Bristol-Myers Squibb (BRMD) Hisse Özeti

Bristol-Myers Squibb Company biyofarmasötik ürünleri keşfeder, geliştirir, lisanslar, üretir, pazarlar, dağıtır ve dünya çapında satar. Daha fazla detay

BRMD temel anali̇z
Kar Tanesi Skoru
Değerleme	5/6
Gelecekteki Büyüme	2/6
Geçmiş Performans	2/6
Finansal Sağlık	3/6
Temettüler	4/6

Ödüller

Adil değer tahminimizden 65.1% daha düşük bir oranda işlem görüyor

Kazançların yılda 7.59% oranında artması öngörülüyor

Bu yıl karlı hale geldi

Analistler hisse senedi fiyatının 20.2% oranında artacağı konusunda hemfikir

Risk Analizi

Hisse senetleri oldukça likit değildir

Finansal sonuçları etkileyen büyük tek seferlik kalemler

Yüksek borç seviyesine sahip

5.22% temettüsü kazançlar tarafından iyi karşılanmıyor

BRMD Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

Bristol-Myers Squibb Company Rakipler

Fiyat Geçmişi ve Performans

Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Bristol-Myers Squibb
Tarihsel hisse senedi fiyatları
Güncel Hisse Fiyatı	US$40.20
52 Haftanın En Yüksek Seviyesi	US$57.51
52 Haftanın En Düşük Seviyesi	US$36.79
Beta	0.39
1 Aylık Değişim	-6.22%
3 Aylık Değişim	n/a
1 Yıllık Değişim	2.17%
3 Yıllık Değişim	n/a
5 Yıllık Değişim	n/a
Halka arzdan bu yana değişim	-35.34%

Son Haberler & Güncellemeler

Recent updates

Hissedar Getirileri

	BRMD	GB Pharmaceuticals	GB Pazar
7D	0%	-2.3%	0.08%
1Y	2.2%	-12.2%	5.1%

Getiri vs. Endüstri: BRMD geçen yıl % -12.2 oranında getiri sağlayan UK Pharmaceuticals sektörünü aştı.

Getiri vs Piyasa: BRMD geçen yıl % 5.1 oranında getiri sağlayan UK Piyasasının altında performans gösterdi.

Fiyat Oynaklığı

Is BRMD's price volatile compared to industry and market?
BRMD volatility
BRMD Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	7.9%
Market Average Movement	5.8%
10% most volatile stocks in GB Market	11.8%
10% least volatile stocks in GB Market	3.3%

İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: BRMD hisse senedi fiyatı, son 3 ayda UK piyasasına kıyasla dalgalı seyretti.

Zaman İçindeki Volatilite: BRMD 'un son bir yıldaki oynaklık değişimini belirlemek için Yetersiz veri.

Şirket Hakkında

Kuruldu	Çalışanlar	CEO	Web sitesi
1887	34,100	Chris Boerner	www.bms.com

Bristol-Myers Squibb Company dünya çapında biyofarmasötik ürünler keşfeder, geliştirir, lisanslar, üretir, pazarlar, dağıtır ve satar. Onkoloji, hematoloji, immünoloji, kardiyovasküler, nörobilim ve diğer alanlar için ürünler sunmaktadır. Şirketin ürünleri arasında valvüler olmayan atriyal fibrilasyonda inme/sistemik emboli riskini azaltmak ve DVT/PE tedavisi için Eliquis; çeşitli anti-kanser endikasyonları için Opdivo; multipl miyelom için Pomalyst/Imnovid; aktif romatoid artrit ve psoriatik artrit için Orencia; ve Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemili hastaları tedavi etmek için Sprycel bulunmaktadır.

Bristol-Myers Squibb Company Temel Bilgiler Özeti

Bristol-Myers Squibb'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır?
BRMD temel i̇stati̇sti̇kler
Piyasa değeri	€82.17b
Kazançlar(TTM)	€4.61b
Gelir(TTM)	€40.49b

17.8x

F/K Oranı

2.0x

P/S Oranı

BRMD aşırı değerli mi?

Gerçeğe Uygun Değer ve değerleme analizine bakınız

Kazanç ve Gelir

En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM)
BRMD gelir tablosu (TTM)
Gelir	US$47.64b
Gelir Maliyeti	US$12.06b
Brüt Kâr	US$35.58b
Diğer Giderler	US$30.16b
Kazançlar	US$5.42b

Son Raporlanan Kazançlar

Mar 31, 2025

Sonraki Kazanç Tarihi

Jul 31, 2025

Hisse başına kazanç (EPS)	2.66
Brüt Marj	74.69%
Net Kâr Marjı	11.38%
Borç/Özkaynak Oranı	285.1%

BRMD uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?

Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün

Temettüler

5.2%

Mevcut Temettü Verimi

91%

Ödeme Oranı

BRMD güvenilir bir temettü ödüyor mu?

BRMD temettü geçmişine ve kıyaslamalara bakın

Yaklaşan bir temettüyü almak için ne zaman BRMD satın almanız gerekir?
Bristol-Myers Squibb temettü tari̇hleri̇
Eski Temettü Tarihi	Jul 03 2025
Temettü Ödeme Tarihi	Aug 01 2025
Eski temettüye kadar geçen günler	0 days
Temettü ödeme tarihine kadar geçen günler	29 days

BRMD güvenilir bir temettü ödüyor mu?

BRMD temettü geçmişine ve kıyaslamalara bakın

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2025/07/02 21:40
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2025/06/25 00:00
Kazançlar	2025/03/31
Yıllık Kazançlar	2024/12/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntıları Github sayfamızda mevcuttur, ayrıca raporlarımızın nasıl kullanılacağına dair kılavuzlarımız ve Youtube'da eğitimlerimiz bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Bristol-Myers Squibb Company 47 Bu analistlerden 26, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
David Toung	Argus Research Company
Ishan Majumdar	Baptista Research
Charles Butler	Barclays

Bristol-Myers Squibb (BRMD) Hisse Özeti

Ödüller

Risk Analizi

Bristol-Myers Squibb Company Rakipler

GSK

Haleon

AstraZeneca

Hikma Pharmaceuticals

Fiyat Geçmişi ve Performans

Son Haberler & Güncellemeler

Bristol-Myers Squibb Company(NYSE:BMY) dropped from Russell 1000 Defensive Index

U.S. Food and Drug Administration Approves Streamlined Patient Monitoring Requirements and Removal of RemS Programs Within Bristol Myers Squibb's Cell Therapy Labels

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend, Payable on August 1, 2025

Bristol Myers Squibb Presents Data Across Targeted Protein Degradation Research Including CELMoD™ Agents and BCL6 Ligand-Directed Degrader at EHA 2025

Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Pivotal Phase 3 POETYK PsA -1 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (Deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for the Subcutaneous Formulation of Opdivo®? (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

Recent updates

Bristol-Myers Squibb Company(NYSE:BMY) dropped from Russell 1000 Defensive Index

U.S. Food and Drug Administration Approves Streamlined Patient Monitoring Requirements and Removal of RemS Programs Within Bristol Myers Squibb's Cell Therapy Labels

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend, Payable on August 1, 2025

Bristol Myers Squibb Presents Data Across Targeted Protein Degradation Research Including CELMoD™ Agents and BCL6 Ligand-Directed Degrader at EHA 2025

Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Pivotal Phase 3 POETYK PsA -1 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (Deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for the Subcutaneous Formulation of Opdivo®? (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

Bristol Myers Squibb to Present Data at ASCO 2025 Highlighting Differentiated Research Platform of Oncology Treatments and Innovative Research Pipeline

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Perioperative Regimen of Neoadjuvant Opdivo®? (Nivolumab) and Chemotherapy Followed by Adjuvant Opdivo for Resectable, High-Risk Non-Small Cell Lung Cancer with Pd-1 Expression 1%

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) completed the acquisition of 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT).

Bristol Myers Squibb Announces Executive Changes

Bristol-Myers Squibb Company Revises Earnings Guidance for the Year 2025

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 ARISE Trial Evaluating Cobenfy as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotics in Adults with Schizophrenia

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Updates CAMZYOS®? (mavacamten) Label to Reduce Echocardiography Monitoring Requirements and Contraindications

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 ODYSSEY-HCM Trial

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) as a First-Line Treatment for Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma

U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) as Treatment for Patients with Previously Untreated Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for the Subcutaneous Formulation of Opdivo (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

Us Rheumatologists Report Heightened Interest in Sotyktu for the Treatment of Psoriatic Arthritis Post Positive Trial Results, According to Spherix Global Insights

Bristol Myers Squibb Receives Approval from the European Commission to Expand Use of Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q1, 2025 Results on Apr 24, 2025

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) agreed to acquire 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) for approximately $280 million.

Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Phase 3 POETYK PsA-2 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo®? (Nivolumab) Plus Yervoy®? (Ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend on Common Stock, Payable on May 1, 2025

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo Plus Chemotherapy as the First and Only Neoadjuvant-Only Immuno-Oncology Therapy to Demonstrate Statistically Significant and Clinically Meaningful Overall Survival in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer

Bristol-Myers Squibb Company Provides Update on Phase 3 Relativity-098 Trial

Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results for Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) in Adult Patients with Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives Positive Chmp Opinion for Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Presents Results from Checkmate -8Hw Analysis Evaluating Opdivo® (Nivolumab) Plus Yervoy® (Ipilimumab) Compared to Opdivo Monotherap

Bristol Myers Squibb Announces FDA Approval of Cobenfy

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo Qvantig™? (nivolumab and Hyaluronidase-nvhy) Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo®? (Nivolumor Opdivo) Indications

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo® (nivolumab) Plus Yervoy® (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q4, 2024 Results on Feb 06, 2025

Bristol Myers Squibb Company Declares Quarterly Dividend, Payable on February 3, 2025

Bristol Myers Squibb Highlights Progress of Cell Therapy Portfolio At Ash 2024 with Long-Term Survival Data and Results from Expanding Pipeline

Bristol Myers Squibb’s Presentations at ASH 2024 Reinforce Strength of Hematology Portfolio and Scientific Advances in Differentiated Research Platforms

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Repotrectinib for the Treatment of Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer and Advanced NTRK-Positive Solid Tumors

Bristol-Myers Squibb Company Showcases the Continued Strength of Its Cardiovascular Portfolio with New Clinical and Real-World Data At American Heart Association Scientific Sessions 2024

Bristol Myers Squibb Presents New Long-Term Data from the EMERGENT Program Evaluating Covenfy in Adults with Schizophrenia At Psych Congress 2024

Bristol Myers Squibb to Present New Clinical and Health Economics and Outcomes Research Data At Psych Congress 2024

U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo® (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Single-Agent Opdivo for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Bristol Myers Squibb Presents New Data from Two Trials Demonstrating Sotyktu (Deucravacitinib) Efficacy in Both Moderate-To-Severe Scalp Psoriasis and in A Real-World Setting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's COBENFY (xanomeline and Trospium Chlorx), a First-In-Class Muscarinic Agonist for the Treatment of Schizophrenia in Adults

Bristol Myers Squibb Announces New Long-Term Zeposia (ozanimod) Data Demonstrate Durable Efficacy and Consistent Safety in Relapsing Forms of Multiple Sclerosis

Bristol Myers Squibb Presents Landmark 10-Year Follow-Up Data from Checkmate -067 Which Showed Continued Durable Long-Term Survival Benefit with Opdivo® Plus Yervoy® in Advanced Melanoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Long-Term Follow-Up Data from Phase 3 Study of CAMZYOS (Mavacamten) Underscores Established Efficacy and Safety Profile in Patients with Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (oHCM)

Bristol Myers Squibb Receives U.S. Food and Drug Administration sBLA Acceptance for First-Line Treatment of Unresectable Hepatocellular Carcinoma

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb's Application for CAR T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Intangible Asset Impairment Charges for the Three Months Ended June 30, 2024

Bristol Myers Squibb Receives European Medicines Agency Validation of Application for Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) for First-Line Treatment of Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol Myers Squibb Announces U.S. FDA Accelerated Approval of KRAZATI®? (adagrasib) in Combination with Cetuximab for Adult Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q2, 2024 Results on Jul 26, 2024

Bristol Myers Squibb Appoints Michael R. McMullen as Independent Director and Member of the Audit Committee, Effective July 1, 2024

Bristol Myers Squibb Declares A Quarterly Dividend, Payable on August 1, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) Significantly Improved Overall Survival Compared to Lenvatinib or Sorafenib as First-Line Treatment for Patients with Advanced Hepatocellular Carinoma in Checkmate -9DW Trial

Bristol Myers Squibb’S Breyanzi Demonstrates Clinically Meaningful Outcomes Across Broad Range of B-Cell Malignancies in New Data Presented At 2024 Asco® Annual Meeting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb’s Breyanzi as a New CAR T Cell Therapy for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine

Bristol Myers Squibb Announces New Four-Year Results from the POETYK PSO Long-Term Extension Trial of Sotyktu (Deucravacitinib) Treatment in Adult Patients with Moderate-To-Severe Plaque Psoriasis

Bristol Myers Squibb's CAR T Cell Therapy Breyanzi Approves by the U.S. Food and Drug Administration for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 CheckMate -73L Trial

U.S. Food and Drug Administration Accepts Bristol Myers Squibb’s Application for Subcutaneous Nivolumab (nivolumab and hyaluronidase)