Merck Gelecekteki Büyüme

Future kriter kontrolleri 3/6

Merck kazanç ve gelirin sırasıyla yıllık 16% ve 5% oranında artacağı tahmin edilmektedir. EPS'nin yıllık 15.8% oranında büyümesi beklenmektedir. Özkaynak kârlılığının 3 yıl içinde 34.9% olacağı tahmin edilmektedir.

Anahtar bilgiler

16.0%

Kazanç büyüme oranı

15.8%

EPS büyüme oranı

Pharmaceuticals kazanç büyümesi	19.7%
Gelir büyüme oranı	5.0%
Gelecekteki özkaynak getirisi	34.9%
Analist kapsamı	Good
Son güncelleme	20 Dec 2024

Gelecekteki son büyüme güncellemeleri

Güncelleme yok

Recent updates

Kazanç ve Gelir Büyüme Tahminleri

BASE:MRK - Analistlerin gelecek tahminleri ve geçmiş finansal verileri (USD Millions )
Tarih	Gelir	Kazançlar	Serbest Nakit Akışı	Faaliyetlerden Nakit	Avg. Analist Sayısı
12/31/2026	71,440	24,668	25,485	29,819	24
12/31/2025	67,497	22,088	23,354	26,887	26
12/31/2024	63,987	17,770	18,427	24,066	25
9/30/2024	63,174	12,148	14,840	18,264	N/A
6/30/2024	62,480	13,736	13,147	16,690	N/A
3/31/2024	61,403	2,306	11,040	14,757	N/A
12/31/2023	60,115	365	9,143	13,006	N/A
9/30/2023	59,315	4,608	13,167	17,190	N/A
6/30/2023	58,311	3,111	10,828	15,075	N/A
3/31/2023	57,869	13,030	11,262	15,673	N/A
12/31/2022	59,283	14,519	14,707	19,095	N/A
9/30/2022	58,974	15,322	15,249	19,696	N/A
6/30/2022	57,169	16,641	14,398	18,891	N/A
3/31/2022	53,978	13,910	12,870	17,220	N/A
12/31/2021	48,704	12,345	9,661	14,109	N/A
9/30/2021	46,131	5,908	8,401	13,072	N/A
6/30/2021	43,906	3,665	6,953	11,897	N/A
3/31/2021	41,857	4,793	6,659	11,184	N/A
12/31/2020	41,518	4,519	5,812	10,241	N/A
9/30/2020	42,438	9,492	6,906	11,041	N/A
6/30/2020	43,906	9,070	7,996	11,645	N/A
3/31/2020	46,312	9,399	8,947	12,811	N/A
12/31/2019	39,121	5,690	10,071	13,440	N/A
9/30/2019	45,970	9,314	8,973	12,238	N/A
6/30/2019	44,367	9,362	7,846	10,805	N/A
3/31/2019	43,073	8,399	8,343	11,103	N/A
12/31/2018	42,294	6,220	8,307	10,922	N/A
9/30/2018	41,729	3,347	8,948	11,349	N/A
6/30/2018	41,259	1,341	N/A	7,385	N/A
3/31/2018	40,725	1,579	N/A	7,320	N/A
12/31/2017	40,122	2,394	N/A	6,451	N/A
9/30/2017	39,804	2,845	N/A	6,064	N/A
6/30/2017	40,016	5,086	N/A	10,206	N/A
3/31/2017	39,929	4,346	N/A	8,489	N/A
12/31/2016	39,807	3,920	N/A	10,376	N/A
9/30/2016	39,907	5,492	N/A	10,990	N/A
6/30/2016	39,444	5,133	N/A	11,330	N/A
3/31/2016	39,385	4,614	N/A	12,427	N/A
12/31/2015	39,498	4,442	N/A	12,538	N/A
9/30/2015	39,765	10,781	N/A	7,128	N/A
6/30/2015	40,249	9,850	N/A	8,165	N/A
3/31/2015	41,398	11,168	N/A	7,783	N/A
12/31/2014	42,237	11,920	N/A	7,989	N/A
9/30/2014	43,075	5,385	N/A	12,050	N/A
6/30/2014	43,550	5,614	N/A	11,651	N/A
3/31/2014	43,626	4,516	N/A	11,674	N/A
12/31/2013	44,033	4,404	N/A	11,654	N/A

Analist Gelecek Büyüme Tahminleri

Kazançlar ve Tasarruf Oranları: MRK 'nin tahmini kazanç büyümesi (yıllık 16% ) tasarruf oranının ( 8.7% ) üzerindedir.

Kazançlar ve Piyasa: MRK şirketinin kazançlarının (yıllık 16% ) AR pazarından (yıllık 2.4% ) daha hızlı büyümesi öngörülüyor.

Yüksek Büyüme Kazançları: MRK şirketinin kazançlarının artması bekleniyor, ancak önemli ölçüde.

Gelir ve Pazar: MRK şirketinin gelirinin (yıllık 5% ) AR pazarından (yıllık 13.6% ) daha yavaş büyümesi öngörülüyor.

Yüksek Büyüme Geliri: MRK şirketinin gelirinin (yıllık 5% ) yıllık 20% oranından daha yavaş büyümesi öngörülüyor.

Hisse Başına Kazanç Büyüme Tahminleri

Gelecekteki Özkaynak Getirisi

Gelecekteki ROE: MRK 'in Özsermaye Getirisi'nin 3 yıl içinde yüksek olması tahmin ediliyor ( 34.9 %)

Büyüyen şirketleri keşfedin

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2024/12/22 21:43
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2024/12/20 00:00
Kazançlar	2024/09/30
Yıllık Kazançlar	2023/12/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Buradan daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntıları Github sayfamızda mevcuttur, ayrıca raporlarımızın nasıl kullanılacağına dair kılavuzlarımız ve Youtube'da eğitimlerimiz bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları 'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Merck & Co., Inc. 61 Bu analistlerden 26, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
David Toung	Argus Research Company
Fabrizio Spagna	Axia Financial Research
Ishan Majumdar	Baptista Research

Merck Gelecekteki Büyüme

Future kriter kontrolleri 3/6

Anahtar bilgiler

Gelecekteki son büyüme güncellemeleri

Recent updates

Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season

Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma

Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer

Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin

Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults

Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC

Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis

Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025

Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors

Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma

Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial

Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement

Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older

Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers

Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48

Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab

Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma

Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)

Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension

Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema

European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults

Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials

Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III

Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin

Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KeyVibe-008 Trial Evaluating an Investigational Fixed-Dose Combination of Vibostolimab and Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer