DUL Overzicht aandelen Alnylam Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van nieuwe therapeutica gebaseerd op ribonucleïnezuurinterferentie. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse Alle risicocontroles bekijken {"enabled":false,"variant":{"name":"disabled","enabled":false},"ready":false,"error":null}
Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Alnylam Pharmaceuticals Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers US$263.60 52 Week Hoogtepunt US$276.90 52 Week Laag US$132.70 Bèta 0.35 1 maand verandering 13.47% 3 maanden verandering 5.15% 1 Jaar Verandering 68.97% 3 jaar verandering 101.92% 5 jaar verandering 119.92% Verandering sinds IPO 5,279.59%
Recent nieuws en updates
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q4, 2024 Results on Feb 13, 2025 Jan 30
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Provides Earnings Guidance for Full Year 2025 Jan 13
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Acceptance of Supplemental New Drug Application for Vutrisiran for the Treatment of ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy Nov 25
Third quarter 2024 earnings released: US$0.87 loss per share (vs US$1.18 profit in 3Q 2023) Nov 01
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reiterates Earnings Guidance for the Full Year 2024 Nov 01
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 17 Meer updates bekijken
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q4, 2024 Results on Feb 13, 2025 Jan 30
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Provides Earnings Guidance for Full Year 2025 Jan 13
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Acceptance of Supplemental New Drug Application for Vutrisiran for the Treatment of ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy Nov 25
Third quarter 2024 earnings released: US$0.87 loss per share (vs US$1.18 profit in 3Q 2023) Nov 01
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reiterates Earnings Guidance for the Full Year 2024 Nov 01
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 17
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Submits Regulatory Application to the European Medicines Agency for Vutrisiran for the Treatment of ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy Oct 16
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Submits Supplemental New Drug Application to the U.S. Food and Drug Administration for Vutrisiran for the Treatment of Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy Oct 09
Alnylam Highlights New Data from Helios-B Study of Vutrisiran for the Treatment of Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy at Heart Failure Society of America Annual Scientific Meeting 2024 Oct 01
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Presents Detailed Results from the Positive HELIOS-B Phase 3 Study of Vutrisiran in Patients with ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy at the European Society of Cardiology Congress Aug 30
Second quarter 2024 earnings released: US$0.13 loss per share (vs US$2.21 loss in 2Q 2023) Aug 02
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Updates Earnings Guidance for the Full Year 2024 Aug 02
Forecast to breakeven in 2026 Jul 26
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q2, 2024 Results on Aug 01, 2024 Jul 18
CEO & Director recently sold €1.8m worth of stock Jun 27
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reports Positive Topline Results from HELIOS-B Phase 3 Study of Vutrisiran, Achieving Statistical Significance on Primary and All Secondary Endpoints in Both Overall and Monotherapy Populations Jun 24
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reiterates Earnings Guidance for the Full Year 2024 May 03
First quarter 2024 earnings released: US$0.52 loss per share (vs US$1.40 loss in 1Q 2023) May 02
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024 Apr 20
Alnylam Presents Positive Results from the KARDIA-2 Phase 2 Study of Zilebesiran Added to Standard of Care Antihypertensives in Patients with Inadequately Controlled Hypertension Apr 09
Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Annual General Meeting, May 16, 2024 Mar 20
Alnylam Reports Positive KARDIA-2 Topline Study Results Demonstrating Clinically Significant Blood Pressure Reductions When Zilebesiran Is Added to Standard of Care Antihypertensives Mar 05
CEO & Director recently sold €966k worth of stock Feb 21
Full year 2023 earnings released: US$3.53 loss per share (vs US$9.30 loss in FY 2022) Feb 16
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Provides Earnings Guidance for Full Year Ending December 31, 2024 Feb 15
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q4, 2023 Results on Feb 15, 2024 Jan 30
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces Transition of Indrani L. Franchini as Executive Vice President, Chief Legal Officer and Secretary, Effective on March 1, 2024 Jan 20
Forecast to breakeven in 2026 Dec 31
Alnylam Presents Positive Results from the KARDIA-1 Phase 2 Dose-Ranging Study of Zilebesiran, an Investigational RNAi Therapeutic in Development for the Treatment of Hypertension in Patients at High Cardiovascular Risk Nov 12
New minor risk - Shareholder dilution Nov 04
Third quarter 2023 earnings released: EPS: US$1.18 (vs US$3.32 loss in 3Q 2022) Nov 03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces Publication of Results from APOLLO-B Phase 3 Study of Patisiran in Patients with the Cardiomyopathy of ATTR Amyloidosis in the New England Journal of Medicine
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q3, 2023 Results on Nov 02, 2023 Oct 20
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces Receipt of Complete Response Letter from U.S. FDA for Supplemental New Drug Application for Patisiran for the Treatment of the Cardiomyopathy of ATTR Amyloidosis Oct 11
No longer forecast to breakeven Oct 10
Marsha H. Fanucci Resigns from Board of Directors of Alnylam Pharmaceuticals, Inc Sep 29 Roche and Alnylam Report Positive Topline Results from Phase 2 Study Kardia-1 of Zilebesiran Sep 08
No longer forecast to breakeven Aug 28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces Management Changes, Effective October 2, 2023
Second quarter 2023 earnings released: US$2.21 loss per share (vs US$2.30 loss in 2Q 2022) Aug 03
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q2, 2023 Results on Aug 03, 2023 Jul 23
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reports Updated Positive Interim Phase 1 Results for ALN-App, in Development for Alzheimer's Disease and Cerebral Amyloid Angiopathy Jul 18
Forecast to breakeven in 2025 May 26
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Presents 18-Month Results from the Apollo-B Phase 3 Study of Patisiran in Patients with ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy May 21
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reiterates Earnings Guidance for the Full Year of 2023 May 05
First quarter 2023 earnings released: US$1.40 loss per share (vs US$2.00 loss in 1Q 2022) May 05
CEO & Director recently sold €1.3m worth of stock Apr 30
No longer forecast to breakeven Mar 21
Forecast to breakeven in 2025 Feb 24
Full year 2022 earnings released: US$9.30 loss per share (vs US$7.20 loss in FY 2021) Feb 24
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q4, 2022 Results on Feb 23, 2023 Feb 03
Forecast to breakeven in 2025 Jan 15
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces Board Changes Jan 06
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Submits CTA Application for Aln-Khk, an Investigational RNAi therapeutic for the Treatment of Type 2 Diabetes Dec 22
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Submits Supplemental New Drug Application to U.S. Food and Drug Administration for ONPATTRO® (Patisiran) for the Treatment of the Cardiomyopathy of ATTR Amyloidosis Dec 09
Third quarter 2022 earnings released: US$3.32 loss per share (vs US$1.72 loss in 3Q 2021) Oct 28
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Revises Earnings Guidance for the Full Year 2022 Oct 28
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q3, 2022 Results on Oct 27, 2022 Oct 14
Alnylam Announces FDA Approval of Supplemental New Drug Application for OXLUMO® (lumasiran) in Advanced Primary Hyperoxaluria Type 1 Oct 07
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Presents Additional Results from the Apollo-B Phase 3 Study of Patisiran in Patients with Attr Amyloidosis with Cardiomyopathy At Heart Failure Society of America Annual Meeting Oct 01
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces Executive Appointments Sep 22
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Receives Approval in Europe for AMVUTTRA (Vutrisiran) for the Treatment of Hereditary Transthyretin-Mediated (hATTR) Amyloidosis in Adult Patients with Stage 1 or Stage 2 Polyneuropathy Sep 21 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. and Regeneron Pharmaceuticals Announces Preliminary Phase 1 Data Supporting the Clinical Advancement of ALN-HSD Alnylam Presents Positive Results from the Apollo-B Phase 3 Study of Patisiran in Patients with Attr Amyloidosis with Cardiomyopathy Sep 08
Alnylam Reports Positive Results from Phase 2 Study of Investigational Cemdisiran for the Treatment of IgA Nephropathy Aug 30
Alnylam Appoints Elliott Sigal, M.D., Ph.D., to Board of Directors Aug 25
Alnylam Reports Positive Topline Results from APOLLO-B Phase 3 Study of Patisiran in Patients with ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy Aug 04
Forecast to breakeven in 2024 Jul 29
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Receives Positive CHMP Opinion for Vutrisiran for the Treatment of Hereditary Transthyretin-Mediated (hATTR) Amyloidosis in Adult Patients with Stage 1 or Stage 2 Polyneuropathy Jul 23
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q2, 2022 Results on Jul 28, 2022 Jul 19
No longer forecast to breakeven Jun 16
Alnylam Announces FDA Approval of AMVUTTRA (vutrisiran), an RNAi Therapeutic for the Treatment of the Polyneuropathy of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis in Adults Jun 14
Alnylam Reports Positive Topline Results from Phase 2 Study of Investigational Cemdisiran for the Treatment of Iga Nephropathy Jun 10
Forecast to breakeven in 2024 Jun 07
Alnylam Announces Publication of Preclinical Results Based on Novel Conjugate Technology That Facilitates Delivery of Short Interfering Rna to the Central Nervous System and Other Extrahepatic Tissues Jun 03
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Presents New Results from the ILLUMINATE-C Phase 3 Study of Lumasiran in Patients with Advanced Primary Hyperoxaluria Type 1 May 26
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Presents New Results from the ILLUMINATE-C Phase 3 Study of Lumasiran in Patients with Advanced Primary Hyperoxaluria Type 1 May 25
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces New Positive Results from an 18-Month Analysis of Exploratory Cardiac Endpoints in the HELIOS-A Phase 3 Study of Vutrisiran May 24
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces That Health Canada Has Issued A Notice of Compliance (Noc) Authorizing Oxlumo™ (Lumasiran) Injection for Subcutaneous Use for the Treatment May 19
First quarter 2022 earnings released: US$2.00 loss per share (vs US$1.71 loss in 1Q 2021) Apr 29
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to Report Q1, 2022 Results on Apr 28, 2022 Apr 15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces Retirement of Steven Paul from Board of Directors
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces 3-Month Extension of Review Period for New Drug Application for Vutrisiran Apr 05
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Acceptance of Supplemental New Drug Application for OXLUMO® for the Treatment of Advanced Primary Hyperoxaluria Type 1 Mar 03
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Provides Earnings Guidance for the Year 2022 Feb 11 Rendement voor aandeelhouders DUL DE Biotechs DE Markt 7D -0.3% 1.2% 2.3% 1Y 69.0% -5.6% 16.7%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: DUL overtrof de German Biotechs industrie, die het afgelopen jaar een rendement -5.6 % opleverde.
Rendement versus markt: DUL overtrof de German markt, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van 16.7 %.
Prijsvolatiliteit Is DUL's price volatile compared to industry and market? DUL volatility DUL Average Weekly Movement 5.6% Biotechs Industry Average Movement 5.7% Market Average Movement 4.8% 10% most volatile stocks in DE Market 11.3% 10% least volatile stocks in DE Market 2.5%
Stabiele aandelenkoers: DUL heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de German markt.
Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 6% ) van DUL is het afgelopen jaar stabiel geweest.
Over het bedrijf Alnylam Pharmaceuticals, Inc, een biofarmaceutisch bedrijf, richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van nieuwe therapeutica gebaseerd op ribonucleïnezuurinterferentie. Tot de producten die het bedrijf op de markt brengt behoren ONPATTRO (patisiran) voor de behandeling van de polyneuropathie van erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose bij volwassenen; AMVUTTRA voor de behandeling van hATTR amyloïdose met polyneuropathie bij volwassenen; GIVLAARI voor de behandeling van volwassenen met acute hepatische porfyrie; en OXLUMO voor de behandeling van primaire hyperoxalurie type 1. Het bedrijf ontwikkelt ook patisiran voor de behandeling van hATTR amyloïdose met polyneuropathie bij volwassenen.
Meer tonen Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van Alnylam Pharmaceuticals zich tot de beurswaarde? DUL fundamentele statistieken Marktkapitalisatie €34.10b Inkomsten(TTM ) -€320.50m Inkomsten(TTM ) €2.02b
16.6x P/S-verhouding
-104.4x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) DUL resultatenrekening (TTM ) Inkomsten US$2.09b Kosten van inkomsten US$306.41m Brutowinst US$1.79b Overige uitgaven US$2.12b Inkomsten -US$332.26m
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2024
Volgende inkomensdatum
Feb 13, 2025
Winst per aandeel (EPS) -2.58 Brutomarge 85.37% Nettowinstmarge -15.86% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding 7,566.4%
Hoe presteerde DUL op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2025/02/11 13:59 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2025/02/11 00:00 Inkomsten 2024/09/30 Jaarlijkse inkomsten 2023/12/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie .
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github .
Bronnen van analisten Alnylam Pharmaceuticals, Inc. wordt gevolgd door 65 analisten. 29 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling Ishan Majumdar Baptista Research Huidong Wang Barclays Emily Bodnar Berenberg
Toon 62 meer analisten 
