	764	N/A	311	N/A
9/30/2015	774	443	N/A	70	N/A
6/30/2015	768	463	N/A	23	N/A
3/31/2015	710	420	N/A	98	N/A
12/31/2014	850	301	N/A	133	N/A
9/30/2014	851	292	N/A	110	N/A
6/30/2014	729	138	N/A	-31	N/A
3/31/2014	751	138	N/A	-108	N/A
12/31/2013	664	70	N/A	-128	N/A

Prévisions de croissance des analystes

Taux de revenus par rapport au taux d'épargne: La croissance des bénéfices prévue de GMAB ( 23.5% par an) est supérieure au taux d'épargne ( 2.6% ).

Bénéfices vs marché: Les bénéfices de GMAB ( 23.5% par an) devraient croître plus rapidement que le marché US ( 15.3% par an).

Croissance élevée des bénéfices: Les bénéfices de GMAB devraient augmenter de manière significative au cours des 3 prochaines années.

Chiffre d'affaires vs marché: Le chiffre d'affaires de GMAB ( 14.6% par an) devrait croître plus rapidement que le marché US ( 9.1% par an).

Croissance élevée des revenus: Le chiffre d'affaires de GMAB ( 14.6% par an) devrait croître plus lentement que 20% par an.

Prévisions de croissance du bénéfice par action

Rendement futur des capitaux propres

ROE futur: Le retour sur capitaux propres de GMAB devrait être faible dans 3 ans ( 15.9 %).

Découvrir les entreprises en croissance

Analyse de l'entreprise et données financières

Données	Dernière mise à jour (heure UTC)
Analyse de l'entreprise	2024/12/18 12:57
Cours de l'action en fin de journée	2024/12/18 00:00
Les revenus	2024/09/30
Revenus annuels	2023/12/31

Sources de données

Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC. Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.

Paquet	Données	Cadre temporel	Exemple de source américaine ^*
Finances de l'entreprise	10 ans	Compte de résultat Tableau des flux de trésorerie Bilan	Formulaire 10-K de la SEC Formulaire 10-Q de la SEC
Estimations consensuelles des analystes	+3 ans	Prévisions financières Objectifs de prix des analystes	Rapports de recherche des analystes Blue Matrix
Prix du marché	30 ans	Cours des actions Dividendes, scissions et actions	Données de marché ICE Formulaire S-1 de la SEC
Propriété	10 ans	Actionnaires principaux Délits d'initiés	Formulaire 4 de la SEC Formulaire 13D de la SEC
Gestion	10 ans	L'équipe dirigeante Conseil d'administration	Formulaire 10-K de la SEC Formulaire SEC DEF 14A
Principaux développements	10 ans	Annonces de l'entreprise	Formulaire 8-K de la SEC

^* exemple pour les titres américains, pour les titres non-américains des formulaires et sources réglementaires équivalents sont utilisés.

Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). Pour en savoir plus , cliquez ici.

Modèle d'analyse et flocon de neige

Les détails du modèle d'analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github. Nous avons également des guides sur la façon d'utiliser nos rapports et des tutoriels sur Youtube.

Découvrez l'équipe de classe mondiale qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.

Indicateurs de l'industrie et du secteur

Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur .

Sources des analystes

Genmab A/S est couverte par 45 analystes. 23 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.

Analyste	Institution
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

Genmab Croissance future

Future contrôle des critères 4/6

Informations clés

Mises à jour récentes de la croissance future

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

Recent updates

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab: Strong H1 2024 Performance, Partner BioNTech Gives Up On Acasunlimab

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab: A Complicated Tale

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab: Recent Updates Support The Growth Narrative

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab's Arbitration Loss: Best To Forgive And Forget (Rating Upgrade)

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Genmab: 3 Trends To Track For A Strong 2024 And Beyond

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab reports Q3 worldwide sales of $2.05B for Darzalex

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab improves FY 2022 guidance

Genmab reports Q2 worldwide net sales of DARZALEX $1.99B

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab: A Royalty Powerhouse With A Strong Pipeline

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab: Looking For Growth At A Reasonable Price

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab: A Biotech Company On The Rise

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022