6160 Overzicht aandelen BeiGene, Ltd., een oncologiebedrijf, houdt zich bezig met het ontdekken en ontwikkelen van verschillende behandelingen voor kankerpatiënten in de Verenigde Staten, China, Europa en internationaal. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse Alle risicocontroles bekijken Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
BeiGene, Ltd. Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor BeiGene Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers US$104.70 52 Week Hoogtepunt US$153.00 52 Week Laag US$75.45 Bèta 0.60 1 maand verandering -8.00% 3 maanden verandering -14.25% 1 Jaar Verandering 1.45% 3 jaar verandering -34.97% 5 jaar verandering 0.87% Verandering sinds IPO -2.15%
Recent nieuws en updates
BeiGene, Ltd. Advances Leadership in CLL at ASH 2024 with New Data from Its Hematology Franchise Including BRUKINSA and Novel Pipeline Assets Dec 10
European Commission Approves BeiGene’s TEVIMBRA for First-Line Treatment of Advanced/Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer Nov 27
BeiGene, Ltd. Announces Passing Away of Donald Glazer, A Board Member and the Chair of the Nominating and Corporate Governance Committee Oct 28
BeiGene, Ltd. to Report Q3, 2024 Results on Nov 13, 2024 Sep 30 BeiGene, Ltd. Appoints Shalini Sharp to Board of Directors and Member of the Audit Committee, Effective September 27, 2024 Sep 26
BeiGene Receives Israeli Ministry of Health Approval for TEVIMBRA® for the Treatment of Oesophageal Squamous Cell Carcinoma (OSCC) After Prior Chemotherapy Sep 17 Meer updates bekijken
BeiGene, Ltd. Advances Leadership in CLL at ASH 2024 with New Data from Its Hematology Franchise Including BRUKINSA and Novel Pipeline Assets Dec 10
European Commission Approves BeiGene’s TEVIMBRA for First-Line Treatment of Advanced/Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer Nov 27
BeiGene, Ltd. Announces Passing Away of Donald Glazer, A Board Member and the Chair of the Nominating and Corporate Governance Committee Oct 28
BeiGene, Ltd. to Report Q3, 2024 Results on Nov 13, 2024 Sep 30 BeiGene, Ltd. Appoints Shalini Sharp to Board of Directors and Member of the Audit Committee, Effective September 27, 2024 Sep 26
BeiGene Receives Israeli Ministry of Health Approval for TEVIMBRA® for the Treatment of Oesophageal Squamous Cell Carcinoma (OSCC) After Prior Chemotherapy Sep 17
BeiGene, Ltd. to Report Q2, 2024 Results on Aug 07, 2024 Jul 24
Beigene, Ltd. Appoints Aaron Rosenberg as the Principal Financial Officer, Effective from July 22, 2024 Jul 19
BeiGene, Ltd. Announces CFO Changes Jul 18
BeiGene, Ltd. to Report First Half, 2024 Results on Aug 30, 2024 Jun 28 BeiGene to Present New Data from SEQUOIA Study Evaluating BRUKINSA® plus Venetoclax in High-Risk First-Line CLL/SLL at EHA2024 BeiGene, Ltd. Announces New Analyses for BRUKINSA® (zanubrutinib) At ASCO Underscore Differentiated Clinical Profile for Treatment of CLL and SLL May 25
BeiGene Highlights New Hematology Portfolio and Pipeline Data at EHA2024 May 16
BeiGene, Ltd. Receives European Commission Approval for Tislelizumab as Treatment for Non-Small Cell Lung Cancer Apr 23
BeiGene, Ltd., Annual General Meeting, Jun 05, 2024 Apr 17
BeiGene, Ltd. to Report Q1, 2024 Results on May 11, 2024 Mar 29
BeiGene, Ltd. Receives FDA Approval for TEVIMBRA for Treatment of Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma After Prior Chemotherapy Mar 15
BeiGene, Ltd. Announces FDA Accelerated Approval of BRUKINSA for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Mar 08
BeiGene, Ltd. to Present Clinical and Preclinical Data from Broad Portfolio and Pipeline at AACR Annual Meeting 2024 Mar 06
BeiGene, Ltd. Receives Positive CHMP Opinion for Tislelizumab as Treatment for Non-Small Cell Lung Cancer Feb 28
BeiGene, Ltd. Announces Adults Living with Chronic Lymphocytic Leukemia in Ontario and Quebec Now Have Access, Through Public Reimbursement, to BRUKINSA® (Zanubrutinib) Jan 31
Beigene, Ltd. Announces Board Changes Jan 23
BeiGene, Ltd. Announces FDA Approves Label Update for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia Dec 22
BeiGene, Ltd. Receives European Commission Approval for BRUKINSA®? (zanubrutinib) for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Nov 18
Beigene, Ltd. Receives Positive Recommendation from Nice in U.K. for Adult Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia Oct 21
BeiGene, Ltd. Presentations at ESMO 2023 Demonstrate Robust Clinical Strategy for Tislelizumab as Monotherapy and in Combination with Pipeli Oct 17
BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA®? (zanubrutinib) in Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Oct 15
BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA®? (zanubrutinib) in Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Oct 14
U.S. FDA Accepts Biologics License Application in First-Line Advanced ESCC Sep 22
BeiGene, Ltd. Announces Positive Regulatory Updates in Europe and the U.S. After Recently Regaining Global Rights for TEVIMBRA(R) Sep 20
Beigene, Ltd. Announces Change of Chair of Audit Committee Sep 15
Beigene Announces Positive CHMP Opinion for Tislelizumab as Treatment for Advanced or Metastatic ESCC Jul 23
Beigene, Ltd. Announces FDA Acceptance of sNDA for Fifth Brukinsa(R) Indication Jul 13
BeiGene, Ltd. to Report First Half, 2023 Results on Aug 30, 2023 Jun 28 BeiGene Highlights Significant Brukinsa® (Zanubrutinib) Data at 17th International Conference on Malignant Lymphoma
Pharmacyclics LLC Files Complaint Against Beigene, Ltd. and Beigene USA, Inc Jun 16
BeiGene Highlights Promising Data from Blood Cancer Portfolio and Pipeline at the European Hematology Association Hybrid Congress Jun 10
BeiGene, Ltd. Announces Approval of BRUKINSA (Zanubrutinib) by Health Canada for the Treatment of Adult Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia May 31
BeiGene, Ltd. Announces Presentations At the 2023 ASCO Annual Meeting Reinforce Promise Across Oncology Portfolio May 26
Beigene, Ltd. Provides Update Regarding Recent Business Developments May 09
BeiGene Announces BRUKINSA Approved in the U.S. for Chronic Lymphocytic Leukemia Jan 21
Brukinsa (Zanubrutinib) Receives Marketing Authorization for Chronic Lymphocytic Leukemia and Marginal Zone Lymphoma in Great Britain by MHRA Jan 20
BeiGene Announces Expansion of Coverage on China’s National Reimbursement Drug List Jan 19
BeiGene, Ltd. Announces Center for Drug Evaluation of the China National Medical Products Administration Accepts Supplemental Biologics License Application Jan 07
BeiGene Announces Acceptance of 12th Regulatory Submission in China for PD-1 Inhibitor Tislelizumab Dec 31
Beigene, Ltd.'S Brukinsa Demonstrated Superior Progression-Free Survival over Imbruvica (Ibrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia in Late-Breaker At ASH Dec 14
Beigene to Present Final Pfs Results from Alpine Trial Demonstrating Superior Pfs for Brukinsa® Versus Imbruvica® in Late-Breaking Oral Session At Ash 2022 Nov 23
Beigene, Ltd. Announces Change of Co-Chair of Scientific Advisory Committee Nov 22
BeiGene Receives European Commission Approval for Brukinsa® (Zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Chronic Lymphocytic Leukemia (Cll) Nov 18
Beigene, Ltd. Announces Brazil Approvals for Brukinsa® as A Treatment for Rare Blood Cancers Nov 11
Abbisko Therapeutics Co., Ltd. Completes First Patient Enrollment in Phase II Clinical Trial for Investigational Pan-FGFR Inhibitor ABSK091 in Combination with Anti-PD-1 Antibody Tislelizumab Developed by BeiGene, Ltd. in Urothelial Carcinoma Nov 05
BeiGene Receives European Commission Approval for BRUKINSA(R) (zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Marginal Zone Lymphoma Nov 03
BeiGene, Ltd. Expands Reach of its Innovative BTK Inhibitor with Recent Regulatory Approvals in Latin America Oct 27
BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA® (zanubrutinib) for the Treatment of Adults With CLL Oct 15
Beigene Announces Positive Topline Results from Final Progression-Free Survival Analysis of Brukinsa® (Zanubrutinib) Compared to Imbruvica® (Ibrutinib) in Phase 3 Chronic Lymphocytic Leukemia (Cll) Trial Oct 13 NICE Recommends Beigene’s BRUKINSA® (Zanubrutinib) for Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia Who Have Had At Least One Treatment
Beigene, Ltd. Announces Appointment of Member of Compensation Committee Sep 15
BeiGene Announces Data Presentations at ESMO 2022 Including Late-Breaking Oral Presentation for Tislelizumab in First-Line Unresectable Hepatocellular Cancer Sep 10
BeiGene Announces Acceptance of 11th Regulatory Submission for PD-1 Inhibitor Tislelizumab in China Aug 24
BeiGene Announces Positive Global Phase 3 Trial Results for PD-1 Inhibitor Tislelizumab in First-Line Unresectable Hepatocellular Cancer Aug 10
Beigene Provides Regulatory Update on the U.S. Biologics License Application (Bla) for Pd 1 Inhibitor Tislelizumab in 2L Escc Jul 15
BeiGene, Ltd. Appoints Chan Lee as General Counsel, July 18 2022 Jul 14
Leap Therapeutics and BeiGene, Ltd. Announces Initiation of New DKN-01 Clinical Trials in Gastric Cancer, Colorectal Cancer and Endometrial Cancer Jul 13
BeiGene Announces Late-Breaking Data at ESMO GI Showing Overall Survival Benefit for Tislelizumab Plus Chemotherapy in First-Line Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma Jul 01
Beigene, Ltd. Announces Executive Changes Jun 23
Beigene Announces Acceptance of Supplemental Biologics License Application in China for Anti-PD-1 Inhibitor Tislelizumab Jun 22 Ministry of Health in Kuwait Approves Beigene, Ltd.'s BRUKINSA™ (Zanubrutinib) in 50 Markets
BeiGene, Ltd. Announces NMPA Grants its Anti-PD-1 Antibody Tislelizumab Approval for First-Line Treatment of Patients with Advanced Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer and Conditional Approval for Treatment of Patients with Hepatocellular Carcinoma Jun 11
Beigene Announces the Approval in China of BLINCYTO® for Injection for Pediatric Patients with Relapsed or Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia May 05
BeiGene, Ltd., Annual General Meeting, Jun 22, 2022 May 02
BeiGene to Present Clinical Data from Innovative Oncology Portfolio at 2022 ASCO Annual Meeting Apr 28
BeiGene, Ltd. to Report Q1, 2022 Results on May 05, 2022 Apr 22
BeiGene Presents Updated Results from Phase 3 RATIONALE-309 Trial of PD-1 Inhibitor Tislelizumab in First-Line RM-NPC in Virtual ASCO Plenary Series Apr 20
BeiGene, Ltd. Announces China National Medical Products Administration Approves Tislelizumab for Patients with Second-Line Esophageal Squamous Cell Carcinoma Apr 16
Beigene Announces IRC Determines Brukinsa® (Zanubrutinib) Demonstrates Superior Overall Response Rate Versus Ibrutinib in Final Response Analysis of ALPINE Trial in Chronic Lymphocytic Leukemia Apr 12
BeiGene to Present Clinical Results and Biomarker Data on Tislelizumab in Solid Tumors at the AACR Annual Meeting 2022 Apr 09
Beigene, Ltd. Announces European Medicines Agency Acceptance of Marketing Authorization Applications for Tislelizumab for the Treatment of Patients with ESCC and NSCLC Apr 07 BeiGene, Ltd. Announces Resignation of Jane Huang, Chief Medical Officer
BeiGene, Ltd. Announces Appointment of Margaret Han Dugan as Member of the Commercial and Medical Affairs Advisory Committee of its Board of Directors Mar 01
BeiGene Announces U.S. FDA Acceptance of Supplemental New Drug Application for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia Feb 24
Beigene, Ltd. Announces Approval for Brukinsa (Zanubrutinib) by Swissmedic for Treatment of Adult Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia Feb 18 BeiGene, Ltd. to Report Fiscal Year 2021 Final Results on Mar 31, 2022 BeiGene, Ltd. Announces Executive Changes Feb 05
BeiGene, Ltd. Announces Management Changes Feb 03
BeiGene, Ltd. Announces Board Appointments Feb 02
BeiGene Announces Acceptance of Supplemental New Drug Application in China for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia with Breakthrough Therapy Designation Jan 30
BeiGene, Ltd. Announces Positive Findings from Phase 3 Trial of Tislelizumab in Combination with Chemotherapy in First-Line Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer Jan 25
BeiGene Announces Acceptance of a Supplemental New Drug Application in China for BRUKINSA (zanubrutinib) in Waldenström’s Macroglobulinemia Jan 22
BeiGene, Ltd. Announces China NMPA Approves Tislelizumab as Second- or Third-Line Treatment for Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Jan 07
Beigene Presents Results from Sequoia Trial of Brukinsa (Zanubrutinib) in First-Line Chronic Lymphocytic Leukemia At the 63Rd Ash Annual Meeting Dec 13 Rendement voor aandeelhouders 6160 HK Biotechs HK Markt 7D -3.4% -3.9% -0.5% 1Y 1.5% -5.7% 19.9%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: 6160 overtrof de Hong Kong Biotechs industrie, die het afgelopen jaar een rendement -5.7 % opleverde.
Rendement versus markt: 6160 presteerde slechter dan Hong Kong Market , dat het afgelopen jaar een rendement van 19.9 % opleverde.
Prijsvolatiliteit Is 6160's price volatile compared to industry and market? 6160 volatility 6160 Average Weekly Movement 6.6% Biotechs Industry Average Movement 11.1% Market Average Movement 8.8% 10% most volatile stocks in HK Market 18.6% 10% least volatile stocks in HK Market 4.1%
Stabiele aandelenkoers: 6160 heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend.
Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 7% ) van 6160 is het afgelopen jaar stabiel geweest.
Over het bedrijf BeiGene, Ltd., een oncologiebedrijf, houdt zich bezig met het ontdekken en ontwikkelen van verschillende behandelingen voor kankerpatiënten in de Verenigde Staten, China, Europa en internationaal. De commerciële producten omvatten BRUKINSA, een kleine molecule remmer van Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) voor de behandeling van verschillende bloedkankers; TEVIMBRA, een anti-PD-1 antilichaam immunotherapie voor de behandeling van verschillende vaste tumoren en bloedkankers; en PARTRUVIX, een selectieve kleine molecule remmer van PARP1 en PARP2 enzymen die wordt geëvalueerd als monotherapie en in combinaties voor de behandeling van verschillende vaste tumoren. De producten van het bedrijf in de klinische fase omvatten BGB-11417, een kleine molecule Bcl-2 remmer; BGB-16673, een BTK-gerichte chimere afbraakactiveringsverbinding die actief is tegen wild-type en mutant BTK; BGB-10188; BGB-21447, een Bcl-2 remmer; Ociperlimab (BGB-A1217), een TIGIT remmer; Zanidatamab, een bispecifiek HER2-gericht antilichaam; Surzebiclimab (BGB-A425), een TIM-3 remmer; BGB-A445, een OX40 agonist antilichaam; BGB-15025, een kleine molecule remmer van HPK1; BGB-24714, een SMAC mimeticum; BGB-26808, een HPK-1 remmer; Lifirafenib en BGB-3245, die remmers zijn van RAF; BGB-30813; BGB-A3055, een anti-CCR8 antilichaam; en BGB-43395, een CDK-4 remmer.
Meer tonen BeiGene, Ltd. Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van BeiGene zich tot de beurswaarde? 6160 fundamentele statistieken Marktkapitalisatie HK$145.81b Inkomsten(TTM ) -HK$6.39b Inkomsten(TTM ) HK$25.05b
5.8x P/S-verhouding
-22.8x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) 6160 resultatenrekening (TTM ) Inkomsten CN¥23.51b Kosten van inkomsten CN¥3.84b Brutowinst CN¥19.67b Overige uitgaven CN¥25.66b Inkomsten -CN¥5.99b
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2024
Volgende inkomensdatum
n.v.t.
Winst per aandeel (EPS) -56.41 Brutomarge 83.67% Nettowinstmarge -25.50% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding 29.6%
Hoe presteerde 6160 op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2024/12/22 00:20 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2024/12/20 00:00 Inkomsten 2024/09/30 Jaarlijkse inkomsten 2023/12/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .
Bronnen van analisten BeiGene, Ltd. wordt gevolgd door 57 analisten. 29 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling Brian Skorney Baird Michael Meng BOCI Research Ltd. Yonglin Yan BOCI Research Ltd.
Toon 54 meer analisten 
