Genmab (GMAB N) Aktienübersicht

Genmab A/S, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt in Dänemark Produkte und Produktkandidaten auf Antikörperbasis für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten. Mehr Details

GMAB N grundlegende Analyse
Schneeflocken-Punktzahl
Bewertung	3/6
Künftiges Wachstum	3/6
Vergangene Leistung	1/6
Finanzielle Gesundheit	2/6
Dividenden	0/6

Belohnungen

43.9% unter unserer Schätzung des beizulegenden Zeitwerts gehandelt

Prognostiziertes Gewinnwachstum 19.39% pro Jahr

Risikoanalyse

Die Verschuldung ist durch den operativer Cashflow nicht gut gedeckt

Aktien sind hochgradig illiquide

Die Gewinnspannen (19.1%) sind niedriger als im Vorjahr (37.6%)

Große einmalige Posten, die sich auf die Finanzergebnisse auswirken

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Genmab A/S Wettbewerber

Preisentwicklung & Leistung

Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Genmab
Historische Aktienkurse
Aktueller Aktienkurs	DKK 5,000.66
52-Wochen-Hoch	DKK 5,778.99
52-Wochen-Tief	DKK 4,027.79
Beta	0.70
1 Monat Veränderung	0%
3 Monate Veränderung	n/a
1 Jahr Veränderung	n/a
3 Jahre Veränderung	n/a
5 Jahre Veränderung	-41.51%
Veränderung seit IPO	-16.50%

Aktuelle Nachrichten und Updates

Recent updates

Aktionärsrenditen

	GMAB N	MX Biotechs	MX Markt
7D	0%	0%	0%
1Y	n/a	0%	0%

Rendite im Vergleich zur Industrie: Unzureichende Daten, um festzustellen, wie GMAB N im Vergleich zur Branche MX Biotechs abschneidet.

Rendite vs. Markt: Unzureichende Daten, um festzustellen, wie GMAB N im Vergleich zum MX Markt abgeschnitten hat.

Preisvolatilität

Is GMAB N's price volatile compared to industry and market?
GMAB N volatility
GMAB N Average Weekly Movement	n/a
Biotechs Industry Average Movement	0%
Market Average Movement	0%
10% most volatile stocks in MX Market	0%
10% least volatile stocks in MX Market	0%

Stabiler Aktienkurs: Der Aktienkurs von GMAB N war in den letzten 3 Monaten im Vergleich zum MX -Markt volatil.

Volatilität im Zeitverlauf: Unzureichende Daten, um die Volatilitätsveränderung von GMAB N im vergangenen Jahr zu bestimmen.

Über das Unternehmen

Gegründet	Mitarbeiter	CEO	Website
1998	3,119	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt in Dänemark antikörperbasierte Produkte und Produktkandidaten für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten. Das Unternehmen vermarktet EPKINLY und TEPKINLY für erwachsene Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem (R/R) diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), großzelligem B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom (FL) sowie Tivdak für erwachsene Patienten mit rezidivierendem/metastasierendem Gebärmutterhalskrebs mit Krankheitsfortschritt während oder nach einer Chemotherapie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Epcoritamab für R/R DLBCL und FL, Erstlinien-DLBCL und FL, B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, R/R chronische lymphatische Leukämie und Richter-Syndrom sowie aggressive reife B-Zell-Neoplasmen bei pädiatrischen Patienten; Tisotumab Vedotin für solide Tumore; Acasunlimab für solide Tumore und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC); Rinatabart Sesutecan für platinresistenten Eierstockkrebs und solide Tumore; GEN1042, GEN1059, GEN1055 und GEN1057 für solide Tumore; GEN3014 für hämatologische Malignome; GEN1160 für fortgeschrittene solide und flüssige Tumore; und GEN1107 und GEN1286 für fortgeschrittene solide Tumore.

Genmab A/S's Grundlagenzusammenfassung

Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Genmab im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens?
GMAB N grundlegende Statistiken
Marktanteil	Mex$329.11b
Gewinn(TTM)	Mex$13.37b
Umsatz(TTM)	Mex$70.11b

24.6x

Kurs-Gewinn-Verhältnis

4.7x

Kurs-Umsatz-Verhältnis

Ist GMAB N zu teuer?

Siehe Fair Value und Bewertungsanalyse

Erträge & Einnahmen

Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM)
GMAB N Gewinn- und Verlustrechnung (TTM)
Einnahmen	US$4.13b
Kosten der Einnahmen	US$288.00m
Bruttogewinn	US$3.84b
Sonstige Ausgaben	US$3.06b
Gewinn	US$788.00m

Zuletzt gemeldete Gewinne

Jun 30, 2026

Datum des nächsten Gewinnberichts

Nov 05, 2026

Gewinn per Aktie (EPS)	13.19
Bruttomarge	93.03%
Nettogewinnspanne	19.08%
Schulden/Eigenkapital-Verhältnis	86.2%

Wie hat sich GMAB N auf lange Sicht entwickelt?

Historische Performance und Vergleiche

Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status

Daten	Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit)
Unternehmensanalyse	2026/09/12 04:15
Aktienkurs zum Tagesende	2026/07/16 00:00
Gewinne	2026/06/30
Jährliche Einnahmen	2025/12/31

Datenquellen

Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC. Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.

Paket	Daten	Zeitrahmen	Beispiel US-Quelle ^*
Finanzdaten des Unternehmens	10 Jahre	Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz	SEC-Formular 10-K SEC-Formular 10-Q
Konsensschätzungen der Analysten	+3 Jahre	Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten	Analysten Research Berichte Blue Matrix
Marktpreise	30 Jahre	Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen	ICE-Marktdaten SEC-Formular S-1
Eigentümerschaft	10 Jahre	Top-Aktionäre Insiderhandel	SEC-Formular 4 SEC-Formular 13D
Verwaltung	10 Jahre	Das Führungsteam Direktorium	SEC-Formular 10-K SEC-Formular DEF 14A
Wichtige Entwicklungen	10 Jahre	Ankündigungen des Unternehmens	SEC-Formular 8-K

* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige regulatorische Formulare und Quellen verwendet.

Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie mehr.

Analysemodell und Schneeflocke

Details zum Analysemodell, mit dem dieser Bericht erstellt wurde, finden Sie auf unserer Github-Seite; außerdem bieten wir Leitfäden zur Nutzung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube an.

Erfahren Sie mehr über das , das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.

Metriken für Industrie und Sektor

Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf Github.

Analysten-Quellen

Genmab A/S wird von 38 Analysten beobachtet. 20 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.

Analyst	Einrichtung
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab (GMAB N) Aktienübersicht

Belohnungen

Risikoanalyse

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Genmab A/S Wettbewerber

Neurocrine Biosciences

United Therapeutics

Incyte

Swedish Orphan Biovitrum

Preisentwicklung & Leistung

Aktuelle Nachrichten und Updates

Genmab A/S and AbbVie Provide Clarification on Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Investor sentiment improves as stock rises 24%

Insufficient new directors

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Recent updates

Genmab A/S and AbbVie Provide Clarification on Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Investor sentiment improves as stock rises 24%

Insufficient new directors

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Senior Director recently sold Mex$2.5m worth of stock

Senior Director recently sold Mex$2.5m worth of stock

Senior Director recently sold Mex$2.5m worth of stock

First quarter 2026 earnings released: EPS: US$0.84 (vs US$3.06 in 1Q 2025)

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

Insufficient new directors

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Executive VP & CFO recently sold Mex$5.4m worth of stock

Full year 2025 earnings released: EPS: US$15.50 (vs US$17.65 in FY 2024)

Insufficient new directors

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Senior Director recently sold Mex$972k worth of stock

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Third quarter 2025 earnings released: EPS: US$6.51 (vs US$2.98 in 3Q 2024)

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Insufficient new directors

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Insufficient new directors

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Executive VP & CFO recently sold Mex$55m worth of stock

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma