GE91 Aktienübersicht Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Mehr Details
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Preisentwicklung & Leistung
Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Genmab Historische Aktienkurse Aktueller Aktienkurs DKK 19.60 52-Wochen-Hoch DKK 29.80 52-Wochen-Tief DKK 19.60 Beta 0.87 1 Monat Veränderung 0% 3 Monate Veränderung -17.65% 1 Jahr Veränderung -30.50% 3 Jahre Veränderung -43.68% 5 Jahre Veränderung 0.33% Veränderung seit IPO 20.82%
Aktuelle Nachrichten und Updates
Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial Dec 08
Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate Sep 16
Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Aug 20
Genmab A/S Announces Executive Changes Aug 16
Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program Aug 06
Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY Jun 27 Weitere Updates anzeigen
Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial Dec 08
Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate Sep 16
Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Aug 20
Genmab A/S Announces Executive Changes Aug 16
Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program Aug 06
Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY Jun 27
Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma Jun 05 Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc. May 22
Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress May 15 Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Apr 30
Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion. Apr 05
Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion. Apr 03
Genmab A/S Announces Executive Changes Mar 14 Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Feb 27
Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®? Feb 03
Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc Jan 23 Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application Jan 10
Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Dec 11
Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Nov 29
Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Nov 28
Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023 Nov 08
Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024 Oct 28 Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024 Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial Oct 24
Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy Sep 05
Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023 Jul 29
Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma Jul 23 AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL) Jun 28
Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’ Jun 23
Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023 Jun 09
U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma May 20
Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023 May 11
Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma Dec 22
Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting Dec 13 Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023
Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl) Nov 22 Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022
Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration Oct 29
Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022 Aug 09
Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma Jul 01
Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium Jun 13
Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting Jun 07
Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022 May 12
AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Apr 14
Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors Mar 30
Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer Mar 03
Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022 Feb 18
Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022 Feb 17
Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT Dec 15
U.S. Food and Drug Administration Grants Approval to TIVDAK Sep 24 Seagen Inc. and Genmab A/S Announce FDA Accelerated Approval for TIVDAK™ (Tisotumab Vedotin-Tftv) in Previously Treated Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
Genmab A/S Announces the Lancet Published the Results of FIH Trial Sep 10
Genmab A/S Improves Revenue Guidance for the Full Year of Fiscal 2021 Aug 12
Genmab A/S Announces That Janssen Has Received European Marketing Authorizations for Darzalex® (Daratumumab) Subcutaneous Formulation, Including for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed Light-Chain (Al) Amyloidosis Jun 23 Genmab Announces Janssen Received Positive CHMP Opinion Recommending DARZALEX (daratumumab) Subcutaneous (SC) Formulation for Patients with Newly Diagnosed Light-chain (AL) Amyloidosis
Genmab Announces Abstracts Evaluating Products in Pipeline, Portfolio to be Presented at American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting and European Hematology Association (EHA) Congress May 21
Genmab A/S Reaffirms Financial Guidance for Fiscal 2021 May 06
Genmab A/S Provides Revenue Guidance for the Full Year of Fiscal 2021 Apr 15
Genmab Announces Appointment of Tahamtan Ahmadi to Newly Created Position of Chief Medical Officer, Head of Experimental Medicines Feb 23
Seagen Inc. and Genmab A/S Submit Tisotumab Vedotin Biologics License Application to the U.S. FDA for Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Feb 11 Aktionärsrenditen GE91 DE Biotechs DE Markt 7D 0% -1.2% -1.4% 1Y -30.5% -13.2% 8.0%
Vollständige Aktionärsrenditen anzeigen
Rendite im Vergleich zur Industrie: GE91 unter dem Niveau der Branche German Biotechs , die im vergangenen Jahr eine Rendite von -13.2% erzielte.
Rendite vs. Markt: GE91 hinter dem Markt German zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 8 erzielte.
Preisvolatilität Is GE91's price volatile compared to industry and market? GE91 volatility GE91 Average Weekly Movement n/a Biotechs Industry Average Movement 6.7% Market Average Movement 4.9% 10% most volatile stocks in DE Market 11.9% 10% least volatile stocks in DE Market 2.5%
Stabiler Aktienkurs: GE91Der Aktienkurs des Unternehmens war in den letzten 3 Monaten unbeständig.
Volatilität im Zeitverlauf: Unzureichende Daten , um die Volatilitätsveränderung von GE91 im vergangenen Jahr zu bestimmen.
Über das Unternehmen Gegründet Mitarbeiter CEO Website 1999 2,635 Jan G.J. de Winkel www.genmab.com
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom (MM), Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und GEN3017 zur Behandlung hämatologischer Malignome.
Mehr anzeigen Genmab A/S's Grundlagenzusammenfassung Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Genmab im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens? GE91 grundlegende Statistiken Marktanteil €12.15b Gewinn(TTM ) €630.25m Umsatz(TTM ) €2.66b
19.3x Kurs-Gewinn-Verhältnis
4.6x Kurs-Umsatz-Verhältnis Erträge & Einnahmen Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM) GE91 Gewinn- und Verlustrechnung (TTM ) Einnahmen DKK 19.84b Kosten der Einnahmen DKK 774.00m Bruttogewinn DKK 19.07b Sonstige Ausgaben DKK 14.37b Umsatz DKK 4.70b
Zuletzt gemeldete Gewinne
Sep 30, 2024
Datum des nächsten Gewinnberichts
k.A.
Gewinn per Aktie (EPS) 74.02 Bruttomarge 96.10% Nettogewinnspanne 23.69% Schulden/Eigenkapital-Verhältnis 0%
Wie hat sich GE91 auf lange Sicht entwickelt?
Historische Performance und Vergleiche
Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status Daten Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit) Unternehmensanalyse 2024/12/18 11:51 Aktienkurs zum Tagesende 2024/11/15 00:00 Gewinne 2024/09/30 Jährliche Einnahmen 2023/12/31
Datenquellen Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC . Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.
Paket Daten Zeitrahmen Beispiel US-Quelle * Finanzdaten des Unternehmens 10 Jahre Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz Konsensschätzungen der Analysten +3 Jahre Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten Marktpreise 30 Jahre Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen Eigentümerschaft 10 Jahre Top-Aktionäre Insiderhandel Verwaltung 10 Jahre Das Führungsteam Direktorium Wichtige Entwicklungen 10 Jahre Ankündigungen des Unternehmens
* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige Formulare und Quellen verwendet.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie hier mehr.
Analysemodell und Schneeflocke Einzelheiten zum Analysemodell, das zur Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, finden Sie auf unserer Github-Seite . Wir haben auch Anleitungen zur Verwendung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube .
Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team , das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.
Metriken für Industrie und Sektor Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf .
Analysten-Quellen Genmab A/S wird von 45 Analysten beobachtet. 23 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.
Analyst Einrichtung Andrew Carlsen ABG Sundal Collier Armelle Moulin AlphaValue Emily Field Barclays
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