6MK Aperçu des actions Merck & Co, Inc. est une entreprise de soins de santé active dans le monde entier. Plus de détails
Récompenses Analyse des risques Voir tous les contrôles de risques Saisissez vos pensées, vos liens et l'histoire de votre entreprise
Merck & Co., Inc. Concurrents Historique des prix et performances
Résumé des hausses, des baisses et des variations du cours de l'action pour la période du 1er janvier au 31 décembre 2009 Merck Historique des cours de bourse Prix actuel de l'action US$95.40 Plus haut sur 52 semaines US$125.00 Plus bas sur 52 semaines US$89.90 Bêta 0.40 Variation sur 1 mois -1.65% Variation sur 3 mois -6.29% Variation sur 1 an -2.95% Variation sur 3 ans 41.35% Variation sur 5 ans 16.63% Évolution depuis l'introduction en bourse 216.53%
Nouvelles et mises à jour récentes
Insufficient new directors Dec 30
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10 Voir plus de mises à jour
Insufficient new directors Dec 30
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09
Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults Dec 05
Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC Dec 03
Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis Nov 26
Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025 Nov 23 Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints Nov 20
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma Nov 15
Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial
Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement Nov 09
Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023) Nov 01 Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Oct 28
CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older Oct 26
Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers Oct 25
Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48 Oct 21
Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab Oct 18
Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease Oct 16
Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 10
FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma Sep 18
Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)
Upcoming dividend of US$0.77 per share Sep 09 Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension Sep 05
Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema Sep 04
European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults Sep 03
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials Aug 29
Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III Aug 26
Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin Aug 22
Rendement pour les actionnaires 6MK DE Pharmaceuticals DE Marché 7D 0.3% 1.7% 0.3% 1Y -3.0% -16.3% 6.9%
Voir le rapport complet des actionnaires
Rendement vs Industrie: 6MK a dépassé le secteur German Pharmaceuticals qui a rapporté -16.3 % au cours de l'année écoulée.
Rendement vs marché: 6MK a sous-performé le marché German qui a rapporté 6.9 % au cours de l'année écoulée.
Volatilité des prix Is 6MK's price volatile compared to industry and market? 6MK volatility 6MK Average Weekly Movement 2.8% Pharmaceuticals Industry Average Movement 5.5% Market Average Movement 4.9% 10% most volatile stocks in DE Market 11.8% 10% least volatile stocks in DE Market 2.4%
Cours de l'action stable: 6MK n'a pas connu de volatilité de prix significative au cours des 3 derniers mois.
Volatilité au fil du temps: La volatilité hebdomadaire de 6MK ( 3% ) est restée stable au cours de l'année écoulée.
À propos de l'entreprise Merck & Co, Inc. est une entreprise de soins de santé d'envergure mondiale. Ses activités s'articulent autour de deux segments : les produits pharmaceutiques et la santé animale. Le segment pharmaceutique propose des produits pharmaceutiques pour la santé humaine dans les domaines de l'oncologie, des soins hospitaliers aigus, de l'immunologie, des neurosciences, de la virologie, des maladies cardiovasculaires et du diabète sous les marques Keytruda, Bridion, Adempas, Lagevrio, Belsomra, Simponi et Januvia, ainsi que des produits vaccinaux comprenant des vaccins préventifs pour enfants, adolescents et adultes sous les noms de Gardasil/Gardasil 9, ProQuad, M-M-R II, Varivax, RotaTeq, Live Oral, Vaxneuvance, Pneumovax 23 et Vaqta.
Afficher plus Merck & Co., Inc. Résumé des fondamentaux Comment les bénéfices et les revenus de Merck se comparent-ils à sa capitalisation boursière ? 6MK statistiques fondamentales Capitalisation boursière €242.47b Bénéfices(TTM) €11.68b Recettes(TTM ) €60.74b
Bénéfices et recettes Principales statistiques de rentabilité tirées du dernier rapport sur les bénéfices (TTM) 6MK compte de résultat (TTM ) Recettes US$63.17b Coût des recettes US$14.79b Marge brute US$48.39b Autres dépenses US$36.24b Les revenus US$12.15b
Derniers bénéfices déclarés
Sep 30, 2024
Prochaine date de publication des résultats
Feb 04, 2025
Résultat par action (EPS) 4.80 Marge brute 76.59% Marge bénéficiaire nette 19.23% Ratio dettes/capitaux propres 85.6%
Quelles ont été les performances à long terme de 6MK?
Voir les performances historiques et les comparaisons Dividendes
3.3% Rendement actuel des dividendes Quand faut-il acheter 6MK pour recevoir un dividende à venir ? Merck dates des dividendes Date ex-dividende Dec 16 2024 Date de paiement du dividende Jan 08 2025 Jours jusqu'au dividende Ex 16 days Jours jusqu'à la date de paiement du dividende 7 days
Analyse de l'entreprise et données financières Données Dernière mise à jour (heure UTC) Analyse de l'entreprise 2024/12/30 19:51 Cours de l'action en fin de journée 2024/12/30 00:00 Les revenus 2024/09/30 Revenus annuels 2023/12/31
Sources de données Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC . Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.
Paquet Données Cadre temporel Exemple de source américaine * Finances de l'entreprise 10 ans Compte de résultat Tableau des flux de trésorerie Bilan Estimations consensuelles des analystes +3 ans Prévisions financières Objectifs de prix des analystes Prix du marché 30 ans Cours des actions Dividendes, scissions et actions Propriété 10 ans Actionnaires principaux Délits d'initiés Gestion 10 ans L'équipe dirigeante Conseil d'administration Principaux développements 10 ans
* exemple pour les titres américains, pour les titres non-américains des formulaires et sources réglementaires équivalents sont utilisés.
Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). Pour en savoir plus , cliquez ici .
Modèle d'analyse et flocon de neige Les détails du modèle d'analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github . Nous avons également des guides sur la façon d'utiliser nos rapports et des tutoriels sur Youtube .
Découvrez l'équipe de classe mondiale qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.
Indicateurs de l'industrie et du secteur Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur .
Sources des analystes Merck & Co., Inc. est couverte par 61 analystes. 26 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.
Analyste Institution David Toung Argus Research Company Fabrizio Spagna Axia Financial Research Ishan Majumdar Baptista Research
Afficher 58 plus d'analystes 
