Bristol-Myers Squibb (BMYS) Hisse Özeti

Bristol-Myers Squibb Company biyofarmasötik ürünleri keşfeder, geliştirir, lisanslar, üretir, pazarlar, dağıtır ve dünya çapında satar. Daha fazla detay

BMYS temel anali̇z
Kar Tanesi Skoru
Değerleme	4/6
Gelecekteki Büyüme	2/6
Geçmiş Performans	2/6
Finansal Sağlık	3/6
Temettüler	6/6

Ödüller

Adil değer tahminimizden 60.3% daha düşük bir oranda işlem görüyor

Kazançların yılda 4.57% oranında artması öngörülüyor

Bu yıl karlı hale geldi

5.04% oranında yüksek ve güvenilir bir temettü öder

Risk Analizi

Yüksek borç seviyesine sahip

Finansal sonuçları etkileyen büyük tek seferlik kalemler

BMYS Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View Stock Community

Bristol-Myers Squibb Company Rakipler

Fiyat Geçmişi ve Performans

Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Bristol-Myers Squibb
Tarihsel hisse senedi fiyatları
Güncel Hisse Fiyatı	US$42.42
52 Haftanın En Yüksek Seviyesi	US$58.44
52 Haftanın En Düşük Seviyesi	US$36.69
Beta	0.31
1 Aylık Değişim	14.79%
3 Aylık Değişim	5.76%
1 Yıllık Değişim	-24.50%
3 Yıllık Değişim	-44.69%
5 Yıllık Değişim	-17.17%
Halka arzdan bu yana değişim	6.46%

Son Haberler & Güncellemeler

Recent updates

Hissedar Getirileri

	BMYS	AT Pharmaceuticals	AT Pazar
7D	7.2%	1.8%	2.8%
1Y	-24.5%	-4.3%	32.0%

Getiri vs. Endüstri: BMYS geçen yıl % -3.4 oranında getiri sağlayan Austrian Pharmaceuticals sektörünün gerisinde kaldı.

Getiri vs Piyasa: BMYS geçen yıl % 32.9 oranında getiri sağlayan Austrian Piyasasının altında performans gösterdi.

Fiyat Oynaklığı

Is BMYS's price volatile compared to industry and market?
BMYS volatility
BMYS Average Weekly Movement	4.4%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	4.9%
Market Average Movement	3.6%
10% most volatile stocks in AT Market	5.5%
10% least volatile stocks in AT Market	2.2%

İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: BMYS son 3 ayda Austrian piyasasına kıyasla önemli bir fiyat oynaklığı yaşamadı.

Zaman İçindeki Volatilite: BMYS 'nin haftalık oynaklığı ( 4% ) son bir yıldır istikrarlı seyretti.

Şirket Hakkında

Kuruldu	Çalışanlar	CEO	Web sitesi
1887	34,100	Chris Boerner	www.bms.com

Bristol-Myers Squibb Company dünya çapında biyofarmasötik ürünler keşfeder, geliştirir, lisanslar, üretir, pazarlar, dağıtır ve satar. Onkoloji, hematoloji, immünoloji, kardiyovasküler, nörobilim ve diğer alanlar için ürünler sunmaktadır. Şirketin ürünleri arasında valvüler olmayan atriyal fibrilasyonda inme/sistemik emboli riskini azaltmak ve DVT/PE tedavisi için Eliquis; çeşitli anti-kanser endikasyonları için Opdivo; multipl miyelom için Pomalyst/Imnovid; aktif romatoid artrit ve psoriatik artrit için Orencia; ve Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemili hastaları tedavi etmek için Sprycel bulunmaktadır.

Bristol-Myers Squibb Company Temel Bilgiler Özeti

Bristol-Myers Squibb'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır?
BMYS temel i̇stati̇sti̇kler
Piyasa değeri	€86.44b
Kazançlar(TTM)	€5.21b
Gelir(TTM)	€41.41b

16.6x

F/K Oranı

2.1x

P/S Oranı

BMYS aşırı değerli mi?

Gerçeğe Uygun Değer ve değerleme analizine bakınız

Kazanç ve Gelir

En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM)
BMYS gelir tablosu (TTM)
Gelir	US$48.03b
Gelir Maliyeti	US$12.90b
Brüt Kâr	US$35.14b
Diğer Giderler	US$29.10b
Kazançlar	US$6.04b

Son Raporlanan Kazançlar

Sep 30, 2025

Sonraki Kazanç Tarihi

Feb 05, 2026

Hisse başına kazanç (EPS)	2.97
Brüt Marj	73.15%
Net Kâr Marjı	12.57%
Borç/Özkaynak Oranı	263.3%

BMYS uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?

Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün

Temettüler

5.0%

Mevcut Temettü Verimi

83%

Ödeme Oranı

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2025/11/27 02:39
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2025/11/27 00:00
Kazançlar	2025/09/30
Yıllık Kazançlar	2024/12/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntıları Github sayfamızda mevcuttur, ayrıca raporlarımızın nasıl kullanılacağına dair kılavuzlarımız ve Youtube'da eğitimlerimiz bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Bristol-Myers Squibb Company 44 Bu analistlerden 26, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Luisa Hector	Berenberg

Bristol-Myers Squibb (BMYS) Hisse Özeti

Ödüller

Risk Analizi

Bristol-Myers Squibb Company Rakipler

GSK

Chugai Pharmaceutical

Sanofi

Merck KGaA

Fiyat Geçmişi ve Performans

Son Haberler & Güncellemeler

Bristol Myers Squibb Receives Approval from the European Commission to Expand Use of CAR T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

State of Texas Sues Bristol-Myers Squibb and Sanofi for Deceptive Marketing of Blood Thinner Plavix

Bristol Myers Squibb in Collaboration with Johnson & Johnson Announces Update on Phase 3 Librexia ACS Trial

Third quarter 2025 earnings released: EPS: US$1.08 (vs US$0.60 in 3Q 2024)

Bristol-Myers Squibb Company Updates Earnings Guidance for the Year 2025

New major risk - Revenue and earnings growth

Recent updates

Bristol Myers Squibb Receives Approval from the European Commission to Expand Use of CAR T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

State of Texas Sues Bristol-Myers Squibb and Sanofi for Deceptive Marketing of Blood Thinner Plavix

Bristol Myers Squibb in Collaboration with Johnson & Johnson Announces Update on Phase 3 Librexia ACS Trial

Third quarter 2025 earnings released: EPS: US$1.08 (vs US$0.60 in 3Q 2024)

Bristol-Myers Squibb Company Updates Earnings Guidance for the Year 2025

New major risk - Revenue and earnings growth

Bristol Myers Squibb Presents Two Late-Breaking Presentations Demonstrating Sotyktu (Deucravacitinib) Efficacy in Psoriatic Arthritis and Systemic Lupus Erythematosus

Systimmune, Inc. and Bristol Myers Squibb Announce First Global Phase I Results of Iza-Bren, an EGFR X HER3 Bispecific Antibody-Drug Conjugate, in Patients with Advanced Solid Tumors At ESMO 2025

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) entered into a definitive agreement to acquire Orbital Therapeutics, Inc. for $1.5 billion.

Bristol Myers Squibb's Anti-MTBR-Tau-Targeting Antibody, BMS-986446, Granted Fast Track Designation by U.S. FDA for the Treatment of Alzheimer's Disease

Bristol Myers Squibb Builds on Eliquis (apixaban) Direct-To-Patient Program, Announces New BMS Patient Connect Platform Offering Sotyktu (deucravacitinib)

Bristol-Myers Squibb Company Announces Phase 3 EXCALIBER-RRMM Study Evaluating Iberdomide in Combination with Standard Therapies Demonstrated a Significant Improvement in Minimal Residual Disease Negativity Rates in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Second quarter dividend of US$0.62 announced

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q3, 2025 Results on Oct 30, 2025

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend, Payable on November 3, 2025

Bristol Myers Squibb Presents Real-World Outcomes of Camzyos (Mavacamten) Across Four Continents at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2025

Systimmune Inc. and Bristol Myers Squibb Announces That the U.S. Food and Drug Administration Has Granted Breakthrough Therapy Designation to Systimmune Inc

Bristol Myers Squibb's Application for Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) Accepted for Priority Review by U.S. Food and Drug Administration in Fifth Cancer Type for Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma (MZL)

Second quarter 2025 earnings released: EPS: US$0.64 (vs US$0.83 in 2Q 2024)

Bristol Myers Squibb Announces Management Changes

Bristol Myers Squibb's Supplemental New Drug Application for Sotyktu (Deucravacitinib) for the Treatment of Adults with Active Psoriatic Arthritis Accepted for Review Across Four Regions Globally

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 INDEPENDENCE Trial for Reblozyl® (luspatercept-aamt) in Adult Patients with Myelofibrosis-Associated Anemia

Bristol-Myers Squibb Company(NYSE:BMY) dropped from Russell 1000 Defensive Index

U.S. Food and Drug Administration Approves Streamlined Patient Monitoring Requirements and Removal of RemS Programs Within Bristol Myers Squibb's Cell Therapy Labels

First quarter dividend of US$0.62 announced

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend, Payable on August 1, 2025

Bristol Myers Squibb Presents Data Across Targeted Protein Degradation Research Including CELMoD™ Agents and BCL6 Ligand-Directed Degrader at EHA 2025

Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Pivotal Phase 3 POETYK PsA -1 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (Deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for the Subcutaneous Formulation of Opdivo®? (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

Bristol Myers Squibb to Present Data at ASCO 2025 Highlighting Differentiated Research Platform of Oncology Treatments and Innovative Research Pipeline

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Perioperative Regimen of Neoadjuvant Opdivo®? (Nivolumab) and Chemotherapy Followed by Adjuvant Opdivo for Resectable, High-Risk Non-Small Cell Lung Cancer with Pd-1 Expression 1%

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) completed the acquisition of 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT).

Bristol Myers Squibb Announces Executive Changes

First quarter 2025 earnings released: EPS: US$1.21 (vs US$5.89 loss in 1Q 2024)

Bristol-Myers Squibb Company Revises Earnings Guidance for the Year 2025

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 ARISE Trial Evaluating Cobenfy as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotics in Adults with Schizophrenia

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Updates CAMZYOS®? (mavacamten) Label to Reduce Echocardiography Monitoring Requirements and Contraindications

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 ODYSSEY-HCM Trial

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) as a First-Line Treatment for Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma

U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) as Treatment for Patients with Previously Untreated Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for the Subcutaneous Formulation of Opdivo (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

Upcoming dividend of US$0.62 per share

Us Rheumatologists Report Heightened Interest in Sotyktu for the Treatment of Psoriatic Arthritis Post Positive Trial Results, According to Spherix Global Insights

Bristol Myers Squibb Receives Approval from the European Commission to Expand Use of Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q1, 2025 Results on Apr 24, 2025

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) agreed to acquire 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) for approximately $280 million.

Fourth quarter dividend of US$0.62 announced

Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Phase 3 POETYK PsA-2 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo®? (Nivolumab) Plus Yervoy®? (Ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend on Common Stock, Payable on May 1, 2025

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo Plus Chemotherapy as the First and Only Neoadjuvant-Only Immuno-Oncology Therapy to Demonstrate Statistically Significant and Clinically Meaningful Overall Survival in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer

Bristol-Myers Squibb Company Provides Update on Phase 3 Relativity-098 Trial

Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results for Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) in Adult Patients with Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma

Full year 2024 earnings released: US$4.41 loss per share (vs US$3.88 profit in FY 2023)

Bristol Myers Squibb Receives Positive Chmp Opinion for Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Presents Results from Checkmate -8Hw Analysis Evaluating Opdivo® (Nivolumab) Plus Yervoy® (Ipilimumab) Compared to Opdivo Monotherap

Bristol Myers Squibb Announces FDA Approval of Cobenfy

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo Qvantig™? (nivolumab and Hyaluronidase-nvhy) Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo®? (Nivolumor Opdivo) Indications

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo® (nivolumab) Plus Yervoy® (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q4, 2024 Results on Feb 06, 2025

Third quarter dividend of US$0.62 announced

Bristol Myers Squibb Company Declares Quarterly Dividend, Payable on February 3, 2025

Bristol Myers Squibb Highlights Progress of Cell Therapy Portfolio At Ash 2024 with Long-Term Survival Data and Results from Expanding Pipeline