Novartis (SWX:NOVN) steigt um 6,1% nach FDA-Zulassung für Rhapsido und Preisänderung bei Cosentyx - Was sich geändert hat

• Im September 2025 gab Novartis die FDA-Zulassung für Rhapsido (Remibrutinib) bekannt, den ersten oral zu verabreichenden Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor zur Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria, sowie Pläne zur Einführung einer Plattform für den direkten Zugang zu Patienten, die Cosentyx mit einem Rabatt von 55% für amerikanische Barzahler anbieten.
• Die FDA-Zulassung stellt eine neuartige, bequeme Behandlungsmöglichkeit für Patienten dar, die auf Antihistaminika nicht ansprechen, während die Initiative für den Direktvertrieb von Cosentyx einen Wandel in der Preisgestaltung und den Zugangsstrategien für Arzneimittel auf dem US-Pharmamarkt markiert.
• Wir gehen der Frage nach, wie die Einführung der Cosentyx-Plattform für den Direktvertrieb an Patienten das Wachstum und die Wettbewerbsposition von Novartis beeinflussen könnte.

KI ist dabei, das Gesundheitswesen zu verändern. Diese 31 Aktien arbeiten an allem, von der Frühdiagnostik bis zur Arzneimittelforschung. Das Beste daran ist, dass sie alle eine Marktkapitalisierung von weniger als 10 Milliarden US-Dollar haben - es ist also noch Zeit, frühzeitig einzusteigen.

Novartis Investment Narrative Rekapitulation

Als Aktionär von Novartis müssen Sie Vertrauen in die Fähigkeit des Unternehmens haben, die Stärke seiner Markenmedikamente und die Dynamik seiner Pipeline aufrechtzuerhalten und sich gleichzeitig an die veränderten Preisgestaltungsmodelle für Medikamente und die Bedrohungen durch die Konkurrenz anzupassen. Die jüngste FDA-Zulassung von Rhapsido und die Einführung der preisgünstigen Cosentyx-Plattform für den Direktvertrieb an Patienten bieten neue Behandlungsmöglichkeiten und kommerzielle Strategien, ändern jedoch nichts an dem wichtigsten kurzfristigen Katalysator des Unternehmens: dem nachhaltigen Wachstum der wichtigsten innovativen Marken angesichts des zunehmenden Preis- und Generikadrucks. Die größte Herausforderung ist nach wie vor das Risiko eines beschleunigten Wettbewerbs durch Generika, insbesondere bei Blockbustern, die ihre Exklusivität verlieren.

Unter den jüngsten Ankündigungen sind die positiven Zulassungsdaten und die Ausweitung des Anwendungsgebiets von Kesimpta bei Multipler Sklerose von besonderer Bedeutung. Dies unterstreicht die Konzentration von Novartis auf die schnell wachsenden Bereiche Neurologie und Immunologie, die für das Unternehmen angesichts des Gegenwinds bei der Preisgestaltung und der Vorbereitung auf den möglichen Markteintritt von Generika, die ältere Kernprodukte betreffen, von entscheidender Bedeutung sind. Während neue Produkteinführungen und erweiterte Indikationen das Wachstum ankurbeln könnten, bleibt die Fähigkeit, Marktanteile und Preise für etablierte Medikamente zu verteidigen, unter Druck...

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Der Ausblick von Novartis sieht bis 2028 einen Umsatz von 59,1 Milliarden US-Dollar und einen Gewinn von 17,3 Milliarden US-Dollar vor. Dies basiert auf einer angenommenen jährlichen Umsatzwachstumsrate von 2,3 % und einem Gewinnanstieg von 3,6 Milliarden US-Dollar gegenüber den derzeitigen 13,7 Milliarden US-Dollar.

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