Key Takeaways Unicycive has successfully completed clinical development of its lead asset, Oxylanthanum Carbonate (OLC). OLC has been designed to improve on current phosphate binders by offering better efficacy, fewer pills, and improved tolerability over alternative treatments for hyperphosphatemia chronic kidney disease patients on dialysis.Read more

US$21.53

70.8% unterbewertet

stuart_roberts's Fair Value

Profit Margin

20%

Future PE

27x

Price in 2030

US$34.67

Merck & Co., Inc. Wettbewerber

Preisentwicklung & Leistung

Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Merck
Historische Aktienkurse
Aktueller Aktienkurs	US$118.50
52-Wochen-Hoch	US$0
52-Wochen-Tief	US$0
Beta	0.30
1 Monat Veränderung	n/a
3 Monate Veränderung	n/a
1 Jahr Veränderung	48.89%
3 Jahre Veränderung	15.40%
5 Jahre Veränderung	43.46%
Veränderung seit IPO	200.76%

Aktuelle Nachrichten und Updates

Recent updates

Aktionärsrenditen

	MRK	CH Pharmaceuticals	CH Markt
7D	0%	1.1%	1.5%
1Y	48.9%	27.9%	6.3%

Rendite im Vergleich zur Industrie: MRK übertraf die Branche Swiss Pharmaceuticals , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 27.9 erzielte.

Rendite vs. Markt: MRK übertraf den Markt Swiss, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 6.3 erzielte.

Preisvolatilität

Is MRK's price volatile compared to industry and market?
MRK volatility
MRK Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	3.9%
Market Average Movement	3.8%
10% most volatile stocks in CH Market	8.5%
10% least volatile stocks in CH Market	2.0%

Stabiler Aktienkurs: Der Aktienkurs von MRK war in den letzten 3 Monaten im Vergleich zum Swiss -Markt volatil.

Volatilität im Zeitverlauf: Unzureichende Daten, um die Volatilitätsveränderung von MRK im vergangenen Jahr zu bestimmen.

Über das Unternehmen

Gegründet	Mitarbeiter	CEO	Website
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co, Inc. ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen. Das Unternehmen bietet Humanarzneimittel für verschiedene Bereiche unter den Marken Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia, und Janumet. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Tierarzneimittel, Impfstoffe sowie Lösungen und Dienstleistungen für das Gesundheitsmanagement an, z. B. Produkte für die Viehzucht unter den Marken Nuflor, Bovilis/Vista, Bovilis Cryptium, Banamine, Estrumate, Matrix, Resflor, Zuprevo, Revalor, Safe-Guard, M+Pac, Porcilis, Circumvent, Nobilis/Innovax, Paracox und Coccivac, Exzolt, Slice, Imvixa, Clynav, Aquavac/Norvax, Aquaflor, Flexolt; Allflex Livestock Intelligence Lösungen; und Haustierprodukte unter den Marken Bravecto One-Month, Bravecto Injectable/Quantum, Bravecto Plus, Sentinel Spectrum, Sentinel Flavor Tabs, Optimmune, Nobivac NXT, GilvetMab, Otomax, Mometamax, Mometamax Ultra, Posatex, Caninsulin/Vetsulin, Panacur, Regumate, Prestige, Scalibor/Exspot, Sure Petcare und Home Again.

Merck & Co., Inc.'s Grundlagenzusammenfassung

Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Merck im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens?
MRK grundlegende Statistiken
Marktanteil	US$303.45b
Gewinn(TTM)	US$18.25b
Umsatz(TTM)	US$65.01b

16.6x

Kurs-Gewinn-Verhältnis

4.7x

Kurs-Umsatz-Verhältnis

Ist MRK zu teuer?

Siehe Fair Value und Bewertungsanalyse

Erträge & Einnahmen

Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM)
MRK Gewinn- und Verlustrechnung (TTM)
Einnahmen	US$65.01b
Kosten der Einnahmen	US$14.90b
Bruttogewinn	US$50.11b
Sonstige Ausgaben	US$31.86b
Gewinn	US$18.25b

Zuletzt gemeldete Gewinne

Dec 31, 2025

Datum des nächsten Gewinnberichts

Apr 30, 2026

Gewinn per Aktie (EPS)	7.35
Bruttomarge	77.08%
Nettogewinnspanne	28.08%
Schulden/Eigenkapital-Verhältnis	79.7%

Wie hat sich MRK auf lange Sicht entwickelt?

Historische Performance und Vergleiche

Dividenden

2.8%

Aktuelle Dividendenrendite

44%

Ausschüttungsquote

Zahlt MRK eine zuverlässige Dividende?

Siehe MRK Dividendenhistorie und Benchmarks

Bis wann müssen Sie MRK kaufen, um eine kommende Dividende zu erhalten?
Merck Dividendentermine
Ex-Dividenden Datum	Mar 16 2026
Datum der Dividendenzahlung	Apr 07 2026
Tage bis Ex-Dividende	21 days
Tage bis zum Datum der Dividendenzahlung	43 days

Zahlt MRK eine zuverlässige Dividende?

Siehe MRK Dividendenhistorie und Benchmarks

Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status

Daten	Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit)
Unternehmensanalyse	2026/02/22 11:51
Aktienkurs zum Tagesende	2026/02/13 00:00
Gewinne	2025/12/31
Jährliche Einnahmen	2025/12/31

Datenquellen

Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC. Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.

Paket	Daten	Zeitrahmen	Beispiel US-Quelle ^*
Finanzdaten des Unternehmens	10 Jahre	Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz	SEC-Formular 10-K SEC-Formular 10-Q
Konsensschätzungen der Analysten	+3 Jahre	Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten	Analysten Research Berichte Blue Matrix
Marktpreise	30 Jahre	Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen	ICE-Marktdaten SEC-Formular S-1
Eigentümerschaft	10 Jahre	Top-Aktionäre Insiderhandel	SEC-Formular 4 SEC-Formular 13D
Verwaltung	10 Jahre	Das Führungsteam Direktorium	SEC-Formular 10-K SEC-Formular DEF 14A
Wichtige Entwicklungen	10 Jahre	Ankündigungen des Unternehmens	SEC-Formular 8-K

* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige regulatorische Formulare und Quellen verwendet.

Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie mehr.

Analysemodell und Schneeflocke

Informationen über das Analysemodell, das für die Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, findest du auf unserer Github-Seite. Außerdem haben wir Anleitungen zur Nutzung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube.

Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team, das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.

Metriken für Industrie und Sektor

Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf Github.

Analysten-Quellen

Merck & Co., Inc. wird von 49 Analysten beobachtet. 21 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.

Analyst	Einrichtung
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Emily Field	Barclays

Merck (MRK) Aktienübersicht

Belohnungen

Risikoanalyse

Looking to be second time lucky with a game-changing new product

Merck & Co., Inc. Wettbewerber

Novartis

Roche Holding

Galderma Group

Sandoz Group

Preisentwicklung & Leistung

Aktuelle Nachrichten und Updates

Merck Announces Positive New Data for ENFLONSIA (Caresrovimab) for Infants and Children Under 2 Years of Age At Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus Disease over Two RSV Seasons

Merck announces Health Canada Approves KEYTRUDA SC™, a Subcutaneous Formulation of Pembrolizumab Across Multiple Cancer Indications

Merck Advances Treatment of Bladder and Kidney Cancers with New Data At 2026 ASCO GU Cancers Symposium

Merck Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves KEYTRUDA (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) and KEYTRUDA QLEX

Merck Announces Health Canada Approval of ENFLONSIA for the Prevention of RSV in Newborns and Infants

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Recent updates

Merck Announces Positive New Data for ENFLONSIA (Caresrovimab) for Infants and Children Under 2 Years of Age At Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus Disease over Two RSV Seasons

Merck announces Health Canada Approves KEYTRUDA SC™, a Subcutaneous Formulation of Pembrolizumab Across Multiple Cancer Indications

Merck Advances Treatment of Bladder and Kidney Cancers with New Data At 2026 ASCO GU Cancers Symposium

Merck Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves KEYTRUDA (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) and KEYTRUDA QLEX

Merck Announces Health Canada Approval of ENFLONSIA for the Prevention of RSV in Newborns and Infants

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck Declares Dividend on Common Stock for the Second-Quarter of 2026, Payable on April 7, 2026

MSD Reportedly Ends Takeover Talks with Revolution Medicines

Merck Reportedly in Talks to Buy Revolution in Up to $32 Billion Deal

Merck Initiates Phase 3 KANDLELIT-007 Trial Evaluating Calderasib in Combination with KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) in Certain Patients with Advanced NSCLC

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Merck Declares Dividend for the First Quarter of 2026, Payable on January 8, 2026

Merck Reportedly Close on A Deal to Buy Cidara

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Adults with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Phase 3 CORALreef HeFH Trial

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Phase 3 CORALreef Lipids Trial

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Year 2025

European Commission Approves KEYTRUDA® (Pembrolizumab) as Part of a Treatment Regimen for Adults with Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) Expressing PD-L1 (CPS >1)

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 LITESPARK-022 Trial in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Merck & Co., Inc. Receives FDA Approval For Updated Indication Of WINREVAIR In Adults With PAH

Merck to Present New Data from Its Innovative Cardio-Pulmonary Pipeline and Portfolio At AHA Scientific Sessions 2025

Merck & Co., Inc. Announces the Presentation of Findings from Systematic Review of Studies on the Ep Epiiology and Antimicrobial Resistance of Pneumococcal Serotypes Covered by CapvaXIVE

Merck & Co., Inc. Announces New Long-Term Data Highlighting the Sustained Survival Benefits of Keytruda® (Pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 Therapy, in Treating Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC )

Daiichi Sankyo and Merck Demonstrate Clinically Meaningful Response Rates for Raludotatug Deruxtecan in Patients with Recurrent Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Merck & Co., Inc. Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Secondary Endpoint of Overall Survival (OS) in All Comers Population of Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer

Merck Announces New Data from Phase 3 Trials Evaluating the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir (DOR/ISL) in Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Advances Oncology Innovation, Highlighting Progress in New Tumor Types and Early Stages of Disease At ESMO 2025

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program with Initiation of Phase 2B Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Merck Announces Positive Results from the Phase 3 HYPERION Trial Evaluating Winrevair

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) Injection for Subcutaneous Use in Adults Across Most Solid Tumor Indications for KEYTRUDA (pembrolizumab)

Merck Receives Two Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA (pembrolizumab), for Subcutaneous (SC) Administration and for New Indication for Earlier-Stage Head and Neck Cancer

Daiichi Sankyo and Merck Announce Raludotatug Deruxtecan Receives Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with CDH6 Expressing Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers Previously Treated with Bevacizumab

Merck & Co., Inc. Announces Positive Results from the Phase 3 STRIDE-13 Trial Evaluating CapvaXIVE

Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in Ideate-Lung01 Phase 2 Trial

Merck & Co., Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 CORALreef Lipids Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Enlicitide Decanoate

Merck's First Patient Dosed in the HERTHENA-Breast04 Phase 3 Trial of Patritumab Deruxtecan Initiated in Patients with Metastatic Hormone Receptor

Merck Demonstrates Ongoing Commitment to Advancing Cardiovascular Disease Management and Patient Care with New Data at the European Society of Cardiology Congress 2025

Daiichi Sankyo and Merck Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation for Patients with Pretreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Health Canada Approves KEYTRUDA for Patients with Resectable Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma Tumours That Are PD-L1 (CPS) Positive as Neoadjuvant Treatment, Continued as Adjuvant Treatment Combined with Radiotherapy with or Without Cisplatin Then as Monotherapy

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 KEYTRUDA Trial in Patients with Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck & Co., Inc. Updates Sales Guidance for the Year 2025

Merck Declares Fourth-Quarter 2025 Dividend, Payable on October 7, 2025

Merck & Co., Inc. to Initiate Phase 3 Trials for Investigational Once-Monthly HIV Prevention Pill

U.S. FDA Accepts New Drug Application for Merck's Doravirine/Islatravir, an Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen for Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck to Present New Data Highlighting Research Advancements Across its HIV Prevention and Treatment Pipeline at IAS 2025

FDA Grants Priority Review for WinrevaIR (sotatercept-csrk) to Update Label Based on Results from Zenith Trial of Merck & Co., Inc

Merck & Co., Inc.(NYSE:MRK) dropped from Russell 1000 Dynamic Index

Acip Recommends Use of Merck's Enflonsia for Prevention of Respiratory Syncytial Virus

Merck Announces Phase 3 HYPERION Study of Winrevair Met Primary Endpoint in Recently Diagnosed Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Merck Manuals Launches AI-Powered Search Tool, Providing Enhanced Access to Trusted Medical Information and Resources

IDeate-Prostate01 Phase 3 Trial of Ifinatamab Deruxtecan Initiated in Patients with Pretreated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

FDA Approves Merck's Anti-PD-1 Therapy

Merck Initiates Phase 3 Study Evaluating Dengue Vaccine Candidate

Merck Announces Positive Topline Results from the First Two Phase 3 CORALreef Trials Evaluating Enlicitide Decanoate for the Treatment of Adults with Hyperlipidemia

Merck Reportedly Held Talks to Buy MoonLake for over $3B

Merck's Investigational Zilovertamab Vedotin at 1.75 mg/Kg Dose Plus Standard of Care Showed Promising Antitumor Activity, Including Complete Response Rate, in Patients with Relapsed/Refractory DLBCL in Phase 2 Portion of Waveline-003 Trial

Daiichi Sankyo and Merck Announces Patritumab Deruxtecan Biologics License Application for Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer Voluntary Withdraw