2H51 Aktienübersicht Ocugen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien zur Heilung von Erblindungskrankheiten konzentriert. Mehr Details
Risikoanalyse + 1 mehr Risiko
Alle Risikoprüfungen anzeigen Erfassen Sie Ihre Gedanken, Links und Unternehmenseinschätzung
Ocugen, Inc. Wettbewerber Preisentwicklung & Leistung
Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Ocugen Historische Aktienkurse Aktueller Aktienkurs US$0.35 52-Wochen-Hoch US$0.35 52-Wochen-Tief US$0.35 Beta 3.56 1 Monat Veränderung 0% 3 Monate Veränderung n/a 1 Jahr Veränderung -65.59% 3 Jahre Veränderung n/a 5 Jahre Veränderung n/a Veränderung seit IPO -93.48%
Aktuelle Nachrichten und Updates
Ocugen, Inc. Receives A Notification Letter from Nasdaq Regarding Minimum Bid Price Jan 04
Ocugen, Inc. Announces Data and Safety Monitoring Board Reviewed Interim Safety Data of Phase 2 Subjects of OCU410 ArMaDa Clinical Trial for Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Dec 19
Ocugen, Inc. Announces Compelling Preliminary Data for OCU410--Single Dose Novel Modifier Gene Therapy to Treat Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Nov 20
Ocugen, Inc. Announces Executive Changes Nov 16 Ocugen, Inc. announced that it has received $30 million in funding Nov 08
Ocugen, Inc. to Report Q3, 2024 Results on Nov 08, 2024 Oct 17 Weitere Updates anzeigen
Ocugen, Inc. Receives A Notification Letter from Nasdaq Regarding Minimum Bid Price Jan 04
Ocugen, Inc. Announces Data and Safety Monitoring Board Reviewed Interim Safety Data of Phase 2 Subjects of OCU410 ArMaDa Clinical Trial for Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Dec 19
Ocugen, Inc. Announces Compelling Preliminary Data for OCU410--Single Dose Novel Modifier Gene Therapy to Treat Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Nov 20
Ocugen, Inc. Announces Executive Changes Nov 16 Ocugen, Inc. announced that it has received $30 million in funding Nov 08
Ocugen, Inc. to Report Q3, 2024 Results on Nov 08, 2024 Oct 17
Ocugen, Inc. Announces Removal of Clinical Hold on Investigational New Drug Application for Ocu200 Phase 1 Clinical Trial Oct 09
Ocugen, Inc. Announces FDA Approval of Expanded Access Program for Patients with Retinitis Pigmentosa Aug 05 Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $35 million. Aug 02
Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $35 million.
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2024 Results on Aug 08, 2024 Jul 29
Ocugen, Inc. Announces Completion of Dosing in Subjects with Geographic Atrophy Secondary to dAMD in High-Dose Cohort of Phase 1/2 Armada Clinical Trial of OCU410 —A Novel Modifier Gene Therapy Jul 25
Ocugen, Inc. Announces Data and Safety Monitoring Board Approves Enrollment in High Dose Cohort 3 in GARDian Study for Stargardt Disease Jun 21
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 3 Limelight Clinical Trial for Ocu400—First Gene Therapy in Phase 3 with A Broad Retinitis Pigmentosa Indication Jun 20
Law Offices of Howard G. Smith Alleges Lawsuit Against Ocugen, Inc Jun 05
Ocugen, Inc. Announces Positive Outcome of the Data and Safety Monitoring Board Review for its Phase 1/2 ArMaDa Clinical Trial for OCU410 Jun 01
Ocugen, Inc., Annual General Meeting, Jun 28, 2024 May 21
Ocugen Announces Dosing Completion of Subjects with Stargardt Disease in Cohort 2 of Phase 1/2 GARDian Clinical Trial of OCU410ST—A Modifier Gene Therapy May 16
Ocugen, Inc. Announces Ocu400 Modifier Gene Therapy Phase 1/2 Data Presentation At Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2024 Apr 30
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Geographic Atrophy in Cohort 2 of Phase 1/2 ArMaDa Clinical Trial of OCU410 --A Modifier Gene Therapy Apr 20 Rosen Law Firm Files Securities Class Action Lawsuit on Behalf of Ocugen, Inc
Ocugen, Inc. Announces U.S. FDA Clearance of IND Amendment to Initiate OCU400 Phase 3 Clinical Trial Apr 10
Ocugen, Inc. Announces Positive Data and Safety Monitoring Board Review and Initiation of Enrollment in Medium Dose for Ocu410--A Modifier Gene Therapy-- in Phase 1/2 Armada Study for Geographic Atrophy Apr 05
Ocugen Provides Business Update Apr 03 Ocugen, Inc. to Report Q4, 2023 Results on Apr 02, 2024
Ocugen, Inc. Appoints Huma Qamar as Chief Medical Officer Mar 20
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Geographic Atrophy in Cohort 1 of Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410 Mar 14
Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion of Subjects with Stargardt in Cohort 1 of Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410ST Feb 23
Ocugen, Inc. Announces Bob Smith Joins Business Advisory Board Jan 16
Ocugen, Inc. Gains FDA Alignment on Key Aspects of OCU400 —Modifier Gene Therapy—Pivotal Phase 3 Study Design Dec 22
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410—Modifier Gene Therapy—For Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration Dec 14
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of OCU410ST --Modifier Gene Therapy-- for Stargardt Disease Nov 11 Ocugen, Inc. to Report Q3, 2023 Results on Nov 09, 2023
Ocugen, Inc. Announces Ocugen Mucosal Vaccine Candidate OCU500 Selected by NIH NIAID Project NextGen for Inclusion in Clinical Trials Oct 11
Ocugen, Inc. Appoints Connie Collingsworth to the Business Advisory Board Sep 22
Ocugen, Inc. Announces Executive Changes Sep 21
Ocugen, Inc. Announces Positive Clinical Study Update from the Phase 1/2 Trial of Ocu400, A Modifier Gene Therapy Product Candidate, for the Treatment of Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis Sep 14
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2023 Results on Aug 21, 2023 Aug 19
Ocugen, Inc. announced delayed 10-Q filing Aug 17
Ocugen, Inc. Announces Business Advisory Board Jun 06 Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $15 million. May 26
Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering. May 25
No longer forecast to breakeven Mar 03
Ocugen, Inc. to Report Q4, 2022 Results on Feb 28, 2023 Feb 16
Ocugen, Inc. Appoints Quan A. Vu as Chief Business Officer Feb 02
Ocugen, Inc. Announces Positive Top-Line Data for COVID-19 Vaccine Candidate COVAXIN™ (BBV152) in Phase 2/3 Immuno-Bridging and Broadening Study: Both Co-Primary Endpoints Met Jan 10
Forecast to breakeven in 2025 Dec 31
Ocugen, Inc Announces Update on OCU400 Phase 1/2 Clinical Trial Targeting Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis Dec 08
High number of new directors Nov 16
Ocugen, Inc. to Report Q3, 2022 Results on Nov 08, 2022 Oct 28
Ocugen Announces Completion of Dosing in OCU400 Phase 1/2 Cohort 2 Oct 13
Ocugen, Inc. Announces Publication of Comprehensive Review of BBV152 in Frontiers in Immunology Sep 15
Ocugen, Inc. Announces Board Changes Sep 02
No longer forecast to breakeven Aug 14
Ocugen, Inc. to Report Q2, 2022 Results on Aug 05, 2022 Jul 30
Ocugen, Inc. Announces Publication of Positive Results of Covid-19 Vaccine Trial for Children 2 18 in the Lancet Infectious Diseases Jun 22
Ocugen, Inc. Announces New Cell Therapy Program Following FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Recognition May 26
Ocugen, Inc. Announces New Cell Therapy Program Following FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Recognition May 25
Ocugen Announces FDA Removes Clinical Hold on Phase 2/3 Clinical Trial for Covaxin (Bbv152) May 24
Forecast breakeven date pushed back to 2023 May 14
Ocugen, Inc. to Report Q1, 2022 Results on May 06, 2022 May 03
High number of new and inexperienced directors Apr 27
Ocugen, Inc. Announces Positive DSMB Recommendation for OCU400-101 Clinical Trial Apr 26
Ocugen, Inc. Provides Update on its Phase 2/3 Study of COVAXIN™ (BBV152) Apr 13
Ocugen, Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial for Gene Therapy Candidate OCU400 to Treat Inherited Retinal Degeneration Apr 03
Ocugen, Inc. Announces Resignation of Sanjay S. Subramanian as Chief Financial Officer Mar 07 Ocugen, Inc. Provides Update on its COVAXIN™ Pediatric (2-18) Emergency Use Authorization Request
Forecast breakeven date pushed back to 2023 Mar 05
Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $53.5 million. Feb 25 Ocugen, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $53.5 million. Feb 24
Ocugen, Inc. Announces U.S. FDA Lifts Clinical Hold on the Submission of its Investigational New Drug Application for Its COVID-19 Vaccine Candidate COVAXIN™ (BBV152)
Ocugen, Inc. (NasdaqCM:OCGN) signed a non-binding letter of intent to acquire a manufacturing site in Belleville, Ontario from Liminal BioSciences Inc. (DB:PJ2N). Jan 28
Ocugen, Inc. and Bharat Biotech Announce Results from a Study Conducted at Emory University Jan 13
Ocugen, Inc. Announces COVAXIN (BBV152) Booster Dose Study Demonstrates Robust Immune Responses and Long-Term Safety Jan 09
Ocugen Partner, Bharat Biotech, Announces Positive Immunogenicity and Safety Data From COVAXIN (BBV152), COVID-19 Candidate Vaccine Dec 31 Aktionärsrenditen 2H51 BG Biotechs BG Markt 7D 0% 0% 0% 1Y -65.6% 0% 0%
Vollständige Aktionärsrenditen anzeigen
Rendite im Vergleich zur Industrie: 2H51 unter dem Niveau der Branche BG Biotechs , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 18.7% erzielte.
Rendite vs. Markt: 2H51 hinter dem Markt BG zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 9.2 erzielte.
Preisvolatilität Is 2H51's price volatile compared to industry and market? 2H51 volatility 2H51 Average Weekly Movement n/a Biotechs Industry Average Movement 0% Market Average Movement 0% 10% most volatile stocks in BG Market 0% 10% least volatile stocks in BG Market 0%
Stabiler Aktienkurs: 2H51 hatte in den letzten 3 Monaten im Vergleich zum BG -Markt keine signifikante Preisvolatilität.
Volatilität im Zeitverlauf: Unzureichende Daten , um die Volatilitätsveränderung von 2H51 im vergangenen Jahr zu bestimmen.
Über das Unternehmen Ocugen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien zur Heilung von Erblindungskrankheiten konzentriert. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst OCU400, einen neuartigen Gentherapieproduktkandidaten, der die Netzhautintegrität und -funktion bei einer Reihe genetisch unterschiedlicher erblicher Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa und kongenitaler Amaurose von Leber wiederherstellt; OCU410 und OCU410ST für die Behandlung der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD); und OCU200, ein neuartiges Fusionsprotein, das sich in der präklinischen Entwicklungsphase für die Behandlung des diabetischen Makulaödems, der diabetischen Retinopathie und der feuchten AMD befindet. Das Unternehmen hat eine strategische Partnerschaft mit CanSino Biologics Inc. für die gemeinsame Entwicklung und Herstellung von Gentherapien und mit Bharat Biotech für die Vermarktung von COVAXIN auf dem US-amerikanischen Markt.
Mehr anzeigen Ocugen, Inc.'s Grundlagenzusammenfassung Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Ocugen im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens? 2H51 grundlegende Statistiken Marktanteil €234.13m Gewinn(TTM ) -€69.63m Umsatz(TTM ) n/a
0.0x Kurs-Umsatz-Verhältnis
-3.4x Kurs-Gewinn-Verhältnis Erträge & Einnahmen Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM) 2H51 Gewinn- und Verlustrechnung (TTM ) Einnahmen US$0 Kosten der Einnahmen US$47.28m Bruttogewinn -US$47.28m Sonstige Ausgaben US$28.24m Umsatz -US$75.52m
Zuletzt gemeldete Gewinne
Sep 30, 2023
Datum des nächsten Gewinnberichts
k.A.
Gewinn per Aktie (EPS) -0.29 Bruttomarge 0.00% Nettogewinnspanne 0.00% Schulden/Eigenkapital-Verhältnis 4.7%
Wie hat sich 2H51 auf lange Sicht entwickelt?
Historische Performance und Vergleiche
Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status Daten Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit) Unternehmensanalyse 2024/02/28 15:05 Aktienkurs zum Tagesende 2023/12/01 00:00 Gewinne 2023/09/30 Jährliche Einnahmen 2022/12/31
Datenquellen Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC . Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.
Paket Daten Zeitrahmen Beispiel US-Quelle * Finanzdaten des Unternehmens 10 Jahre Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz Konsensschätzungen der Analysten +3 Jahre Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten Marktpreise 30 Jahre Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen Eigentümerschaft 10 Jahre Top-Aktionäre Insiderhandel Verwaltung 10 Jahre Das Führungsteam Direktorium Wichtige Entwicklungen 10 Jahre Ankündigungen des Unternehmens
* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige Formulare und Quellen verwendet.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie hier mehr.
Analysemodell und Schneeflocke Einzelheiten zum Analysemodell, das zur Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, finden Sie auf unserer Github-Seite . Wir haben auch Anleitungen zur Verwendung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube .
Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team , das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.
Metriken für Industrie und Sektor Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf .
Analysten-Quellen Ocugen, Inc. wird von 6 Analysten beobachtet. 3 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.
Analyst Einrichtung Kristen Kluska Cantor Fitzgerald & Co. Daniil Gataulin Chardan Capital Markets, LLC Swayampakula Ramakanth H.C. Wainwright & Co.
3 weitere Analysten anzeigen 