Merck (MRK) Aperçu de l'action

Merck & Co, Inc. est une entreprise de soins de santé active dans le monde entier. Plus de détails

MRK analyse fondamentale
Score flocon de neige
Évaluation	3/6
Croissance future	4/6
Performances passées	1/6
Santé financière	4/6
Dividendes	4/6

Récompenses

Se négocie à 49.4% en dessous de notre estimation de sa juste valeur

Les bénéfices devraient augmenter 21.21% par an

Analyse des risques

Des éléments non récurrents importants ayant un impact sur les résultats financiers

Le dividende de 2.86% n'est pas bien couvert par les bénéfices

Les marges bénéficiaires (13.6%) sont inférieures à celles de l'année dernière (27.3%)

A un niveau d'endettement élevé

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Merck & Co., Inc. Concurrents

Historique des prix et performances

Résumé des hausses, des baisses et des variations du cours de l'action pour la période du 1er janvier au 31 décembre 2009 Merck
Historique des cours de bourse
Prix actuel de l'action	US$26.62
Plus haut sur 52 semaines	US$28.11
Plus bas sur 52 semaines	US$17.55
Bêta	0.22
Variation sur 1 mois	5.72%
Variation sur 3 mois	1.56%
Variation sur 1 an	44.99%
Variation sur 3 ans	n/a
Variation sur 5 ans	n/a
Évolution depuis l'introduction en bourse	16.55%

Nouvelles et mises à jour récentes

Recent updates

Seeking Alpha • Feb 09

Merck: The Spike Doesn't Make It Overvalued

Summary Merck has surged more than 50% in six months, underpinned by a robust asset portfolio and strong shareholder return strategy. Keytruda, MRK's top-selling drug, faces a 2028 patent cliff, but ongoing innovation and new approvals like Qlex aim to mitigate revenue risk. Despite Gardasil's recent sales decline, MRK's vaccine portfolio remains resilient, with Capvaxive sales up 460% to more than $1 billion annualized. MRK guided for ~$66 billion in 2026 revenue, maintaining a strong dividend yield and buybacks, and pursuing acquisitions to offset Keytruda's patent expiration. Read the full article on Seeking Alpha

Rendement pour les actionnaires

	MRK	CA Pharmaceuticals	CA Marché
7D	3.3%	6.1%	-2.2%
1Y	45.0%	71.9%	29.3%

Rendement vs Industrie: MRK a sous-performé le secteur Canadian Pharmaceuticals qui a rapporté 71.9 % au cours de l'année écoulée.

Rendement vs marché: MRK a dépassé le marché Canadian qui a rapporté 29.3 % au cours de l'année écoulée.

Volatilité des prix

Is MRK's price volatile compared to industry and market?
MRK volatility
MRK Average Weekly Movement	4.1%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	11.4%
Market Average Movement	10.0%
10% most volatile stocks in CA Market	17.4%
10% least volatile stocks in CA Market	3.8%

Cours de l'action stable: MRK n'a pas connu de volatilité de prix significative au cours des 3 derniers mois par rapport au marché Canadian.

Volatilité au fil du temps: La volatilité hebdomadaire de MRK ( 4% ) est restée stable au cours de l'année écoulée.

À propos de l'entreprise

Fondée	Salariés	PDG	Site web
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co, Inc. est une entreprise de soins de santé d'envergure mondiale. Ses activités s'articulent autour de deux segments : les produits pharmaceutiques et la santé animale. La société propose des produits pharmaceutiques pour la santé humaine dans divers domaines, notamment l'oncologie, les vaccins, les soins aigus en milieu hospitalier, les soins cardiovasculaires, la virologie, les neurosciences et le diabète, sous les marques Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia et Janumet.

Merck & Co., Inc. Résumé des fondamentaux

Comment les bénéfices et les revenus de Merck se comparent-ils à sa capitalisation boursière ?
MRK statistiques fondamentales
Capitalisation boursière	CA$411.93b
Bénéfices(TTM)	CA$12.46b
Recettes(TTM)	CA$91.72b

32.9x

Ratio P/E

4.5x

Ratio P/S

Le site MRK est-il surévalué ?

Voir Juste valeur et analyse de l'évaluation

Bénéfices et recettes

Principales statistiques de rentabilité tirées du dernier rapport sur les bénéfices (TTM)
MRK compte de résultat (TTM)
Recettes	US$65.77b
Coût des recettes	US$15.31b
Marge brute	US$50.46b
Autres dépenses	US$41.53b
Les revenus	US$8.94b

Derniers bénéfices déclarés

Mar 31, 2026

Prochaine date de publication des résultats

Aug 04, 2026

Résultat par action (EPS)	3.62
Marge brute	76.73%
Marge bénéficiaire nette	13.59%
Ratio dettes/capitaux propres	106.9%

Quelles ont été les performances à long terme de MRK?

Voir les performances historiques et les comparaisons

Dividendes

2.9%

Rendement actuel des dividendes

91%

Ratio de distribution

Le site MRK verse-t-il des dividendes fiables ?

Voir MRK l'historique des dividendes et les indices de référence

Quand faut-il acheter MRK pour recevoir un dividende à venir ?
Merck dates des dividendes
Date ex-dividende	Jun 15 2026
Date de paiement du dividende	Jul 15 2026
Jours jusqu'au dividende Ex	4 days
Jours jusqu'à la date de paiement du dividende	34 days

Le site MRK verse-t-il des dividendes fiables ?

Voir MRK l'historique des dividendes et les indices de référence

Analyse de l'entreprise et données financières

Données	Dernière mise à jour (heure UTC)
Analyse de l'entreprise	2026/06/10 06:22
Cours de l'action en fin de journée	2026/06/10 00:00
Les revenus	2026/03/31
Revenus annuels	2025/12/31

Sources de données

Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC. Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.

Paquet	Données	Cadre temporel	Exemple de source américaine ^*
Finances de l'entreprise	10 ans	Compte de résultat Tableau des flux de trésorerie Bilan	Formulaire 10-K de la SEC Formulaire 10-Q de la SEC
Estimations consensuelles des analystes	+3 ans	Prévisions financières Objectifs de prix des analystes	Rapports de recherche des analystes Blue Matrix
Prix du marché	30 ans	Cours des actions Dividendes, scissions et actions	Données de marché ICE Formulaire S-1 de la SEC
Propriété	10 ans	Actionnaires principaux Délits d'initiés	Formulaire 4 de la SEC Formulaire 13D de la SEC
Gestion	10 ans	L'équipe dirigeante Conseil d'administration	Formulaire 10-K de la SEC Formulaire SEC DEF 14A
Principaux développements	10 ans	Annonces de l'entreprise	Formulaire 8-K de la SEC

* Exemple pour les titres américains ; pour les titres non américains, des formulaires réglementaires et des sources équivalentes sont utilisés^.

Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). En savoir plus.

Modèle d'analyse et flocon de neige

Les détails du modèle d’analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github; nous proposons également des guides expliquant comment utiliser nos rapports et des tutoriels sur Youtube.

Découvrez l'équipe de classe mondiale qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.

Indicateurs de l'industrie et du secteur

Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur Github.

Sources des analystes

Merck & Co., Inc. est couverte par 48 analystes. 8 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.

Analyste	Institution
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Emily Field	Barclays

Merck (MRK) Aperçu de l'action

Récompenses

Analyse des risques

Merck & Co., Inc. Concurrents

Green Thumb Industries

Roche Holding

AstraZeneca

Novartis

Historique des prix et performances

Nouvelles et mises à jour récentes

Gilead Sciences, Inc. And Merck Announce Positive Topline Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Islatravir/Lenacapavir, An Oral Once-Weekly HIV Treatment

Merck & Co., Inc. Grants Breakthrough Therapy Designation For Calderasib MK-1084 For First-Line Treatment Of Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With KRAS G12C-Mutation

Merck & Co., Inc. Declares Quarterly Dividend for the Third Quarter of 2026, Payable on July 8, 2026

Sieben Alexander, P.A. Secures $10.2 Million Verdict for Twin Cities Family Against Cosmetic Talc Manufacturers Vi-Jon and Four Co-Defendants—Gold Bond, Merck (Dr. Scholl's), Johnson & Johnson, and Perrigo Co. of Tennessee

Exelixis, Inc. Announces Clinical Development Collaboration with Merck for Phase 3 Stellar-316 Pivotal Trial for Patients with Colorectal Cancer

Merck Announces TroFuse-005 Trial Evaluating Sacituzumab Tirumotecan Meets Primary Endpoints in Advanced or Recurrent Endometrial Cancer

Recent updates

Gilead Sciences, Inc. And Merck Announce Positive Topline Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Islatravir/Lenacapavir, An Oral Once-Weekly HIV Treatment

Merck & Co., Inc. Grants Breakthrough Therapy Designation For Calderasib MK-1084 For First-Line Treatment Of Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With KRAS G12C-Mutation

Merck & Co., Inc. Declares Quarterly Dividend for the Third Quarter of 2026, Payable on July 8, 2026

Sieben Alexander, P.A. Secures $10.2 Million Verdict for Twin Cities Family Against Cosmetic Talc Manufacturers Vi-Jon and Four Co-Defendants—Gold Bond, Merck (Dr. Scholl's), Johnson & Johnson, and Perrigo Co. of Tennessee

Exelixis, Inc. Announces Clinical Development Collaboration with Merck for Phase 3 Stellar-316 Pivotal Trial for Patients with Colorectal Cancer

Merck Announces TroFuse-005 Trial Evaluating Sacituzumab Tirumotecan Meets Primary Endpoints in Advanced or Recurrent Endometrial Cancer

Merck Highlights New Long-Term Data and Advancements Across Broad Oncology Portfolio and Pipeline Research At Asco 2026

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck and Eisai Enter Announces FDA Approves Merck’S Once-Daily Idvynso (Doravirine/Islatravir)

Merck Announces FDA Grants Priority Review For Keytruda And Keytruda Qlex Each With Padcev For Cisplatin-Eligible Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Announces European Commission Approval For Enflonsia (Clesrovimab) For Prevention Of Respiratory Syncytial Virus Lower Respiratory Tract Disease In Infants

Daiichi Sankyo And Merck Receive Priority Review For Ifinatamab Deruxtecan In Previously Treated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 26, 2026

Merck Announces Initiation of Pivotal Phase 2B/3 Trial Evaluating Mk-8748 for Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Merck Announces Results for Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral Pcsk9 Inhibitor

Merck & Co., Inc. Announces Positive Data from Phase 2 CADENCE Trial Provides Definitive Proof-of-Concept for WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) in Adults With the Syndrome of Combined Post- and Precapillary Pulmonary Hypertension and Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Merck Reportedly Nears $6 Billion Deal to Buy Terns Pharma

Merck Presents New Data Reinforcing Long-Term Efficacy of Gardasil 9 and Gardasil At Eurogin International Multidisciplinary HPV Congress 2026

Merck Announces the Presentation of Results from the Pivotal Phase 3 Litespark-022 Trial Evaluating Keytruda

Merck & Co., Inc. Announces KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus Padcev®? (enfortumab Vedotin-Ejfv) Reduced Risk of Event-Free Survival Events by 47% and Risk of Death by 35% for Cisplatin-Ejfv

Merck & Co., Inc. Announces Late-Breaking Data from Three Phase 3 Trials Evaluating Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) an Investigational, Once-Daily, Two-Drug Regimen for the Treatment of Adults Living with HIV-1 at CROI 2026

Merck & Co., Inc. Announces Executive Appointments and Organizational Changes in Human Health Business

Merck Announces Positive New Data for ENFLONSIA (Caresrovimab) for Infants and Children Under 2 Years of Age At Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus Disease over Two RSV Seasons

Merck announces Health Canada Approves KEYTRUDA SC™, a Subcutaneous Formulation of Pembrolizumab Across Multiple Cancer Indications

Merck Advances Treatment of Bladder and Kidney Cancers with New Data At 2026 ASCO GU Cancers Symposium

Merck Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves KEYTRUDA (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) and KEYTRUDA QLEX

Merck: The Spike Doesn't Make It Overvalued

Merck Announces Health Canada Approval of ENFLONSIA for the Prevention of RSV in Newborns and Infants

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck Declares Dividend on Common Stock for the Second-Quarter of 2026, Payable on April 7, 2026

MSD Reportedly Ends Takeover Talks with Revolution Medicines

Merck Reportedly in Talks to Buy Revolution in Up to $32 Billion Deal

Merck Initiates Phase 3 KANDLELIT-007 Trial Evaluating Calderasib in Combination with KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) in Certain Patients with Advanced NSCLC

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Merck Declares Dividend for the First Quarter of 2026, Payable on January 8, 2026

Merck Reportedly Close on A Deal to Buy Cidara

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Adults with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Phase 3 CORALreef HeFH Trial

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Phase 3 CORALreef Lipids Trial

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Year 2025

European Commission Approves KEYTRUDA® (Pembrolizumab) as Part of a Treatment Regimen for Adults with Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) Expressing PD-L1 (CPS >1)

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 LITESPARK-022 Trial in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Merck & Co., Inc. Receives FDA Approval For Updated Indication Of WINREVAIR In Adults With PAH

Merck to Present New Data from Its Innovative Cardio-Pulmonary Pipeline and Portfolio At AHA Scientific Sessions 2025

Merck & Co., Inc. Announces the Presentation of Findings from Systematic Review of Studies on the Ep Epiiology and Antimicrobial Resistance of Pneumococcal Serotypes Covered by CapvaXIVE

Merck & Co., Inc. Announces New Long-Term Data Highlighting the Sustained Survival Benefits of Keytruda® (Pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 Therapy, in Treating Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC )

Daiichi Sankyo and Merck Demonstrate Clinically Meaningful Response Rates for Raludotatug Deruxtecan in Patients with Recurrent Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Merck & Co., Inc. Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Secondary Endpoint of Overall Survival (OS) in All Comers Population of Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer

Merck Announces New Data from Phase 3 Trials Evaluating the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir (DOR/ISL) in Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Advances Oncology Innovation, Highlighting Progress in New Tumor Types and Early Stages of Disease At ESMO 2025

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program with Initiation of Phase 2B Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Merck Announces Positive Results from the Phase 3 HYPERION Trial Evaluating Winrevair

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) Injection for Subcutaneous Use in Adults Across Most Solid Tumor Indications for KEYTRUDA (pembrolizumab)

Merck Receives Two Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA (pembrolizumab), for Subcutaneous (SC) Administration and for New Indication for Earlier-Stage Head and Neck Cancer

Daiichi Sankyo and Merck Announce Raludotatug Deruxtecan Receives Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with CDH6 Expressing Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers Previously Treated with Bevacizumab

Merck & Co., Inc. Announces Positive Results from the Phase 3 STRIDE-13 Trial Evaluating CapvaXIVE

Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in Ideate-Lung01 Phase 2 Trial

Merck & Co., Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 CORALreef Lipids Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Enlicitide Decanoate