Genmab (GMAB) Aktienübersicht

Genmab A/S, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt in Dänemark Produkte und Produktkandidaten auf Antikörperbasis für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten. Mehr Details

GMAB grundlegende Analyse
Schneeflocken-Punktzahl
Bewertung	3/6
Künftiges Wachstum	3/6
Vergangene Leistung	2/6
Finanzielle Gesundheit	2/6
Dividenden	0/6

Belohnungen

69.1% unter unserer Schätzung des beizulegenden Zeitwerts gehandelt

Prognostiziertes Gewinnwachstum 18.72% pro Jahr

Risikoanalyse

Die Verschuldung ist durch den operativer Cashflow nicht gut gedeckt

Die Gewinnspannen (21%) sind niedriger als im Vorjahr (35.1%)

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Genmab A/S Wettbewerber

Preisentwicklung & Leistung

Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Genmab
Historische Aktienkurse
Aktueller Aktienkurs	DKK 228.80
52-Wochen-Hoch	DKK 302.40
52-Wochen-Tief	DKK 171.60
Beta	0.68
1 Monat Veränderung	0.57%
3 Monate Veränderung	-0.26%
1 Jahr Veränderung	29.85%
3 Jahre Veränderung	-34.18%
5 Jahre Veränderung	-34.35%
Veränderung seit IPO	-27.96%

Aktuelle Nachrichten und Updates

Recent updates

Aktionärsrenditen

	GMAB	AT Biotechs	AT Markt
7D	2.7%	2.0%	-1.2%
1Y	29.9%	38.5%	32.7%

Rendite im Vergleich zur Industrie: GMAB unter dem Niveau der Branche Austrian Biotechs , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 38.5% erzielte.

Rendite vs. Markt: GMAB hinter dem Markt Austrian zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 32.7 erzielte.

Preisvolatilität

Is GMAB's price volatile compared to industry and market?
GMAB volatility
GMAB Average Weekly Movement	5.1%
Biotechs Industry Average Movement	7.8%
Market Average Movement	4.5%
10% most volatile stocks in AT Market	7.4%
10% least volatile stocks in AT Market	2.6%

Stabiler Aktienkurs: GMAB hatte in den letzten 3 Monaten im Vergleich zum Austrian -Markt keine signifikante Preisvolatilität.

Volatilität im Zeitverlauf: GMABDie wöchentliche Volatilität (5%) ist im vergangenen Jahr stabil geblieben.

Über das Unternehmen

Gegründet	Mitarbeiter	CEO	Website
1998	3,088	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt in Dänemark antikörperbasierte Produkte und Produktkandidaten für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten. Das Unternehmen vermarktet EPKINLY und TEPKINLY für erwachsene Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem (R/R) diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), großzelligem B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom (FL) sowie Tivdak für erwachsene Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Gebärmutterhalskrebs mit Krankheitsfortschritt während oder nach einer Chemotherapie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Epcoritamab für R/R DLBCL und FL, Erstlinien-DLBCL und FL, B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, R/R chronische lymphatische Leukämie und Richter-Syndrom sowie aggressive reife B-Zell-Neoplasmen bei pädiatrischen Patienten; Tisotumab Vedotin für solide Tumoren; Acasunlimab für solide Tumore und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC); Rinatabart Sesutecan für platinresistenten Eierstockkrebs und solide Tumore; GEN1059, GEN1055 und GEN1057 für solide Tumore; und GEN1286 für fortgeschrittene solide Tumore.

Genmab A/S's Grundlagenzusammenfassung

Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Genmab im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens?
GMAB grundlegende Statistiken
Marktanteil	€13.98b
Gewinn(TTM)	€720.92m
Umsatz(TTM)	€3.43b

19.4x

Kurs-Gewinn-Verhältnis

4.1x

Kurs-Umsatz-Verhältnis

Ist GMAB zu teuer?

Siehe Fair Value und Bewertungsanalyse

Erträge & Einnahmen

Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM)
GMAB Gewinn- und Verlustrechnung (TTM)
Einnahmen	US$3.90b
Kosten der Einnahmen	US$261.00m
Bruttogewinn	US$3.64b
Sonstige Ausgaben	US$2.82b
Gewinn	US$821.00m

Zuletzt gemeldete Gewinne

Mar 31, 2026

Datum des nächsten Gewinnberichts

Aug 06, 2026

Gewinn per Aktie (EPS)	13.37
Bruttomarge	93.31%
Nettogewinnspanne	21.05%
Schulden/Eigenkapital-Verhältnis	91.7%

Wie hat sich GMAB auf lange Sicht entwickelt?

Historische Performance und Vergleiche

Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status

Daten	Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit)
Unternehmensanalyse	2026/06/29 04:34
Aktienkurs zum Tagesende	2026/06/26 00:00
Gewinne	2026/03/31
Jährliche Einnahmen	2025/12/31

Datenquellen

Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC. Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.

Paket	Daten	Zeitrahmen	Beispiel US-Quelle ^*
Finanzdaten des Unternehmens	10 Jahre	Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz	SEC-Formular 10-K SEC-Formular 10-Q
Konsensschätzungen der Analysten	+3 Jahre	Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten	Analysten Research Berichte Blue Matrix
Marktpreise	30 Jahre	Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen	ICE-Marktdaten SEC-Formular S-1
Eigentümerschaft	10 Jahre	Top-Aktionäre Insiderhandel	SEC-Formular 4 SEC-Formular 13D
Verwaltung	10 Jahre	Das Führungsteam Direktorium	SEC-Formular 10-K SEC-Formular DEF 14A
Wichtige Entwicklungen	10 Jahre	Ankündigungen des Unternehmens	SEC-Formular 8-K

* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige regulatorische Formulare und Quellen verwendet.

Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie mehr.

Analysemodell und Schneeflocke

Details des Analysemodells, das zur Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, sind auf unserer GitHub-Seite verfügbar. Außerdem haben wir Leitfäden zur Nutzung unserer Berichte und Tutorials auf YouTube.

Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team, das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.

Metriken für Industrie und Sektor

Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf Github.

Analysten-Quellen

Genmab A/S wird von 39 Analysten beobachtet. 22 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.

Analyst	Einrichtung
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab (GMAB) Aktienübersicht

Belohnungen

Risikoanalyse

Genmab A/S Wettbewerber

Neurocrine Biosciences

Swedish Orphan Biovitrum

Exelixis

Incyte

Preisentwicklung & Leistung

Aktuelle Nachrichten und Updates

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Insufficient new directors

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Recent updates

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Insufficient new directors

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

New minor risk - Share price stability

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Insufficient new directors

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Investor sentiment improves as stock rises 15%

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Insufficient new directors

Second quarter 2025 earnings released: EPS: US$5.44 (vs US$3.15 in 2Q 2024)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

New minor risk - Share price stability

Insufficient new directors

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Insufficient new directors

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

First quarter 2025 earnings released: EPS: kr.3.06 (vs kr.2.96 in 1Q 2024)

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Insufficient new directors

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Investor sentiment deteriorates as stock falls 16%

Insufficient new directors

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Full year 2024 earnings released: EPS: kr.122 (vs kr.66.64 in FY 2023)

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Insufficient new directors

New minor risk - Share price stability

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Third quarter 2024 earnings released: EPS: kr.19.94 (vs kr.32.60 in 3Q 2023)

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Second quarter 2024 earnings released: EPS: kr.21.85 (vs kr.20.46 in 2Q 2023)

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

First quarter 2024 earnings released: EPS: kr.20.29 (vs kr.3.46 in 1Q 2023)

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Executive VP & CFO recently sold €2.9m worth of stock

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Full year 2023 earnings released: EPS: kr.66.64 (vs kr.84.45 in FY 2022)

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc