BRMD Overzicht aandelen

Bristol-Myers Squibb Company ontdekt, ontwikkelt, licenseert, produceert, verkoopt, distribueert en verkoopt wereldwijd biofarmaceutische producten. Meer informatie

BRMD fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	4/6
Toekomstige groei	2/6
Prestaties in het verleden	2/6
Financiële gezondheid	3/6
Dividenden	4/6

Beloningen

Verhandeld tegen 63.1% onder onze schatting van de reële waarde

De winst zal naar verwachting met 7.46% per jaar groeien

Dit jaar winstgevend geworden

Risicoanalyse

Aandelen zijn zeer illiquide

Grote eenmalige posten die de financiële resultaten beïnvloeden

Heeft een hoog schuldenniveau

Dividend van 4.95% wordt niet goed gedekt door de winst

Community vs My Fair Value

Create Narrative

Select a narrative for quick price alerts from the community, or create your own.

Bristol-Myers Squibb Company Concurrenten

GSK

LSE:GSK

UK£58.7b

Haleon

LSE:HLN

UK£36.1b

AstraZeneca

LSE:AZN

UK£165.9b

Hikma Pharmaceuticals

LSE:HIK

UK£4.4b

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Bristol-Myers Squibb
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	US$42.79
52 Week Hoogtepunt	US$57.51
52 Week Laag	US$36.79
Bèta	0.40
1 maand verandering	-25.60%
3 maanden verandering	n/a
1 Jaar Verandering	4.47%
3 jaar verandering	n/a
5 jaar verandering	n/a
Verandering sinds IPO	-31.17%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	BRMD	GB Pharmaceuticals	GB Markt
7D	0%	1.6%	1.7%
1Y	4.5%	-9.6%	1.1%

Rendement versus industrie: BRMD overtrof de UK Pharmaceuticals industrie, die het afgelopen jaar een rendement -9.6 % opleverde.

Rendement versus markt: BRMD overtrof de UK markt, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van 1.1 %.

Prijsvolatiliteit

Is BRMD's price volatile compared to industry and market?
BRMD volatility
BRMD Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	6.0%
Market Average Movement	5.7%
10% most volatile stocks in GB Market	10.8%
10% least volatile stocks in GB Market	3.1%

Stabiele aandelenkoers: De aandelenkoers van BRMD is de afgelopen 3 maanden volatiel geweest in vergelijking met de UK markt.

Volatiliteit in de loop van de tijd: Onvoldoende gegevens om de volatiliteitsverandering van BRMD in het afgelopen jaar te bepalen.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1887	34,100	Chris Boerner	www.bms.com

Bristol-Myers Squibb Company ontdekt, ontwikkelt, licenseert, produceert, verkoopt, distribueert en verkoopt wereldwijd biofarmaceutische producten. Het biedt producten aan voor oncologie, hematologie, immunologie, cardiovasculair, neurowetenschappen en andere gebieden. De producten van het bedrijf omvatten Eliquis voor vermindering van het risico op beroerte/systemische embolie bij niet-valvulair atriumfibrilleren en voor de behandeling van DVT/PE; Opdivo voor verschillende indicaties tegen kanker; Pomalyst/Imnovid voor multipel myeloom; Orencia voor actieve reumatoïde artritis en artritis psoriatica; en Sprycel voor de behandeling van patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie.

Bristol-Myers Squibb Company Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Bristol-Myers Squibb zich tot de beurswaarde?
BRMD fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	€89.98b
Inkomsten(TTM)	€4.79b
Inkomsten(TTM)	€42.07b

18.8x

Koers/Winstverhouding

2.1x

P/S-verhouding

Is BRMD overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
BRMD resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	US$47.64b
Kosten van inkomsten	US$12.06b
Brutowinst	US$35.58b
Overige uitgaven	US$30.16b
Inkomsten	US$5.42b

Laatst gerapporteerde inkomsten

Mar 31, 2025

Volgende inkomensdatum

Jul 31, 2025

Winst per aandeel (EPS)	2.66
Brutomarge	74.69%
Nettowinstmarge	11.38%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	285.1%

Hoe presteerde BRMD op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Dividenden

5.0%

Huidig dividendrendement

91%

Uitbetalingsratio

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2025/05/06 13:24
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2025/04/28 00:00
Inkomsten	2025/03/31
Jaarlijkse inkomsten	2024/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Bristol-Myers Squibb Company wordt gevolgd door 46 analisten. 26 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
David Toung	Argus Research Company
Ishan Majumdar	Baptista Research
Charles Butler	Barclays

BRMD Overzicht aandelen

Beloningen

Risicoanalyse

Bristol-Myers Squibb Company Concurrenten

LSE:GSK

UK£58.7b

LSE:HLN

UK£36.1b

LSE:AZN

UK£165.9b

LSE:HIK

UK£4.4b

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

Bristol Myers Squibb Announces Executive Changes

Bristol-Myers Squibb Company Revises Earnings Guidance for the Year 2025

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 ARISE Trial Evaluating Cobenfy as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotics in Adults with Schizophrenia

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Updates CAMZYOS®? (mavacamten) Label to Reduce Echocardiography Monitoring Requirements and Contraindications

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 ODYSSEY-HCM Trial

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) as a First-Line Treatment for Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma

Recent updates

Bristol Myers Squibb Announces Executive Changes

Bristol-Myers Squibb Company Revises Earnings Guidance for the Year 2025

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 ARISE Trial Evaluating Cobenfy as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotics in Adults with Schizophrenia

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Updates CAMZYOS®? (mavacamten) Label to Reduce Echocardiography Monitoring Requirements and Contraindications

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 ODYSSEY-HCM Trial

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) as a First-Line Treatment for Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma

U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) as Treatment for Patients with Previously Untreated Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for the Subcutaneous Formulation of Opdivo (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

Us Rheumatologists Report Heightened Interest in Sotyktu for the Treatment of Psoriatic Arthritis Post Positive Trial Results, According to Spherix Global Insights

Bristol Myers Squibb Receives Approval from the European Commission to Expand Use of Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q1, 2025 Results on Apr 24, 2025

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) agreed to acquire 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) for approximately $280 million.

Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Phase 3 POETYK PsA-2 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo®? (Nivolumab) Plus Yervoy®? (Ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend on Common Stock, Payable on May 1, 2025

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo Plus Chemotherapy as the First and Only Neoadjuvant-Only Immuno-Oncology Therapy to Demonstrate Statistically Significant and Clinically Meaningful Overall Survival in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer

Bristol-Myers Squibb Company Provides Update on Phase 3 Relativity-098 Trial

Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results for Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) in Adult Patients with Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives Positive Chmp Opinion for Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Presents Results from Checkmate -8Hw Analysis Evaluating Opdivo® (Nivolumab) Plus Yervoy® (Ipilimumab) Compared to Opdivo Monotherap

Bristol Myers Squibb Announces FDA Approval of Cobenfy

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo Qvantig™? (nivolumab and Hyaluronidase-nvhy) Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo®? (Nivolumor Opdivo) Indications

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo® (nivolumab) Plus Yervoy® (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q4, 2024 Results on Feb 06, 2025

Bristol Myers Squibb Company Declares Quarterly Dividend, Payable on February 3, 2025

Bristol Myers Squibb Highlights Progress of Cell Therapy Portfolio At Ash 2024 with Long-Term Survival Data and Results from Expanding Pipeline

Bristol Myers Squibb’s Presentations at ASH 2024 Reinforce Strength of Hematology Portfolio and Scientific Advances in Differentiated Research Platforms

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Repotrectinib for the Treatment of Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer and Advanced NTRK-Positive Solid Tumors

Bristol-Myers Squibb Company Showcases the Continued Strength of Its Cardiovascular Portfolio with New Clinical and Real-World Data At American Heart Association Scientific Sessions 2024

Bristol Myers Squibb Presents New Long-Term Data from the EMERGENT Program Evaluating Covenfy in Adults with Schizophrenia At Psych Congress 2024

Bristol Myers Squibb to Present New Clinical and Health Economics and Outcomes Research Data At Psych Congress 2024

U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo® (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Single-Agent Opdivo for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Bristol Myers Squibb Presents New Data from Two Trials Demonstrating Sotyktu (Deucravacitinib) Efficacy in Both Moderate-To-Severe Scalp Psoriasis and in A Real-World Setting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's COBENFY (xanomeline and Trospium Chlorx), a First-In-Class Muscarinic Agonist for the Treatment of Schizophrenia in Adults

Bristol Myers Squibb Announces New Long-Term Zeposia (ozanimod) Data Demonstrate Durable Efficacy and Consistent Safety in Relapsing Forms of Multiple Sclerosis

Bristol Myers Squibb Presents Landmark 10-Year Follow-Up Data from Checkmate -067 Which Showed Continued Durable Long-Term Survival Benefit with Opdivo® Plus Yervoy® in Advanced Melanoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Long-Term Follow-Up Data from Phase 3 Study of CAMZYOS (Mavacamten) Underscores Established Efficacy and Safety Profile in Patients with Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (oHCM)

Bristol Myers Squibb Receives U.S. Food and Drug Administration sBLA Acceptance for First-Line Treatment of Unresectable Hepatocellular Carcinoma

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb's Application for CAR T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Intangible Asset Impairment Charges for the Three Months Ended June 30, 2024

Bristol Myers Squibb Receives European Medicines Agency Validation of Application for Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) for First-Line Treatment of Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol Myers Squibb Announces U.S. FDA Accelerated Approval of KRAZATI®? (adagrasib) in Combination with Cetuximab for Adult Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q2, 2024 Results on Jul 26, 2024

Bristol Myers Squibb Appoints Michael R. McMullen as Independent Director and Member of the Audit Committee, Effective July 1, 2024

Bristol Myers Squibb Declares A Quarterly Dividend, Payable on August 1, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) Significantly Improved Overall Survival Compared to Lenvatinib or Sorafenib as First-Line Treatment for Patients with Advanced Hepatocellular Carinoma in Checkmate -9DW Trial

Bristol Myers Squibb’S Breyanzi Demonstrates Clinically Meaningful Outcomes Across Broad Range of B-Cell Malignancies in New Data Presented At 2024 Asco® Annual Meeting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb’s Breyanzi as a New CAR T Cell Therapy for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine

Bristol Myers Squibb Announces New Four-Year Results from the POETYK PSO Long-Term Extension Trial of Sotyktu (Deucravacitinib) Treatment in Adult Patients with Moderate-To-Severe Plaque Psoriasis

Bristol Myers Squibb's CAR T Cell Therapy Breyanzi Approves by the U.S. Food and Drug Administration for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 CheckMate -73L Trial

U.S. Food and Drug Administration Accepts Bristol Myers Squibb’s Application for Subcutaneous Nivolumab (nivolumab and hyaluronidase)

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb’s Application for Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability–High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

CHMP Adopts Positive Opinion Recommending Approval of Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma

First quarter 2024 earnings released: US$5.89 loss per share (vs US$1.08 profit in 1Q 2023)

Bristol Myers Squibb Announces KRAZATI (adagrasib) in Combination with Cetuximab Demonstrates Clinically Meaningful Activity as a Targeted Treatment Option for Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)

U.S. Fda Approves Bristol Myers Squibb and 2Seventy Bio’S Abecma for Triple-Class Exposed Relapsed or Refractory Multiple Myeloma After Two Prior Lines of Therapy