MRK Stoklara Genel Bakış Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. Daha fazla detay
Ödüller Risk Analizi Tüm Risk Kontrollerini Gör Düşüncelerinizi, bağlantılarınızı ve şirket anlatımınızı yakalayın
Merck & Co., Inc. Rakipler Fiyat Geçmişi ve Performans
Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Merck Tarihsel hisse senedi fiyatları Güncel Hisse Fiyatı US$102.80 52 Haftanın En Yüksek Seviyesi US$131.67 52 Haftanın En Düşük Seviyesi US$102.80 Beta 0.40 1 Aylık Değişim 0% 3 Aylık Değişim -7.14% 1 Yıllık Değişim -13.07% 3 Yıllık Değişim 25.52% 5 Yıllık Değişim n/a Halka arzdan bu yana değişim 82.59%
Son Haberler & Güncellemeler
Merck’s GARDASIL® Receives Expanded Approval for Males in China Jan 08
Insufficient new directors Dec 24
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14 Daha fazla güncelleme görün
Merck’s GARDASIL® Receives Expanded Approval for Males in China Jan 08
Insufficient new directors Dec 24
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09
Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults Dec 05
Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC Dec 03
Third quarter dividend of US$0.81 announced Nov 27
Insufficient new directors Nov 27
Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis Nov 26
Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025 Nov 23 Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints Nov 20
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma Nov 15
Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial
Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement Nov 09
Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023) Nov 01 Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Oct 28
CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older Oct 26
Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers Oct 25
Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48 Oct 21
Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab Oct 18
Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease Oct 16
Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 10
FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma Sep 18
Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)
Upcoming dividend of US$0.77 per share Sep 09 Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension Sep 05
Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema Sep 04
European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults Sep 03
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials Aug 29
Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III Aug 26
Hissedar Getirileri MRK PE Pharmaceuticals PE Pazar 7D 0% 1.9% -1.2% 1Y -13.1% -21.6% -2.6%
Hissedar getirilerinin tamamını görün
Getiri vs. Endüstri: MRK geçen yıl % -21.6 oranında getiri sağlayan PE Pharmaceuticals sektörünü aştı.
Getiri vs Piyasa: MRK geçen yıl % -2.6 oranında getiri sağlayan PE Piyasasının altında performans gösterdi.
Fiyat Oynaklığı Is MRK's price volatile compared to industry and market? MRK volatility MRK Average Weekly Movement 2.0% Pharmaceuticals Industry Average Movement 6.0% Market Average Movement 2.9% 10% most volatile stocks in PE Market 7.2% 10% least volatile stocks in PE Market 0.9%
İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: MRK son 3 ayda PE piyasasına kıyasla önemli bir fiyat oynaklığı yaşamadı.
Zaman İçindeki Volatilite: MRK 'nin haftalık oynaklığı ( 2% ) son bir yıldır istikrarlı seyretti.
Şirket Hakkında Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. İlaç ve Hayvan Sağlığı olmak üzere iki segmentte faaliyet göstermektedir. İlaç segmenti, Keytruda, Bridion, Adempas, Lagevrio, Belsomra adı altında onkoloji, hastane akut bakımı, immünoloji, nörobilim, viroloji, kardiyovasküler ve diyabet alanlarında insan sağlığı farmasötik ürünleri sunmaktadır, Simponi ve Januvia markalarının yanı sıra Gardasil/Gardasil 9, ProQuad, M-M-R II, Varivax, RotaTeq, Live Oral, Vaxneuvance, Pneumovax 23 ve Vaqta adları altında önleyici pediatrik, ergen ve yetişkin aşılarından oluşan aşı ürünleri.
Daha fazla göster Merck & Co., Inc. Temel Bilgiler Özeti Merck'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır? MRK temel i̇stati̇sti̇kler Piyasa değeri US$247.70b Kazançlar(TTM ) US$12.15b Gelir(TTM ) US$63.17b
Kazanç ve Gelir En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM) MRK gelir tablosu (TTM ) Gelir US$63.17b Gelir Maliyeti US$14.79b Brüt Kâr US$48.39b Diğer Giderler US$36.24b Kazançlar US$12.15b
Son Raporlanan Kazançlar
Sep 30, 2024
Sonraki Kazanç Tarihi
Feb 04, 2025
Hisse başına kazanç (EPS) 4.80 Brüt Marj 76.59% Net Kâr Marjı 19.23% Borç/Özkaynak Oranı 85.6%
MRK uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?
Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün Temettüler
3.3% Mevcut Temettü Verimi
Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu Veri Son Güncelleme (UTC saati) Şirket Analizi 2025/01/18 13:07 Gün Sonu Hisse Fiyatı 2025/01/17 00:00 Kazançlar 2024/09/30 Yıllık Kazançlar 2023/12/31
Veri Kaynakları Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC 'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.
Paket Veri Zaman Çerçevesi Örnek ABD Kaynağı * Şirket Finansalları 10 yıl Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço Analist Konsensüs Tahminleri +3 yıl Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri Piyasa Fiyatları 30 yıl Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler Sahiplik 10 yıl En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti Yönetim 10 yıl Liderlik ekibi Yönetim Kurulu Önemli Gelişmeler 10 yıl
* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılır.
Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Buradan daha fazla bilgi edinin.
Analiz Modeli ve Kar Tanesi Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntıları Github sayfamızda mevcuttur, ayrıca raporlarımızın nasıl kullanılacağına dair kılavuzlarımız ve Youtube' da eğitimlerimiz bulunmaktadır.
Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.
Endüstri ve Sektör Metrikleri Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları 'da mevcuttur.
Analist Kaynakları Merck & Co., Inc. 61 Bu analistlerden 25, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.
Analist Kurum David Toung Argus Research Company Fabrizio Spagna Axia Financial Research Ishan Majumdar Baptista Research
Göster 58 daha fazla analist 