Genmab Crecimiento futuro

Future controles de criterios 4/6

Se prevé un crecimiento anual de los beneficios y los ingresos de Genmab de 23.5% y 14.6% por año respectivamente. Se prevé que el BPA crezca en un 21.9% al año. Se espera que la rentabilidad financiera sea de 15.9% en 3 años.

Información clave

23.5%

Tasa de crecimiento de los beneficios

21.9%

Tasa de crecimiento del BPA

Crecimiento de los beneficios de Biotechs	27.7%
Tasa de crecimiento de los ingresos	14.6%
Rentabilidad financiera futura	15.9%
Cobertura de analistas	Good
Última actualización	12 Dec 2024

Actualizaciones recientes sobre el crecimiento futuro

Recent updates

Previsiones de crecimiento de beneficios e ingresos

NasdaqGS:GMAB - Estimaciones futuras de los analistas y datos financieros pasados (DKK Millions)
Fecha	Ingresos	Beneficios	Flujo de caja libre	Flujo de caja operativo	Núm. de analistas medio
12/31/2026	28,940	7,880	7,693	8,303	18
12/31/2025	24,715	6,221	5,972	6,841	23
12/31/2024	21,171	5,487	4,661	5,989	23
9/30/2024	19,844	4,702	6,561	6,731	N/A
6/30/2024	19,016	5,540	6,515	6,735	N/A
3/31/2024	17,783	5,467	5,358	5,658	N/A
12/31/2023	16,474	4,352	7,004	7,380	N/A
9/30/2023	16,852	4,163	5,687	6,106	N/A
6/30/2023	16,227	4,641	5,634	6,037	N/A
3/31/2023	15,220	5,197	6,196	6,560	N/A
12/31/2022	14,505	5,452	3,595	3,912	N/A
9/30/2022	11,987	5,654	3,480	3,755	N/A
6/30/2022	10,210	3,962	1,964	2,234	N/A
3/31/2022	9,020	2,377	1,349	1,630	N/A
12/31/2021	8,417	2,957	1,976	2,228	N/A
9/30/2021	7,907	2,873	947	1,189	N/A
6/30/2021	7,321	2,513	5,609	5,820	N/A
3/31/2021	10,800	5,585	5,427	5,704	N/A
12/31/2020	10,111	4,758	6,126	6,433	N/A
9/30/2020	11,028	5,649	7,128	7,406	N/A
6/30/2020	10,344	5,656	2,369	2,647	N/A
3/31/2020	5,667	2,363	2,444	2,592	N/A
12/31/2019	5,366	2,166	1,215	1,326	N/A
9/30/2019	3,641	1,528	1,252	1,355	N/A
6/30/2019	3,199	1,170	782	1,248	N/A
3/31/2019	2,935	1,345	729	1,199	N/A
12/31/2018	3,025	1,472	537	1,015	N/A
9/30/2018	2,807	1,424	583	1,062	N/A
6/30/2018	2,532	1,239	N/A	892	N/A
3/31/2018	2,796	1,286	N/A	1,301	N/A
12/31/2017	2,365	1,104	N/A	1,589	N/A
9/30/2017	2,275	1,159	N/A	1,260	N/A
6/30/2017	2,316	1,354	N/A	1,422	N/A
3/31/2017	1,897	1,215	N/A	1,088	N/A
12/31/2016	1,816	1,187	N/A	328	N/A
9/30/2016	1,463	735	N/A	658	N/A
6/30/2016	1,376	686	N/A	591	N/A
3/31/2016	1,196	535	N/A	358	N/A
12/31/2015	1,133	764	N/A	311	N/A
9/30/2015	774	443	N/A	70	N/A
6/30/2015	768	463	N/A	23	N/A
3/31/2015	710	420	N/A	98	N/A
12/31/2014	850	301	N/A	133	N/A
9/30/2014	851	292	N/A	110	N/A
6/30/2014	729	138	N/A	-31	N/A
3/31/2014	751	138	N/A	-108	N/A
12/31/2013	664	70	N/A	-128	N/A

Previsiones de crecimiento futuro de los analistas

Ingresos vs. Tasa de ahorro: El pronóstico de crecimiento de los beneficios (23.5% al año) de GMAB es superior a la tasa de ahorro (2.6%).

Beneficios vs. Mercado: Se prevé que los beneficios (23.5% al año) de GMAB crezcan más rápidamente que el mercado US (15.3% al año).

Beneficios de alto crecimiento: Se espera que los beneficios de GMAB crezcan significativamente en los próximos 3 años.

Ingresos vs. Mercado: Se prevé que los ingresos (14.6% al año) de GMAB crezcan más rápidamente que los del mercado US (9.1% al año).

Ingresos de alto crecimiento: Se prevé que los ingresos 14.6% al año) de GMAB crezcan más despacio que 20% al año.

Previsiones de crecimiento de los beneficios por acción

Rentabilidad financiera futura

ROE futura: Se prevé que la rentabilidad financiera de GMAB sea baja dentro de 3 años (15.9%).

Descubre empresas en crecimiento

Análisis de la empresa y estado de los datos financieros

Datos	Última actualización (huso horario UTC)
Análisis de la empresa	2024/12/18 12:32
Precio de las acciones al final del día	2024/12/18 00:00
Beneficios	2024/09/30
Ingresos anuales	2023/12/31

Fuentes de datos

Los datos utilizados en nuestro análisis de empresas proceden de S&P Global Market Intelligence LLC. Los siguientes datos se utilizan en nuestro modelo de análisis para generar este informe. Los datos están normalizados, lo que puede introducir un retraso desde que la fuente está disponible.

Paquete	Datos	Marco temporal	Ejemplo Fuente EE.UU. ^*
Finanzas de la empresa	10 años	Cuenta de resultados Estado de tesorería Balance	Formulario SEC 10-K Formulario SEC 10-Q
Estimaciones del consenso de analistas	+3 años	Previsiones financieras Objetivos de precios de los analistas	Informes de análisis Blue Matrix
Precios de mercado	30 años	Precios de las acciones Dividendos, escisiones y acciones	Datos de mercado ICE Formulario S-1 de la SEC
Propiedad	10 años	Accionistas principales Información privilegiada	Formulario SEC 4 Formulario SEC 13D
Gestión	10 años	Equipo directivo Consejo de Administración	Formulario SEC 10-K Formulario SEC DEF 14A
Principales avances	10 años	Anuncios de empresas	Formulario SEC 8-K

^* ejemplo para los valores estadounidenses, para los no estadounidenses se utilizan formularios y fuentes normativas equivalentes.

A menos que se especifique lo contrario, todos los datos financieros se basan en un periodo anual, pero se actualizan trimestralmente. Esto se conoce como datos de los últimos doce meses (TTM) o de los últimos doce meses (LTM). Obtenga más información aquí.

Modelo de análisis y copo de nieve

Los detalles del modelo de análisis utilizado para generar este informe están disponibles en nuestra página de Github, también tenemos guías sobre cómo utilizar nuestros informes y tutoriales en Youtube.

Conozca al equipo de talla mundial que diseñó y construyó el modelo de análisis Simply Wall St.

Métricas industriales y sectoriales

Simply Wall St calcula cada 6 horas nuestras métricas sectoriales y de sección. Los detalles de nuestro proceso están disponibles en .

Fuentes analistas

Genmab A/S está cubierta por 45 analistas. 23 de esos analistas presentaron las estimaciones de ingresos o ganancias utilizadas como datos para nuestro informe. Las estimaciones de los analistas se actualizan a lo largo del día.

Analista	Institución
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

Genmab Crecimiento futuro

Future controles de criterios 4/6

Información clave

Actualizaciones recientes sobre el crecimiento futuro

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

Recent updates

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab: Strong H1 2024 Performance, Partner BioNTech Gives Up On Acasunlimab

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab: A Complicated Tale

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab: Recent Updates Support The Growth Narrative

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab's Arbitration Loss: Best To Forgive And Forget (Rating Upgrade)

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Genmab: 3 Trends To Track For A Strong 2024 And Beyond

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab reports Q3 worldwide sales of $2.05B for Darzalex

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab improves FY 2022 guidance

Genmab reports Q2 worldwide net sales of DARZALEX $1.99B

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab: A Royalty Powerhouse With A Strong Pipeline

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab: Looking For Growth At A Reasonable Price

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab: A Biotech Company On The Rise

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022