Resumen de acción MRK Merck & Co., Inc. opera como empresa sanitaria en todo el mundo. Saber más
Recompensas Análisis de riesgos Ver todos los controles de riesgos Captura tus ideas, enlaces y narrativas de la empresa
Competidores de Merck & Co., Inc. Historial de precios y rendimiento
Resumen de las cotizaciones máximas, mínimas y variaciones del Merck Precios históricos de las acciones Precio actual de la acción US$22,850.00 Máximo en las últimas 52 semanas US$38,490.00 Mínimo de 52 semanas US$18,840.50 Beta 0.40 Cambio en 1 mes 3.04% Variación en 3 meses -19.54% Cambio de 1 año 12.44% Variación en 3 años 641.04% Variación en 5 años 1,631.06% Variación desde la OPV 397,983.62%
Noticias y actualizaciones recientes
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09 Ver más actualizaciones
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09
Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults Dec 05
Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC Dec 03
Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis Nov 26
Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025 Nov 23 Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints Nov 20
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma Nov 15
Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial
Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement Nov 09 Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Oct 28
CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older Oct 26
Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers Oct 25
Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48 Oct 21
Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab Oct 18
Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease Oct 16
Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 10
FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma Sep 18
Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab) Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension Sep 05
Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema Sep 04
European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults Sep 03
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials Aug 29
Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III Aug 26
Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin Aug 22
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KeyVibe-008 Trial Evaluating an Investigational Fixed-Dose Combination of Vibostolimab and Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Aug 08
Rentabilidad de los accionistas MRK AR Pharmaceuticals Mercado AR 7D 2.4% -3.4% 3.1% 1Y 12.4% -27.4% 132.9%
Ver rendimientos de los accionistas
Rentabilidad vs. Industria: MRK superó a la industria AR Pharmaceuticals, que obtuvo un rendimiento del -27.4% el año pasado.
Rentabilidad vs. Mercado: MRK obtuvo unos resultados inferiores a los del mercado AR, que fueron del 132.9% el año pasado.
Volatilidad de los precios Is MRK's price volatile compared to industry and market? MRK volatility MRK Average Weekly Movement 3.3% Pharmaceuticals Industry Average Movement 6.6% Market Average Movement 6.2% 10% most volatile stocks in AR Market 8.8% 10% least volatile stocks in AR Market 4.9%
Precio estable de las acciones: MRK no ha tenido una volatilidad de precios significativa en los últimos 3 meses.
Volatilidad a lo largo del tiempo: La volatilidad semanal de MRK (3%) se ha mantenido estable durante el año pasado.
Acerca de la empresa Merck & Co. opera como empresa de asistencia sanitaria en todo el mundo. Opera a través de dos segmentos: Farmacéutico y Salud Animal. El segmento Farmacéutico ofrece productos farmacéuticos para la salud humana en las áreas de oncología, cuidados agudos hospitalarios, inmunología, neurociencia, virología, cardiovascular y diabetes bajo las marcas Keytruda, Bridion, Adempas, Lagevrio, Belsomra, Simponi y Januvia, así como productos vacunales consistentes en vacunas preventivas pediátricas, para adolescentes y adultos bajo las marcas Gardasil/Gardasil 9, ProQuad, M-M-R II, Varivax, RotaTeq, Live Oral, Vaxneuvance, Pneumovax 23 y Vaqta.
Mostrar más Resumen de fundamentos de Merck & Co., Inc. ¿Cómo se comparan los beneficios e ingresos de Merck con su capitalización de mercado? Estadísticas fundamentales de MRK Capitalización bursátil AR$253.54t Beneficios(TTM ) AR$12.42t Ingresos (TTM ) AR$64.58t
20.4x Ratio precio-beneficio (PE)
3.9x Ratio precio-ventas (PS) Beneficios e Ingresos Estadísticas clave de rentabilidad del último informe de resultados (TTM) Cuenta de resultados (TTM ) de MRK Ingresos US$63.17b Coste de los ingresos US$14.79b Beneficio bruto US$48.39b Otros gastos US$36.24b Beneficios US$12.15b
Últimos beneficios comunicados
Sep 30, 2024
Próxima fecha de beneficios
Feb 04, 2025
Beneficios por acción (BPA) 4.80 Margen bruto 76.59% Margen de beneficio neto 19.23% Ratio deuda/patrimonio 85.6%
¿Cómo se ha desempeñado MRK a largo plazo?
Ver rendimiento histórico y comparativa Dividendos
3.3% Rentabilidad actual por dividendo ¿Cuándo hay que comprar MRK para recibir un próximo dividendo? fechas de dividendos de Merck Fecha ex dividendo Dec 16 2024 Fecha de pago de dividendos Jan 08 2025 Días hasta ex dividendo 7 days Días hasta la fecha de pago de dividendos 16 days
Análisis de la empresa y estado de los datos financieros Datos Última actualización (huso horario UTC) Análisis de la empresa 2024/12/22 16:21 Precio de las acciones al final del día 2024/12/20 00:00 Beneficios 2024/09/30 Ingresos anuales 2023/12/31
Fuentes de datos Los datos utilizados en nuestro análisis de empresas proceden de S&P Global Market Intelligence LLC . Los siguientes datos se utilizan en nuestro modelo de análisis para generar este informe. Los datos están normalizados, lo que puede introducir un retraso desde que la fuente está disponible.
Paquete Datos Marco temporal Ejemplo Fuente EE.UU. * Finanzas de la empresa 10 años Cuenta de resultados Estado de tesorería Balance Estimaciones del consenso de analistas +3 años Previsiones financieras Objetivos de precios de los analistas Precios de mercado 30 años Precios de las acciones Dividendos, escisiones y acciones Propiedad 10 años Accionistas principales Información privilegiada Gestión 10 años Equipo directivo Consejo de Administración Principales avances 10 años
* ejemplo para los valores estadounidenses, para los no estadounidenses se utilizan formularios y fuentes normativas equivalentes.
A menos que se especifique lo contrario, todos los datos financieros se basan en un periodo anual, pero se actualizan trimestralmente. Esto se conoce como datos de los últimos doce meses (TTM) o de los últimos doce meses (LTM). Obtenga más información aquí .
Modelo de análisis y copo de nieve Los detalles del modelo de análisis utilizado para generar este informe están disponibles en nuestra página de Github , también tenemos guías sobre cómo utilizar nuestros informes y tutoriales en Youtube .
Conozca al equipo de talla mundial que diseñó y construyó el modelo de análisis Simply Wall St.
Métricas industriales y sectoriales Simply Wall St calcula cada 6 horas nuestras métricas sectoriales y de sección. Los detalles de nuestro proceso están disponibles en .
Fuentes analistas Merck & Co., Inc. está cubierta por 61 analistas. 26 de esos analistas presentaron las estimaciones de ingresos o ganancias utilizadas como datos para nuestro informe. Las estimaciones de los analistas se actualizan a lo largo del día.
Analista Institución David Toung Argus Research Company Fabrizio Spagna Axia Financial Research Ishan Majumdar Baptista Research
Mostrar 58 más analistas 
