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Eisai (4523 N) Aktienübersicht

Eisai Co., Ltd. ist in der Forschung und Entwicklung, der Herstellung, dem Verkauf sowie dem Import und Export von Arzneimitteln in Japan tätig. Mehr Details

4523 N grundlegende Analyse
Schneeflocken-Punktzahl
Bewertung	0/6
Künftiges Wachstum	2/6
Vergangene Leistung	4/6
Finanzielle Gesundheit	6/6
Dividenden	3/6

Belohnungen

Prognostiziertes Gewinnwachstum 16.51% pro Jahr

Die Erträge stiegen im vergangenen Jahr um 70.1%

Risikoanalyse

Die Dividende von 2.44% ist nicht gut durch Erträge oder freie Cashflows gedeckt

Aktien sind hochgradig illiquide

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Eisai Co., Ltd. Wettbewerber

Preisentwicklung & Leistung

Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Eisai
Historische Aktienkurse
Aktueller Aktienkurs	JP¥888.98
52-Wochen-Hoch	JP¥1,064.45
52-Wochen-Tief	JP¥888.98
Beta	-0.021
1 Monat Veränderung	0%
3 Monate Veränderung	n/a
1 Jahr Veränderung	n/a
3 Jahre Veränderung	-38.75%
5 Jahre Veränderung	n/a
Veränderung seit IPO	-36.25%

Aktuelle Nachrichten und Updates

Recent updates

Aktionärsrenditen

	4523 N	MX Pharmaceuticals	MX Markt
7D	0%	-4.0%	-1.2%
1Y	n/a	17.4%	5.9%

Rendite im Vergleich zur Industrie: Unzureichende Daten, um festzustellen, wie 4523 N im Vergleich zur Branche MX Pharmaceuticals abschneidet.

Rendite vs. Markt: Unzureichende Daten, um festzustellen, wie 4523 N im Vergleich zum MX Markt abgeschnitten hat.

Preisvolatilität

Is 4523 N's price volatile compared to industry and market?
4523 N volatility
4523 N Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	6.4%
Market Average Movement	3.4%
10% most volatile stocks in MX Market	5.1%
10% least volatile stocks in MX Market	2.3%

Stabiler Aktienkurs: 4523 N hatte in den letzten 3 Monaten im Vergleich zum MX -Markt keine signifikante Preisvolatilität.

Volatilität im Zeitverlauf: Unzureichende Daten, um die Volatilitätsveränderung von 4523 N im vergangenen Jahr zu bestimmen.

Über das Unternehmen

Gegründet	Mitarbeiter	CEO	Website
1941	11,076	Haruo Naito	www.eisai.co.jp

Eisai Co., Ltd. beschäftigt sich mit der Forschung und Entwicklung, der Herstellung, dem Verkauf sowie dem Import und Export von Arzneimitteln in Japan. Das Unternehmen bietet Dayvigo zur Behandlung von Schlaflosigkeit, Lenvima, ein Antikrebsmittel/molekulares zielgerichtetes Medikament zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs, Nierenzellkarzinom in Kombination mit Everolimus und hepatozellulärem Karzinom, Methycobal zur Behandlung von peripherer Neuropathie und Halaven, ein Antikrebsmittel zur Behandlung von Brustkrebs. Das Unternehmen bietet auch Jyseleca, einen Januskinase-Hemmer, Elental, ein Präparat mit verzweigtkettigen Aminosäuren, Goofice und Movicol für chronische Verstopfung, Fycompa, ein Antiepileptikum, Pariet, einen Protonenpumpenhemmer, Aricept für die Alzheimer-Krankheit/Demenz mit Lewy-Körpern und Chocola BB plus für das Präparat Vitamin B2.

Eisai Co., Ltd.'s Grundlagenzusammenfassung

Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Eisai im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens?
4523 N grundlegende Statistiken
Marktanteil	Mex$218.90b
Gewinn(TTM)	Mex$5.18b
Umsatz(TTM)	Mex$85.55b

41.4x

Kurs-Gewinn-Verhältnis

2.5x

Kurs-Umsatz-Verhältnis

Ist 4523 N zu teuer?

Siehe Fair Value und Bewertungsanalyse

Erträge & Einnahmen

Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM)
4523 N Gewinn- und Verlustrechnung (TTM)
Einnahmen	JP¥749.46b
Kosten der Einnahmen	JP¥157.73b
Bruttogewinn	JP¥591.73b
Sonstige Ausgaben	JP¥546.31b
Gewinn	JP¥45.42b

Zuletzt gemeldete Gewinne

Dec 31, 2023

Datum des nächsten Gewinnberichts

k.A.

Gewinn per Aktie (EPS)	158.37
Bruttomarge	78.95%
Nettogewinnspanne	6.06%
Schulden/Eigenkapital-Verhältnis	19.7%

Wie hat sich 4523 N auf lange Sicht entwickelt?

Historische Performance und Vergleiche

Dividenden

2.4%

Aktuelle Dividendenrendite

101%

Ausschüttungsquote

Zahlt 4523 N eine zuverlässige Dividende?

Siehe 4523 N Dividendenhistorie und Benchmarks

Bis wann müssen Sie 4523 N kaufen, um eine kommende Dividende zu erhalten?
Eisai Dividendentermine
Ex-Dividenden Datum	Mar 28 2024
Datum der Dividendenzahlung	Jul 01 2024
Tage bis Ex-Dividende	899 days
Tage bis zum Datum der Dividendenzahlung	804 days

Zahlt 4523 N eine zuverlässige Dividende?

Siehe 4523 N Dividendenhistorie und Benchmarks

Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status

Daten	Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit)
Unternehmensanalyse	2024/02/14 05:56
Aktienkurs zum Tagesende	2023/11/17 00:00
Gewinne	2023/12/31
Jährliche Einnahmen	2023/03/31

Datenquellen

Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC. Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.

Paket	Daten	Zeitrahmen	Beispiel US-Quelle ^*
Finanzdaten des Unternehmens	10 Jahre	Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz	SEC-Formular 10-K SEC-Formular 10-Q
Konsensschätzungen der Analysten	+3 Jahre	Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten	Analysten Research Berichte Blue Matrix
Marktpreise	30 Jahre	Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen	ICE-Marktdaten SEC-Formular S-1
Eigentümerschaft	10 Jahre	Top-Aktionäre Insiderhandel	SEC-Formular 4 SEC-Formular 13D
Verwaltung	10 Jahre	Das Führungsteam Direktorium	SEC-Formular 10-K SEC-Formular DEF 14A
Wichtige Entwicklungen	10 Jahre	Ankündigungen des Unternehmens	SEC-Formular 8-K

* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige regulatorische Formulare und Quellen verwendet.

Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie mehr.

Analysemodell und Schneeflocke

Details zum Analysemodell, mit dem dieser Bericht erstellt wurde, finden Sie auf unserer Github-Seite; außerdem bieten wir Leitfäden zur Nutzung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube an.

Erfahren Sie mehr über das , das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.

Metriken für Industrie und Sektor

Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf Github.

Analysten-Quellen

Eisai Co., Ltd. wird von 21 Analysten beobachtet. 14 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.

Analyst	Einrichtung
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

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Eisai (4523 N) Aktienübersicht

Belohnungen

Risikoanalyse

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Eisai Co., Ltd. Wettbewerber

Genomma Lab Internacional. de

Cipla

Yunnan Baiyao GroupLtd

Zhangzhou Pientzehuang Pharmaceutical

Preisentwicklung & Leistung

Aktuelle Nachrichten und Updates

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Present Real-World LEADER Study Results For LEQEMBI At AAIC 2026

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Receive FDA Approval For LEQEMBI IQLIK Subcutaneous Injection As Initiation Dose For Early Alzheimer’s Disease

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Findings On Etalanetug Showing Reduction In Alzheimer's Disease Tau Tangle-Specific Plasma Biomarker MTBR-Tau243 at Alzheimer's Association International Conference 2026

Eisai Co., Ltd.'s Acceptance of Marketing Authorization Application for In-house Developed Insomnia Drug Lemborexant for Evaluation by the United Kingdom’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)

Eisai Co Ltd Showcases Alzheimer’s Disease Portfolio With Over 50 Presentations At Alzheimer’s Association International Conference 2026

Nuvation Bio Validates Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for the Treatment of Advanced Ros1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer in the United Kingdom

Recent updates

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Present Real-World LEADER Study Results For LEQEMBI At AAIC 2026

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Receive FDA Approval For LEQEMBI IQLIK Subcutaneous Injection As Initiation Dose For Early Alzheimer’s Disease

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Findings On Etalanetug Showing Reduction In Alzheimer's Disease Tau Tangle-Specific Plasma Biomarker MTBR-Tau243 at Alzheimer's Association International Conference 2026

Eisai Co., Ltd.'s Acceptance of Marketing Authorization Application for In-house Developed Insomnia Drug Lemborexant for Evaluation by the United Kingdom’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)

Eisai Co Ltd Showcases Alzheimer’s Disease Portfolio With Over 50 Presentations At Alzheimer’s Association International Conference 2026

Nuvation Bio Validates Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for the Treatment of Advanced Ros1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Provides Earnings Guidance for the Fiscal Year 2026 (April 2026 to March 2027)

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 17, 2026

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Update on Fda Priority Review of Leqembi Iqlik (Lecanemab-Irmb) Subcutaneous Injection as A Starting Dose for Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. to Report Q1, 2027 Results on Aug 03, 2026

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2026 Results on May 15, 2026

Eisai Co., Ltd. and MSD K.K. Submit Application for Lenvima in Combination with Welireg for Renal Cell Carcinoma in Japan

Eisai Co., Ltd. and Nuvation Bio Inc. Announce Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Validated by the European Medicines Agency

Eisai Present New Data on Long-Term Real-World Treatment with Lecanemab

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Present Real-World Data On Leqembi (Lecanemab-Irmb) Treatment Persistence In The United States

Eisai Co., Ltd. Announces Orphan Drug Designation for E2086, a Novel Selective Orexin 2 Receptor Agonist for Narcolepsy

Eisai Announces Leqembi® Iqlik™ (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application Regarding Subcutaneous Starting Dose Granted Priority Review by the US FDA

Eisai Submits Marketing Authorisation Variation to EMA for Intraous Maintenance Dosing Every Four Weeks with Leqembi®? (Lecanemab)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts Eisai Co., Ltd.'s Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Priority Review

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Enters into Settlement Agreement with Torrent Pharmaceuticals Ltd

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Cancer

Merck and Eisai Announces Phase 3 LITESPARK-011 Trial Evaluating the Dual Oral Regimen of LENVIMA

Health Canada Grants Authorization for Leqembi (Lecanemab)

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce U.S. Availability of Leqemab-irmb Subcutaneous Injection Main Maintenance Dose for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Highlights Breadth of Oncology Research at ESMO 2025, Featuring 5-Year Survival Data from Study

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in China

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Therapeutic Goods Administration Approves for the Treatment of Alzheimer's Disease in Australia

Eisai Co., Ltd. Announces Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation

Eisai Co., Ltd. Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. Initiates Rolling Submission of Supplemental Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for lecanemab-irmb Subcutaneous Autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK

Eisai Announces US FDA Approval of Leqembi IQKLIK®? (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce That the Anti-Amyloid Beta (Ab) Monoclonal Antibody "LEQEMBI" Has Been Launched in Austria on August 25, 2025 and Will Be Launched in Germany on September 1, 2025

Eisai Presents Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) At the Alzheimer's Association International Conference

Eisai and Biogen Present Results on Lecanemab Subcutaneous Autoinjector At AAIC 2025

PRISM BioLab, Co. Ltd. to Present E7386, Co-Developed Through Collaborative Research Between Eisai Co., Ltd., and Lenvatinib Mesylate

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) completed the acquisition of EcoNaviSta, Inc. (TSE:5585) from a group of shareholders.

MHRA to Evaluate Monthly Intravenous Maintenance Dosing of Leqembi®? for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in the UK

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Leqemab Marketing Authorization in the European Union

Eisai Co., Ltd. to Report Q2, 2026 Results on Nov 05, 2025

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2025 Results on May 15, 2025

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Announces FDA Approval for Leqembi in US

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Approval of ''LEQEMBI" (Lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Mexico

Eisai Launches Leqembi in South Korea

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Receive Positive Opinion from CHMP in European Union for Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease

Eisai Completes Rolling BLA Submission for Subcutaneous Maintenance Dosing of Leqembi® (lecanemab-irmb) in the US

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Clinical Findings Suggesting Inhibition of Tau Propagation by Anti-MTBR Tau Antibody E2814 at the 17th Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference