Merck (MRK) Aktienübersicht

Merck & Co. ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen. Mehr Details

MRK grundlegende Analyse
Schneeflocken-Punktzahl
Bewertung	3/6
Künftiges Wachstum	4/6
Vergangene Leistung	1/6
Finanzielle Gesundheit	4/6
Dividenden	4/6

Belohnungen

46.5% unter unserer Schätzung des beizulegenden Zeitwerts gehandelt

Prognostiziertes Gewinnwachstum 20.86% pro Jahr

Risikoanalyse

Große einmalige Posten, die sich auf die Finanzergebnisse auswirken

Die Dividende von 2.75% ist durch die Erträge nicht gut gedeckt

Die Gewinnspannen (13.6%) sind niedriger als im Vorjahr (27.3%)

Hat einen hohen Schuldenstand

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Merck & Co., Inc. Wettbewerber

Preisentwicklung & Leistung

Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Merck
Historische Aktienkurse
Aktueller Aktienkurs	US$27.63
52-Wochen-Hoch	US$30.21
52-Wochen-Tief	US$17.55
Beta	0.20
1 Monat Veränderung	3.79%
3 Monate Veränderung	1.13%
1 Jahr Veränderung	45.27%
3 Jahre Veränderung	n/a
5 Jahre Veränderung	n/a
Veränderung seit IPO	20.97%

Aktuelle Nachrichten und Updates

Recent updates

Seeking Alpha • Feb 09

Merck: The Spike Doesn't Make It Overvalued

Summary Merck has surged more than 50% in six months, underpinned by a robust asset portfolio and strong shareholder return strategy. Keytruda, MRK's top-selling drug, faces a 2028 patent cliff, but ongoing innovation and new approvals like Qlex aim to mitigate revenue risk. Despite Gardasil's recent sales decline, MRK's vaccine portfolio remains resilient, with Capvaxive sales up 460% to more than $1 billion annualized. MRK guided for ~$66 billion in 2026 revenue, maintaining a strong dividend yield and buybacks, and pursuing acquisitions to offset Keytruda's patent expiration. Read the full article on Seeking Alpha

Aktionärsrenditen

	MRK	CA Pharmaceuticals	CA Markt
7D	-7.4%	-5.2%	0.02%
1Y	45.3%	31.2%	29.5%

Rendite im Vergleich zur Industrie: MRK übertraf die Branche Canadian Pharmaceuticals , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 31.2 erzielte.

Rendite vs. Markt: MRK übertraf den Markt Canadian, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 29.5 erzielte.

Preisvolatilität

Is MRK's price volatile compared to industry and market?
MRK volatility
MRK Average Weekly Movement	4.6%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	10.1%
Market Average Movement	9.6%
10% most volatile stocks in CA Market	16.7%
10% least volatile stocks in CA Market	3.7%

Stabiler Aktienkurs: MRK hatte in den letzten 3 Monaten im Vergleich zum Canadian -Markt keine signifikante Preisvolatilität.

Volatilität im Zeitverlauf: MRKDie wöchentliche Volatilität (5%) ist im vergangenen Jahr stabil geblieben.

Über das Unternehmen

Gegründet	Mitarbeiter	CEO	Website
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co. ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen. Es ist in zwei Segmenten tätig: Pharmazeutika und Tiergesundheit. Das Unternehmen bietet Pharmazeutika für die menschliche Gesundheit in verschiedenen Bereichen an, darunter Onkologie, Impfstoffe, Akutversorgung im Krankenhaus, Herz-Kreislauf, Virologie, Neurowissenschaften und Diabetes unter den Namen Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia, und Janumet.

Merck & Co., Inc.'s Grundlagenzusammenfassung

Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Merck im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens?
MRK grundlegende Statistiken
Marktanteil	CA$437.29b
Gewinn(TTM)	CA$12.65b
Umsatz(TTM)	CA$93.10b

34.1x

Kurs-Gewinn-Verhältnis

4.6x

Kurs-Umsatz-Verhältnis

Ist MRK zu teuer?

Siehe Fair Value und Bewertungsanalyse

Erträge & Einnahmen

Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM)
MRK Gewinn- und Verlustrechnung (TTM)
Einnahmen	US$65.77b
Kosten der Einnahmen	US$15.31b
Bruttogewinn	US$50.46b
Sonstige Ausgaben	US$41.53b
Gewinn	US$8.94b

Zuletzt gemeldete Gewinne

Mar 31, 2026

Datum des nächsten Gewinnberichts

Aug 04, 2026

Gewinn per Aktie (EPS)	3.62
Bruttomarge	76.73%
Nettogewinnspanne	13.59%
Schulden/Eigenkapital-Verhältnis	106.9%

Wie hat sich MRK auf lange Sicht entwickelt?

Historische Performance und Vergleiche

Dividenden

2.8%

Aktuelle Dividendenrendite

91%

Ausschüttungsquote

Zahlt MRK eine zuverlässige Dividende?

Siehe MRK Dividendenhistorie und Benchmarks

Bis wann müssen Sie MRK kaufen, um eine kommende Dividende zu erhalten?
Merck Dividendentermine
Ex-Dividenden Datum	Jun 15 2026
Datum der Dividendenzahlung	Jul 15 2026
Tage bis Ex-Dividende	26 days
Tage bis zum Datum der Dividendenzahlung	4 days

Zahlt MRK eine zuverlässige Dividende?

Siehe MRK Dividendenhistorie und Benchmarks

Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status

Daten	Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit)
Unternehmensanalyse	2026/07/10 05:26
Aktienkurs zum Tagesende	2026/07/10 00:00
Gewinne	2026/03/31
Jährliche Einnahmen	2025/12/31

Datenquellen

Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC. Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.

Paket	Daten	Zeitrahmen	Beispiel US-Quelle ^*
Finanzdaten des Unternehmens	10 Jahre	Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz	SEC-Formular 10-K SEC-Formular 10-Q
Konsensschätzungen der Analysten	+3 Jahre	Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten	Analysten Research Berichte Blue Matrix
Marktpreise	30 Jahre	Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen	ICE-Marktdaten SEC-Formular S-1
Eigentümerschaft	10 Jahre	Top-Aktionäre Insiderhandel	SEC-Formular 4 SEC-Formular 13D
Verwaltung	10 Jahre	Das Führungsteam Direktorium	SEC-Formular 10-K SEC-Formular DEF 14A
Wichtige Entwicklungen	10 Jahre	Ankündigungen des Unternehmens	SEC-Formular 8-K

* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige regulatorische Formulare und Quellen verwendet.

Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie mehr.

Analysemodell und Schneeflocke

Details des Analysemodells, das zur Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, sind auf unserer GitHub-Seite verfügbar. Außerdem haben wir Leitfäden zur Nutzung unserer Berichte und Tutorials auf YouTube.

Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team, das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.

Metriken für Industrie und Sektor

Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf Github.

Analysten-Quellen

Merck & Co., Inc. wird von 50 Analysten beobachtet. 16 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.

Analyst	Einrichtung
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Emily Field	Barclays

Merck (MRK) Aktienübersicht

Belohnungen

Risikoanalyse

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Merck & Co., Inc. Wettbewerber

Apotex Health

Green Thumb Industries

Roche Holding

Novartis

Preisentwicklung & Leistung

Aktuelle Nachrichten und Updates

Merck Receives Fda Approval for Keytruda and Keytruda Qlex Each with Padcev as Treatment Before and After Surgery for Adults with Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Receives European Commission Approval For KEYTRUDA Plus Padcev as First PD-1 Inhibitor Plus Antibody-Drug Conjugate Regimen For Adults With Cisplatin-Ineligible Resectable Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Reports Positive Topline Results From The Phase 3 ATLAS-UC Induction-Only Study Evaluating Tulisokibart In Patients With Moderately To Severely Active Ulcerative Colitis

Merck Receives U.S. FDA Approval for Expanded Indication of CAPVAXIVE Pneumococcal 21-Valent Conjugate Vaccine in Children and Adolescents Aged 2 Through 17 At Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck Receives Fda Approval for KEYTRUDA, KEYTRUDA QLEX, and WELIREG Combinations for Adjuvant Treatment of Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Recent updates

Merck Receives Fda Approval for Keytruda and Keytruda Qlex Each with Padcev as Treatment Before and After Surgery for Adults with Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Receives European Commission Approval For KEYTRUDA Plus Padcev as First PD-1 Inhibitor Plus Antibody-Drug Conjugate Regimen For Adults With Cisplatin-Ineligible Resectable Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Reports Positive Topline Results From The Phase 3 ATLAS-UC Induction-Only Study Evaluating Tulisokibart In Patients With Moderately To Severely Active Ulcerative Colitis

Merck Receives U.S. FDA Approval for Expanded Indication of CAPVAXIVE Pneumococcal 21-Valent Conjugate Vaccine in Children and Adolescents Aged 2 Through 17 At Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck Receives Fda Approval for KEYTRUDA, KEYTRUDA QLEX, and WELIREG Combinations for Adjuvant Treatment of Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Gilead Sciences, Inc. And Merck Announce Positive Topline Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Islatravir/Lenacapavir, An Oral Once-Weekly HIV Treatment

Merck & Co., Inc. Grants Breakthrough Therapy Designation For Calderasib MK-1084 For First-Line Treatment Of Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With KRAS G12C-Mutation

Merck & Co., Inc. Declares Quarterly Dividend for the Third Quarter of 2026, Payable on July 8, 2026

Sieben Alexander, P.A. Secures $10.2 Million Verdict for Twin Cities Family Against Cosmetic Talc Manufacturers Vi-Jon and Four Co-Defendants—Gold Bond, Merck (Dr. Scholl's), Johnson & Johnson, and Perrigo Co. of Tennessee

Exelixis, Inc. Announces Clinical Development Collaboration with Merck for Phase 3 Stellar-316 Pivotal Trial for Patients with Colorectal Cancer

Merck Announces TroFuse-005 Trial Evaluating Sacituzumab Tirumotecan Meets Primary Endpoints in Advanced or Recurrent Endometrial Cancer

Merck Highlights New Long-Term Data and Advancements Across Broad Oncology Portfolio and Pipeline Research At Asco 2026

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck and Eisai Enter Announces FDA Approves Merck’S Once-Daily Idvynso (Doravirine/Islatravir)

Merck Announces FDA Grants Priority Review For Keytruda And Keytruda Qlex Each With Padcev For Cisplatin-Eligible Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Announces European Commission Approval For Enflonsia (Clesrovimab) For Prevention Of Respiratory Syncytial Virus Lower Respiratory Tract Disease In Infants

Daiichi Sankyo And Merck Receive Priority Review For Ifinatamab Deruxtecan In Previously Treated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 26, 2026

Merck Announces Initiation of Pivotal Phase 2B/3 Trial Evaluating Mk-8748 for Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Merck Announces Results for Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral Pcsk9 Inhibitor

Merck & Co., Inc. Announces Positive Data from Phase 2 CADENCE Trial Provides Definitive Proof-of-Concept for WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) in Adults With the Syndrome of Combined Post- and Precapillary Pulmonary Hypertension and Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Merck Reportedly Nears $6 Billion Deal to Buy Terns Pharma

Merck Presents New Data Reinforcing Long-Term Efficacy of Gardasil 9 and Gardasil At Eurogin International Multidisciplinary HPV Congress 2026

Merck Announces the Presentation of Results from the Pivotal Phase 3 Litespark-022 Trial Evaluating Keytruda

Merck & Co., Inc. Announces KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus Padcev®? (enfortumab Vedotin-Ejfv) Reduced Risk of Event-Free Survival Events by 47% and Risk of Death by 35% for Cisplatin-Ejfv

Merck & Co., Inc. Announces Late-Breaking Data from Three Phase 3 Trials Evaluating Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) an Investigational, Once-Daily, Two-Drug Regimen for the Treatment of Adults Living with HIV-1 at CROI 2026

Merck & Co., Inc. Announces Executive Appointments and Organizational Changes in Human Health Business

Merck Announces Positive New Data for ENFLONSIA (Caresrovimab) for Infants and Children Under 2 Years of Age At Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus Disease over Two RSV Seasons

Merck announces Health Canada Approves KEYTRUDA SC™, a Subcutaneous Formulation of Pembrolizumab Across Multiple Cancer Indications

Merck Advances Treatment of Bladder and Kidney Cancers with New Data At 2026 ASCO GU Cancers Symposium

Merck Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves KEYTRUDA (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) and KEYTRUDA QLEX

Merck: The Spike Doesn't Make It Overvalued

Merck Announces Health Canada Approval of ENFLONSIA for the Prevention of RSV in Newborns and Infants

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck Declares Dividend on Common Stock for the Second-Quarter of 2026, Payable on April 7, 2026

MSD Reportedly Ends Takeover Talks with Revolution Medicines

Merck Reportedly in Talks to Buy Revolution in Up to $32 Billion Deal

Merck Initiates Phase 3 KANDLELIT-007 Trial Evaluating Calderasib in Combination with KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) in Certain Patients with Advanced NSCLC

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Merck Declares Dividend for the First Quarter of 2026, Payable on January 8, 2026

Merck Reportedly Close on A Deal to Buy Cidara

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Adults with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Phase 3 CORALreef HeFH Trial

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Phase 3 CORALreef Lipids Trial

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Year 2025

European Commission Approves KEYTRUDA® (Pembrolizumab) as Part of a Treatment Regimen for Adults with Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) Expressing PD-L1 (CPS >1)

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 LITESPARK-022 Trial in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Merck & Co., Inc. Receives FDA Approval For Updated Indication Of WINREVAIR In Adults With PAH

Merck to Present New Data from Its Innovative Cardio-Pulmonary Pipeline and Portfolio At AHA Scientific Sessions 2025

Merck & Co., Inc. Announces the Presentation of Findings from Systematic Review of Studies on the Ep Epiiology and Antimicrobial Resistance of Pneumococcal Serotypes Covered by CapvaXIVE

Merck & Co., Inc. Announces New Long-Term Data Highlighting the Sustained Survival Benefits of Keytruda® (Pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 Therapy, in Treating Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC )

Daiichi Sankyo and Merck Demonstrate Clinically Meaningful Response Rates for Raludotatug Deruxtecan in Patients with Recurrent Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Merck & Co., Inc. Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Secondary Endpoint of Overall Survival (OS) in All Comers Population of Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer

Merck Announces New Data from Phase 3 Trials Evaluating the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir (DOR/ISL) in Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Advances Oncology Innovation, Highlighting Progress in New Tumor Types and Early Stages of Disease At ESMO 2025

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program with Initiation of Phase 2B Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Merck Announces Positive Results from the Phase 3 HYPERION Trial Evaluating Winrevair

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) Injection for Subcutaneous Use in Adults Across Most Solid Tumor Indications for KEYTRUDA (pembrolizumab)