Ovid Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von wirksamen Medikamenten für Patienten und Familien mit Epilepsien und anfallsbedingten neurologischen Störungen in den Vereinigten Staaten beschäftigt.
Rendite im Vergleich zur Industrie: OVID unter dem Niveau der Branche US Biotechs , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 13.4% erzielte.
Rendite vs. Markt: OVID hinter dem Markt US zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 24.7 erzielte.
Preisvolatilität
Is OVID's price volatile compared to industry and market?
OVID volatility
OVID Average Weekly Movement
12.2%
Biotechs Industry Average Movement
10.0%
Market Average Movement
6.4%
10% most volatile stocks in US Market
14.9%
10% least volatile stocks in US Market
3.2%
Stabiler Aktienkurs: OVIDDer Aktienkurs des Unternehmens war in den letzten 3 Monaten unbeständig.
Volatilität im Zeitverlauf: OVIDDie wöchentliche Volatilität (13%) war im vergangenen Jahr stabil, liegt aber immer noch höher als bei 75 % der US Aktien.
Ovid Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von wirksamen Medikamenten für Patienten und Familien mit Epilepsien und anfallsbedingten neurologischen Störungen in den Vereinigten Staaten befasst. Das Unternehmen entwickelt Soticlestat, einen neuartigen Cholesterin-24-Hydroxylase-Hemmer, der sich in klinischen Phase-3-Studien für die potenzielle Behandlung von Patienten mit resistenten Epilepsien befindet; OV329, einen GABA-Aminotransferase-Hemmer, der sich in klinischen Phase-1-Studien für die Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose und infantilen Spasmen befindet; und OV350, einen niedermolekularen direkten Aktivator des KCC2-Transporters, der sich in klinischen Phase-1-Studien zur Behandlung von Epilepsien befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen OV815, das sich auf die Mutationen konzentriert, die mit der KIF1A-assoziierten neurologischen Störung (KAND) in Verbindung gebracht werden; OV888 (GV101), einen hochselektiven Rock2-Inhibitor, der sich in einer doppelblinden Phase-1-Studie mit steigender Dosierung befindet; OV825, ein potenzieller Leitkandidat für die seltene neurologische Entwicklungsstörung HNRNPH2 (Bain-Syndrom); und OV882, eine Short-Hairpin-RNA-Gentherapie zur Behandlung des Angelman-Syndroms.