Genmab (GMABC) Aperçu de l'action

Genmab A/S, une société de biotechnologie, développe au Danemark des produits à base d'anticorps et des produits candidats pour le traitement du cancer et d'autres maladies. Plus de détails

GMABC analyse fondamentale
Score flocon de neige
Évaluation	3/6
Croissance future	3/6
Performances passées	1/6
Santé financière	2/6
Dividendes	0/6

Récompenses

Se négocie à 52.5% en dessous de notre estimation de sa juste valeur

Les bénéfices devraient augmenter 19.45% par an

Analyse des risques

La dette n’est pas bien couverte par le flux de trésorerie opérationnel

Les marges bénéficiaires (19.1%) sont inférieures à celles de l'année dernière (37.6%)

Des éléments non récurrents importants ayant un impact sur les résultats financiers

Volatilité du cours de l'action au cours des 3 derniers mois par rapport au marché UK

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Genmab A/S Concurrents

Historique des prix et performances

Résumé des hausses, des baisses et des variations du cours de l'action pour la période du 1er janvier au 31 décembre 2009 Genmab
Historique des cours de bourse
Prix actuel de l'action	DKK 2,265.00
Plus haut sur 52 semaines	DKK 2,265.00
Plus bas sur 52 semaines	DKK 1,566.50
Bêta	0.70
Variation sur 1 mois	4.81%
Variation sur 3 mois	n/a
Variation sur 1 an	25.26%
Variation sur 3 ans	-10.30%
Variation sur 5 ans	-17.15%
Évolution depuis l'introduction en bourse	4,933.33%

Nouvelles et mises à jour récentes

Recent updates

Rendement pour les actionnaires

	GMABC	GB Biotechs	GB Marché
7D	7.1%	1.4%	0.6%
1Y	25.3%	-21.7%	16.6%

Rendement vs Industrie: GMABC a dépassé le secteur UK Biotechs qui a rapporté -21.7 % au cours de l'année écoulée.

Rendement vs marché: GMABC a dépassé le marché UK qui a rapporté 16.6 % au cours de l'année écoulée.

Volatilité des prix

Is GMABC's price volatile compared to industry and market?
GMABC volatility
GMABC Average Weekly Movement	7.0%
Biotechs Industry Average Movement	6.8%
Market Average Movement	4.9%
10% most volatile stocks in GB Market	11.0%
10% least volatile stocks in GB Market	2.5%

Cours de l'action stable: Le cours de l'action de GMABC a été volatil au cours des 3 derniers mois par rapport au marché UK.

Volatilité au fil du temps: La volatilité hebdomadaire de GMABC ( 7% ) est restée stable au cours de l'année écoulée, mais reste supérieure à 75 % des actions de UK.

À propos de l'entreprise

Fondée	Salariés	PDG	Site web
1998	3,119	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S, société de biotechnologie, développe au Danemark des produits à base d'anticorps et des produits candidats pour le traitement du cancer et d'autres maladies. La société commercialise EPKINLY et TEPKINLY pour les patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules (DLBCL), de lymphome à grandes cellules B et de lymphome folliculaire (FL) récidivant ou réfractaire, ainsi que Tivdak pour les patients adultes atteints de cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique avec progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie. Elle développe également Epcoritamab pour le DLBCL et le FL R/R, le DLBCL et le FL de première ligne, le lymphome non hodgkinien à cellules B, la leucémie lymphocytaire chronique R/R et le syndrome de Richter, ainsi que les néoplasmes agressifs à cellules B matures chez les patients pédiatriques ; tisotumab vedotin pour les tumeurs solides ; Acasunlimab pour les tumeurs solides et le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ; Rinatabart Sesutecan pour le cancer de l'ovaire résistant au platine et les tumeurs solides ; GEN1042, GEN1059, GEN1055, et GEN1057 pour les tumeurs solides ; GEN3014 pour les hémopathies malignes ; GEN1160 pour les tumeurs solides et liquides avancées ; et GEN1107 et GEN1286 pour les tumeurs solides avancées.

Genmab A/S Résumé des fondamentaux

Comment les bénéfices et les revenus de Genmab se comparent-ils à sa capitalisation boursière ?
GMABC statistiques fondamentales
Capitalisation boursière	DKK 135.04b
Bénéfices(TTM)	DKK 5.14b
Recettes(TTM)	DKK 26.94b

26.3x

Ratio P/E

5.0x

Ratio P/S

Le site GMABC est-il surévalué ?

Voir Juste valeur et analyse de l'évaluation

Bénéfices et recettes

Principales statistiques de rentabilité tirées du dernier rapport sur les bénéfices (TTM)
GMABC compte de résultat (TTM)
Recettes	US$4.13b
Coût des recettes	US$288.00m
Marge brute	US$3.84b
Autres dépenses	US$3.06b
Les revenus	US$788.00m

Derniers bénéfices déclarés

Jun 30, 2026

Prochaine date de publication des résultats

Nov 05, 2026

Résultat par action (EPS)	13.19
Marge brute	93.03%
Marge bénéficiaire nette	19.08%
Ratio dettes/capitaux propres	86.2%

Quelles ont été les performances à long terme de GMABC?

Voir les performances historiques et les comparaisons

Analyse de l'entreprise et données financières

Données	Dernière mise à jour (heure UTC)
Analyse de l'entreprise	2026/09/21 21:12
Cours de l'action en fin de journée	2026/09/21 00:00
Les revenus	2026/06/30
Revenus annuels	2025/12/31

Sources de données

Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC. Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.

Paquet	Données	Cadre temporel	Exemple de source américaine ^*
Finances de l'entreprise	10 ans	Compte de résultat Tableau des flux de trésorerie Bilan	Formulaire 10-K de la SEC Formulaire 10-Q de la SEC
Estimations consensuelles des analystes	+3 ans	Prévisions financières Objectifs de prix des analystes	Rapports de recherche des analystes Blue Matrix
Prix du marché	30 ans	Cours des actions Dividendes, scissions et actions	Données de marché ICE Formulaire S-1 de la SEC
Propriété	10 ans	Actionnaires principaux Délits d'initiés	Formulaire 4 de la SEC Formulaire 13D de la SEC
Gestion	10 ans	L'équipe dirigeante Conseil d'administration	Formulaire 10-K de la SEC Formulaire SEC DEF 14A
Principaux développements	10 ans	Annonces de l'entreprise	Formulaire 8-K de la SEC

* Exemple pour les titres américains ; pour les titres non américains, des formulaires réglementaires et des sources équivalentes sont utilisés^.

Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). En savoir plus.

Modèle d'analyse et flocon de neige

Les détails du modèle d’analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github ; nous proposons également des guides sur la façon d’utiliser nos rapports et des tutoriels sur YouTube.

Découvrez l' qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.

Indicateurs de l'industrie et du secteur

Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur Github.

Sources des analystes

Genmab A/S est couverte par 38 analystes. 21 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.

Analyste	Institution
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab (GMABC) Aperçu de l'action

Récompenses

Analyse des risques

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Genmab A/S Concurrents

Genus

Haleon

Bioventix

United Therapeutics

Historique des prix et performances

Nouvelles et mises à jour récentes

New minor risk - Earnings quality

Second quarter 2026 earnings released: EPS: US$4.94 (vs US$5.44 in 2Q 2025)

Genmab A/S and AbbVie Provide Clarification on Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Investor sentiment improves as stock rises 15%

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Recent updates

New minor risk - Earnings quality

Second quarter 2026 earnings released: EPS: US$4.94 (vs US$5.44 in 2Q 2025)

Genmab A/S and AbbVie Provide Clarification on Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Investor sentiment improves as stock rises 15%

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Insufficient new directors

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Senior Director recently sold kr.912k worth of stock

Insufficient new directors

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

First quarter 2024 earnings released: EPS: kr.20.29 (vs kr.3.46 in 1Q 2023)

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Executive VP & CFO recently sold kr.22m worth of stock

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Full year 2023 earnings released: EPS: kr.66.64 (vs kr.84.45 in FY 2022)

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Third quarter 2023 earnings released: EPS: kr.32.60 (vs kr.39.55 in 3Q 2022)

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

New minor risk - Share price stability

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy