Resumen de acción 4503 N Astellas Pharma Inc. fabrica, comercializa, importa y exporta productos farmacéuticos en Japón y a escala internacional. Saber más
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Competidores de Astellas Pharma Inc. Historial de precios y rendimiento
Resumen de las cotizaciones máximas, mínimas y variaciones del Astellas Pharma Precios históricos de las acciones Precio actual de la acción JP¥204.11 Máximo en las últimas 52 semanas JP¥204.11 Mínimo de 52 semanas JP¥204.11 Beta 0.28 Cambio en 1 mes 0% Variación en 3 meses n/a Cambio de 1 año n/a Variación en 3 años n/a Variación en 5 años n/a Variación desde la OPV -41.73%
Noticias y actualizaciones recientes Astellas Receives Health Canada Approval for Vyloy® (Zolbetuximab) in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer
Astellas Pharma Inc. Announces China's National Medical Products Administration (Nmpa) Approves Padcev™ in Combination with Keytruda® (Pembrolizumab) for the Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 08
China's National Medical Products Administration Approves Vyloy (Zolbetuximab) for First-Line Treatment of Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Jan 06
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2025 Results on Feb 04, 2025 Jan 03
Astellas Pharma Inc. Vyloy™ (Zolbetuximab-Clzb) Approved by U.S. Fda for Treatment of Advanced Gastric and Gej Cancer Oct 19 Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2025 Results on Oct 30, 2024 Oct 05
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Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2025 Results on Oct 30, 2024 Oct 04
Astellas Pharma Inc. Receives Approval from the European Commission for VYLOY in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer Sep 24
Astellas Pharma Inc. to Present VEOZAH (fezolinetant) Data at 2024 Annual Meeting of The Menopause Society Sep 04
European Commission Approves Astellas Pharma Inc.'s PADCEV in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Urothelial Cancer Aug 28
Astellas Pharma Inc. Initiates Phase 3 Clinical Study of Fezolinetant for VMS in Women with Breast Cancer Receiving Adjuvant Endocrine Therapy Aug 27
Astellas Pharma Inc. Announces Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration Approves Padcev (Enfortumab Vedotin) for Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Aug 20 Astellas Pharma Inc. Receives Positive Chmp Opinion for Zolbetuximab in Combination with Chemotherapy for Treatment of Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer
Astellas Pharma Inc. to Report Q1, 2025 Results on Aug 01, 2024 Jun 29
U.S. Food and Drug Administration Acknowledges Astellas Pharma Inc.’ Resubmission of Biologics License Application for Zolbetuximab and Sets New Action Date May 31 Astellas Pharma Inc., Annual General Meeting, Jun 20, 2024
Astellas Pharma Inc. Announces European Commission Approval for Use in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting Apr 25 Astellas Pharma Inc. Revises Consolidated Earnings Guidance for the Year Ending March 31, 2024
Astellas Pharma Inc. to Report Fiscal Year 2024 Results on Apr 25, 2024 Apr 03
U.S. FDA Accepts Astellas’ Supplemental New Drug Application for Izervay (Avacincaptad Pegol Intravitreal Solution) for Geographic Atrophy Apr 02
China's National Medical Products Administration Accepts Astellas and Pfizer's Supplemental Biologics License Application for Enfortumab Vedotin with Keytruda (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Mar 28
Astellas Pharma Inc.'s Vyloy™? (zolbetuximab) Approves in Japan for Treatment of Gastric Cancer Mar 27
Astellas Pharma Inc. Receives Positive CHMP Opinion for XTANDI™ in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting Mar 22
Astellas Pharma Initiates Phase 3 Clinical Studies of Fezolinetant for VMS Associated with Menopause in Japan Mar 05
Astellas Pharma Inc. Announces Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare Grants Priority Review for the Company's Supplemental New Drug Application (sNDA) for PADCEV with KEYTRUDA Feb 16
Astellas Pharma Inc. Submits Supplemental New Drug Application in Japan for PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 31 European Medicines Agency Validates Type II Variation Application for PADCEV®? (enfortumab Vedotin) with KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 27
High number of new directors Jan 13
Astellas Pharma Inc. Provides Update on Zolbetuximab Biologics License Application in U.S Jan 09
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2024 Results on Feb 05, 2024 Dec 28
Astellas Pharma Inc. Announces EMA Recommends Arpraziquantel for Treatment of Schistosomiasis in Preschool-Aged Children Dec 18 Pfizer Inc. and Astellas Pharma Inc. Announce U.S. Food and Drug Administration Approved PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv, an antibody-drug conjugate [ADC]) with KEYTRUDA (pembrolizumab, a PD-1 inhibitor) for the Treatment of Adult Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer (la/mUC) Dec 16
Astellas Pharma Inc. Announces That Its VEOZA™ (fezolinetant) Approved by European Commission for Treatment of Vasomotor Symptoms Associated with Menopause Dec 11
Astellas Pharma US, Inc. Announces FDA Approves Expanded Use of CRESEMBA® (isavuconazonium sulfate) in Children with Invasive Aspergillosis and Invasive Mucormycosis Dec 09
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces FDA Grants Priority Review for Supplemental Biologics License Application of Padcev with Keytruda for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Dec 02
Astellas' Fezolinetant Reduces Frequency and Severity of VMS Associated with Menopause in Women Considered Unsuitable for Hormone Therapy Nov 30 Pfizer and Astellas' Xtandi Approve by U.S. FDA in Earlier Prostate Cancer Treatment Setting
Seagen Inc. and Astellas Pharma Inc. Announces Results from the Phase 3 EV-302 Clinical Trial for PADCEV (Enfortumab Vedotin-Ejfv) in Combination with Keytruda (Pembrolizumab) Versus Chemotherapy Oct 24
Astellas to Share New Data Across Hard-to-Treat Cancers During ESMO Congress 2023 Oct 16
Astellas Receives Positive Chmp Opinion for Veoza (Fezolinetant) Oct 14
Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2024 Results on Nov 01, 2023 Sep 28
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Ev-302 Clinical Trial Sep 23 Astellas Pharma Inc. Announces China's National Medical Products Administration Accepts New Drug Application for Xtandi®? (Enzalutamide) in Metastatic Hormone-S Sensitive Prostate Cancer
Astellas Pharma Inc. Announces Positive 24-Month Topline Results from the Phase 3 GATHER2 Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of IZERVAY Sep 19
European Medicines Agency Validates Type II Variation for Astellas' XTANDI (enzalutamide) for Treatment of Non-Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer with High-Risk Biochemical Recurrence Sep 13
Sandoz AG completed the acquisition of Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Aug 30
Sandoz AG completed the acquisition of Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Aug 29 FDA Grants Priority Review for XTANDI in Non-Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer with High-Risk Biochemical Recurrence Aug 24
Astellas Pharma Inc. Announces European Medicines Agency Accepts for Regulatory Review the Marketing Authorization Application for Avacincaptad Pegol Aug 18
U.S. FDA Accepts Astellas Pharma US, Inc.'s sNDA for CRESEMBA® (isavuconazonium sulfate) in Children Aug 11
Astellas Pharma Inc. Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves Izervay (Avacincaptad Pegol Intravitreal Solution) for the Treatment of Geographic At the 12-Month Primary Endpoint Across Two Phase 3 Clinical Trials Aug 09
Astellas Pharma Inc. Revises Consolidated Earnings Guidance on Full Basis for the Full-Year 2023 Aug 03
China's National Medical Products Administration Accepts Astellas' Biologics License Application for Zolbetuximab Aug 01
European Medicines Agency Accepts Astellas' Marketing Authorization Application for Zolbetuximab Jul 14
Astellas Pharma Inc. to Report Q1, 2024 Results on Aug 01, 2023 Jul 12
Astellas Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Zolbetuximab Biologics License Application Jul 06
Astellas Pharma Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3b DayLIGHT Clinical Trial for Fezolinetant Jun 28
Astellas Pharma Inc. Confirms Unfavorable District Court Decision in Myrbetriq U.S. Patent Trial Jun 12
Astellas Pharma Inc. Announces Submission of New Drug Application to Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare for Zolbetuximab Jun 09
Astellas' Veozah Tm (Fezolinetant) Approved by U.S. Fda for Treatment of Vasomotor Symptoms Due to Menopause May 17
Astellas Pharma Inc. Provides Update on Fezolinetant New Drug Application in U.S Feb 20
Third quarter 2023 earnings released: EPS: JP¥26.56 (vs JP¥32.86 in 3Q 2022) Feb 08 Astellas Pharma Inc. Reaffirms Consolidated Earnings Guidance for the Fiscal Year Ending March 31, 2023 Astellas Pharma Inc. Announces CEO Changes, Effective April 1, 2023
High number of new directors Jan 31
Sandoz AG agreed to acquire Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Jan 25
Sandoz AG agreed to acquire Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Jan 24
Astellas Announces Hold Lifted by FDA on FORTIS Clinical Trial of AT845 Investigational Treatment for Adult Patients with Late-Onset Pompe Disease Jan 21
Astellas Pharma Inc. Presents Positive Findings from Phase 3 SPOTLIGHT Trial of Zolbetuximab during 2023 ASCO GI Cancers Symposium Jan 20
Astellas Pharma Inc. Receives SBTi Approval for Revised Science-Based Climate Goals to Reduce Greenhouse Gas Emissions Jan 19
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2023 Results on Feb 06, 2023 Dec 29 Seagen, Astellas and Merck Announce FDA Acceptance of sBLAs for PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for the First-Line Treatment of Certain Patients With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Dec 21
Rentabilidad de los accionistas 4503 N MX Pharmaceuticals Mercado MX 7D 0% 2.0% 0.2% 1Y n/a -19.6% -8.5%
Ver rendimientos de los accionistas
Rentabilidad vs. Industria: Datos insuficientes para calcular los resultados de 4503 N en comparación con la industria MX Pharmaceuticals.
Rentabilidad vs. Mercado: Datos insuficientes para determinar el rendimiento de 4503 N frente al mercado MX.
Volatilidad de los precios Is 4503 N's price volatile compared to industry and market? 4503 N volatility 4503 N Average Weekly Movement n/a Pharmaceuticals Industry Average Movement 6.0% Market Average Movement 4.0% 10% most volatile stocks in MX Market 6.9% 10% least volatile stocks in MX Market 2.7%
Precio estable de las acciones: 4503 N no ha tenido una volatilidad de precios significativa en los últimos 3 meses en comparación con el mercado MX.
Volatilidad a lo largo del tiempo: Datos insuficientes para determinar el cambio de volatilidad de 4503 N en el último año.
Acerca de la empresa Astellas Pharma Inc. fabrica, comercializa, importa y exporta productos farmacéuticos en Japón y a escala internacional. La empresa ofrece XTANDI, un tratamiento para el cáncer de próstata; XOSPATA, un tratamiento para pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria con una mutación FLT3; y PADCEV, un tratamiento para pacientes con cáncer urotelial metastásico. También ofrece Evrenzo, un tratamiento para la anemia asociada a la enfermedad renal crónica; Betanis/Myrabetriq/BETMIGA, un tratamiento para la vejiga hiperactiva; y los inmunosupresores Prograf y Advagraf/Graceptor/ASTAGRAF XL.
Mostrar más Resumen de fundamentos de Astellas Pharma Inc. ¿Cómo se comparan los beneficios e ingresos de Astellas Pharma con su capitalización de mercado? Estadísticas fundamentales de 4503 N Capitalización bursátil Mex$303.45b Beneficios(TTM ) Mex$451.39m Ingresos (TTM ) Mex$165.94b
672.3x Ratio precio-beneficio (PE)
1.8x Ratio precio-ventas (PS) Beneficios e Ingresos Estadísticas clave de rentabilidad del último informe de resultados (TTM) Cuenta de resultados (TTM ) de 4503 N Ingresos JP¥1.54t Coste de los ingresos JP¥281.54b Beneficio bruto JP¥1.26t Otros gastos JP¥1.26t Beneficios JP¥4.20b
Últimos beneficios comunicados
Dec 31, 2023
Próxima fecha de beneficios
Apr 25, 2024
Beneficios por acción (BPA) 2.34 Margen bruto 81.76% Margen de beneficio neto 0.27% Ratio deuda/patrimonio 58.1%
¿Cómo se ha desempeñado 4503 N a largo plazo?
Ver rendimiento histórico y comparativa Dividendos
4.4% Rentabilidad actual por dividendo
Análisis de la empresa y estado de los datos financieros Datos Última actualización (huso horario UTC) Análisis de la empresa 2024/04/10 21:11 Precio de las acciones al final del día 2024/01/12 00:00 Beneficios 2023/12/31 Ingresos anuales 2023/03/31
Fuentes de datos Los datos utilizados en nuestro análisis de empresas proceden de S&P Global Market Intelligence LLC . Los siguientes datos se utilizan en nuestro modelo de análisis para generar este informe. Los datos están normalizados, lo que puede introducir un retraso desde que la fuente está disponible.
Paquete Datos Marco temporal Ejemplo Fuente EE.UU. * Finanzas de la empresa 10 años Cuenta de resultados Estado de tesorería Balance Estimaciones del consenso de analistas +3 años Previsiones financieras Objetivos de precios de los analistas Precios de mercado 30 años Precios de las acciones Dividendos, escisiones y acciones Propiedad 10 años Accionistas principales Información privilegiada Gestión 10 años Equipo directivo Consejo de Administración Principales avances 10 años
* ejemplo para los valores estadounidenses, para los no estadounidenses se utilizan formularios y fuentes normativas equivalentes.
A menos que se especifique lo contrario, todos los datos financieros se basan en un periodo anual, pero se actualizan trimestralmente. Esto se conoce como datos de los últimos doce meses (TTM) o de los últimos doce meses (LTM). Obtenga más información aquí .
Modelo de análisis y copo de nieve Los detalles del modelo de análisis utilizado para generar este informe están disponibles en nuestra página de Github , también tenemos guías sobre cómo utilizar nuestros informes y tutoriales en Youtube .
Conozca al equipo de talla mundial que diseñó y construyó el modelo de análisis Simply Wall St.
Métricas industriales y sectoriales Simply Wall St calcula cada 6 horas nuestras métricas sectoriales y de sección. Los detalles de nuestro proceso están disponibles en .
Fuentes analistas Astellas Pharma Inc. está cubierta por 31 analistas. 15 de esos analistas presentaron las estimaciones de ingresos o ganancias utilizadas como datos para nuestro informe. Las estimaciones de los analistas se actualizan a lo largo del día.
Analista Institución Atsushi Seki Barclays Koichi Mamegano BofA Global Research Hazim Bahari CFRA Equity Research
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