0QAH Overzicht aandelen Merck & Co., Inc. is wereldwijd actief in de gezondheidszorg. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse Alle risicocontroles bekijken Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
Merck & Co., Inc. Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Merck Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers US$99.15 52 Week Hoogtepunt US$152.06 52 Week Laag US$94.45 Bèta 0.40 1 maand verandering -2.12% 3 maanden verandering -15.04% 1 Jaar Verandering -6.81% 3 jaar verandering 31.76% 5 jaar verandering 8.48% Verandering sinds IPO 181.03%
Recent nieuws en updates
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09 Meer updates bekijken
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09
Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults Dec 05
Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC Dec 03
Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis Nov 26
Third quarter dividend of US$0.81 announced Nov 25
Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025 Nov 23 Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints Nov 20
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma Nov 15
Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial
Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement Nov 09
New minor risk - Earnings quality Nov 01
Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023) Nov 01 Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Oct 28
CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older Oct 26
Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers Oct 25
Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48 Oct 21
Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab Oct 18
Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease Oct 16
Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 10
FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma Sep 18
Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)
Upcoming dividend of US$0.77 per share Sep 09 Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension Sep 05
Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema Sep 04
European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults Sep 03
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials Aug 29
Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III Aug 26
Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin Aug 22
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KeyVibe-008 Trial Evaluating an Investigational Fixed-Dose Combination of Vibostolimab and Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Aug 08
Rendement voor aandeelhouders 0QAH GB Pharmaceuticals GB Markt 7D -4.2% -1.7% -2.6% 1Y -6.8% -3.5% 2.4%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: 0QAH presteerde slechter dan de UK Pharmaceuticals -sector, die het afgelopen jaar een rendement van -3.5 % opleverde.
Rendement versus markt: 0QAH presteerde slechter dan UK Market , dat het afgelopen jaar een rendement van 2.4 % opleverde.
Prijsvolatiliteit Is 0QAH's price volatile compared to industry and market? 0QAH volatility 0QAH Average Weekly Movement 2.2% Pharmaceuticals Industry Average Movement 6.1% Market Average Movement 4.8% 10% most volatile stocks in GB Market 10.6% 10% least volatile stocks in GB Market 2.6%
Stabiele aandelenkoers: 0QAH heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend.
Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 2% ) van 0QAH is het afgelopen jaar stabiel geweest.
Over het bedrijf Merck & Co., Inc. is wereldwijd actief in de gezondheidszorg. Het is actief via twee segmenten, Farmaceutica en Diergezondheid. Het segment Farmaceutische Producten biedt farmaceutische producten aan op het gebied van oncologie, acute zorg in ziekenhuizen, immunologie, neurowetenschappen, virologie, hart- en vaatziekten en diabetes onder de merknamen Keytruda, Bridion, Adempas, Lagevrio, Belsomra, Simponi en Januvia, evenals vaccinproducten bestaande uit preventieve vaccins voor kinderen, adolescenten en volwassenen onder de namen Gardasil/Gardasil 9, ProQuad, M-M-R II, Varivax, RotaTeq, Live Oral, Vaxneuvance, Pneumovax 23 en Vaqta.
Meer tonen Merck & Co., Inc. Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van Merck zich tot de beurswaarde? 0QAH fundamentele statistieken Marktkapitalisatie US$248.03b Inkomsten(TTM ) US$12.15b Inkomsten(TTM ) US$63.17b
20.4x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) 0QAH resultatenrekening (TTM ) Inkomsten US$63.17b Kosten van inkomsten US$14.79b Brutowinst US$48.39b Overige uitgaven US$36.24b Inkomsten US$12.15b
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2024
Volgende inkomensdatum
Feb 04, 2025
Winst per aandeel (EPS) 4.80 Brutomarge 76.59% Nettowinstmarge 19.23% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding 85.6%
Hoe presteerde 0QAH op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking Dividenden
3.3% Huidig dividendrendement Wanneer moet je 0QAH kopen om een aanstaand dividend te ontvangen? Merck dividenddata Ex Dividend Datum Dec 16 2024 Betaaldatum dividend Jan 08 2025 Dagen tot Ex-dividend 6 days Dagen tot dividendbetaaldatum 17 days
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2024/12/22 06:32 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2024/12/20 00:00 Inkomsten 2024/09/30 Jaarlijkse inkomsten 2023/12/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .
Bronnen van analisten Merck & Co., Inc. wordt gevolgd door 61 analisten. 26 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling David Toung Argus Research Company Fabrizio Spagna Axia Financial Research Ishan Majumdar Baptista Research
Toon 58 meer analisten 
