Larimar Therapeutics Temettüler ve Geri Alımlar

Temettü kriter kontrolleri 0/6

Larimar Therapeutics şirketinin temettü ödeme geçmişi bulunmamaktadır.

Anahtar bilgiler

n/a

Temettü verimi

-41.2%

Geri Alım Getirisi

Toplam Hissedar Getirisi	-41.2%
Gelecekteki Temettü Verimi	0%
Temettü Büyümesi	n/a
Bir sonraki temettü ödeme tarihi	n/a
Eski temettü tarihi	n/a
Hisse başına temettü	n/a
Ödeme oranı	n/a

Son temettü ve geri alım güncellemeleri

Güncelleme yok

Recent updates

Ödemelerde İstikrar ve Büyüme

Temettü verilerini getirme

İstikrarlı Temettü: ZA71 şirketinin hisse başına düşen temettülerinin geçmişte istikrarlı olup olmadığını belirlemek için yeterli veri yok.

Büyüyen Temettü: ZA71 şirketinin temettü ödemelerinin artıp artmadığını belirlemek için yeterli veri yok.

Piyasaya Karşı Temettü Getirisi

Larimar Therapeutics Piyasaya Karşı Temettü Getirisi

ZA71 temettü verimi piyasa ile karşılaştırıldığında nasıldır?
Segment	Temettü Verimi
Şirket (ZA71)	n/a
Pazarın Alt %25'i (DE)	1.7%
Pazarın En İyi %25'i (DE)	4.8%
Sektör Ortalaması (Biotechs)	1.6%
Analist tahmini (ZA71) (3 yıla kadar)	0%

Önemli Temettü: ZA71 şirketinin temettü getirisi, şirketin yakın zamanda herhangi bir ödeme bildirmemesi nedeniyle, temettü ödeyenlerin en alttaki %25'lik dilimine göre değerlendirilemiyor.

Yüksek Temettü: Şirketin yakın zamanda herhangi bir ödeme bildirmemesi nedeniyle, ZA71 şirketinin temettü getirisi, temettü ödeyenlerin en üst %25'ine göre değerlendirilemiyor.

Hissedarlara Ödenen Kazanç

Kazanç Kapsamı: ZA71 şirketinin temettü ödemelerinin kazançlarla karşılanıp karşılanmadığını belirlemek için ödeme oranını hesaplamak üzere yeterli veri yok.

Hissedarlara Nakit Ödeme

Nakit Akışı Kapsamı: ZA71 herhangi bir ödeme bildirmediğinden temettülerin sürdürülebilirliği hesaplanamıyor.

Larimar Therapeutics Temettüler ve Geri Alımlar

Temettü kriter kontrolleri 0/6

Anahtar bilgiler

Son temettü ve geri alım güncellemeleri

Recent updates

Larimar Therapeutics, Inc. Presents Additional Data from Phase 1 Studies and Phase 2 Dose Exploration Study Supporting the Nomlabofusp Clinical Program at ICAR 2024

New major risk - Revenue and earnings growth

Larimar Therapeutics, Inc. Announces Data from the Nomlabofusp Phase 1 Studies and Phase 2 Dose Exploration Study

Larimar Therapeutics, Inc.(NasdaqGM:LRMR) dropped from Russell Small Cap Comp Value Index

United States Food and Drug Administration Selects Larimar Therapeutics, Inc. to Participate in Start Pilot Program for Nomlabofusp in Friedreich's Ataxia

Larimar Therapeutics, Inc. has filed a Follow-on Equity Offering in the amount of $100 million.

New major risk - Revenue and earnings growth

Larimar Therapeutics Announces the Dosing of the First Patient in Long-Term Open Label Extension Study for Nomlabofusp in Patients with Friedreich’S Ataxia

New minor risk - Shareholder dilution

Larimar Therapeutics, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $150.000005 million.

Larimar Therapeutics, Inc. has withdrawn its Follow-on Equity Offering in the amount of $50 million.

Larimar Therapeutics, Inc. Reports Positive Top-Line Data from Phase 2 Dose Exploration Study from 25 Mg and 50 Mg Cohorts of Nomlabofusp in Patients with Friedreich's Ataxia

Larimar Therapeutics, Inc. Appoints Dr. Jeffery W. Sherman to its Board of Directors

Larimar Therapeutics Receives FDA Clearance to Proceed to 50 mg Cohort in CTI-1601's Phase 2 Friedreich's Ataxia Trial

Larimar Therapeutics, Inc. Announces Chief Medical Officer Changes

Larimar Therapeutics Reports Preliminary Top-Line Data from Phase 2 Trial’S 25 Mg Cohort Showing Increases in Frataxin Levels in Patients with Friedreich’S Ataxia

Larimar Therapeutics, Inc. Appoints Gopi Shankar as Chief Development Officer

High number of new and inexperienced directors

CEO, President & Director recently bought €100k worth of stock

Larimar Therapeutics Announces FDA Clearance to Initiate the 25 mg Cohort of a Phase 2 Dose Exploration Trial of CTI-1601 in Friedreich’s Ataxia Patients

Larimar Therapeutics, Inc. Provides Updates on CTI-1601 Clinical Program Following A Type C Meeting with the U.S. Food and Drug Administration

High number of new and inexperienced directors

Larimar Therapeutics, Inc., Annual General Meeting, May 10, 2022

Larimar Therapeutics, Inc. Announces Not Stand for Re-Election of Thomas O. Daniel as Board of Director

Larimar Therapeutics, Inc. Provides Update on CTI-1601 Clinical Program

Independent Director recently bought €419k worth of stock

Larimar Therapeutics, Inc. Reports FDA Clinical Hold on CTI-1601

Larimar Therapeutics, Inc. announced that it expects to receive $95.273757 million in funding from Deerfield Management Company, L.P. and other investors

Larimar Therapeutics, Inc. Receives European Medicines Agency Priority Medicines (PRIME) Designation for CTI-1601 in Friedreich’s Ataxia

Larimar Therapeutics Reports Positive Topline Phase 1 Clinical Trial Data Showing Dose-Dependent Increases in Frataxin Levels in Patients with Friedreich’s Ataxia

New 90-day low: €15.00

Larimar Therapeutics Announces Completion of Dosing of the Single Ascending Dose Clinical Trial in Friedreich’s Ataxia Patients and Provides Program Update

New 90-day high: €18.90

New 90-day high: €18.50

New 90-day high: €15.42

Larimar Therapeutics Announces Formation of Scientific Advisory Board

New 90-day high - €13.82

Larimar Therapeutics, Inc.(NasdaqGM:LRMR) dropped from Russell Microcap Value Index

Ödemelerde İstikrar ve Büyüme

Piyasaya Karşı Temettü Getirisi

Hissedarlara Ödenen Kazanç

Hissedarlara Nakit Ödeme

Güçlü temettü ödeyen şirketleri keşfedin